Селин Дион неожиданно появилась на церемонии вручения премии "Грэмми" в 2024 году, редком публичном выступлении после того, как в 2022 году ей поставили диагноз "Синдром жесткой личности". Селин Дион неожиданно появилась на церемонии вручения премии "Грэмми" в 2024 году, редком публичном выступлении после того, как в 2022 году ей поставили диагноз "Синдром жесткой личности".
«Синдром ригидного человека»: что вызывает необычную болезнь, с которой борется певица Селин Дион
Но артистка не учла, что пол в зале для бракосочетания из материала, за который фата может цепляться. Свою ошибку Дион осознала прямо в разгар торжества. Поскольку возможности подобрать вуаль у нее уже не было, певица прошла весь путь до алтаря, несмотря на неприятные тянущие ощущения под тиарой.
Фото: Getty Images «Мне жаль разочаровывать вас снова. Нечестно по отношению к вам продолжать откладывать шоу, даже если мое сердце разрывается. Будет лучше все отменить сейчас, до тех пор, пока я по-настоящему не буду готова выйти на сцену. Хочу, чтобы вы знали — я не сдамся», — заверила Дион.
Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь. Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла».
Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу. Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую». Даже неожиданный громкий стук в дверь может запереть человека в спазмированном теле.
Такие мышечные спазмы крайне болезненные, возникают во всём теле или только в одном месте спина, лицо, конечности, дыхательные мышцы. Как правило, данные приступы длятся от нескольких секунд до нескольких минут, но иногда продолжаются несколько часов. Часть пациентов опасается выходить из дома, поскольку мышечный спазм может привести к падению.
Причины Точная причина заболевания пока не известна. Однако синдром ригидного человека может возникнуть в результате аутоиммунной реакции, когда организм начинает производить антитела против своих собственных тканей. У большинства больных с синдромом мышечной скованности присутствуют антитела, атакующие фермент GAD декарбоксилазу глутаминовой кислоты. Фермент участвует в выработке химического мессенджера нейромедиатора , который помогает предотвратить чрезмерную стимуляцию мышц нервами. Но когда вырабатывается меньше этого фермента, нервы чрезмерно стимулируют мышцы, которые становятся напряжёнными и скованными. Лечение Терапия проводится только при наличии установленного диагноза врачом-неврологом.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Теперь же Селин снялась для популярного глянца Comments 1 Что- то похожее и у меня. Но ещё в добавок проблема с позвоночником. И голос пропадает, даже от табачного дыма.
Уже два года Дион не выходит на сцену. Расстройство считается неизлечимым. В мире от него страдает примерно один процент людей. В беседе с журналистами Vogue Селин Дион отметила, что болезнь, вероятно, останется с ней навсегда. Итак, это я — теперь у меня синдром жесткого человека», — призналась Дион. Читайте также Звезда «Зачарованных» Шеннен Доэрти сообщила, что рак поразил ее кости Пять дней в неделю Селин Дион занимается вокальной терапией, разрабатывает пальцы ног, икры и колени. По словам певицы, только с помощью регулярных тренировок удастся не дать болезни поразить ее тело полностью.
Надеюсь, случится чудо, и мы найдем лечение с помощью научного исследования, но сейчас мне нужно научиться с этим жить» Источник: vogue. С другой стороны, мне так не хочется ждать. Это тяжело. Я усердно работаю, а завтра будет еще тяжелее. Завтра другой день.
Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения. Так что, похоже, перспективы у Селин более чем печальные. Как призналась певица, главное, что помогает ей держаться, — это любовь и забота ее детей : 11-летних близнецов Эдди и Нельсона, а также старшего, 20-летнего сына Рене-Шарля, которых она родила от своего ныне покойного мужа Рене Анжелила. Кроме того, как заверяет певица, она очень ценит и поддержку своих фанатов, которые засыпают страничку певицы пожеланиями выздоровления — и это помогает ей не терять надежду на то, что она сможет победить свою болезнь. События на видео.
Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
Исполнительница хита «My Heart Will Go On» страдает от сильных мышечных спазмов, которые мешают ей двигаться и петь. При этом они могут привести к разрывам мышц и переломам. В связи с этим она приостановила концертную деятельность. Однако звезда еще надеется выйти на сцену и порадовать слушателей своим звучным меццо-сопрано, поэтому перенесла шоу на 2024 год. Трудности возникают, даже когда я хожу.
Болезнь мешает использовать мои вокальные данные и исполнять песни так, как я привыкла. В связи с этим я не смогу отправиться в тур по Европе в феврале 2023 года. Я привыкла выкладываться на все 100 процентов во время моих выступлений, но мое состояние не позволяет это сделать в данный момент. Я правда надеюсь, что смогу увидеть вас снова», — сообщила она, едва сдерживая слезы.
В настоящий момент Селин Дион планирует посвятить время восстановлению здоровья. Что такое синдром мышечной скованности Синдром мышечной скованности stiff person syndrome , также известный как синдром Мерша-Вольтмана, является редким заболеванием центральной нервной системы неясного происхождения. Сложнее всего — диагностировать заболевание на ранней стадии.
Это мечта и решимость Звезда поделилась, что сейчас частью ее лечения является пятидневная физиотерапия и занятия с тренером по вокалу. Она отметила, что не намерена сдаваться: «Как я вижу, у меня два варианта. Или я тренируюсь, как атлет, и усердно работаю, или отказываюсь от всего этого и завершаю, сижу дома, слушаю свою музыку и пою себе перед зеркалом. Я выбрала работать с телом и душой с ног до головы вместе с командой врачей. Я хочу быть в наилучшем состоянии, которое только возможно.
По словам Дион, заболевание влияет на каждый аспект ее повседневной жизни, вызывая трудности при ходьбе и пении.
Из-за болезненных спазмов звезда уже не может использовать голосовые связки так, как привыкла. Первые симптомы заболевания начали проявляться у Селин еще три месяца назад. Её врачи до сих пор точно не знают, с чем имеют дело, и продолжают оценивать состояние здоровья певицы. Существует три его типа: аутоиммунный, паранеопластический и идиопатический. Повышенная чувствительность к внешним раздражителям громким звукам или прикосновениям и стрессу, которые провоцирует болезненные мышечные спазмы. Излечить заболевание невозможно. При своевременном выявлении можно лишь замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни человека. По мере её развития спазмы становятся более интенсивными — настолько, что «жесткие» мышцы способны сломать кость. У людей с диагнозом как у Селин Дион со временем меняется положение тела, которое приобретает вид «сгорбленной статуи».
Болезнь отражается на способности передвигаться. Эксперты отмечают, что люди с синдромом ригидности часто падают, так как у них нет нормальных рефлексов, и получают травмы. У мужчин заболевание встречается в 2 раза чаще, чем у женщин, и впервые выявляется в основном в среднем возрасте.
У Дион есть «надежда, что я на пути к выздоровлению», сказала она. Она поблагодарила своих подписчиков за их «обнадеживающие пожелания любви и поддержки в социальных сетях». Будьте здоровы.
Я очень люблю вас, ребята, и я очень надеюсь, что скоро смогу увидеть вас снова».
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue
У 55-летней Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности, или синдром ригидного человека, также известный как синдром жёсткого человека. Сестра Селин Дион — Клодетт — рассказала в комментарии канадскому изданию 7 Jours, что певице трудно контролировать свое тело из‑за синдрома мышечной скованности (Stiff Person Syndrome, SPS), который был диагностирован у нее в прошлом году. Десять лет назад муж Селин, продюсер Рене Анжелиль, после курса химиотерапии стал бесплоден. Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Известная канадская певица, композитор и автор песен Селин Дион сообщила в своих соцсетях в видео для поклонников, что вынуждена отложить тур 2023 года из-за редчайшего заболевания — синдрома «жесткого человека».
Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Причины заболевания
- Селин Дион потеряла контроль над телом из-за болезни — 20.12.2023 — Здоровье на РЕН ТВ
- Показания к PRP-терапии
- конкурсы на «радио 100» ↓
- Болезнь Селин Дион
- Эта болезнь чаще поражает женщин, а не мужчин
Певица Селин Дион теряет контроль над телом из-за неизлечимой болезни
Селин признается, что делает все возможное, чтобы свести к минимуму симптомы: «Каждый день я усердно работаю со своим терапевтом по спортивной медицине, чтобы восстановить свою силу и способность снова выступать». Селин Дион – одна на миллион: вернётся ли на сцену певица, у которой найден редкий недуг. Год назад 55-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности, при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении. Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — сказала Дион в интервью. Певица откровенно призналась, что ей морально тяжело. Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — сказала она. Напомним: у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности.
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — сказала Дион в интервью. Певица откровенно призналась, что ей морально тяжело. Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — сказала она. Напомним: у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности.
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — сказала Дион в интервью. Певица откровенно призналась, что ей морально тяжело. Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — сказала она. Напомним: у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности.
У 54-летней Селин Дион диагностировали неизлечимое неврологическое заболевание, которое встречается у одного человека на миллион, — синдром мышечной скованности Stiff-Person Syndrome, SPS. В проникновенном видео певица рассказала, что у нее уже давно проблемы со здоровьем и ей через многое пришлось пройти. После этого Дион объявила, что не будет возобновлять в феврале свой тур по Европе. Что было до После смерти мужа Рене Анжелила от рака горла в январе 2016 года певица погрузилась в тяжелый траур. В один из моментов его болезни Селин Дион оставила сцену, чтобы проводить больше времени с мужем, но Рене все же уговорил ее заключить крупный контракт со звукозаписывающей студией. Поклонники, музыкальные эксперты и журналисты называли ее преображение «головокружительным». После появления на неделе моды в Париже Селин Дион стала мелькать на стритстайл-фото и в глянце, получила первое в жизни приглашение на Met Gala. В 2019 году исполнительница приняла участие в шоу Carpool Karaoke с Джеймсом Корденом, в котором ведущий ездит на машине и поет песни вместе со звездами.
Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни
Впервые с момента, как Селин Дион сообщила поклонникам о своем синдроме скованности мышц, она приняла участие в профессиональной съемке. В феврале страдающая редким диагнозом Селин Дион впервые за долгое время вышла в свет и посетила церемонию вручения “Грэмми”, где появилась в весьма необычном образе. Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности.
Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь
Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь... По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет.
Свою ошибку Дион осознала прямо в разгар торжества.
Поскольку возможности подобрать вуаль у нее уже не было, певица прошла весь путь до алтаря, несмотря на неприятные тянущие ощущения под тиарой. С головы артистки та не упала, поскольку была пришита к ее волосам.
Этим заболеванием страдает лишь небольшой процент людей по всему миру. Недавно артистка отменила все запланированные выступления до апреля 2024-го, а также свой тур Courage.
В феврале Селин даже записала свой новый альбом, с которым также готовилась выйти на сцену сразу после пандемии. Однако на днях поп-исполнительница написала в своем личном блоге, что не может продолжить гастроли, опасаясь за свое здоровье.
Мышечным сокращениям может сопутствовать парестезия — своеобразная «аура» приступа спазмов. Типичный характер распространения мышечной ригидности и спазмов — и это имеет важное диагностическое значение — от туловищной мускулатуры к мышцам проксимальных отделов рук и ног, с преобладанием тонуса в мышцах-разгибателях Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Из-за постоянного напряжения паравертебральных мышц спины часто формируется поясничный гиперлордоз, который может сохраняться при наклоне туловища вперед или в положении лежа. Для пациента с СМС весьма характерна поза с выпрямленной верхней частью спины, отклонением головы назад и подтягиванием плеч вверх. Карпова предупредила, что в силу малой подвижности туловища и высокого риска падений человек, страдающий от этого синдрома, ходит очень осторожно и мелкими шажками — так называемой «походкой заводной куклы». В наиболее тяжелых случаях резкие, интенсивные спазмы могут даже приводить к вывихам и переломам костей. Пациенты с СМС иногда не могут наклониться вперед для надевания носков или зашнуровывания ботинок, им бывает трудно сесть на стул или встать с него, наклониться или повернуть голову, что резко ограничивает возможности самообслуживания и значительно ухудшает качество жизни. Все симптомы, как правило, ослабевают или проходят во сне Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог В некоторых случаях в спазмы может вовлекаться диафрагмальная мышца, что закономерно сопровождается нарушением дыхания при малейшей физической нагрузке.
Уходила, но всегда возвращалась Делать вынужденные перерывы в карьере для Дион — дело привычное. Впервые она поставила карьеру на паузу еще в самом начале творческого пути. Селин был всего 21 год, когда во время гастролей в поддержку нового альбома Incognito ее начали мучить постоянные боли в горле. Врачи сообщили, что она все это время неправильно использовала голосовые связки. Однако распрощаться с мечтой о сцене она не была готова, потому просто замолчала на месяц, а после появления голоса взяла творческий отпуск, чтобы обучиться вокальному искусству. Мой голос — связующее звено между тем, что я чувствую — моими эмоциями, душой, мыслями, мечтами, — и внешним миром. Это причина, по которой я живу, это причина моих побед и счастья Селин Дион Второй раз Селин объявила, что временно прекращает все выступления в 1999 году. К тому моменту она уже считалась одной из самых успешных и влиятельных поп-исполнительниц в мире, а в ее копилке наград были победа на «Евровидении», «Золотой глобус», пять «Грэмми» и парочка «Оскаров» за лучшие песни к фильму «Титаник» и анимации «Красавица и чудовище». Свое решение Селин объяснила желанием стать матерью и больше времени проводить с любимым мужем Рене Анжелилом, у которого диагностировали рак горла.
На протяжении всего лечения певица не оставляла супруга наедине с болезнью и оказывала ему максимальную поддержку. Спустя год, две операции и 38 курсов химиотерапии болезнь Рене отступила. При этом завести детей паре оказалось значительно труднее. Прежде чем взять продолжительный отпуск, Селин целых пять лет пыталась забеременеть естественным путем, однако усилия не увенчались успехом. Тогда она, помня, что ее Рене уже немолод разница в возрасте у супругов составляет 26 лет , решилась на ЭКО. Забеременеть певице удалось со второй попытки экстракорпорального оплодотворения, и в 2001-м она родила мальчика, которого назвали Рене Чарльз Дион Анжелил. В 2002-м Селин наконец вернулась на любимую сцену, но выступать стала гораздо меньше, чем раньше.