Певица Селин Дион рассказала о возможных сроках возвращению на сцену. Популярная канадская певица Селин Дион опубликовала песню Love Again — первую после постановки диагноза синдром мышечной скованности, который грозит переломом конечностей. Стало известно, что Селин Дион неожиданно отменила свои концерты по Европе. Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта. синдром мышечной скованности.
Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на неизлечимую болезнь
- Синдром скованного человека – когда против тебя взбунтовались собственные мышцы
- Что за заболевание диагностировали у певицы Селин Дион - Толк 09.12.2022
- Что было до
- Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
- Один случай на миллион: Селин Дион сообщила, что серьезно больна - 08.12.2022, Sputnik Беларусь
Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни
Певица рассказала, как именно проявляется у нее редкое неврологическое заболевание. Они реально мешают мне жить и выполнять обычные повседневные дела. Также я с трудом хожу, не могу петь — потому что заболевание не позволяет мне использовать голосовые связки так, как я могла бы, — объяснила Селин Дион. Добавим, неврологическое заболевание Селин Дион проявляется прогрессирующей ригидностью мышц, и если не поддерживать состояние и не проводить эффективную терапию, пациент будто каменеет, становится «как статуя», может даже утратить способность ходить. Также пациенты с редким неврологическим синдромом остро реагируют на громкие звуки, так как они могут вызвать очередной спазм.
Из-за болезни Дион отменила восемь концертов, запланированных на лето 2023 года, и перенесла запланированные на весну 2022 года. Впервые синдром мышечной скованности описали в 1956 году, причины его возникновения до конца не ясны. На последних стадиях спазмы и скованность охватывают подавляющую часть мышц и могут приводить к переломам, деформациям суставов, разрывам мышц. Пациенту становится крайне сложно есть, передвигаться и выполнять другие необходимые для поддержания жизни действия.
Этой осенью певица рассказала о выходе в мае 2023 года своего нового фильма Love Again, в котором играет главную роль… И вот, на самом пике этого успешного перерождения, она заявляет, что откладывает тур Courage, который после некоторых задержек должен был возобновиться в феврале. Весенние шоу 2023 года Дион перенесены на 2024 год, летние концерты 2023 года просто отменены. Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь. Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла». Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу.
К слову, Селин сыграла одну из ролей в новом ромкоме. Она поблагодарила своих коллег по съемочной площадке, отметив, что ей было по-настоящему весело работать с ними. О своей болезни же широкой аудитории Дион сообщила в конце 2022 года в личном блоге.
Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни
Существует три его типа: аутоиммунный, паранеопластический и идиопатический. Повышенная чувствительность к внешним раздражителям громким звукам или прикосновениям и стрессу, которые провоцирует болезненные мышечные спазмы. Излечить заболевание невозможно. При своевременном выявлении можно лишь замедлить прогрессирование болезни и улучшить качество жизни человека. По мере её развития спазмы становятся более интенсивными — настолько, что «жесткие» мышцы способны сломать кость. У людей с диагнозом как у Селин Дион со временем меняется положение тела, которое приобретает вид «сгорбленной статуи». Болезнь отражается на способности передвигаться. Эксперты отмечают, что люди с синдромом ригидности часто падают, так как у них нет нормальных рефлексов, и получают травмы. У мужчин заболевание встречается в 2 раза чаще, чем у женщин, и впервые выявляется в основном в среднем возрасте. Хотя точная причина неизвестна, некоторые ученые подозревают, что синдром может быть типом аутоиммунного расстройства, которое развивается, когда иммунная система ошибочно атакует клетки головного и спинного мозга.
ГАМК регулирует двигательные нейроны, которые контролируют движение по всему телу, и когда этого белка недостаточно, нервная система перегружается, что мешает нормальному движению. До 80 процентов пациентов с «синдромом ригидного человека» имеют антитела в крови и спинномозговой жидкости, которые показывают, что их иммунная система атакует белки GAD. Для уточнения диагноза требуются анализы крови и спинномозговой жидкости на наличие антител к GAD.
Селин Дион отменила тур по Европе из-за неизлечимой болезни Селин Дион. Она объяснила решение своей неизлечимой болезнью — синдромом мышечной скованности.
С тех пор никаких новостей от артистки не было. Пользователи Сети даже не понимают, что сейчас с ней происходит и в каком состоянии находится их кумир. Известно, что временем люди с этим диагнозом становятся «живыми статуями»: мышцы начинают бесконтрольно двигаться, тело — само принимать необычные позы, человек может перестать ходить и говорить. Пролить свет на ситуацию недавно решила сестра артистки Клодетт. Женщина рассказала, что рядом с Селин постоянно находится семья и она с еще одной сестрой Линдой, а также специалисты, изучающие эту редкую болезнь. Говорить о выздоровлении Дион скорее всего нельзя.
Также начинаются мышечные подергивания, дискомфорт и болезненные ощущения появляются в руках и ногах. Из-за постоянного гипертонуса мышц у человека развивается искривление позвоночника. Специалист подчеркнул, что спазмы могут быть и в дыхательной мускулатуре, что приводит к серьезным проблемам с дыханием.
При сильном поражении мышц и суставов человеку может стать тяжело ходить или сидеть. Некоторые пациенты со временем не могут самостоятельно передвигаться и делать простые движения без чьей-либо помощи, — рассказал собеседник «ВМ». Эксперт предупредил, что синдром мышечной скованности является неизлечимым заболеванием, которое может сделать человека инвалидом и привести к летальному исходу: — В большинстве случаев синдром мышечной скованности постепенно прогрессирует.
Один случай на миллион: Селин Дион сообщила, что серьезно больна
Певица Селин Дион раскрыла серьезный диагноз, о котором не решалась рассказать широкой аудитории в течение длительного времени. Фото: официальный сайт Селин Дион. Канадская певица Селин Дион может больше никогда не выйти на сцену из-за поразившей ее тяжелой болезни: врачи обнаружили у 54-летней знаменитости синдром мышечной скованности. Сестра звезды Клодетт рассказала, что болезнь Селин прогрессирует, заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность. Селин Дион добавила, что не существует лечения от болезни, но замедлить её можно. Стало известно, что Селин Дион неожиданно отменила свои концерты по Европе.
конкурсы на «радио 100» ↓
- Фактор роста
- Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто | HELLO! Russia
- Что за неизлечимую неврологическую болезнь диагностировали у Селин Дион?
- Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
- Селин Дион больше не может контролировать мышцы из-за неизлечимого заболевания
- Селин Дион озвучила свой диагноз
У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь
Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. 54-летняя канадская певица и композитор Селин Дион шокировала поклонников заявлением о серьезных проблемах со здоровьем. Известная канадская певица Селин Дион выйдет на сцену, несмотря на тяжелую болезнь. Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что отменяет свои концерты из-за редкого аутоиммунного заболевания.
Селин Дион больше не сможет петь: чем опасен неизлечимый синдром мышечной скованности
От этой болезни нет лекарства, но есть различные методы лечения, которые помогают замедлить развитие симптома. У меня нет другого выбора, кроме как сосредоточиться на своем здоровье в данный момент, и у меня есть надежда, что я нахожусь на пути к выздоровлению», — заявила певица.
Скрыть О чём Селин Дион рассказала поклонникам? По словам 54-летней певицы, у нее обнаружено редкое заболевание, поражающее нервную систему, которое встречается в одном случае на миллион, пишет Daily Mail. Я долгое время сталкивалась с проблемами со здоровьем, и мне было действительно трудно противостоять вызовам и говорить обо всем, через что я прошла... Я каждый день усердно работаю со специалистами по спортивной медицине, чтобы укрепить силы и способность снова выступать, но я должна признать, что это настоящая борьба. Петь — это все, что я умею. Я занималась этим всю свою жизнь, и это то, что я люблю больше всего на свете. Я так по вам скучаю.
Я скучаю по сцене и выступлениям. Я всегда выкладываюсь на 100 процентов, когда пою для вас на моих концертах, но мое состояние не позволяет мне дать вам это прямо сейчас. У меня нет другого выбора, кроме как сосредоточиться на своем здоровье в данный момент, и у меня есть надежда, что я на пути к выздоровлению. Это моя цель, и я делаю все возможное, чтобы поправиться», — говорит певица. Врачи диагностировали у певицы «синдром ригидного человека» его еще называют «синдромом мышечной скованности». По словам Дион, заболевание влияет на каждый аспект ее повседневной жизни, вызывая трудности при ходьбе и пении.
Фанаты уже начали опасаться, что больше никогда не увидят ее на сцене.
И такие опасения отнюдь не беспочвенны. О том, что она страдает от судорог неизвестного происхождения, Селин была вынуждена признаться в октябре минувшего года — когда ей пришлось объяснить фанатам, почему она отменяла один концерт за другим. А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз. Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности». Среди симптомов этого недуга тяжелейшие судороги, которые могут продолжаться до нескольких часов.
Было действительно сложно поверить, что на сцене стоит неизлечимо больная женщина. Об этом напоминал разве что стоящий чуть поодаль помощник звезды, готовый прийти на помощь в любой момент.
Кроме этого, у многих возникли вопросы и к наряду Дион. На сцене она появилась в объемном пальто в пол горчичного оттенка, под которым едва виднелось шелковое платье в стразах. Вышедшая на сцену за наградой Тейлор Свифт принялась обниматься с коллегами-музыкантами, которые поднялись вместе с ней. Однако Дион, которая объявила ее победу, Свифт не пожала даже руку, не говоря о дежурном в подобной ситуации объятии. Чуть позже прозвучали комментарии инсайдеров.
Селин Дион рассказала о борьбе с болезнью в большом интервью Vogue
Канадская певица Селин Дион рассказала, что у нее выявили редкое неврологическое заболевание, и. Селин Дион (Celine Dion) пообщалась с хоккеистами. Известная певица Селин Дион отменила свои выступления из-за своего редкого неврологического заболевания. У людей с диагнозом как у Селин Дион со временем меняется положение тела, которое приобретает вид «сгорбленной статуи». У известной канадской певицы Селин Дион обнаружена неизлечимая неврологическая болезнь. Биография певицы Селин Дион: личная жизнь сейчас, смерть мужа, слухи о романе с Пепе Муньосом, дети. Известная певица Селин Дион рассказала, что страдает неизлечимым заболеванием.
Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь
Из-за болезни певице сложно двигаться и исполнять песни. В худшем случае диагноз может привести к разрыву и перелому мышц.
В заявлении артистки было сказано, что она вынуждена отменить запланированные ранее концерты с 9 марта по 22 апреля 2022 года. Все деньги за купленные билеты были возвращены.
Куда пойти и что смотреть с 8 по 14 декабря В своем видеообращении, размещенном в соцсетях, Дион рассказала, что ей поставили диагноз «синдром мышечной скованности», который встречается у одного человека из миллиона. Заболевание влияет на центральную нервную систему человека, из-за чего повышается мышечный тонус и, как следствие, учащаются болезненные спазмы и переломы костей. Она призналась, что из-за расстройства ей трудно ходить, а также она не может в полной мере пользоваться голосовыми связками.
Добавим, неврологическое заболевание Селин Дион проявляется прогрессирующей ригидностью мышц, и если не поддерживать состояние и не проводить эффективную терапию, пациент будто каменеет, становится «как статуя», может даже утратить способность ходить. Также пациенты с редким неврологическим синдромом остро реагируют на громкие звуки, так как они могут вызвать очередной спазм. Часто люди просто не выходят из дома, чтобы не подвергать себя риску падения. К сожалению, никаких научно обоснованных методов лечения заболевания не существует. Из-за того, что оно очень редкое, не было никаких крупных контролируемых исследований на эту тему.