Этан. Из этана этиловый спирт реакция. Уксусный альдегид из этилового спирта. Подкиньте идею решения: Предложите два способа получения этанола из этана. Специалисты Национального института стандартов и технологии (NIST, США) выяснили, что металлоорганический каркас (MOF), известный способностью к разделению компонентов природного газа, мож. Существуют несколько способов получения этанола из этана, но одним из наиболее распространенных является процесс гидратации, при котором водород из воды добавляется к молекуле этана, образуя молекулу этанола. Видно, что этиловый спирт можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в молекуле этана на гидроксильную группу —OH.
Ученые открыли новый способ получения этанола
Если ответ полностью не удовлетворяет критериям поиска, ниже можно ознакомиться с вариантами ответов других посетителей страницы или обсудить с ними интересующую тему. Здесь также можно воспользоваться «умным поиском», который покажет аналогичные вопросы в этой категории. Если ни один из предложенных ответов не подходит, попробуйте самостоятельно сформулировать вопрос иначе, нажав кнопку вверху страницы. Последние ответы Leysanhuzina20 27 апр. Объяснение :..
Kostadi 27 апр. Anomin2000 27 апр.
Входит в состав медицинских препаратов, настоек, бытовой химии, антифризов и омывателей. Очень важное его свойство: противоядие в случае отравления метанолом промышленным спиртом, запрещенным к употреблению. Даже духи, зубные пасты и шампуни имеют в своем составе этанол.
Промышленное производство — весь процесс состоит из нескольких этапов: ферментация, брожение, брагоректификация. Очень часто встречается в природе и широко производится в мире. Распространен практически в каждом продукте, начиная от хлеба, заканчивая фруктами. Уксусный альдегид входит также в состав дыма от сигарет. Уксусная кислота получается вследствие распада альдегида.
Это также жидкость, бесцветная, но, имеющая сильнейший запах, хорошо растворима. Получается вследствие окисления этилового спирта. Относится к категории сильно токсичных веществ, загрязняет атмосферу, поскольку концентрируется в табачном дыме и выхлопах автомобиля.
Правда, в небольшом количестве он присутствует в газах коксовых печей, но извлечь его оттуда нелегко. Поэтому в промышленности этилен получают пиролизом нефтяных углеводородов либо газов крекинга нефти, либо попутных газов при добыче нефти. Пиролиз — это термический процесс расщепления углеводородов. Проводят пиролиз в трубчатых печах, обычно в смеси с водяным паром. Следующая и, пожалуй, самая трудная задача — разделение газов пиролиза и извлечение из смеси этилена в чистом виде. Эту операцию можно вести по-разному. Расскажем о применяемом на наших заводах синтеза спирта абсорбционно-ректификационном способе разделения газов. Сначала в колонне из пиролизных газов выделяются легкие газы — водород и метан. Для этого в колонну сверху специальные герметичные химически стойкие насосы подают абсорбент — жидкость, поглощающую все газы, кроме этих двух. В колонне из абсорбента отгоняют этан и этилен, в следующей колонне смесь этих продуктов разделяют и получают целевой продукт — этилен. В следующей колонне из абсорбента отгоняют пропан и пропилен, и очищенный абсорбент возвращают вновь в первую колонну.
От малейшего дуновения они поднимаются в воздух — как и винные пары при нагревании. Со временем термин «винные пары» «алкоголь вина» превратился просто в «алкоголь». Для выявления РФМК в клинике чаще используются так называемые паракоагуляционные тесты. Ишманов, 250 показателей здоровья, 2013 Биотехнология использует эту продукцию клеток как сырье, которое в результате технологической обработки превращается в конечный продукт, который может использоваться в различных отраслях: в медицине для производства антибиотиков, витаминов, ферментов, аминокислот, гормонов, вакцин, антител, компонентов крови, диагностических препаратов, иммуномодуляторов, алкалоидов, пищевых белков, нуклеиновых кислот, нуклеозидов, нуклеотидов, липидов, антиметаболитов, антиоксидантов, противоглистных и противоопухолевых препаратов; в химической промышленности используют ацетон, этилен, бутанол; в пищевой промышленности используют аминокислоты, органические кислоты, пищевые белки, ферменты, липиды, сахара, спирты, дрожжи; в ветеринарии и сельском хозяйстве используют кормовой белок для производства кормовых антибиотиков, витаминов, гормонов, вакцин, а также биологических средств защиты растений и инсектицидов; в энергетике — биогаз и этанол. Аурика Луковкина, Полный курс за 3 дня. Нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Петролейный эфир нефтяной эфир, масло Шервуда — смесь легких алифатических углеводородов пентанов и гексанов , получаемая из попутных нефтяных газов и легких фракций нефти. Петролейный эфир — растворитель жиров, масел, смол и др. Также используется как топливо для бензиновых зажигалок и каталитических грелок. Часто используется в качестве элюента подвижной фазы в жидкостной хроматографии... Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами. Тетрагидрофуран тетраметиленоксид, фуранидин, оксолан — химическое вещество, циклический простой эфир. Бесцветная легколетучая жидкость с характерным «эфирным» запахом. Важный апротонный растворитель. Широко применяется в органическом синтезе. Химическая формула: C4H8O. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету. Tolu, толуанский бальзам — метилбензол, PhMe — бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам. Представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом. Широко используется в органической химии в качестве растворителя. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и сложные эфиры щавелевой кислоты называются оксалатами. В природе содержится в щавеле, ревене, карамболе и некоторых других растениях... Пиридин — шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом; смешивается с водой и органическими растворителями.
Задание с ответами: химия. ЕГЭ — 2018
Таким образом, «диэтиловый эфир» — по сути дела, тавтология, масло масляное… От «этила» произошло и название этана, а также этилового спирта — этанола. Кстати, другое название этанола — алкоголь — того же происхождения, что и слово «алкан». По-арабски «аль-кохль» — «порошок», «пудра», «пыль». От малейшего дуновения они поднимаются в воздух — как и винные пары при нагревании. Со временем термин «винные пары» «алкоголь вина» превратился просто в «алкоголь». Для выявления РФМК в клинике чаще используются так называемые паракоагуляционные тесты. Ишманов, 250 показателей здоровья, 2013 Биотехнология использует эту продукцию клеток как сырье, которое в результате технологической обработки превращается в конечный продукт, который может использоваться в различных отраслях: в медицине для производства антибиотиков, витаминов, ферментов, аминокислот, гормонов, вакцин, антител, компонентов крови, диагностических препаратов, иммуномодуляторов, алкалоидов, пищевых белков, нуклеиновых кислот, нуклеозидов, нуклеотидов, липидов, антиметаболитов, антиоксидантов, противоглистных и противоопухолевых препаратов; в химической промышленности используют ацетон, этилен, бутанол; в пищевой промышленности используют аминокислоты, органические кислоты, пищевые белки, ферменты, липиды, сахара, спирты, дрожжи; в ветеринарии и сельском хозяйстве используют кормовой белок для производства кормовых антибиотиков, витаминов, гормонов, вакцин, а также биологических средств защиты растений и инсектицидов; в энергетике — биогаз и этанол. Аурика Луковкина, Полный курс за 3 дня. Нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Петролейный эфир нефтяной эфир, масло Шервуда — смесь легких алифатических углеводородов пентанов и гексанов , получаемая из попутных нефтяных газов и легких фракций нефти. Петролейный эфир — растворитель жиров, масел, смол и др.
Также используется как топливо для бензиновых зажигалок и каталитических грелок. Часто используется в качестве элюента подвижной фазы в жидкостной хроматографии... Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами. Тетрагидрофуран тетраметиленоксид, фуранидин, оксолан — химическое вещество, циклический простой эфир. Бесцветная легколетучая жидкость с характерным «эфирным» запахом. Важный апротонный растворитель. Широко применяется в органическом синтезе. Химическая формула: C4H8O. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету. Tolu, толуанский бальзам — метилбензол, PhMe — бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.
Представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом. Широко используется в органической химии в качестве растворителя. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот.
Также стоит рассматривать альтернативные процессы получения этилена в условиях отсутствия нефтяного сырья, что зачастую актуально для стран Европы, Латинской Америки и Южной Азии.
В таких случаях цель ставится таким образом: достижение конкурентоспособной себестоимости по сравнению с себестоимостью этилена, получаемого путем пиролиза углеводородного сырья. С использованием полученных данных была разработана схема выделения этилена из контактного газа окислительного дегидрирования этана, основанная на абсорбционном методе извлечении этан-этиленовой фракции. Принципиальная схема получения этилена путем ОДЭ представлена на рис. Технология получения этилена методом ОДЭ Схема включает реакционный узел Р-1, узел водной отмывки К-1, стадию предварительного удаления СО2 путем аминовой хемосорбции К-2, компримирования М-1, осушку С-1, колонны абсорбции и десорбции ЭЭФ соответственно К-3 и К-4 , колонну выделения товарного этилена К-5. Разработанная технология является достаточно гибкой, чтобы проводить окислительное дегидрирование как концентрированным кислородом, так и кислородом воздуха или какой-либо промежуточной смесью воздухкислород.
Для любого случая в зависимости от применяемого окислителя в представленной технологии решена проблема образования взрывоопасных смесей кислород-углеводороды-монооксид углерода, что делает технологию простой и безопасной. Кроме того, гибкость технологии позволяет использовать различные катализаторы окислительного дегидрирования этана, то есть при появлении новых катализаторов, являющихся по тем или иным характеристикам лучше ныне существующих, их также можно применять в данной технологической схеме. В связи с этим данный способ получения этилена претендует на получение высоких результатов при дальнейших более подробных оценках экономической целесообразности реализации данного проекта.
Взаимодействие с кислотами-гидроксидами Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной. Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат : 3. Реакции замещения группы ОН В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация. Внутримолекулярная дегидратация При высокой температуре больше 140 о С происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен.
Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен: В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия. Межмолекулярная дегидратация При низкой температуре меньше 140 о С происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир. Например, при дегидратации этанола при температуре до 140 о С образуется диэтиловый эфир: 4. В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое. При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя. При этом медь восстанавливается до простого вещества.
Например, этанол окисляется оксидом меди до уксусного альдегида 4. Окисление кислородом в присутствии катализатора Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора медь, оксид хрома III и др. Жесткое окисление При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома VI первичные спирты окисляются до карбоновых кислот. Например, при взаимодействии этанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота 4. Горение спиртов Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты. Например, уравнение сгорания этанола: При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь Получение этанола 1. Щелочной гидролиз галогеналканов При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты.
Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.
Natashaart96 27 апр. Umnik123451 27 апр. Разобрать окислительно - восстановительные уравнения реакций и составить схему электронного баланса Саша3519 27 апр.
Ядро атома состоит из протонов и нейтронов. Количество нейтронов в ядре может быть разным : от нуля до нескольких десятков. Если число электронов совпадает с числом протонов в ядр.. Lizochka0127 27 апр.
Как из этана получить этанол - 89 фото
В данной статье более подробно остановимся на двух альтернативных методах получения этилена: окислительном дегидрировании этана и дегидратации биоэтанола. Однако в промышленных масштабах этанол получают из этана (алкена), который образуется в процессе очистки сырой нефти. Подкиньте идею решения: Предложите два способа получения этанола из этана. Сельскохозяйственный спирт — это этанол из сельскохозяйственного сырья. Новости науки» Химия» Как получить спирт из природного газа. Превращать метиловый спирт в этиловый под воздействием солнечного ультрафиолета научились исследователи из университета Макгилла в канадском Монреале, 19 февраля сообщает научный портал Science.
Справочник химика 21
Натрий - светлосеребристый метал, отличающийся сильной пластичностью и мягкостью. В природе в чистом виде не существует, но содержится в соединениях некоторых минералов как пример полевой шпат , и конечно же в хлориде натрия, в большом количестве растворенном в водах морей и океанов. Натрий легко окисляется до оксида натрия на воздухе, поэтому для хранения помещается в керосин. В организме человека содержится в межклеточной жидкости, совместно с калием используется для образования мышечных сокрашений, и некоторых других функций. Давайте же теперь рассмотрим продукт реакции соляной кислоты и натрия - хлорид натрия. NaCl представляет из себя твердое вещество, образующее прозрачные кристаллы. Как уже было упомянуто, в огромных количествах растворен в морской воде. Кроме того, составляет минерал галит, содержащийся в осадочных горных породах, по берегам соленых озер, а также на стенках кратеров вулканов.
Вещество прозрачно, или имеет белый цвет, но часто окрашено глинами и оксидами железа. Помимо хлорида натрия содержит соли калия, кальция и магния. Хлорид натрия конечно же содержится и в морской соли, образующейся при выпаривании морской воды. Каменная и морская соль, использующиеся в быту, носят название поваренной соли. Суточная доза соли, необходимая человеку в умеренном климате - в среднем 5 грамм, однако в более жарких условиях возрастает в несколько раз. Среднестатистический человек в день употребляет 13 грамм соли, поэтому у нас, живущих в достаточно прохладном климате, недостаток данного вещества в организме редкость. NaCl необходима для водного обмена, поддержания концентрации соляной кислоты в желудке, для формирования костной и мышечной ткани.
Сода: Что еще интересного есть на нашей кухне? Очевидно - сода. Это кстати тоже соль натрия, но только не хлорид, а гидрокарбонат, или кислая соль угольной кислоты NaHCO3. Напомню, что кислые соли это вещества, в которых атомы водорода заменились на атомы метала в ходе хим.
Но чтобы осуществить эту реакцию технологически, необходимо выполнить ряд условий. Второе: нужен эффективный катализатор, например фосфорная кислота, нанесенная на силикагель. Третье: давление в реакторе-гидрататоре должно быть около 80 атмосфер, и, значит, нужен мощный компрессор. В промышленных условиях это означает потребность в ТЭЦ. Не прореагировавший этилен приходится вновь пропускать с парами воды через катализатор.
В заключение — одно предупреждение. Хотя можно получить синтетический этиловый спирт, практически не отличающийся от спирта из пищевого сырья, это не означает, что синтезспирт можно употреблять для приготовления винно-водочных изделий. Это, кстати, запрещено. Но ведь вовсе не для этой цели производят синтез-спирт... По материалам сайта www.
Сегодня этилен является сырьем для получения полиэтилена, винилацетата, окиси этилена, уксусной кислоты и многого другого. Этилен также является фитогормоном, влияющим на здоровье и рост многих живых организмов. Все интересное Бутан - органическое вещество, относящееся к классу предельных углеводородов. Его химическая формула С4H10. Он главным образом используется как компонент высокооктановых бензинов и как сырье для производства бутена. Бутен - непредельный углеводород,… Ацетилен относится к непредельным углеводородам. Его химические свойства определяются тройной связью. Он способен вступать в реакции окисления, замещения, присоединения и полимеризации. Этан — предельный углеводород, для которого характеры реакции… Цепочка химических превращений - это последовательность химических реакций , в результате которых одни вещества превращаются в другие. Чтобы осуществить такую цепочку, нужно прежде всего уметь правильно записывать уравнения реакций и знать, при каких… Этанол — бесцветное органическое вещество, обладающее резким специфическим запахом. Его используют промышленности, в лабораториях - как лучший органический растворитель, в медицине — как прекрасный антисептик. Этиловый спирт также применяют для… Уксусный альдегид другие названия — этаналь, ацетальдегид имеет химическую формулу CH3COH. Внешний вид — прозрачная бесцветная жидкость, с резким «обжигающим» запахом.
Новый завод, работа которого официально стартовала 29 декабря, стал крупнейшим производством в мире с годовой мощностью выработки 600 000 т этанола. Китай для нужд химической промышленности и производства топливных добавок ежегодно нуждается в 10 млн т этанола. В прошлом году в стране из ферментированного зерна было произведено 2,7 млн т этого вещества. Уже запущенные и строящиеся заводы по производству этанола из угля нацелены производить до 3,95 млн т этанола в год. По данным источника, таких в Китае 11 предприятий, ещё два начнут работу за рубежом по китайской технологии. Во всём мире ежегодно производится 100 млн т этанола, преимущественно в США и Бразилии и, в основном, из зерна.
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЭТАНА ДО ЭТИЛЕНА
этиловый спирт этанол формула строение молекулы получение из этана химические физические свойства окисление реакция гидратация ацетилена теплотворность гомологический ряд пропиловый бутиловый этилен дивинил диэтиловый эфир водород натрий реакция. В этом видео я расскажу о том, как получить этанол одним из самых простейших способов для химических нужд.#этанол #реактивы #дрожжи00:00 Вступление01:01 Теор. Для получения этилового спирта можно использовать этилен, который в большом количестве образуется при расщеплении мазута. Напишите уравнения реакций получения этанола из этана,запишите условия их осуществления. Напишите уравнения химических реакций, которые нужно провести для получения этилового спирта из этана, и укажите условия их проведения? Настоящее изобретение предлагает новый способ прямого превращения синтез-газа в этанол.
Этан а б этанол
Отрицательное влияние алкогольных напитков на результаты фармакотерапии многообразно и зависит от различных факторов: индивидуальных свойств больного, его чувствительности, тяжести заболевания, но во всех случаях у пациентов, принимающих лекарства и потребляющих алкоголь, эффективность фармакотерапии ослабляется, а порой и сводится на нет. Этанол может в небольших количествах синтезироваться в просвете желудочно-кишечного тракта в результате процессов ферментации углеводной пищи микроорганизмами условный эндогенный алкоголь. Существование биохимических реакций с синтезом этанола в тканях организма человека истинно эндогенный алкоголь полагается возможным, но не доказано к настоящему моменту. Количество эндогенного алкоголя редко превышает 0,18 промилле , что находится на границе чувствительности самых современных приборов. Обычный алкотестер такие количества определить не может. Опасность вдыхания паров Этанол может наносить вред здоровью и при вдыхании паров при достаточно большой концентрации.
Этимология названий Для обозначения данного вещества используется несколько наименований. Технически наиболее правильным является термин этанол или этиловый спирт. Однако значительное распространение получили названия алкоголь, винный спирт или просто спирт, хотя спирты, или алкоголи — это более широкий класс веществ. Этимология термина «этанол» Названия этанол и этиловый спирт указывают на то, что данное соединение содержит в своей основе этил — радикал этана. При этом слово спирт суффикс -ол в названии указывает на содержание гидроксильной группы -OH , характерной для спиртов.
Этимология названия «алкоголь» Название алкоголь происходит от араб. В средневековой латыни словом лат. В русский язык слово «алкоголь» пришло через его немецкий вариант нем. Однако в русском языке сохранился в виде архаизма , по всей видимости, и омоним слова «алкоголь» в значении «мелкий порошок».
Так как зародыши дрожжевых грибков всегда находятся в воздухе в пыли , то процесс брожения сладких жидкостей есть самое обычное явление, нередко наблюдаемое в повседневном быту. Поэтому приготовление алкогольных напитков известно с самой глубокой древности. В природе спиртовое брожение происходит так часто, что спирт , хотя и в ничтожных количествах, является постоянной составной частью почвенных вод , а пары его всегда в небольшом количестве содержатся в воздухе. Из растительного сырья, содержащего крахмал например, из картофеля, хлебных злаков, риса и пр. При этом получается густая масса, содержащая крахмал в виде «клейстера». По охлаждении массы к ней прибавляют солод, представляющий собой измельченные проросшие зерна ячменя. В солоде имеется азотсодержащее вещество — диастаз, относящееся к классу сложных органических катализаторов , образующихся в живых организмах и называемых энзимами или ферментами. Диастаз способен вызывать превращение крахмала в мальтозу , т. Благодаря присутствию в дрожжах энзима , получившего название мальтазы, мальтоза превращается с присоединением воды в глюкозу , которая и подвергается процессу спиртового брожения. По окончании брожения содержащую спирт жидкость подвергают дробной перегонке ректификации в особых ректификационных аппаратах.
От малейшего дуновения они поднимаются в воздух — как и винные пары при нагревании. Со временем термин «винные пары» «алкоголь вина» превратился просто в «алкоголь». Для выявления РФМК в клинике чаще используются так называемые паракоагуляционные тесты. Ишманов, 250 показателей здоровья, 2013 Биотехнология использует эту продукцию клеток как сырье, которое в результате технологической обработки превращается в конечный продукт, который может использоваться в различных отраслях: в медицине для производства антибиотиков, витаминов, ферментов, аминокислот, гормонов, вакцин, антител, компонентов крови, диагностических препаратов, иммуномодуляторов, алкалоидов, пищевых белков, нуклеиновых кислот, нуклеозидов, нуклеотидов, липидов, антиметаболитов, антиоксидантов, противоглистных и противоопухолевых препаратов; в химической промышленности используют ацетон, этилен, бутанол; в пищевой промышленности используют аминокислоты, органические кислоты, пищевые белки, ферменты, липиды, сахара, спирты, дрожжи; в ветеринарии и сельском хозяйстве используют кормовой белок для производства кормовых антибиотиков, витаминов, гормонов, вакцин, а также биологических средств защиты растений и инсектицидов; в энергетике — биогаз и этанол. Аурика Луковкина, Полный курс за 3 дня. Нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Петролейный эфир нефтяной эфир, масло Шервуда — смесь легких алифатических углеводородов пентанов и гексанов , получаемая из попутных нефтяных газов и легких фракций нефти. Петролейный эфир — растворитель жиров, масел, смол и др. Также используется как топливо для бензиновых зажигалок и каталитических грелок. Часто используется в качестве элюента подвижной фазы в жидкостной хроматографии... Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами. Тетрагидрофуран тетраметиленоксид, фуранидин, оксолан — химическое вещество, циклический простой эфир. Бесцветная легколетучая жидкость с характерным «эфирным» запахом. Важный апротонный растворитель. Широко применяется в органическом синтезе. Химическая формула: C4H8O. Впервые был синтезирован в 1840 году выдерживанием смеси хлора с хлористым метилом на свету. Tolu, толуанский бальзам — метилбензол, PhMe — бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам. Представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом. Широко используется в органической химии в качестве растворителя. Принадлежит к сильным органическим кислотам. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот. Соли и сложные эфиры щавелевой кислоты называются оксалатами. В природе содержится в щавеле, ревене, карамболе и некоторых других растениях... Пиридин — шестичленный ароматический гетероцикл с одним атомом азота, бесцветная жидкость с резким неприятным запахом; смешивается с водой и органическими растворителями.
В целях экономного их использования спирт, который образуется, необходимо выделять из продуктов реакции, а непрореагировавшие газы снова направлять в реактор, т. В целях экономии энергетических затрат отходящие продукты экзотермической реакции необходимо использовать для нагревания газов, которые идут на синтез. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Теория химического строения органических соединений а. Электронное строение атомов элементов малых периодов. Химические свойства углеводородов ряда этилена.
Депутат Наумов предложил использовать этиловый спирт вместо фармсубстанции этанола
Видно, что этиловый спирт можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в молекуле этана на гидроксильную группу —OH. Этано́л (эти́ловый спи́рт, эти́лгидрат, мети́лкарбино́л, ви́нный спи́рт или алкого́ль, в просторечии — «спи́рт», химическая формула — C2H6O, или C2H5OH, или CH3CH2OH). §10. Химические свойства и получение спиртов.
Напишите уравнения реакций получения этанола из этана, запишите условия их осуществления.
Ученые Стэнфордского университета надеются создать опытную установку через 2-3 года, чтобы оценить экономическую эффективность новой методики. На сегодняшний день США являются крупнейшим мировым производителем этанола, опережая по этому показателю Бразилию.
Рассчитайте плотность газа на выходе из компрессора, если его температура при этом достигает 110 С. Этилен для процесса гидратации изготовляют каталитическим гидрированием ацетилена гл. Второй способ получения этанола состоит в брожении углеводов зерна, картофеля и плодов.
Под действием этанола происходит выделение эндорфинов в прилежащем ядре Nucleus accumbens , у страдающих алкоголизмом также в орбитофронтальной коре поле 10. Тем не менее с юридической точки зрения этиловый спирт наркотиком не признан, так как это вещество не включено в международный список контролируемых веществ конвенции ООН 1988 года. В определённых дозах к массе тела и концентрациях приводит к острому отравлению и смерти смертельная разовая доза — 4—12 граммов этанола на килограмм массы тела. Основной метаболит этанола ацетальдегид является токсичным, мутагенным и канцерогенным веществом. Существуют доказательства канцерогенности ацетальдегида в экспериментах на животных; кроме того, ацетальдегид повреждает ДНК. Длительное употребление этанола может вызвать такие заболевания, как цирроз печени , гастрит , некротизирующий панкреатит , язва желудка , рак груди , рак желудка и рак пищевода то есть является канцерогеном , гемолитическая анемия , артериальная гипертензия , инсульт , стать причиной внезапной смерти людей, страдающих ишемической болезнью сердца ; может вызвать серьёзные нарушения обмена веществ.
Алкоголь может увеличить риск рождения ребёнка с врождёнными аномалиями нервной системы и обусловить задержку роста. Употребление этанола может вызвать оксидативное повреждение нейронов головного мозга, а также их гибель вследствие повреждения гемато-энцефалического барьера. Злоупотребление алкогольными напитками может привести к клинической депрессии и алкоголизму. Приём алкогольных напитков на фоне приёма лекарств очень нежелателен, так как алкоголь извращает действие лекарственных средств и вследствие этого становится опасен для жизни человека. Отрицательное влияние алкогольных напитков на результаты фармакотерапии многообразно и зависит от различных факторов: индивидуальных свойств больного, его чувствительности, тяжести заболевания, но во всех случаях у пациентов, принимающих лекарства и потребляющих алкоголь, эффективность фармакотерапии ослабляется, а порой и сводится на нет. Этанол может в небольших количествах синтезироваться в просвете желудочно-кишечного тракта в результате процессов ферментации углеводной пищи микроорганизмами условный эндогенный алкоголь.
Существование биохимических реакций с синтезом этанола в тканях организма человека истинно эндогенный алкоголь полагается возможным, но не доказано к настоящему моменту. Количество эндогенного алкоголя редко превышает 0,18 промилле , что находится на границе чувствительности самых современных приборов. Обычный алкотестер такие количества определить не может.
Охлаждение паро-газовой смеси в котлах-утилизаторах проводится за счет испарения парового конденсата, подаваемого центробежным насосом из цеховой емкости-сборника. Пар из котлов-утилизаторов направляют в соответствующие коллекторы.
Его используют при ректификации водно-спиртового конденсата, а избыток направляют в общезаводскую сеть. Паровой конденсат возвращают в цеховую емкость-сборник. Для компенсации потерь парового конденсата предусмотрена подача в емкость умягченной воды и парового конденсата из общезаводских коллекторов. После котла-утилизатора 8 паро-газовая смесь и водно-спиртовый конденсат поступают в сепаратор 11, где конденсат отделяется от паро-газовой смеси. Обратный газ и водно-спиртовый конденсат из холодильника 6 поступают в скруббер 13.
Там спирт из циркулирующего газа отмывают фузельной водой, получаемой при ректификации «концентрированного» водно-спиртового конденсата. Оттуда «концентрированный» водно-спиртовый конденсат проходит через межтрубное пространство теплообменника 14, где подогревается, и уходит на ректификацию. Часть конденсата после холодильника 14 проходит межтрубное пространство холодильника 15 и поступает в емкость 16 на приготовление подщелоченного водно-спиртового конденсата. Избыток «слабого» и «концентрированного» водно-спиртового конденсата при необходимости сбрасывают в емкость 20. Для подачи конденсата из емкости 20 на ректификацию установлен насос 21.
Эти отдуваемые газы, проходя имеющийся. Для вывода из. При этом «концентрированный» конденсат вводят в колонну на несколько тарелок выше по отношению к «слабому». Ниже приведена схема ректификации только «концентрированного» конденсата, так как работа и устройство колонн и соответствующего оборудования одинаковы. Ректификационная колонна состоит как бы из двух колонн, поставленных одна на другую.
Нижняя часть колонны называется исчерпывающей, а верхняя — укрепляющей. Границей между ними служит тарелка питания 17-я при переработке «концентрированного» конденсата, 24-я в случае «слабого» , на которую непрерывно подается сырье. Исчерпывающая часть колонны служит для извлечения остатков легкокипящего компонента спирта из вы-сококипящего воды. Эта часть соединена с трубчатым кипятильником 14 обогреваемым водяным паром. В кипятильнике происходит частичное испарение циркулирующего через неге кубового продукта фузельной воды.
Часть фузельной воды после холодильника 13 сбрасывают в канализацию, а остальное поступает в емкость 12 для орошения скруббера в отделении гидратации. Фузельная вода из куба колонны, перерабатывающей «слабый» водно-спиртовый конденсат, после холодильника сбрасывается в канализацию. Конденсат из дефлегматора 2 поступает в емкость 16, откуда насосом 15 частично подается в виде флегмы в верхнюю часть колонны 1; остальной конденсат спирт-ректификат направляется на очистку от ацетиленовых соединений. Несконденсировавшиеся в дефлегматоре 2 пары спирта поступают в конденсатор 3, где конденсируются; конденсат также направляется в емкость 16. Полученный в колонне 1 спирт-ректификат подогревается очищенным спиртом в теплообменнике 4 и через паровой подогреватель 5 поступает в колонну 6, где от спирта отгоняется ацетилен.
Вместе с ацетиленом уходит также некоторое количество эфира, альдегида и спирта. Из куба колонны 6 отбирается готовый спирт-ректификат. Он проходит теплообменник 4, водяной холодильник 19 и поступает в емкость 18, откуда насосом 17 откачивается на склад. Отходящий с верха колонны 6 поток проходит водяной холодильник 7 и поступает в колонну 8 для извлечения остатков спирта. С верха этой колонны пары, содержащие ацетилен, направляются в дефлегматор 9, флегма из которого стекает в сборник 23, а оттуда насосом 22 подается на орошение колонны 8.
Несконденси-ровавшиеся пары из дефлегматора 9 идут в рассольный конденсатор 10, оттуда конденсат стекает в сборник 18. При наличии ацетилена в спирте отбор ведут в емкость 16, а несконденсировавшиеся газы направляют в линию отдувки низкого давления. Выводимый из куба колонны 8 спирт поступает в емкость 16. Шариковый силикагелевый носитель поступает от поставщика в бумажных крафт-мешках. Взвешенный носитель загружают электроподъемником в аппарат 4 на пропаривание.
Пропаривание предназначено для увеличения диаметра пор носителя с целью предупреждения его растрескивания при пропитке кислотой. При этом давлении носитель пропаривают в течение 1—2 суток; конденсат и пар в небольшом количестве дренируют. После пропаривания прекращают подачу острого пара и доводят давление в аппарате 4 до атмосферного. Пропаренный носитель выгружается давлением воздуха в. Бункер с носителем с помощью электротельфера и грузового лифта поднимают на загрузку через сито 5 в печь 6 для прокаливания.
Отсеянную мелочь собирают в мешки и вывозят. Топочные газы образуются в топке 7 в результате сгорания метано-водородной фракции в токе воздуха, подаваемого вентилятором 8. Прокаленный носитель периодически выгружают, затем его взвешивают, отсеивают на полигональном сите 9 от мелочи и крошки и загружают в ванну 10, заполненную фосфорной кислотой. Отсев пыль и мелочь ссыпают в мешки и вывозят. Раствор фосфорной кислоты готовят в смесителе 17 путем разбавления водой смеси отработанной и свежей кислот.
Отработанную фосфорную кислоту заливают всмеситель из отстойника 14, а свежую закачивают центробежным насосом 18 из емкости 19. Свежая ортофосфорная кислота прибывает в цех в железнодорожных цистернах. Ее сливают из цистерны по гибкому шлангу в приемную емкость 20 с помощью вакуума, создаваемого вакуум-насосом 22. Из емкости 20, кислота откачивается насосом 18 в емкость 19. Массу в аппарате 17 перемешивают насосом 18.
Готовый раствор откачивают из смесителя 17 насосом 18 на пропиточный узел в сборник 15. Оттуда фосфорную кислоту заливают в пропиточную ванну 10. Пропитку носителя ведут в течение 2 ч. По окончании пропитки сливают кислоту из ванны в отстойник 14 для отделения от взвеси. Пропитанный носитель выгружают из ванны через нижний люк в сушилку 11.
Горячий воздух движется по сушилке противотоком к катализатору и выходит в, атмосферу. Воздух в сушилку 11 подают вентилятором 13. Готовый катализатор поступает на сито 24 для отсева мелочи и далее в приемные бункеры 12.