Росздравнадзор сообщил о приостановке применения на территории России аппаратов ИВЛ марки «Авента-М», которые произведены Уральским приборостроительным заводом с 1 апреля 2020 года. Аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) марки Авента-М в Петербурге использовались только в двух медицинских учреждениях, и приостановка их использования после пожара в одной из больниц не приведет к дефициту аппаратов в городе. Уральский приборостроительный завод (УПЗ) решил отозвать все аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М». С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. Аппараты искусственной вентиляции легких «АВЕНТА-М» могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик.
Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» в России
Погибли семь пациентов. На прошлой неделе Росздравнадзор завершил проверку Уральского приборостроительного завода — производителя аппарата. Сообщалось, что прямой связи между возгораниями и работой ИВЛ не было обнаружено.
Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст. Мнение редакции может не совпадать с мнением отдельных авторов и колумнистов. Сообщение отправлено.
Пять пациентов, которые были подключены к ИВЛ, погибли. По данным источника в медицинских службах, эти граждане проходили лечение от заболевания, вызванного коронавирусом, их состояние было тяжёлым. Также «Парламентская газета» сообщала , что власти США решили изъять со складов и не использовать ранее поставленные российской стороной аппараты искусственной вентиляции лёгких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в петербургской больнице.
Предварительная причина случившегося — неисправность аппаратов ИВЛ. Ранее вице-премьер Татьяна Голикова поручила Минздраву и Росздравнадзору помочь в расследовании этих дел. Последний 12 мая заявил о том, что проводит проверку качества и безопасности аппаратов ИВЛ.
В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М»
Модель «Авента-М», поставленную в больницы Москвы и Санкт-Петербурга, экспертиза признала опасной для жизни пациентов. УПЗ вводил в заблуждение Росздравнадзор, отвечающий за регистрацию медицинских изделий — к такому выводу пришел Арбитражный суд Свердловской области. С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. Последние 200 изменений относятся к 2019—2020 годам. По закону, специалисты Росздравнадзора должны оценивать каждое конструктивное изменение и решать, требуется ли дополнительная экспертиза качества и безопасности медицинского изделия.
Ранее сообщалось о планах УПЗ до конца мая в десять раз увеличить мощности по выпуску аппаратов ИВЛ — до 100 единиц в день. Аппараты предыдущей модели "Авента" — госпитали Росгвардии и Минобороны. После случаев воспламенения аппаратов в Москве и Петербурге США заявили, что пока не будут использовать эти аппараты.
Минина и Д. Степана Бандеры», Украинская организация «Братство», Межрегиональное общественное объединение — организация «Народная Социальная Инициатива» другие названия: «Народная Социалистическая Инициатива», «Национальная Социальная Инициатива», «Национальная Социалистическая Инициатива» , Межрегиональное общественное объединение «Этнополитическое объединение «Русские», Общероссийская политическая партия «ВОЛЯ», Общественное объединение «Меджлис крымскотатарского народа», Религиозная организация «Управленческий центр Свидетелей Иеговы в России» и входящие в ее структуру местные религиозные организации:,Межрегиональное общественное движение «Артподготовка».
Аппаераты не выдерживали нагрузки и загорались. Ранее в Санкт-Петербурге произошел пожар в больнице в коронавирусными больными. Причиной пожара в больнице Святого Георгия стал аппарат искусственной вентиляции легких ИВЛ — он загорелся в реанимационном отделении.
Росздравнадзор приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» в России
Аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», из-за которых произошли пожары в Санкт-Петербурге и Москве производит концерн «Ростех». Вокруг аппаратов ИВЛ «Авента-М», которые были установлены в палатах двух больниц, где в мае 2020 года во время пожара погибли пациенты с COVID-19. В России приостановлено использование аппаратов искусственной вентиляции легких "Авента-М", произведенных с 1 апреля текущего года. Аппараты ИВЛ "Авента-М" протестировали в жестких условиях после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурге, и ни один тест не привел к опасной ситуации.
Завершена проверка производства аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Поставка техники должна была завершиться 15 августа 2020 г. Окончательный расчет за оборудование НЦИ необходимо было произвести в срок до 31 декабря 2020 г. В реальности в полной мере этого не произошло, что и стало поводом для иска. После поступления средств от заказчика будут осуществлены выплаты в адрес поставщиков оборудования». Анализ сайта госзакупок показывает, что нерадивым конечным заказчиком техники стал киргизский завод «Дастан» — единственное предприятие оборонно-промышленного комплекса в Киргизии. С советских времен оно известно как производитель подводных электрических торпед. Раздутая и странная цепочка поставки Состав участников поставки российских аппаратов ИВЛ в Киргизию выглядит несколько странно. Единственным учредителем с 10 июня 2020 г. На своем сайте компания сообщает, что специализируется на производстве и поставках современных аппаратов ИВЛ для различных категорий пациентов — от новорожденных до взрослых. На сайте есть упоминание, что компания занимается производством как собственных аппаратов, так и техники по лицензии других производителей.
Использование одной из серий аппаратов ИВЛ модели "Авента-М", произведенных позже 1 апреля, было приостановлено Роспотребнадзором в мае.
Руководство завода заявило о дополнительных технических исследованиях и тестовых испытаниях своей техники, в том числе, и в условиях действующих стационаров.
Выводы проверяющих: прямой связи между нарушениями при производстве медицинских приборов и случаями их возгорания не обнаружено, сообщили сегодня в Росздравнадзоре. Во время проверки были найдены "нарушения производственных процессов", а также несоответствие аппарата ИВЛ "Авента-М" "эксплуатационной и технической документации", говорится в официальном сообщении надзорной службы. Однако связь между дефектами при производстве и возгораниями проверяющими не доказана.
Аналогичные соглашения с предприятием заключили министерства Челябинской области 259 штук, 406 млн рублей , Иркутской области 178 аппаратов ИВЛ, 331,4 млн рублей , Чувашии 95 штук, 177 млн рублей , Татарстана 137 штук, 255 млн рублей , Свердловской области 106 штук, 181,5 млн рублей , компания «Самарафармация» 140 штук, 260,7 млн рублей , республиканская больница в Дагестане 81 штука, 150,8 млн рублей , больница во Владимирской области 70 штук, 130 млн рублей , Пензенский центр специализированных видов медпомощи 55 штук, 102,4 млн рублей , больница скорой медпомощи в Орловской области 50 штук, 93,1 млн рублей. Также технику закупил депздрав Севастополя 95 штук, 176,9 млн рублей , но на данный момент в регионе отказались от их использования на время проверки случаев возгорания.
По информации министерства промышленности и науки Свердловской области, Уральский приборостроительный завод в середине апреля получил госконтракт на производство 5 700 аппаратов ИВЛ. Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий.
В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
«Аппараты искусственной вентиляции лёгких линейки „Авента“ производит наш концерн КРЭТ, а точнее — Уральский приборостроительный завод. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М». Уральский приборостроительный завод отзывает из больниц аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», чтобы проверить их дополнительно, сообщают РИА Новости.
Производитель ИВЛ обманул Росздравнадзор 900 раз
После случившегося Росздравнадзор с 12 мая приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ, произведенных с 1 апреля 2020 года. По данным Росздравнадзора, проверка аппаратов ИВЛ еще продолжается. По ее словам, сейчас в республике фиксируются пороговые значения выявления новой коронавирусной инфекции, что создало необходимость развернуть дополнительный инфекционный коечный фонд и оснастить его оборудованием.
Внеплановую проверку предприятия Росздравнадзор провел в мае—июне 2020 года в связи с пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, где погибли шесть человек. Среди возможных причин пожаров называлось возгорание аппаратов «Авента-М». Суд признал, что предприятие грубо нарушало лицензионные требования при производстве медтехники и аппараты ИВЛ, поставленные в больницы Москвы и Санкт-Петербурга, оказались недоброкачественными.
О выявленных нарушениях на предприятии знали, поскольку акт проверки подписал законный представитель УПЗ. В связи с изменениями конструкции аппарата предприятие привлекли к административной ответственности по ст.
По статистике такие аппараты непрерывно качают лёгкие пациентов по 5 тысяч часов в год — нагрузка колоссальная», — рассказали в корпорации. Екатеринбург Павел Болтаев с 35-летним стажем работы. Он заявил, по количеству осложнений после вентиляции лёгких российские и импортные аппараты ИВЛ демонстрируют одинаковую эффективность.
Напомним, аппараты ИВЛ "Авента-М", которые были произведены на одном из заводов КРЭТ, использовали в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары. В результате погибли 7 пациентов. После трагедии в стране приостановили использование этих аппаратов на время расследования.
Власти Тувы рассказали об использовании аппаратов ИВЛ "Авента-М"
По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача. Руководство больницы Святого Георгия в Санкт-Петербурге приняло решение временно отказаться от использования аппаратов ИВЛ «Авента-М», один из которых загорелся 12 мая, став причиной гибели пятерых пациентов. «Аппараты искусственной вентиляции легких линейки «Авента» производит наш концерн КРЭТ, а точнее – Уральский приборостроительный завод. Напомним, аппараты ИВЛ "Авента М", произведенные на одном из заводов КРЭТ, использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» обладают высокой надежностью и эффективностью, заявил первый заместитель генерального директора Концерна «Радиоэлектронные технологии» (КРЭТ) Владимир Зверев, 15 июля сообщает РИА Новости.
Уральский завод отозвал аппараты ИВЛ, ставшие причиной пожаров в больницах
КРЭТ объявил закупку на 12 млн рублей. Концерн указал, что юристы нужны ему для «анализа и оценки рисков, связанных с производственной деятельностью» в период пандемии COVID-19. Закупка осуществляется у единственного поставщика, кто станет исполнителем услуг — неизвестно. В свою очередь, УПЗ готов потратить на адвокатов 60 млн рублей. Какая именно «юридическая помощь» нужна заводу, не указано.
В профильном ведомстве уточнили, что на сегодняшний день аппараты еще не были запущены в работу. Сейчас острой необходимости в них нет. Сейчас в Ульяновской области острой необходимости в них нет, так как не так много нуждающихся в искусственной вентиляции легких.
На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации. Москва, ул.
Вместе с тем при проведении экспертизы качества эффективности и безопасности аппаратов ИВЛ не установлено прямой связи между выявленными нарушениями и произошедшими возгораниями». Представитель Росздравнадзора не стала отвечать на уточняющие вопросы Business FM, поэтому непонятно, о каких нарушениях идет речь. Не удалось прояснить ситуацию и на заводе-производителе. Пресс-служба предприятия прислала текстовый комментарий, из которого следует, что Уральский приборостроительный завод ознакомлен с результатами проверки, изучает рекомендации Росздравнадзора и продолжает работу по модернизации аппаратов «Авента-М». Business FM запросила у производителя подробные разъяснения, но получить комментарий на момент публикации материала не удалось. Евгений Жуков директор компании «Союз» «Вчера буквально я получил письмо Росздравнадзора, в котором было указано, что никаких претензий нет, блокировка регистрационного удостоверения снята. Продажи идут, производство данных аппаратов сейчас уже идет. Если бы это были какие-то новые, сырые аппараты, ну да, там, возможно, вся эта еще ерунда.