Это Варя Ростова из станицы Незлобной и Ада Кешишянц из Георгиевска, у которых диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА).
Варюша Ростова СМАйлик
СМА затрагивает способность ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать. Диагноз поставлен в 6 месяцев. Варе была установлена инвалидность. По заключению врача-генетика возможно назначение препарата "Спинраза", который зарегистрирован в РФ 16. Его стоимость составляет более 8 млн рублей на одно введение. Но как ответило Министерство Здравоохранения Ставропольского края - на сегодняшний день в России нет разработанных стандартов лечения и клинических рекомендаций с применением "Спинразы". Отсутствуют утвержденные законодательством основания для обеспечения ребенка препаратом за счет средств бюджета Ставропольского края, так как препарат не входит ни в один перечень для льготного отпуска. Мы обратились в Аппарат президента, к уполномоченному по правам ребенка, к губернатору Ставропольского края. Все наши обращения перенаправляются в министерства Здравоохранения края или РФ. Переписка идет до сих пор, реальной помощи нам некто не оказал.
Но — только одну проблему. А их впереди еще сколько…». Имея инвалидность, испытывая проблемы с собственным здоровьем, Стас Ростов шел напролом ради самого дорогого, что у него есть — ради своего ребенка! Стучался во все возможные инстанции. Артисты, известные люди размещали в Инстаграме посты с просьбами помочь. Статьи о Варе из станицы Незлобной неоднократно печатались в газетах разного уровня. А сегодня к нам в редакцию приехал сам Станислав Ростов. Конечно, он рад, счастлив, что неподъемная цифра более 150 млн рублей, которую и представить-то в реале невозможно, наконец собрана. На это ушло более восьми! Почти 250 дней ожидания, 250 ночей тревог и душевной боли. Этих вечных родительских «А вдруг?! Закрыт, вопреки «доброхотам», наперекор диванным экспертам из соцсетей… Теперь одна задача: жить!
Нет ни лечения, ни лекарства. Спасение есть только в США. Но чтобы его получить, надо стать долларовым миллионером. Как это накануне Нового года сделал тюменский малыш Дима Тишунин, чья семья собрала 163 млн рублей. Варюша очень хочет жить - С таким диагнозом нельзя терять ни минуты. Есть спасение: препарат «zolgensma», который применяют только в США для детей до 2 лет. Цена жизни ребенка — 2,5 млн долларов. Мы обычная многодетная семья. Муж — военнослужащий с зарплатой 30 тысяч рублей. Стоит миллионы. И не лечит, а только не дает умереть. У нас же есть шанс сделать 1 укол и стать здоровыми. Как это сделала Катя Рубцова. Можете в интернете сами увидеть, как она сейчас на глазах меняется.
Тут впору руки опустить. Возможно, другие так бы и сделали, но не Ростовы. К сожалению, средств собрано все равно пока мало, мы нашли лишь процентов пять от необходимой суммы. Нужно успеть добраться до клиники в США до конца марта. Счет из Америки уже есть, врачи ждут, осталось собрать деньги. Боюсь представить, что будет, если мы не уедем в марте, - срывающимся голосом говорит Анастасия. Если у вас доброе сердце и вы хотите помочь Варе, можете перечислить деньги на счет мамы Анастасии или связаться с родителями девочки и договориться с ними о встрече. Карта Сбербанка.
Новости по теме: "варя ростова"
Но если посчитать, что его надо вводить однократно, то получается экономически более выгоднее». У генной терапии есть возрастные ограничения — ее могут пройти только дети до двух лет. Варя — идеальный кандидат. Более того, компания, которая производит самый дорогой в мире препарат с начала следующего года обещала распределить несколько десятков доз бесплатно по принципу лотереи. И Россия в эту программу включена. Напомним, что на днях произошло настоящее чудо в жизни двухлетней Кати Рубцовой с таким же диагнозом. Тайный благотворитель пожертвовал 145 млн рублей тяжелобольной девочке из России на генную терапию в США. Она недавно вернулась из Штатов, где ей сделали всего один укол, полностью изменивший ее состояние. Малышка с каждым днем становится активнее и удивляет родителей новыми навыками. Вы также можете помочь Варе и сделать добровольное пожертвование Карта «Сбербанка» — 5469 6000 3854 8368 Ростова Анастасия Сергеевна Также карта привязана к номеру телефона — 8 928 -.
Варя в это время наслаждалась просмотром " Маши и медведя" и перенесла процедуру, как всегда, стойко! Месяц мы находимся в больнице, чтобы врачи могли наблюдать и контролировать состояние Варюши. Спасибо вам всем огромное, наши благотворители! Без вас всего этого бы не было! Низкий вам всем поклон, мы безгранично благодарны каждому! Пусть хранит Бог вас и ваши семьи! Варвара Ростова, 1 год 2 месяца Диагноз: спинально-мышечная атрофия 1 типа Необходима инъекция «Золгенсма» Варюша — самая слабая малышка с диагнозом СМА из всех детей, которым помогал и помогает Фонд «География Добра». Маленькая, беззащитная, с огромными глазами, в которых читается только одна большая надежда — успейте мне помочь. Из-за того что Варюша больше года своей жизни не получала никакого терапевтического лечения, девочка очень ослабла. Болезнь забрала у Вари возможность двигать ручками, ножками, глотать самостоятельно. Также каждую ночь девочка засыпает с аппаратом НИВЛ неинвазивной вентиляции лёгких , который помогает ей дышать. Но малышка всё также продолжает радоваться игрушкам, мультикам, маминой улыбке.
Сделать это можно щадящим методом, без вскрытия грудной клетки, с помощью специальных спиралей. Но такие спирали не оплачиваются из средств госбюджета, а я воспитываю сына одна, мне нужной суммы не собрать. Прошу, помогите! Раиса Бородавко,.
У нашей годовалой дочери Варвары диагностировано страшное генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия первого типа. На протяжении 11 месяцев мы бьемся за жизнь дочери, но пока все безрезультатно. И дело не в невозможности спасти ребенка и не в неотзывчивости людей. Дело в нежелании нашего государства и, в частности, нашего края помочь таким деткам, как Варя. Начнем с малого. Наши врачи даже не в силах правильно и, самое главное, вовремя поставить диагноз. На этом наши мучения не закончились. Еще 2 месяца понадобилось на выбивание назначения лечения для нашего ребенка. Только 25 декабря 2019 года, спустя 6,5 месяцев после обнаружения неполадок в организме ребенка, Варе назначили единственный зарегистрированный в России препарат для лечения СМА — «Спинразу». И что? Наш ребенок его получает? Варе уже год и один месяц, и кроме отписок от всевозможных инстанций мы не имеем ничего.
Невозможное возможно: сбор для Вари Ростовой закрыт!
| Новости по теме: "варя ростова" | Состояние тяжёлое, времени мало. Последние новости. Мэр Львова заявил, что его сыновья не будут воевать, пока учатся в Великобритании. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. Варюша СМАйлик @varya_rostova Варя Ростова/СМАйлик СМА 1 типа. |
| Варюша СМАйлик | Новости по теме: "варя ростова". |
| Главное успеть! Инъекция Золгенсма для Варвары Ростовой | Варя Ростова, 1 год. Диагноз: СМА (Спинальная мышечная атрофия) I типа. |
Костромичи могут помочь годовалой девочке победить тяжёлую болезнь
Spendenaufruf!!!, Варя Ростова, Видеообращение мамы Вари Ростовой. Город - 6 августа 2015 - Новости Ростова-на-Дону - Сбор средств для Варя Ростова. Многие родители детей со СМА считают «Золгенсму» чудом, которое может полностью вылечить их детей. Варюша СМАйлик (@varya_rostova) в TikTok (тикток) |32.3K лайк.1129 Ростова/СМАйлик СМА 1 типа 20.08.2020 получила Zolgensma те новое видео пользователя Варюша СМАйлик (@varya_rostova). Spendenaufruf!!!, Варя Ростова, Видеообращение мамы Вари Ростовой. Продолжается поиск 21-летней Анны Цомартовой, спортсменки из Ростова, которая пропала в Дагестане 10 февраля. Родители годовалой Вари Ростовой из Ставропольского края, которая борется с тяжелым генетическим заболеванием, написали открытое обращение Владимиру Путину, Валентине Матвиенко и Вячеславу Володину с криком о помощи. Новости по теме: "варя ростова".
Агрессивная форма СМА. Варя Ростова. 1 год. Ставропольский край
Благодарим каждого за участие в судьбе ребёнка. Рассказать друзьям 22 июня 2020 Пожертвование на расчетный счет На расчетный счет Фонда поступило пожертвование с личных счетов родителей для Варвары Ростовой в размере 645 000 и 4 445 000 рублей. Помощь учтена ко сбору. Рассказать друзьям 18 июня 2020 Пожертвование на расчетный счет На расчетный счет Фонда поступило пожертвование для Варвары Ростовой от БФ "Милосердие", помощь в размере 1 742 000 рублей учтена ко сбору. Рассказать друзьям Сбор пожертвований закрыт Ура, дорогие благотворители! Сбор для Вари Ростовой закрыт! Низкий поклон благотворителю, который откликнулся и готов внести в Фонд недостающую для лечения ребёнка сумму. Мы ждем решения врачей и начинаем подготовку поставки препарата в лечебное учреждение. А сегодня желаем Варюше скорее окрепнуть и бесконечно благодарим каждого, кто помог семье Ростовых! Рассказать друзьям 08 июня 2020 Пожертвование на расчетный счет На расчетный счет Фонда поступило благотворительное пожертвование для Варюши в размере 500 рублей, помощь учтена ко сбору. Рассказать друзьям.
В середине июля планируется ввести дочке укол препарата «Zolgensma». У Варюши уже взяты необходимые анализы. Мы ждем разрешения врачей, - рассказывает счастливый отец. Ситуация осложнилась пневмонией, которой она недавно переболела. Даже попала в реанимацию — у нее пропал глотательный рефлекс… Станислав не хочет никого вводить в заблуждение: долгожданный укол — не панацея.
Как отреагирует на него организм — вопрос неизученный. Каждый ребенок после инъекции ведет себя по-разному. Один встает на ножки, другой в лучшем случае начинает шевелить рукой. Так что, терпением, верой и надеждой семье Ростовых надо запасаться впрок. Реабилитация после двух лет практической недвижимости не пройдет бесследно. И родители понимают это.
И с честью, с мужеством и доверием к миру они готовы нести эту ношу, лишь бы Варюша выздоровела.
Там находятся все документы о Варваре, нужные реквезиты, подробная информация, контакты родителей. А еще каждый день в 19. На данный момент Варя Ростова является самым тяжелым СМА-ребенком детей , так как она до этого времени никакого лечения не получала!!
Врачи говорят, нужно срочно закрыть аномальное сообщение сосудов! Сделать это можно щадящим методом, без вскрытия грудной клетки, с помощью специальных спиралей.
Но такие спирали не оплачиваются из средств госбюджета, а я воспитываю сына одна, мне нужной суммы не собрать. Прошу, помогите!
«Сын стал покрепче». Родители детей со СМА — о том, ждать ли чуда от «Золгенсмы»
Этот препарат доставляет отсутствующий белок в клетку человека. Но лекарство ничего не делает с ДНК, и этот белок не восстановит клетки, которые уже умерли. То есть действовать он, по сути, будет так же, как «Спинраза»,— чем раньше применили, тем лучше, а если человек потерял двигательные нейроны, то лекарство их уже не вернет. В рекламе мы видим: получил укол и пошел На территории России первым укол «Золгенсмы» получил Захар Катков. Он стал сидеть. Он никогда не сидел сам, стал переворачиваться. Со временем все лучше и лучше. Он сидел неуверенно, падал. Сейчас сидит самостоятельно достаточно долго без опоры. Мы его не поддерживаем. У него стали посильнее ноги.
Он может ими толкать. Он стал брать игрушки покрупнее и потяжелее. Раньше брали самые маленькие и легкие игрушки. Ручки были совсем слабые. Конечно, наши ожидания от «Золгенсмы» оправдались. Потому что дети с 1-м типом СМА редко доживают до двух лет. Мы благополучно отметили два года. Остановлено прогрессирование заболевания — и это главное. Я вообще не надеялась, что он будет сидеть. Захару собрали 159 миллионов рублей за три месяца.
Основные средства внес анонимный благотворитель. В сборах на «Золгенсму» пишут, что это единственный препарат, который спасет ребенка. Потому что если написать, что этот препарат, возможно, улучшит моторные навыки ребенка, но не даст ему гарантию выздоровления, необходимая сумма может и не собраться. Сборы на «Золгенсму» - это драматическая история про невероятно дорогой укол, который спасает жизнь малышу. Но все-таки не гарантирует, что он сможет бегать и даже ходить. Это наше состояние, состояние родителя, когда лекарство есть, а денег на него нет. И вроде бы оно так близко, но так далеко. Родителей нельзя винить в том, что они ждут чуда. Но в рекламе «Золгенсмы» они видят одного из двух самых успешных детей, участвовавших в клинических исследованиях: он сам идет, нажимает на кнопку лифта. И они представляют, что, возможно, и их ребенок сможет ходить.
Но родители не видят пациента, который даже не сел… Драгоценный укол можно получить бесплатно Novartis обвиняли, что цена на «Золгенсму» завышена, что многие дети так никогда и не смогут купить препарат из-за его стоимости и умрут. Тогда, в 2020 году, компания придумала лотерею. Сто детей в год могут выиграть препарат и получить его бесплатно. Компанию обвиняли в аморальности, но родители рады, что есть хоть какой-то шанс получить лекарство. В России «Золгенсму» выиграли уже 19 человек. Маша Федоткина выиграла «укол жизни» в 2020 году. Девочке сделали его 11 декабря 2020 года. Сейчас она стала посильнее. Если раньше ее берешь на руки, она как тряпочка висела, то сейчас она группируется. Маше в семь месяцев поставили диагноз.
Старт болезни у нее был в пять месяцев, в 4 она еще умела переворачиваться. Если бы мы сразу получили лечение — «Спинразу» или «Рисдиплам» — все было бы по-другому. Может быть, она бы сидела сейчас или какие-то шаги делала. Мы очень долго ждали «Рисдиплам», который должны предоставлять бесплатно. Только в год и два месяца Маша его получила. Умерло много мотонейронов, а вот сколько, я не могу сказать и никто не может. Через месяц после приема «Рисдиплама» Маша начала сидеть. Если начистоту, то от него я видела больше эффекта, чем от «Золгенсмы». Но я себя утешаю тем, что, может быть, еще организм приходит в себя после этого укола. Фото: gillettechildrens.
Ей было полтора года.
Болезнь затрагивает способность ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать. По заключению врача-невролога малышке рекомендовано проведение реабилитационных мероприятий и лечение лекарственным препаратом «Zolgensma».
Это единственный препарат в мире для генной терапии СМА у детей младше 2 лет. Для выздоровления достаточно всего одного его вливания. Получить подобное лечение на настоящий момент можно только за пределами России.
Но такие спирали не оплачиваются из средств госбюджета, а я воспитываю сына одна, мне нужной суммы не собрать. Прошу, помогите! Раиса Бородавко,.
Поэтому большинство детей не доживают и до двух лет.
Генетический дефект выявляется у одного ребенка на 10 тысяч. Многие годы СМА считалась смертельным заболеванием, но в прошлом году в США было представлено лекарство, которое помогает полностью излечить мышечную атрофию.
Новости по теме: "варя ростова"
Варя Ростова, 13 месяцев. Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа. Сумма к сбору: 10 000 000 руб. Варвара Ростова больна редким генетическим заболеванием спинальная мышечная атрофия 1 типа. Дети с таким диагнозом не доживают до 2 сейчас больше 1. СМА затрагивает способность ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать. В 2,5 месяца родители заметили, что Варя не двигала ножками, не поднимала голову, лёжа на животе, тихо плакала. Варя Ростова последние новости о семье ростовых. Варя Ростова СМА. Маленькая Варя Ростова родилась абсолютно здоровой. Спустя два месяца родители начали замечать в поведении дочки неладное и обратились к врачам. Варе поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия 1-го типа, сокращенно СМА.
Варюша Ростова СМАйлик
| Нарушений у Вари много, а жизнь одна - Семьи СМА | Новости по теме: "варя ростова". |
| Костромичи могут помочь годовалой девочке победить тяжёлую болезнь | Варя Ростова, 13 месяцев. Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Сумма к сбору: 10 000 000 руб. Последние новости. Мэр Львова заявил, что его сыновья не будут воевать, пока учатся в Великобритании. |
| Невозможное возможно: сбор для Вари Ростовой закрыт! | 6 августа 2015 - Новости Ростова-на-Дону - Анастасия Ростова, мать Вари: «Сейчас нам самый оптимальный вариант — это Израиль. |
| 🎉 Два года после закрытия сбора! | | Врачи диагностировали у Вари спинальную мышечную атрофию (СМА) 1 типа — тяжёлое генетическое заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, и в итоге. |
Сбор закрыт!
У Варюши уже взяты необходимые анализы. Мы ждем разрешения врачей, - рассказывает счастливый отец. Ситуация осложнилась пневмонией, которой она недавно переболела. Даже попала в реанимацию — у нее пропал глотательный рефлекс… Станислав не хочет никого вводить в заблуждение: долгожданный укол — не панацея. Как отреагирует на него организм — вопрос неизученный. Каждый ребенок после инъекции ведет себя по-разному. Один встает на ножки, другой в лучшем случае начинает шевелить рукой. Так что, терпением, верой и надеждой семье Ростовых надо запасаться впрок.
Реабилитация после двух лет практической недвижимости не пройдет бесследно. И родители понимают это. И с честью, с мужеством и доверием к миру они готовы нести эту ношу, лишь бы Варюша выздоровела. Поддержим же их своими добрыми мыслями, пожеланиями успешного, насколько это возможно, излечения дочери… Сюзанна Алексанян.
Но в рекламе «Золгенсмы» они видят одного из двух самых успешных детей, участвовавших в клинических исследованиях: он сам идет, нажимает на кнопку лифта. И они представляют, что, возможно, и их ребенок сможет ходить. Но родители не видят пациента, который даже не сел… Драгоценный укол можно получить бесплатно Novartis обвиняли, что цена на «Золгенсму» завышена, что многие дети так никогда и не смогут купить препарат из-за его стоимости и умрут.
Тогда, в 2020 году, компания придумала лотерею. Сто детей в год могут выиграть препарат и получить его бесплатно. Компанию обвиняли в аморальности, но родители рады, что есть хоть какой-то шанс получить лекарство. В России «Золгенсму» выиграли уже 19 человек. Маша Федоткина выиграла «укол жизни» в 2020 году. Девочке сделали его 11 декабря 2020 года. Сейчас она стала посильнее.
Если раньше ее берешь на руки, она как тряпочка висела, то сейчас она группируется. Маше в семь месяцев поставили диагноз. Старт болезни у нее был в пять месяцев, в 4 она еще умела переворачиваться. Если бы мы сразу получили лечение — «Спинразу» или «Рисдиплам» — все было бы по-другому. Может быть, она бы сидела сейчас или какие-то шаги делала. Мы очень долго ждали «Рисдиплам», который должны предоставлять бесплатно. Только в год и два месяца Маша его получила.
Умерло много мотонейронов, а вот сколько, я не могу сказать и никто не может. Через месяц после приема «Рисдиплама» Маша начала сидеть. Если начистоту, то от него я видела больше эффекта, чем от «Золгенсмы». Но я себя утешаю тем, что, может быть, еще организм приходит в себя после этого укола. Фото: gillettechildrens. Ей было полтора года. Сейчас она чуть собранней стала, начали мышцы появляться, это чувствуется тактильно.
Варя изначально не держала голову, не сидела сама. Полностью лежачий ребенок. Болела пневмонией. Состояние у ребенка на момент укола было не очень хорошее. Сейчас она гораздо бодрее. В воде это особенно видно. Кладем в ванну, она начинает сразу переворачиваться на живот.
Ножками-ручками работает. До этого болезнь сильно прогрессировала. Можно чуть-чуть присадить ее с поддержкой головы. Голову пока она не держит. Диагноз Варе поставили в семь месяцев. В год и два месяца она тоже получала «Рисдиплам». Но пришлось отменить «Рисдиплам» — мы ждали «Золгенсму».
Мне кажется, каждый родитель ждет от лекарства — а вдруг будет что-то большее. Понятно, что мы радуемся тому, что у нас уже есть. И очень благодарны за то, что прогрессирование болезни остановилось. Но я втайне надеялась на чудо. Особенно когда чудо стоит 2 млн долларов. Думала, что будет лучше. Но не сказать, что я расстроена тем, что есть сейчас.
Посмотрим, что дальше будет. Печень сильно пострадала Наиболее частые нежелательные реакции на фоне применения «Золгенсмы» — это повышение активности печеночных ферментов. В инструкции по применению препарата есть предупреждение о риске развития тяжелого острого поражения печени. Перед назначением препарата необходимы клинический осмотр и лабораторная оценка функции печени, а после введения нужен мониторинг печеночных нарушений в течение по меньшей мере 3 месяцев. Семимесячному Мише Бахтину «укол жизни» сделали совсем недавно — 19 февраля 2021 года. И это, конечно, правильное решение. Идет еще гормональная терапия, иммунитет подавлен, и лучше быть дома, чтобы не хватать больничные инфекции.
Врачи говорят, нужно срочно закрыть аномальное сообщение сосудов! Сделать это можно щадящим методом, без вскрытия грудной клетки, с помощью специальных спиралей. Но такие спирали не оплачиваются из средств госбюджета, а я воспитываю сына одна, мне нужной суммы не собрать. Прошу, помогите!
Варе еще нужен был аппарат для поддержания ее жизни — откашливатель.
А так же мы заручились поддержкой администрацией г. Нас материально поддерживают предприятия и предприниматели г. Георгиевска и Ставропольского края, в том числе помогают распространить информацию о Варе. Стоимость препарата колоссальна, поэтому без Вас нам не справиться! Нам крайне необходима Ваша помощь в приобретении препарата Zolgensma и распространении информации!
Очень надеемся, что наши мольбы о помощи в спасении нашей дочери будут услышаны и не останутся незамеченными! Заранее признательны за неравнодушие и участие в спасении жизни Вари! С уважением, семья Ростовых.
НАША ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА — ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!
- НАША ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА — ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!
- Станьте секретным Сантой для Гордея!
- НАША ГЛАВНАЯ ЗАДАЧА — ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!
- варя ростова - новости по ключевому слову, телеканал МТВ
«Сын стал покрепче». Родители детей со СМА — о том, ждать ли чуда от «Золгенсмы»
Варя Ростова последние новости о семье ростовых. Девочка варвар ребенок. спинальной мышечной атрофией (СМА). Варя Ростова последние новости о семье ростовых. Девочка варвар ребенок. спинальной мышечной атрофией (СМА). Что такое СМА / Семьи СМА.
Варюша Ростова СМАйлик
Spendenaufruf!!!, Варя Ростова, Видеообращение мамы Вари Ростовой. Просмотр и загрузка Варя Ростова / СМАйлик(@help_varya) профиля в Instagram, постов, фотографий, видео и видео без входа в систему. Для лечения СМА в младенчестве чаще всего применяют препарат "Золгенсма" — если нет противопоказаний, он вводится один раз и на ранних стадиях заболевания дает хорошие результаты. Просмотр и загрузка Варя Ростова / СМАйлик(@help_varya) профиля в Instagram, постов, фотографий, видео и видео без входа в систему. Варюша СМАйлик @varya_rostova Варя Ростова/СМАйлик СМА 1 типа 20.08.2020 получила Zolgensma СПАСИБО. Анастасия Ростова, мать Вари: «Сейчас нам самый оптимальный вариант — это Израиль. Что нового произошло в жизни нашего СМАйлика Вари Ростовой (ковид, появление младшего братика). МЫ ПОМОГЛИ Новости от мамы Варвары Ростовой.
На Ставрополье собирают деньги для генетического лечения двух тяжелобольных девочек
Многие родители детей со СМА считают «Золгенсму» чудом, которое может полностью вылечить их детей. Варя Ростова СМА. Spendenaufruf!!!, Варя Ростова, Видеообращение мамы Вари Ростовой. Просмотр и загрузка Варя Ростова / СМАйлик(@help_varya) профиля в Instagram, постов, фотографий, видео и видео без входа в систему.