Так как ген Близорукости полностью доминирует, то вероятность будет 0%.
Последние вопросы
- Законы Менделя, подготовка к ЕГЭ по биологии
- Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
- Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА)
- Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
- Последние опубликованные вопросы
Редактирование задачи
Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. 3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах Кареглазый правша женится на голубоглазой левше Какое потомство в отношении. 3.У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым. близорукость а - нормальное зрение В - карие глаза b - голубые глаза.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение. У них родилось 3 детей: близорукий правша, близорукий левша и правша с нормальным зрением.
Похожие работы
- Домашний очаг
- Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
- 1. Задачи на применение Законов Менделя - 1 и 2 закон:
- У человека близорукость(М) дом… - вопрос №1660574 - Биология
Законы Менделя
Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной, мать, которого имела нормальное зрение. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. Найди вероятность (%) рождения детей с нормальным зрением в семье, где оба родителя имеют близорукость, если один из них гетерозиготен, а второй гомозиготен по данному признаку. А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми. доминантный признак.
Редактирование задачи
отвечают эксперты раздела Биология. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карие глаза (В) над голубыми (в). Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\".
Пример решения генетической задачи №3
У человека темный цвет волос А доминирует над светлым цветом а , карий цвет глаз В — над голубым b. Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек — как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом.
При таком скрещивании получено несколько платиновых норок внуков. Определите генотипы каждого из упомянутых особей и составьте схему их родословной, обозначая самок и самцов соответствующими символами. Вопросы для защиты: 1.
Что изучает наука генетика? Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя.
Сформулируйте второй закон Менделя.
В - близор. Ответ: вероятность 1из 8.
Первый этап решения задачи очень важен. Мы учли описания генотипов родителей и, тем не менее, белые пятна остались. Мы не знаем гетерозиготна Aa или гомозиготная aa женщина по гену близорукости.
Такая же ситуация и с мужчиной, мы не можем точно сказать, гомозиготен DD он или гетерозиготен Dd по гену кареглазости.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
| Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании | А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. |
| Дигибридное скрещивание. Независимое наследование признаков | А – близорукость, а – нормальное зрение, В – веснушки, в – чистая кода лица. |
| У человека близорукость(М) дом… - вопрос №1660574 - Биология | Женщина с нормальным зрением и нормальным развитием потовых желез, у отца которой потовые железы отсутствуют, выходит замуж за мужчину, страдающего близорукостью и с нормально развитыми потовыми железами, отец которого не имел этих аномалий. |
Законы Менделя
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье,где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где обародителя гетерозиготны по обеим парам признаков. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несцепленные между собой т. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен во второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Этот закон основан на варианте взаимодействия между генами - полном доминировании. При таком варианте один ген - доминантный, полностью подавляет другой ген - рецессивный. В эксперименте, который мы только что изучили, Мендель скрещивал чистые линии гороха с желтыми АА и зелеными aa семенами, в результате все потомство имело желтый цвет семян Aa - было единообразно. Анализирующее скрещивание Часто генотип особи не изучен и представляет загадку. Как быть генетику в данном случае? Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи у которой не известен генотип с гомозиготой по рецессивному признаку. Анализируя полученное потомство, можно сделать вывод о генотипе гибридной особи.
В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов.
Настало время их применить при изучении нового раздела - Менделевской генетики, основанной на законах, открытых Грегором Менделем. Мендель следовал некоторым принципам в своих исследованиях, которые привели его работы к успеху: Использовал гибридологический метод генетики, подвергая скрещиванию растения гороха с четко различающимися признаками: желтый - зеленый цвет семян, гладкая - морщинистая форма семян Учитывал при скрещивании не всю совокупность признаков, а отдельные альтернативные признаки желтый - зеленый цвет семян Вел количественный учет потомков в ряду поколений, анализировал потомство каждой особи При размножении использовал чистые линии - группы растений, которые генетически однородны гомозиготы AA, aa и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку. Введем несколько новых терминов, которые нам пригодятся. Вероятно, имеет смысл сохранить картинку ниже себе на гаджет, если вы только приступаете к изучению генетики ; Спешу сообщить вам, что браки между людьми в отличие от насильственного скрещивания гороха происходят только по любви и взаимному согласию! Этот закон гласит о том, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны по данным признакам. Этот закон основан на варианте взаимодействия между генами - полном доминировании. При таком варианте один ген - доминантный, полностью подавляет другой ген - рецессивный. В эксперименте, который мы только что изучили, Мендель скрещивал чистые линии гороха с желтыми АА и зелеными aa семенами, в результате все потомство имело желтый цвет семян Aa - было единообразно. Анализирующее скрещивание Часто генотип особи не изучен и представляет загадку. Как быть генетику в данном случае? Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи у которой не известен генотип с гомозиготой по рецессивному признаку.
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Составьте схему решения задачи. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
| Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352 | 15. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а В прямоугольник 6*3 см2 находится круг радиуса 1,2 см. Какова вероятность. |
| Дикарев С. | Задачи по генетике | Газета «Биология» № 15/2001 | Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. |
Задачи по генетике
Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. над голубым: а) кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением.