Ознакомьтесь с инструкцией по применению на Ирунин, капсулы, 100мг N6, узнайте цены в аптеках Ярославля.
Ирунин – как принимать при молочнице и будет ли эффект?
Метаболизм антагонистов кальция при этом замедляется. При комплексном применении следует соблюдать осторожность. Беременность и период лактации Многие медикаменты могут негативно влиять на эмбрион или плод, и даже вызывать пороки развития. Принимаемые лекарства через грудное молоко поступают в организм ребёнка и воздействуют на него. Поэтому в период беременности и лактации женщинам рекомендуется не принимать никаких лекарственных средств без серьёзной причины.
Противопоказано применение Ирунина в первом триместре. Во II и III триместрах назначение Ирунина допустимо только в случае, если предполагаемый эффект для матери превышает возможный риск для ребёнка. Итраконазол в малых концентрациях присутствует в грудном молоке. При необходимости терапии Ирунином во время грудного вскармливания следует оценить предполагаемый эффект лечения для женщины и возможную опасность для младенца.
В случае высокой опасности для ребёнка необходимо прекратить кормление. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения Ирунином необходимо применять надёжные методы контрацепции во время всего курса терапии вплоть до первых месячных после окончания курса. Особые указания и меры предосторожности Итраконазол снижает силу сокращения сердечной мышцы. Поэтому Ирунин не рекомендуется принимать лицам с хронической сердечной недостаточностью кроме ситуаций, когда предполагаемый эффект лечения значительно превосходит возможный риск.
При этом необходимо учитывать тяжесть заболевания, индивидуальные причины возможного прогрессирования сердечной недостаточности в том числе наличие ишемической болезни сердца , нарушение работы сердечных клапанов, хроническая обструктивная болезнь лёгких , нарушение функций почек , а также разработать индивидуальную дозировку. При нарушении кислотно-щелочного баланса желудка в сторону щелочности всасывание активного вещества снижается. Лицам, принимающим антациды например, Маалокс , следует принимать их как минимум через 2 часа после приёма Ирунина. При нарушении секреции соляной кислоты или употреблении H2-антигистаминных средств или ингибиторов протонного насоса рекомендуется употреблять Ирунин вместе с колой.
Крайне редко, в результате лечения Ирунином, возникала тяжёлая интоксикация печени, в т. Обычно подобное осложнение возникало у лиц, уже страдающих различными патологиями печени, а также у лиц, принимавших другие медикаменты, тяжёлые для печени. Поэтому, при наличии риска подобных осложнений, во время лечения Ирунином необходимо проведение регулярных исследований работы органа. При возникновении симптомов, указывающих на прогрессирование гепатита, в том числе потери веса, тошноты, рвоты, упадка сил, абдоминальных болей и окрашивания мочи в тёмный цвет, следует немедленно отменить терапию и произвести исследование работы печени.
Лицам с избыточным уровнем энзимов печени или патологией печени в активной фазе, Ирунин не рекомендован за исключением ситуаций, когда предполагаемый эффект превышает риск усугубления патологии.
Содержимое капсул представляет собой сферические микрогранулы от желтовато-бежевого до светло-желтого цвета. Действующее вещество — итраконазол 0,1 г в одной капсуле , вспомогательные ингредиенты — крахмал, сахароза, полоксамер и гидроксипропилметилцеллюлоза. Упаковка — контурные ячейковые блистеры, по 6, 7 или 10 капсул в блистере; в картонной пачке 1 или 2 блистера; Таблетки вагинальные в форме кольца белого или почти белого цвета. В 1 таблетке препарата содержится 200 мг итраконазола и вспомогательные компоненты — крахмал картофельный, повидон, сахар молочный лактоза , магния стеарат, натрия лаурилсульфат и тальк. Упакованы по 1 или 10 штук в контурные ячейковые блистеры или полимерные банки темного стекла; в картонной пачке 1 блистер или банка. Показанием к применению Ирунина в форме таблеток вагинальных является вульвовагинальный кандидоз в том числе рецидивирующий.
Препарат не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превышает потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности ИБС, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата необходимо прекратить.
Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следовательно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточности. Данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой из группы азолов ограничены.
При наличии гиперчувствительности к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол. В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяжелыми заболеваниями, которым итраконазол был назначен для лечения системных заболеваний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих заболеваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени.
Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, получающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболеванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение итраконазолом, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск поражения печени.
Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациентов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Данные по применению итраконазола у пациентов с нарушениями функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции почек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью.
Рекомендуется осуществлять контроль концентрации итраконазола в плазме крови и при необходимости корректировать дозу препарата. Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИД или перенесших операцию по трансплантации органов. Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов.
Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися потенциальными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить.
Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3А4, потенциальные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов.
После прекращения лечения уровни итраконазола в плазме снижаются постепенно в зависимости от дозы и длительности лечения. Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: Терфенадин, астемизол, мизоластин, цисаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин. Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итракорназола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами.
В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать. Пероральные антикоагулянты; Ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир; Некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат; Другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин. Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона. Влияние на связывание белков.
Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин при связывании с белками плазмы. Особые указания С осторожностью — детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью , хроническая почечная недостаточность. Применение в период беременности и лактации. Беременным женщинам препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказатся от грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста, принимающим препарат, необходимо использовать адекватные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата итраконазол, проводимом на здоровых добровольцах, отмечалось преходящее бессимтомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Ирунин не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск.
При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие сердечных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца или поражения клапанов; серьезные заболевания легких, такие как обструктивные поражения легких; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности.
Противогрибковое средство Ирунин ООО «Верофарм» — отзывы
Сравнение препаратов что лучше? Ирунин или Тербинафин. Действующим компонентом Ирунина является итраконазол, обладающий выраженным противогрибковым эффектом. В состав Тербинафина входит одноименное вещество тербинафин, которое характеризуется комплексным терапевтическим влиянием — фунгицидным и антибактериальным.
При этом оба медикамента могут похвастаться широким спектром активности в отношении известных возбудителей микозов — дерматофитов, плесневелых и дрожжеподобных грибов. В отличие от Ирунина, который выпускается в капсулах, Тербинафин производится в виде таблеток для перорального приема и крема. Комплексное применение последнего повышает его лечебный эффект от ногтевого грибка.
Поэтому Тербинафин выигрывает ввиду его всестороннего подхода. Ирунин или Итраконазол. Эти средства можно назвать структурными заменителями, ведь в их основу входит одно и то же действующее вещество.
Аннотация к медикаментам имеет много общих стандартов, но у Итраконазола больше противопоказаний к применению. Например, оно категорически запрещено лицам пожилого возраста. Кроме того, Итраконазол производится только в капсулах, в то время как у Ирунина есть еще одна форма выпуска — вагинальные таблетки, что весьма удобно в борьбе с молочницей у женщин.
Таким образом, лидером между этими медикаментами является Ирунин, но по стоимости он получается дороже своего соперника примерно на 100—150 рублей. Ирунин или Орунгамин. Два структурных аналога, имеющих много общего друг с другом.
Они созданы на основе итраконазола, имеют одинаковую дозировку и выпускается в капсулах. Отличается их стоимость — Орунгамин в 2 раза дороже Ирунина. При желании сэкономить этот фактор может оказаться решающим для потенциального пациента.
Ирунин или Румикоз.
Продолжительность лечения зависит от вида возбудителя. Вагинальные таблетки свечи Ирунин, инструкция по применению Данную лекарственную форму вводят интравагинально, непосредственно перед ночным сном, в горизонтальном положении тела при согнутых в коленях ногах. Длительность лечения составляет обычно 1-2 недели. По рекомендации врача разрешается проведение повторного цикла лечения. Передозировка Признаки передозировки капсулами сопоставимы с дозозависимыми нежелательными явлениями, которые наблюдаются при приеме обычных доз Ирунина. Лечение передозировки: специфического антидота нет; в течение 1-го часа после передозировки следует выполнить промывание желудка содовым раствором и назначить энтеросорбенты. Итраконазол не выводится при гемодиализе.
При повышенной активности трансаминаз печени Ирунин применяется только в тех случаях, когда возможная польза превышает потенциальный риск поражения печени.
При приеме итраконазола более 1 месяца необходимо контролировать функции печени. В случае развития симптомов нарушений функции печени лечение итраконазолом прекращается. Применение при нарушениях функции почек В случае крайней необходимости препарат используется под контролем его содержания в плазме и с соответствующей корректировкой дозы. Лекарственное взаимодействие Нельзя назначать итраконазол в сочетании с препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP3A4, терфенадином, мизоластином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом перорально , триазоламом, дофетилидом, пимозидом, хинидином, ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы ловастатин, симвастатин — Ирунин может вызвать пролонгирование или усиление их действия и побочных эффектов. Уровень содержания итраконазола в плазме крови после отмены снижается постепенно, в зависимости от длительности лечения и дозы. Комбинация итраконазола с блокаторами кальциевых каналов приводит к усилению его отрицательного инотропного эффекта и снижению метаболизма блокаторов кальциевых каналов. Эффективность капсул снижается на фоне одновременного приема рифабутина, рифампицина, фенитоина, являющихся сильными индукторами микросомальных ферментов печени и существенно снижающими биодоступность итраконазола. Можно предположить подобный эффект при комбинации с фенобарбиталом, карбамазепином, изониазидом и другими индукторами печеночных ферментов. Биодоступность препарата может повыситься при сочетании с ритонавиром, индинавиром, эритромицином, кларитромицином и другими ингибиторами изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450.
При одновременном применении ингибиторов ВИЧ-протеазы индинавир, ритонавир, саквинавир , пероральных антикоагулянтов, некоторых противоопухолевых препаратов бусульфан, алкалоиды барвинка розового, триметрексат, доцетаксел , некоторых иммунодепрессантов такролимус, циклоспорин, сиролимус , метаболизирующихся при участии изофермента CYP3A4 блокаторов кальциевых каналов верапамил, дигидропиридин , карбамазепина, дигоксина, буспирона, алпразолама, альфентанила, бротизолама, метилпреднизолона, рифабутина, ребоксетина, эбастина требуется регулярный контроль их концентрации в плазме крови. При необходимости их сочетания с итраконазолом дозу указанных средств следует снизить. С флувастатином и зидовудином взаимодействие не обнаружено, не отмечено влияние капсул на метаболизм норэтистерона и этинилэстрадиола. Исследования подтвердили отсутствие взаимодействия Ирунина с пропранололом, имипрамином, диазепамом, индометацином, циметидином, сульфаметазином, толбутамидом, при связывании с белками плазмы. Лекарственное взаимодействие итраконазола в виде таблеток вагинальных при применении в сочетании с другими препаратами не установлено.
Со стороны ЖКТ: очень редко - панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - тяжелое токсическое поражение печени в т. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность. Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - повышение активности КФК крови. Лекарственное взаимодействие Итраконазол характеризуется высоким потенциалом лекарственного взаимодействия. Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет изофермента CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность изофермента CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными и мощными индукторами изофермента CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность. Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола. Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислым напитком например, недиетической колой , если принимаются препараты для снижения кислотности желудка. Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы BCRP. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена. После отмены терапии итраконазолом концентрация в плазме снижается ниже предела определения в течение 7-14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы CYP3A4, концентрация в плазме снижается медленнее. Это особенно важно учитывать при начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол. Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна. Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом.
Ирунин отзывы
У некоторых пациентов, страдающих почечной недостаточностью, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов, в некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного препарата. Читать полностью Фармакокинетика Максимальная концентрация итраконазола в плазме достигается в течение 2-5 ч после перорального приема. Вследствие нелинейной фармакокинетики, итраконазол накапливается в плазме крови при многократном приеме. Равновесная концентрация итраконазола. Конечный период полувыведения обычно составляет 16-28 ч при однократном приеме и 34-42 ч при многократном приеме.
Концентрация итраконазола в плазме крови снижается до практически неопределяемого значения в течение 7-14 дней после прекращения терапии в зависимости от назначенной дозы и продолжительности лечения. Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах в связи с насыщением путей его метаболизации в печени. АбсорбцияИтраконазол быстро абсорбируется после приема внутрь. Максимальные концентрации неизмененного итраконазола в плазме достигаются в течение 2-5 ч после перорального приема капсулы. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды.
Всасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приема препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке таких как антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы , или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний. Всасывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приеме итраконазола в капсулах, одновременно с кислыми напитками такими как недиетическая кола. При приеме итраконазола в капсулах в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиетической колой после предварительного приема антагониста Н2-гистаминовых рецепторов ранитидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием итраконазола в капсулах при приеме только данного препарата. Экспозиция итраконазола ниже при приеме итраконазола в виде капсул по сравнению с экспозицией итраконазола при приеме той же дозы в виде раствора для приема внутрь. Также отмечено сродство к липидам.
Употребляют «Ирунин» после еды. Капсулы разжёвывать не рекомендуется, их нужно глотать целиком. Если на ногте появляются нарастания, то следует их удалить. Это может сделать как сам пациент, используя микроспору продаются вместе с противогрибковыми препаратами , так и лечащий врач при помощи размягчения «Уреапластом». От места нахождения поражённого участка зависит длительность курса лечения. Например, грибок на руках лечится за 2 цикла, а на ногах — за 3. Интервал в приеме «Ирунина» составляет 3 недели. Преимущество приёма препарата заключается в том, что этот метод позволяет расширить его способность дольше действовать на поражённые участки даже после завершения приёма.
При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды. Всасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приема препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке таких как антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы , или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний. Всасывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приеме итраконазола в капсулах, одновременно с кислыми напитками такими как недиетическая кола. При приеме итраконазола в капсулах в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиетической колой после предварительного приема антагониста Н2-гистаминовых рецепторов ранитидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием итраконазола в капсулах при приеме только данного препарата. Экспозиция итраконазола ниже при приеме итраконазола в виде капсул по сравнению с экспозицией итраконазола при приеме той же дозы в виде раствора для приема внутрь.
Также отмечено сродство к липидам. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудителей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости. МетаболизмКак было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изоферментом, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метаболизму в печени с образованием множества метаболитов.
Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоставимой с итраконазолом. Концентрации гидроксиитраконазола в плазме примерно в2 раза превышают концентрацию итраконазола. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является незначительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидермиса. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохраняется по крайней мере в течение шести месяцев после окончания 3-месячного курса лечения. Особые категории пациентовНарушение функции печениИтраконазол преимущественно метаболизируется в печени.
В ходе исследования фармакокинетики сравнивали фармакокинетические показатели пациентов с циррозом печени и здоровых добровольцев.
Схему лечения Ирунином назначает врач, а дозировка зависит от характера и тяжести заболевания. Когда предпочтительнее принимать капсулы — до или после еды? Официальная инструкция дает однозначный ответ на вопрос: принимать сразу после еды. Противопоказания Для применения вагинальных таблеток существует только два противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов и I триместр беременности.
Совсем другой список и количество противопоказаний для капсул: Совместное применение итраконазола с широким рядом лекарств-субстратами изофермента CYP3A4 алкалоиды спорыньи, астемизол, терфенадин, лерканидипин, ивабрадин и др. Также не рекомендуется совмещать Ирунин и алкоголь, препарат нельзя принимать вместе со спиртными напитками, а злоупотреблять ими во время лечения категорически запрещено. Побочные действия Самыми частыми побочными эффектами при приеме внутрь являются: головная боль, боль в животе, тошнота.
Ирунин: инструкция по применению
Ирунин появился на аптечных прилавках в 1995 году и на сегодняшний день считается одним из самых лучших синтетических антибиотиков при лечении грибка. Признаки передозировки капсулами сопоставимы с дозозависимыми нежелательными явлениями, которые наблюдаются при приеме обычных доз Ирунина. Согласно инструкции, Ирунин в капсулах назначают при следующих микозах.
Фармакологические свойства:
- "Ирунин": инструкция по применению, показания, форма выпуска, состав, аналоги, отзывы
- Как принимать Ирунин при грибке ногтей на ногах?
- Как принимать Ирунин при грибке ногтей на ногах?
- Ирунин: инструкция по применению, цена, отзывы при грибке ногтей и молочнице
- Ирунин от грибка - отзывы покупателей
- Ирунин от грибка ногтей: состав, свойства, аналоги, отзывы, цена
Ирунин капсулы 100мг №14
Цена на Ирунин капсулы 100мг N28 от 2 590 ₽ Заказать Ирунин капсулы 100мг N28 с доставкой по Москве. Ирунин выпускается в двух лекарственных формах: вагинальные таблетки и капсулы для приема внутрь. Цель исследования: изучение эффективности и безопасности препарата Ирунин (итраконазол) в лечении хронического кандидозного вульвовагинита. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. Мне было назначен Ирунин по схеме: 2 капсулы 1 раз в день в течение 21 дня.
Инструкция по применению капсул и таблеток Ирунин
Курс лечения — 7—14 дней. Повторный курс лечения возможен после консультации с врачом. Побочные действия Редко — зуд, ощущение жжения во влагалище, кожная сыпь в области наружных половых органов, не требующие отмены препарата. Передозировка Применение препарата в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни. Лечение: в случае непредусмотренного применения препарата внутрь необходимо провести промывание желудка и назначить внутрь активированный уголь.
Специфического антидота нет. Особые указания Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Для предотвращения реинфекции следует соблюдать правила гигиены.
Способ применения Прием капсул сразу после приема пищи. Не разжевывать, проглотить и запить простой водой комнатной температуры. Рекомендуемая дозировка при: грибковых заболеваниях внутренних органов — 0,2 г две штуки 1-2 в сутки на протяжении 2-7 месяцев в зависимости от тяжести заболевания; кандидозе влагалища — один день по 0,2 г две штуки два раза либо три дня по 0,2 г две штуки ; грибковом поражении кожных покровов, кандидозе ротовой полости — по 0,1 г 1 кап. Вагинальные таблетки 1 шт. Курс составляет 7-14 дней.
Побочные действия Возможные побочные действия при приеме капсул Реакции со стороны органов кровообращения: застойная сердечная недостаточность, периферические отеки, отек легких. Реакции со стороны нервной деятельности: головная боль, головокружение, периферическая невропатия. Реакции со стороны пищеварения: запор , рвота, тошнота, холестатическая желтуха, гепатит, боли в животе, повышение содержания ферментов печени.
Аллергические реакции: ангионевротический отек , сыпь, крапивница , зуд, синдром Стивенса-Джонсона. Возможные побочные действия при использовании вагинальных таблеток При использовании вагинальных таблеток не исключено возникновение следующих локальных симптомов: зуд, сыпь на коже половых органов, жжение во влагалище. Данные явления не требуют прекращения использования препарата. Инструкция по применению Ирунина Способ и дозировка Капсулы Ирунин, инструкция по применению Лекарство принимается перорально.
Со стороны сердечнососудистой системы: аритмия, вздутие вен, сердечная недостаточность. Со стороны нервной системы: полиневропатия, чрезмерная слабость, обмороки, боль в затылке. Со стороны прочих внутренних органов: слабая эрекция, аллергия, изменение цвета урины, отеки ног, нарушение менструального цикла, злокачественная экссудативная эритема. Ирунин при грибке ногтей: аналоги и стоимость В аптеке можно найти большое количество дешёвых заменителей Ирунина, в состав которых входит такой же действующий компонент. Основными из них стали такие лекарства, как: Текназол;.
«Ирунин»: схемы лечения и эффективность при грибке
В медицинской практике не встречались случаи отравления капсулами от грибка ногтей «Ирунин». В медицинской практике не встречались случаи отравления капсулами от грибка ногтей «Ирунин». Врач назначил ИРУНИН, по 1 капсуле в день, 10 дней.
Капсулы и свечи Ирунин от грибка: инструкция по применению и отзывы
Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина. Препарат не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивидуальные факторы риска возникновения сердечной недостаточности. Факторы риска включают в себя наличие таких сердечных заболеваний, как ИБС или поражения клапанов; серьезные заболевания легких обструктивные поражения легких ; почечная недостаточность или другие заболевания, сопровождающиеся отеками. Таких пациентов необходимо проинформировать о признаках и симптомах сердечной недостаточности. Лечение должно проводиться с осторожностью, при этом необходимо наблюдать за больным на предмет выявления симптомов застойной сердечной недостаточности. Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна.
БКК могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола; итраконазол может снижать метаболизм БКК. При одновременном приеме итраконазола и БКК необходимо соблюдать осторожность.
Делается перерыв на 21-28 дней, затем курс повторяют. Употребляют «Ирунин» после еды. Капсулы разжёвывать не рекомендуется, их нужно глотать целиком.
Если на ногте появляются нарастания, то следует их удалить. Это может сделать как сам пациент, используя микроспору продаются вместе с противогрибковыми препаратами , так и лечащий врач при помощи размягчения «Уреапластом». От места нахождения поражённого участка зависит длительность курса лечения. Например, грибок на руках лечится за 2 цикла, а на ногах — за 3. Интервал в приеме «Ирунина» составляет 3 недели.
Это может говорить о том, что либо препарат или схема были подобраны неправильно, либо они занимались самолечением, не зная точного диагноза. Некоторым людям он не подошел из-за чувствительности к компонентам средства или ярко выраженных сильных побочных реакций, с которыми справляться было довольно тяжело. Есть среди отзывов и вообще необычные.
Люди успешно лечили "Ирунином" своих домашних питомцев от лишая или грибка. Конечно, это дело каждого, но и в этом случае лучше обращаться за помощью к специалисту, поскольку животное может пострадать от передозировки действующего вещества, которое рассчитано в капсулах на взрослого человека. Выводы В борьбе с грибковыми инфекциями отлично зарекомендовало себя лекарство "Ирунин".
Дозировка и схема лечения, подобранные правильно, помогают эффективно избавиться от паразитирующих на теле человека грибков. Но поскольку это специфический препарат, принимать его можно только по назначению врача. Именно поэтому он отпускается в аптеках по рецепту.
Средняя его стоимость находится в пределах 450 рублей за 6 капсул. Срок его годности - два года с момента выпуска. После этого принимать его строго запрещено.
И самое главное! Никогда не занимайтесь самолечением, ведь внешне похожие болезни могут иметь совершенно разное происхождение.
Кошка подросла и теперь выглядит так: Здоровья вам и вашим питомцам! Annelie 8 г.
Мой отзыв о том, как я вылечила этот недуг и уже 3 года являюсь обладательницей здоровых ногтей. Добрый день! Сегодня хочу затронуть неприятную, но для многих злободневную и актуальную тему - проблема вросших ногтей. С проблемой вросших ногтей на большом пальце на ноге я столкнулась в 12 лет.
Помню, что тогда с мамой при помощи какой-то мази и специальных ванночек для ног вылечили палец. Потом на время я забыла про эту напасть. Лет так в 17 опять все началось и продолжалось до 24. Поначалу я ходила несколько раз к хирургу на удаление ногтя.
Такая болезненная процедура меня не спасала. Пока я не попала к хорошему дерматологу. Вот здесь дерматолог и сказал ценную информацию, что вросший ноготь и образуется из-за грибка. В следствии чего ноготь начинает расти неправильно, меняет цвет, кожа воспаляется.
В добавок к этому ситуацию усугубляет неправильно подобранная обувь и неудачный педикюр. Все это привело к тому, что у меня а обоих больших пальцах ног врастали ногти. Только левом пальце было терпимо, а на правом - запущенно. Дерматолог аккуратно срезала, под местной анестезией, поврежденную половину ногтей, и назначила лечение:принимать противогрибковое средство Ирунин;делать ванночки, а после обрабатывать поврежденные участки хлоргексидином и делать повязки.
Хлоргексидином обрабатывать всю обувь, стельки. Итак, противогрибковое средство Ирунин, рассмотрим его поподробней Препарат выпускается в виде желтых капсул по 100 г. У меня была упаковка с 6 капсулами, а еще выпускается еще по 5,7,10,14 и 15 капсул в упаковке. Цена 500-800 р.
Фармакологические свойства Итраконазол — синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола.