со скоростью 40-60 капель в минуту. Ознакомьтесь с инструкцией по применению на МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг, узнайте цены в аптеках Ярославля.
Мексидол таблетки : инструкция по применению
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон— бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств карбамазепина и противопаркинсонических средств леводопа , нитратов. Уменьшает токсическое действие этанола. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами: в период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска: отпускают по рецепту. Москва, ул. Судостроительная, д.
Подольск, ул. Железнодорожная, д.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат -образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 — 2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания к применению Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; Энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; Воздействие экстремальных стрессорных факторов.
Please wait while your request is being verified...
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
Срок годности 3 года.
Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости. Прочие: аллергические реакции, сонливость. Передозировка При передозировке возможно развитие сонливости. Взаимодействие с другими препаратами Мексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических леводопа и противосудорожных карбамазепин средств. Мексидол уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности. Отпуск по рецепту.
Курс 3-10 дней. В коробке находится две контурные упаковки 10 ампул. Применение и дозы аналогичны Мексидол 5.
Может выпускаться в пачках по 5 - 10 ампул. Мексидол 125 Таблетки мексидол содержат 125 мг действующего вещества. Вспомогательными веществами в составе таблеток являются стеарат магния, натрия кармеллоза, лактозы моногидрат, а также компоненты оболочки таблетки — это тальк, макрогол, поливиниловый спирт и диоксид титана. Препарат быстро усваивается в тканях и органах. Выводится из организма за 4,9-5,2 часа. Распадается в печени и выводится с мочой.
При исследовании фармакокинетики обнаружено 5 метаболитов действующего вещества данного лекарства - в печени и почках. Период полувыведения — 2-2,6 часа. Выводится с мочой. Выведение неизменного препарата - несущественное. Выведение препарата начинается через 4 часа после его приёма, процентное содержание мексидола и его метаболитов в моче индивидуально. Мексидол таблетки Мексидол выпускается в форме таблеток, содержащих 125 мг действующего вещества.
Фармакокинетику, применение и свойства смотрите в разделах "Мексидол 125" и "Мексидол - инструкция по применению". Мексидол раствор Предназначен для внутривенного капельного или струйного введения, внутримышечных инъекций. При внутривенном введении инфузии лекарство разводится в физрастворе. Струйная инфузия — 5-7 минут, капельно вводят по 40-60 капель за минуту. В сутки можно вводить не более 1200 мг. При различных заболеваниях применяются разные схемы введения препарата: Острое нарушение кровообращения мозга.
В первые 10-14 дней - капельно 200-500 мг 2 - 4 раза в день, потом ещё 2 недели - 200-250 мг 2-3 раза в день. Дисциркуляторная энцефалопатия фаза декомпенсации - в вену по 200-500 мг 1-2 раза в сутки, длительность 14 дней. Затем ещё 2 недели по 100-250 мг в сутки. Профилактика - внутримышечно по 200-250 мг дважды в сутки, 10-14 дней. Абстинентный алкогольный синдром ломка. Острые гнойно-воспалительные заболевания брюшины некротический панкреатит , перитонит - с первых суток лечения, как до, так и после операции.
Доза рассчитывается лечащим врачом, длительность применения лекарства зависит от формы, тяжести болезни, особенностей её клинического течения. Препарат отменяется постепенно, после достижения устойчивого клинического эффекта, стабилизации показателей анализа крови и других лабораторных исследований. Острый отёчный панкреатит - 200-500 мг, три введения в день, капельно или внутримышечно. Легкое течение некротического панкреатита - 100-200 мг трижды в день, внутримышечно или внутривенно капельно, либо комбинация двух способов введения. Некротический панкреатит средней степени тяжести — 200 мг три раза в день, только капельно. Некротический панкреатит с тяжёлым течением — 800 мг первые сутки в пульс-дозировке так называется введение ударных, сверхвысоких доз препарата , двукратно.
После — 200-500 мг дважды в день, постепенно снижая дозу.
Данные доклинической безопасности В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен. Фармакокинетика Абсорбция. Tmax — 0,45-0,5 ч. Быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата составляет 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования.
Мексидол рецепт латынь
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при прием е внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Показания Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; Энцефалопатии различного генеза дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные ; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; Воздействие экстремальных стрессорных факторов. Способ применения и дозы Внутрь, по 125 - 250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 таблеток. Длительность лечения — 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Начальная доза - 125-250 мг 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг 6 таблеток. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев.
Антиоксиданты препятствуют окислительным процессам, которые возникают при различных заболеваниях нервной и сердечно-сосудистой системы, а также при отравлениях алкоголем и лекарственными препаратами. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас бронхиальная астма или повышенная чувствительность к сульфитам, так как в этом случае возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Дети и подростки Применение препарата у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Доза и длительность использования препарата подбирается врачом в зависимости от заболевания и степени его тяжести. Врач назначит Вам необходимую дозу и длительность использования препарата.
Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембранно-связанных ферментов кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты ГАМК , ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов , снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ , креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Мексидол нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Мексидол способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Время достижения максимальной концентрации Тmах - 0,45 - 0,5 ч. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата MRT составляет 0,7 - 1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде. Показания Показания для применения препарата Мексидол: - острые нарушения мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - дисциркуляторная энцефалопатия; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии ; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - острая интоксикация антипсихотическими средствами; - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии.
Мексидол на латыни
Мексидол раствор д/инъекций 50мг/мл, 5мл №5. Узнать цены на Мексидол. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.
Латинское название
- Please wait while your request is being verified...
- Фармакологические группы
- Форма выпуска
- Мексидол раствор: инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания
- Действующее вещество:
Мексидол рецепт на латинском - фотоподборка
Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. со скоростью 40-60 капель в минуту. трофических язв и ангиопатий. Примеры, как правильно выписать рецепт на мексидол на латинском языке в таблетках и ампулах.
Как пишется мексидол на латинском языке
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т.
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 табл. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Подольск, ул.
Показания черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; острый инфаркт миокарда с первых суток , в составе комплексной терапии; первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит , в составе комплексной терапии. Противопоказания гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или любому из вспомогательных веществ; острая почечная недостаточность; беременность, грудное вскармливание в связи с недостаточной изученностью действия препарата ; детский возраст в связи с недостаточной изученностью действия препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее — по 200—500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Побочные действия Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко — сонливость. Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Со стороны сосудов: очень редко — понижение АД, повышение АД может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 0,05—0,1 г 1—3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
Способ применения и дозы: Внутрь по 250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 250 мг 1 таблетка 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг 3 таблетки. Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5—2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне—осенние периоды. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия. Передозировка: Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Мексидол на латинском
Мексидол на латыни рецепт в ампулах. это препарат, который широко используется в медицине для лечения различных заболеваний. Смотреть все аналоги Мексидол в ампулах по 5 мл. Цены на Мексидол Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл Ампулы 5мл 5 шт и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и Московской области. Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Мексидол: антиоксидантное средство, инструкция, показания и противопоказания, отзывы, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, ФАРМАСОФТ НПК ООО. Мексидол рецепт на латинском языке. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней.
Мексидол раствор : инструкция по применению
Мексидол раствор для инъекций 5%Латинское название: Solutio Mexidoli pro injectionibus 5%Фармакологические группы: Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции. Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол раствор д/инъекций 50мг/мл, 5мл №5. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Инструкция по применению Мексидол раствор для в/в и в/м введ.