Интерфакс: Система обязательной маркировки товаров с 1 сентября 2023 года будет распространена на биологически активные добавки (БАД), ряд медицинских изделий и кресла-коляски. Интерфакс: Система обязательной маркировки товаров с 1 сентября 2023 года будет распространена на биологически активные добавки (БАД), ряд медицинских изделий и кресла-коляски. Рассмотрели требования к обязательной маркировке медицинских изделий в 2023-2024 гг. Как маркировать мед. изделия?
Что в клинике косметологии нужно проводить через систему маркировки (Честный знак, МДЛП)?
Вопросы с маркировкой и системой Честный Знак? Решение всех Ваших вопросов и проблем есть! Наборы стоматологические OkJect! В итоге стоматологи получают изделие медицинского назначения с установленными в них анестетиками, не требующими дополнительной маркировки внутри вашей поликлиники! Вся маркированная продукция при поступлении на склад регистрируется в системе и выводится из оборота лекарственных средств, посредством схемы 552, значение 17 — производство медицинских изделий, что так же регистрируется в системе «Честный ЗНАК».
Обнаружив некорректный штрихкод, человек может отправить сообщение оператору системы маркировки прямо в приложении.
Маркировка продукции и товаров для онлайн-торговли Новые правила маркировки товаров распространяются и на онлайн-торговлю. Владельцам интернет-магазинов необходимо приобрести онлайн-кассу, сканер штрих кодов, подключить систему электронного документооборота. Изменяются правила приема товара. Теперь последовательность выглядит так: При получении партии товаров необходимо сверить коды на упаковке с указанными в сопроводительных документах. Далее каждый код необходимо отсканировать, чтобы внести товар в базу.
Товар можно продавать. При пробивании чека на нем будет указана маркировка. Важно помнить, что владельцы виртуальной торговой площадки не должны маркировать товар, это обязанность производителя. На сотрудников интернет-магазина ложится дополнительная ответственность: тщательно проверять документы на соответствие кодов маркировки. Важно помнить, что код должен быть на каждой упаковке товара.
Продукцию можно принимать только при отсутствии ошибок в документах. Возврат промаркированных вещей Если покупатель заказал вещь, но она не подошла по размеру, фасону, то ее можно вернуть в магазин. В этом случае продавцу необходимо предоставить информацию в систему маркировки и заново ввести возвращенную вещь в оборот. Если товар возвращен без маркировки, то его нужно промаркировать второй раз, запросив новый код Дата Матрикс. После этого товар снова готов к продаже.
Вывод кодов из оборота при продаже через интернет-магазин Код маркировки выводится из системы «Честный ЗНАК» после того, как товар отправлен покупателю. Код выводится из оборота в обязательном порядке, даже если человека нет дома в момент доставки, он не получил товар или отказался от него. Если товар доставляется обратно продавцу, то код возвращается в оборот. Продажа маркированных товаров через маркетплейсы Маркетплейс выступает по отношению к онлайн-магазину как агент или комиссионер, с которым заключен соответствующий договор. Маркетплейс не должен заказывать коды и маркировать продукцию, эта задача целиком ложится на продавца.
Обязательной маркировке подлежит весь товар, находящийся на складах. Допустимо работать без онлайн-кассы, но в этом случае магазин обязан своевременно информировать об осуществленных продажах систему «Честный ЗНАК». О продаже товара интернет-магазин должен уведомлять систему не позднее трех дней с момента сделки. Надо ли маркировать комиссионный товар и дизайнерские вещи Бывшие в употреблении товары подлежат обязательной маркировке. Если магазин принимает вещи от физического лица, которое не является индивидуальным предпринимателем, то такой товар маркируется продавцом.
Во всех остальных случаях маркировать такой товар должен поставщик. Если вещи, которые изготавливают дизайнеры, находятся в этом перечне, то они подлежат обязательной маркировке. Наносить коды на такую продукцию при помощи средств маркировки товара должны сами производители, если они оформлены как юридические лица или индивидуальные предприниматели. Если дизайнер работает как физическое лицо и сдает свою продукцию в магазин по договору комиссии, то процесс маркировки товара должен осуществлять магазин. Маркировка продукции: вопросы и ответы Торговая компания закупает уже промаркированный товар.
Надо ли делать новую маркировку? Если производитель или импортер нанес маркировку, то новую делать не надо. Достаточно принять эти коды в оборот, ввести данные в систему. Есть ли какие-то сроки, в течение которых надо продать маркированный товар? Нет, никаких ограничений по времени не существует.
Если маркированный товар просрочен, как поступить? Нужно вывести код товара из оборота, указав причиной вывода просрочку. Можно ли хранить коды маркировки в электронном виде? Нет, хранение кодов в электронном виде запрещено. Необходимо распечатать и нанести на товар.
К нам в магазин привезли товар с кодами Дата матрикс, но мы еще не купили оборудование для работы с ними. Приняли товар по старой схеме. Когда мы установим оборудование, надо ли заново принимать и перемаркировывать товар? Сведения о маркировке товара будут в базе. После регистрации вы сможете войти в личный кабинет и принять товар.
Заказывать повторную маркировку не надо. С какого времени применяются штрафы? Штрафные санкции применяются с момента наступления обязательной маркировки на те или иные товарные группы. Если я не буду маркировать товары и продолжу их продавать, что мне за это будет? Контролирующие органы выпишут вам штраф, а товар будет конфискован без возможности возврата.
Штраф за продажу немаркированной продукции для юридических лиц — до 300 000 рублей. За неправильную маркировку для юрлиц — до 100 тысяч рублей. Как самозанятым работать с маркировкой? В соответствии с законодательством, самозанятые не имеют права реализовывать маркированные товары, даже если сами их изготовили. Где можно проконсультироваться по вопросам маркировки, есть ли телефон горячей линии?
Все вопросы можно задать на сайте честныйЗнак. Нет, сведения о нахождении товара в систему не подаются. Можно ли работать без 2D-сканера? Можно вручную ввести уникальный буквенно-цифровой код, состоящий из 31 символа.
Создаем новый документ перемаркировки в ГИСМТ В качестве причины перемаркировки обязательно указываем «Выявлены ошибки при описании товара». На странице выбора товаров отмечаем коды, полученные на предыдущем шаге. На последнем этапе необходимо привязать новые коды маркировки к старым. Для этого отмечаем все коды и нажимаем кнопку «Редактировать». Шаг 7. Заполняем все необходимые поля для каждого товара в документе Поля, обязательные к заполнению, на форме отмечены красным цветом.
Шаг 8. Можно ли автоматизировать процесс перемаркировки обувных остатков? В случае, когда на складе сотни единиц продукции, не обойтись без помощи специализированного программного обеспечения для автоматизации обработки кодов маркировки. За несколько лет нами разработаны алгоритмы, требующие минимального участия оператора на всех этапах бизнес-процесса, от заказа GTIN и формирования новых карточек товаров до отгрузки маркированных товаров контрагенту или вывода их из оборота. Перемаркировка обуви в программе 1С: Маркировка «Хамелеон ЦРПТ» происходит следующим образом: Описывается одна или несколько различных товарных позиций по артикулу без учета размера обуви. Указывается диапазон размеров для каждого артикула. Автоматически формируется описание товаров для каждого размера и создаются новые карточки в Национальном каталоге.
Компании или ИП, которые закупают у производителя товары крупным или мелким оптом и поставляют их розничным продавцам или другим посредникам, приравниваются к оптовым продавцам. То есть они работают с маркировкой так же, как оптовики. Код Data Matrix.
Большинство товаров маркируют двухмерным уникальным штрихкодом. Он бывает квадратным или прямоугольным, его наносят на разные поверхности: бумагу, картон, блистеры, пластик. Чем крупнее штрихкод, тем проще оборудованию его считать. Рекомендуемое качество при распечатке на принтере — от 300 dpi. Код Data Matrix генерирует оператор системы «Честный знак». Его трудно подделать. Коды маркировки платные.
Аннулирование кодов маркировки на остатки обуви с 1 апреля 2023 года
Что изменилось с 1 марта? В число нововведений входит маркировка для производителей и импортёров слуховых аппаратов, коронарных стентов, компьютерных томографов, подгузников, и пелёнок. Начало регистрации в системе маркировки датируется 1 сентября 2023 года. С 1 октября 2023 года маркировка начала действовать в отношении ортопедических изделий и рециркуляторов.
В случае если сведения, представленные в рамках эксперимента участниками оборота отдельных видов медицинских изделий в информационную систему, в которой осуществляется информационное обеспечение проведения эксперимента, не отвечают требованиям Правил , утвержденных настоящим постановлением, участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга недостающие и или актуальные сведения по 30 сентября 2023 г. Установить, что на территории Российской Федерации ввод в оборот отдельных видов медицинских изделий без нанесения на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, отдельных видов медицинских изделий и без представления в информационную систему мониторинга сведений о маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации допускается до наступления даты, установленной подпунктом "а" пункта 3 настоящего постановления , с которой нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, таких отдельных видов медицинских изделий и представление в информационную систему мониторинга сведений становится обязательным, за исключением случая, указанного в абзаце первом подпункта "д" пункта 3 настоящего постановления. Оборот и вывод из оборота немаркированных отдельных видов медицинских изделий, произведенных в Российской Федерации или ввозимых ввезенных в Российскую Федерацию в случае ввоза с территории Евразийского экономического союза в рамках трансграничной торговли или выпуска таможенными органами при их помещении под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта немаркированных отдельных видов медицинских изделий в случае их производства вне Российской Федерации , допускаются до окончания срока годности отдельных видов медицинских изделий за исключением отдельных видов медицинских изделий, которые имеют срок службы, которые маркируются в соответствии с требованиями абзаца четвертого подпункта "д" пункта 3 настоящего постановления. Допускается выпуск таможенными органами ввозимых ввезенных немаркированных и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпункте "г" пункта 3 настоящего постановления : в отношении обеззараживателей - очистителей воздуха в том числе оборудования, бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха в помещениях , обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической в том числе стелек, полустелек по 31 октября 2023 г. Действие настоящего постановления не распространяется на отдельные виды медицинских изделий, на которые в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, и международными договорами Российской Федерации не распространяются требования об обязательной маркировке средствами идентификации. Установить, что с 1 октября 2023 г. Со дня вступления в силу настоящего постановления по решению участника оборота отдельных видов медицинских изделий предоставление ему кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации, может осуществляться оператором информационной системы мониторинга до наступления соответствующей даты, установленной пунктом 3 настоящего постановления , с которой нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку отдельных видов медицинских изделий становится обязательным.
Минздрав объяснял, что маркировка позволит освободить рынок от фальсифицированной продукции. Оперативное внедрение маркировки позволит максимально быстро начать очищать рынки от контрафакта и фальсификата, защитит граждан нашей страны от небезопасной продукции. Государству маркировка таких товаров даст дополнительные возможности управления. Легальный бизнес же сможет нарастить выручку и прибыль за счет увеличения объемов продаж после ухода с рынка подделок и контрафакта, - отметил замгендиректора Центра развития перспективных технологий оператор системы цифровой маркировки « Честный знак » Реваз Юсупов. По его словам, к началу июня 2023 года оборудования на рынке достаточно, на стоимость товаров обязательная маркировка не повлияет. Мы сформировали собственные запасы на складе в Подмосковье. Аппликаторы, принтеры, камеры технического зрения, риббоны, печатающие головки, картриджи, самоклеящийся материал и другие - более 10 тыс. Их хватит на 6 месяцев бесперебойной поддержки отраслей и запасы постоянно пополняются. Отмечу, что уже маркируются 11 товарных категорий. Ни в одной из них маркировка не повлияла на цены, не произойдет этого и с новыми товарами, - добавил Юсупов цитата по ТАСС.
Правительство Российской Федерации Постановление от 31 мая 2023 г. Внедрение маркировки позволит сдержать нелегальный оборот медизделий и обезопасить потребителей от фальсификата, так как на рынке часто встречается поддельная продукция, которая нелегально ввозится в Россию без должного контроля, сообщили в пресс-службе Центра развития перспективных технологий ЦРПТ, оператор системы маркировки « Честный знак ». Как пояснили в ЦРПТ, коронарный стент - это медицинское изделие, которое используют хирурги для расширения сосудов и нормализации кровотока пациентов. Руководитель проекта ЦРПТ Петр Новиков также отметил, что система маркировки станет эффективным инструментом в борьбе с нелегальной продукцией на рынке медицинских изделий. Коронарный стент Система помогает очистить рынок от контрафактной и фальсифицированной продукции.
После выполнения этих требований можно начинать продажу товаров с использованием маркировки "Честный знак" и ввести их в оборот. Это значит, что полученные коды маркировки уже зарегистрированы в системе.
Когда товары будут проданы их выводят из оборота. На эту операцию выделяется 3 дня. Если не уложиться в указанный срок, то штраф может составить от 10 до 300 тысяч рублей. Сделать это нужно, скачав отчёт по продажам в личном кабинете ВБ за указанный период временные параметры отчета задаются предпринимателем самостоятельно , и коды проданных товаров внести в личном кабинете Честного знака в форму для вывода товаров из оборота. Внесение кодов вручную отнимает довольно много времени, поэтому лучше воспользоваться программой Linen Mark. Её можно загрузить по ссылке www. Для Wildberries, наличие Честного знака на товарах является показателем ответственного подхода к бизнесу.
Компания активно работает над предотвращением продажи подделок и контрафактных товаров, что способствует установлению доверия клиентов и укреплению репутации платформы. Однако не все товары на Wildberries обязательно должны иметь Честный знак. Некоторые категории товаров, такие как украшения ручной работы, вещи с ограниченным тиражом или товары, которые не требуют обязательной маркировки, могут отсутствовать в этой системе. Однако Wildberries всегда стремится обеспечить достоверность и качество товаров, даже если они и не имеют честного знака. Для продавцов, которые не соблюдают правила маркировки или продажи поддельных товаров, Wildberries применяет строгие меры.
Маркировка УФ-облучателей в системе «Честный Знак»
При этом в обязательной маркировке медицинских изделий не участвуют организации и ИП, которые п. Это не относится к организациям и ИП — владельцам агрегаторов информации о товарах услугах , которые оказывают в отношении одной единицы товара комплекс услуг по складскому хранению, комплектации и или упаковке, в т. То есть подобные агрегаторы являются участниками оборота и должны передавать данные в систему маркировки.
По его словам, к началу июня 2023 года оборудования на рынке достаточно, на стоимость товаров обязательная маркировка не повлияет. Мы сформировали собственные запасы на складе в Подмосковье. Аппликаторы, принтеры, камеры технического зрения, риббоны, печатающие головки, картриджи, самоклеящийся материал и другие - более 10 тыс. Их хватит на 6 месяцев бесперебойной поддержки отраслей и запасы постоянно пополняются. Отмечу, что уже маркируются 11 товарных категорий. Ни в одной из них маркировка не повлияла на цены, не произойдет этого и с новыми товарами, - добавил Юсупов цитата по ТАСС. Правительство Российской Федерации Постановление от 31 мая 2023 г.
Внедрение маркировки позволит сдержать нелегальный оборот медизделий и обезопасить потребителей от фальсификата, так как на рынке часто встречается поддельная продукция, которая нелегально ввозится в Россию без должного контроля, сообщили в пресс-службе Центра развития перспективных технологий ЦРПТ, оператор системы маркировки « Честный знак ». Как пояснили в ЦРПТ, коронарный стент - это медицинское изделие, которое используют хирурги для расширения сосудов и нормализации кровотока пациентов. Руководитель проекта ЦРПТ Петр Новиков также отметил, что система маркировки станет эффективным инструментом в борьбе с нелегальной продукцией на рынке медицинских изделий. Коронарный стент Система помогает очистить рынок от контрафактной и фальсифицированной продукции. В сфере лекарственных препаратов, к примеру, маркировка уже обеспечивает прозрачность фармацевтического рынка и защищает его от появления нелегальных лекарств. В 2022 году благодаря ей были выявлены некачественные препараты на сумму более 1 млрд рублей. Этот опыт мы применяем при внедрении маркировки медицинских изделий, - привела слова Новикова пресс-служба ЦРПТ. Начальник департамента качества компании-производителя стентов «РК Групп» Анастасия Демина подчеркнула, что компания заранее тестирует нанесение средств идентификации на коронарных стентах, чтобы отладить все и плавно войти в процесс к старту обязательной маркировки.
Эксперимент по маркировке медицинских изделий Эксперимент по маркировке медицинских изделий В 2024 году на всей территории России будет введена обязательная маркировка всех товаров - от продуктов питания до промышленного оборудования. Продукцию планируется отслеживать посредством отечественной системы контроля качества «Честный ЗНАК». Данное требование также будет распространено и на лекарственные препараты и медоборудование. Именно поэтому в 2020 году было положено начало федеральному экспериментальному проекту по маркировке отдельных категорий товаров. Вначале это были только лекарственные средства, затем сюда добавились и другие категории товаров.
Плацентарные препараты, кроме Curacen, так как он является медицинским изделием. При этом Мэлсмон и Лаеннек являются лекарственными препаратами. К лекарственным препаратам может быть отнесен хлоргексидин, если будет использоваться тот, который зарегистрирован как лекарственный препарат, так как существует Хлоргексидин, являющийся дезинфицирующим средством и имеющий Свидетельство о государственной регистрации, а не Свидетельство о регистрации лекарственного препарата. Лекарственные препараты, которые используются при формировании аптечек, укладок неотложной медицинской помощи, экстренной профилактики парентеральных инфекций, в случае если укладка собиралась самостоятельно, а не была куплена как медицинское изделие, содержащее в своем составе лекарственные препараты.
Маркировка лекарств: с 1 сентября действует новый порядок передачи сведений в систему МДЛП
«Еще до введения обязательных требований по маркировке БАДов в системе «Честный знак» зарегистрировалось в 2,8 раза больше импортеров, чем было зафиксировано в едином реестре ЕЭК. Система полностью готова к обязательной маркировке новых товарных категорий с 1 сентября, сообщили ТАСС в Центре развития перспективных технологий (оператор системы цифровой маркировки «Честный знак»). Изначальные сроки эксперимента по маркировке медицинских изделий – с 15 февраля 2022 года по 28 февраля 2023 года. При этом в обязательной маркировке медицинских изделий не участвуют организации и ИП, которые (п. 2 Правил). С 1 апреля 2024 года расширяется перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный ЗНАК». Рассмотрели требования к обязательной маркировке медицинских изделий в 2023-2024 гг. Как маркировать мед. изделия?
Содержание
- Не платить за воздух. Бизнес протестует против расширения эксперимента по маркировке
- Инструкция по маркировке для аптек и медицинских учреждений
- Зачем нужна маркировка медицинских изделий?
- Что вы узнаете
- Маркировка Честный знак для Wildberries 2023 году
Обратный звонок
Товары, которые подлежат маркировке Честный знак на октябрь 2023 года. Интерфакс: Система обязательной маркировки товаров с 1 сентября 2023 года будет распространена на биологически активные добавки (БАД), ряд медицинских изделий и кресла-коляски. 2023 - правила, штрафы, порядок проведения. Что в клинике косметологии нужно проводить через систему маркировки (Честный знак, МДЛП)? Маркировка медицинских изделий производится изготовителем и сопровождается получение кодов в системе Честный Знак.
Инструкция по маркировке для аптек и медицинских учреждений
Маркировка лекарств началась в России с 1 июля 2020 года. Помимо лекарств, маркировке подлежат молочная продукция, упакованная вода, табак, обувь, товары легкой промышленности, шубы, духи, шины и фотоаппараты.
Решение можно использовать в различных товарных группах. Программа интегрируется с любыми системами управления предприятием и оборудованием. Методы маркировки подбираются исходя из форм-факторов товаров и упаковки.
Необходимой маркировкой обеспечиваются единицы продукции, групповые и транспортные упаковки. Простота использования. Конечный пользователь ведет работу с системой через интуитивно понятный веб интерфейс. Выполнение некоторых операций доступно с применением терминалов сбора данных. Предусмотрены роли пользователей: администратор, оператор, начальник склада.
В настоящее время в обороте находится более 10,6 млн легальных БАДов с кодами маркировки. Эксперты прогнозируют, что введение обязательной маркировки БАДов и обеление рынка приведет к увеличению доходов легальных производителей до 5,4 млрд рублей в год, а доходы государственного бюджета вырастут на 2 млрд в год. Если говорить о производителях антисептиков, то в системе зарегистрировано более 14 тыс.
Вначале это были только лекарственные средства, затем сюда добавились и другие категории товаров.
В данном материале мы хотим познакомить вас со всеми тонкостями этого процесса и этапах эксперимента. Чем хороша маркировка медицинских изделий? Маркировка медицинской продукции является процессом нанесения на упаковку современного двумерного кода типа Data Matrix, который позволяет осуществлять контроль за движением товаров от момента изготовления и до попадания в руки конечному потребителю. Вводится это для решения следующих задач: Увеличение бюджетных доходов за счет поступления таможенных платежей, налогов и сборов; Борьба с засильем контрафактной продукции; Зачистка рынка от попадания подделок; Защита отечественного производителя; Обеспечение надежной защиты конечного потребителя от использования продукции, которая способна нанести вред его организму.
Маркировка медицинских изделий: правила, требования к маркированию ИМН
Маркировка изделий медицинского назначения в системе «Честный знак» позволила бы отслеживать их путь от производителя (импортера) до конечного покупателя. Маркировка медицинских изделий освободит рынок от фальсификата. Перед регистрацией на портале «Честный знак», необходимо удостовериться в том, что на ПК инсталлирована операционная система Windows 7 и выше, либо Mac OS X от 10.8. В соответствии с ППРФ от 31.05.2023 №894: с 1 сентября 2023 г. — старт обязательной регистрации участников оборота в системе маркировки Честный Знак; с 1 октября 2023 г. — старт обязательной.
«Обязательный QR-код на платье или блузке потребует от бизнеса очередных затрат»
Формирование нового перечня для проведения эксперимента по маркировке происходило совместными усилиями регулятора, общественных организаций и участников оборота, в том числе медицинских учреждений. Оценивались категории медизделий, в которых высокая доля нелегального оборота, нарушений или необходим дополнительный инструмент для государственного контроля, сообщил Егор Жаворонков, руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ. Представитель ЦРПТ добавил, что, если правительство одобрит проведение эксперимента, то участие для отрасли будет в нем добровольное и бесплатное — все расходы оператор берет на себя, поэтому роста конечной стоимости данных медизделий также не произойдет. Об этом — о том, что расходы по маркировке государство должно брать на себя, говорили недавно ювелиры, которых нагружают уже четвертым средством контроля их продукции: к клеймам Пробирной палаты в 2023 году добавилась система прослеживаемости ГИИС ДМДК, а также физическая маркировка, и, наконец, «уникальный транспортный модуль».
Что же касается медизделий и кресел-колясок, за последние несколько лет в России было возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции. Оставьте заявку на консультацию чтобы рассчитать стоимость внедрения маркировки и получить ответы на все интересующие вопросы Наши работы.
Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года 19. Изменения затронут участников оборота безалкогольных напитков, ювелирных и медицинских изделий, упакованной воды, антисептиков и БАДов. Рассказываем, что поменяется в сфере обязательной маркировки продукции для организаций и ИП. Маркировка безалкогольных напитков С 1 марта производители и поставщики безалкогольных напитков, в том числе сокосодержащих напитков, а также квасов в банках, должны будут маркировать указанную продукцию.
Утвердить прилагаемые Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации. Установить, что участники оборота отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами , утвержденными настоящим постановлением: а подают в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации далее - информационная система мониторинга , заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г. Участники оборота отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы, при наличии на территории Российской Федерации таких нереализованных отдельных видов медицинских изделий вправе осуществлять реализацию таких медицинских изделий без маркировки средствами идентификации или осуществлять их маркировку средствами идентификации и представлять сведения о маркировке таких отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами , утвержденными настоящим постановлением, по 31 августа 2024 г. При этом участники оборота отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы, которые приобрели такие медицинские изделия для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг, вправе осуществлять хранение, транспортировку и безвозмездную передачу таких медицинских изделий, предусмотренных абзацами пятым и шестым настоящего подпункта, без маркировки средствами идентификации и реализацию продажу таких медицинских изделий в соответствии с абзацем четвертым настоящего пункта. Абзац дополнительно включен с 5 апреля 2024 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 марта 2024 года N 392 В случаях, указанных в абзацах первом и или четвертом настоящего подпункта, участник оборота отдельных видов медицинских изделий регистрирует такие медицинские изделия в подсистеме национального каталога маркированных товаров информационной системы мониторинга и указывает сведения, предусмотренные пунктами 37-41 Правил , утвержденных настоящим постановлением, обеспечивает их маркировку, а также представляет сведения об их маркировке средствами идентификации в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами , утвержденными настоящим постановлением.
Оплата кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации отдельных видов медицинских изделий, указанных в абзацах первом и четвертом настоящего подпункта, осуществляется в соответствии с Правилами , утвержденными настоящим постановлением. Регистрация в информационной системе, используемой в целях обеспечения проведения эксперимента в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г.