Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам. Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервный Импульс по аксону. По аксонам нервные импульсы поступают к. Взаимосвязь нейронов. Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель. К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям.
Нервная система. Общие сведения
От него по волокнам симпатической нервной системы импульсы идут к мышцам сосудов и вызывают их сокращение, вследствие чего наступает сужение сосудов. По нисходящим волокнам нервные импульсы от нейронов головного мозга проводятся вниз – к нижерасположенным сегментам спинного мозга. 2294 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах).
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо…
- Физиология мышечного сокращения
- Ответы на вопрос
- Топ вопросов за вчера в категории Биология
- Нервные импульсы поступают непосредственно
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
| Высшая нервная деятельность | Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по | По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. |
КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Проводимость — это свойство, которое передает информацию по клеткам ткани. Возбуждения передаются по чувствительным волокнам в мышцах, затем по двигательным волокнам скелетных мышц. Прохождение нервных импульсов Нервы передают друг другу кодированную информацию. Это называется возбуждением. Мембрана нервной клетки покрыта двойным липидным слоем, содержит ионы калия и натрия, фермент АТФ-азу. Этот комплекс называется ионный насос. Он обеспечивает неравенство концентрации ионов. Процесс сопровождается затратой энергии. Одной молекулы АТФ хватает на транспорт 2 молекул калия и трех молекул натрия. Калий преобладает в клетках нейрона над натрием и свободно выходит из наружу.
Когда на клетку действует раздражитель, возбуждение вызывает возрастание проницаемости мембраны клеток нервов. Ионы получают возможность перемещаться по градиенту концентрации. После чего, поток ионов натрия становится выше, чем калия.
Возбудимость и проводимость являются функциями поверхностной клеточной мембраны - сарколеммы, а сократимость - функцией миофибрилл, расположенных в саркоплазме. Методы исследования.
В естественных условиях возбуждение и сокращение мышц вызывается нервными импульсами. Для того же, чтобы возбудить мышцу в эксперименте или при клиническом исследовании, ее подвергают искусственному раздражению электрическим током. Непосредственное раздражение самой мышцы называется прямым, а раздражение нерва - непрямым раздражением. Ввиду того, что возбудимость мышечной ткани меньше, чем нервной, приложение электродов непосредственно к мышце еще не обеспечивает прямого раздражения - ток, распространяясь по мышечной ткани, действует в первую очередь на находящиеся в ней окончания двигательных нервов. Чистое прямое раздражение получается лишь при внутриклеточном раздражении или после отравления нервных окончаний кураре.
Регистрация мышечного сокращения производится с помощью механических приспособлений - миографов, или специальными датчиками. При изучении мышц используются и электронная микроскопия, регистрация биопотенциалов при внутриклеточном отведении и другие тонкие методики, позволяющие исследовать свойства мышц как в эксперименте, так и в клинике. Механизмы мышечного сокращения. Структура миофибрилл и ее изменения при сокращении. Миофибриллы представляют собой сократительный аппарат мышечного волокна.
В поперечно-полосатых мышечных волокнах миофибриллы разделены на правильно чередующиеся участки диски , обладающие разными оптическими свойствами. Одни из этих участков анизотропны, то есть обладают двойным лучепреломлением. В обычном свете они выглядят темными, а в поляризованном - прозрачными в продольном и непрозрачными в поперечном направлении. Другие участки изотропны, и выглядят прозрачными при обыкновенном свете. Анизотропные участки обозначаются буквой А, изотропные - I.
В середине диска А проходит светлая полоска Н, а посередине диска I проходит темная полоска Z, представляющая собой тонкую поперечную мембрану, сквозь поры которой проходят миофибриллы. Благодаря наличию такой опорной структуры параллельно расположенные однозначные диски отдельных миофибрилл внутри одного волокна во время сокращения не смещаются по отношению друг к другу. Установлено, что каждая из миофибрилл имеет диаметр около 1 мк и состоит в среднем из 2500 протофибрилл, представляющих собой удлиненные полимеризованные молекулы белком миозина и актина. Миозиновые нити протофибриллы вдвое толще актиновых. Их диаметр составляет примерно 100 ангстрем.
В состоянии покоя мышечного волокна нити расположены в миофибрилле таким образом, что тонкие длинные актиновые нити входят своими концами в промежутки между толстыми и более короткими миозиновыми нитями. В таком участке каждая толстая нить окружена 6 тонкими. Благодаря этому диски I состоят только из актиновых нитей, а диски А еще и из нитей миозина. Светлая полоска Н представляет собой зону, свободную в период покоя от актиновых нитей. Мембрана Z, проходя через середину диска I, скрепляет между собой нити актина.
Важным компонентом ультрамикроскопической структуры миофибрилл являются также многочисленные поперечные мостики на миозине. В свою очередь на нитях актина имеются так называемые активные центры , в покое прикрытые, как чехлом, специальными белками - тропонином и тропомиозином. В основе сокращения лежит процесс скольжения нитей актина относительно миозиновых нитей. Такое скольжение вызывается работой т. При сокращении мышечного волокна нити актина и миозина не укорачиваются, а начинают скользить друг по другу: актиновые нити вдвигаются между миозиновыми, в результате чего длина дисков I укорачивается, а диски А сохраняют свой размер, сближаясь друг с другом.
Полоска Н почти исчезает, так как концы актина соприкасаются и даже заходят друг за друга. Роль ПД в возникновении мышечного сокращения процесс электромеханического сопряжения. В скелетной мышце в естественных условиях инициатором мышечного сокращения является потенциал действия, распространяющийся при возбуждении вдоль поверхностной мембраны мышечного волокна. Если кончик микроэлектрода приложить к поверхности мышечного волокна в области мембраны Z, то при нанесении очень слабого электрического стимула, вызывающего деполяризацию, диски I по обе стороны от места раздражения начнут укорачиваться. Раздражение других участков мембраны такого эффекта не вызывает.
Из этого следует, что деполяризация поверхностной мембраны в области диска I при распространении ПД является пусковым механизмом сократительного процесса. В механизме мышечного сокращения особую роль играет та часть ретикулюма, которая локализована в области мембраны Z. Электронно-микроскопически здесь обнаруживается т. ПД, распространяющийся вдоль поверхностной мембраны, проводится вглубь волокна по поперечным трубочкам триад. Начало мышечного сокращения приурочено к первой трети восходящего колена ПД, когда его величина достигает примерно 50 мв.
Такой механизм назван "кальциевым насосом". Для осуществления его работы используется энергия, получаемая при расщеплении АТФ. Роль АТФ в механизме мышечного сокращения. Миозин обладает свойствами фермента АТФ-азы. При расщеплении АТФ освобождается около 10 000 кал.
Под влиянием АТФ изменяются и механические свойства миозиновых нитей - резко увеличивается их растяжимость. Полагают, что расщепление АТФ является источником энергии, необходимой для скольжения нитей. Кроме того, энергия АТФ используется для работы кальциевого насоса в ретикулюме. В соответствии с этим ферменты, расщепляющие АТФ, локализуются в этих мембранах, а не только в миозине. Ресинтез АТФ, непрерывно расщепляющейся в процессе работы мышц, осуществляется двумя основными путями.
КФ содержится в мышце в значительно больших количествах, чем АТФ, и обеспечивает ее ресинтез в течение тысячных долей секунды. Однако при длительной работе мышцы запасы КФ истощаются, поэтому важен второй путь - медленный ресинтез АТФ, связанный с гликолизом и окислительными процессами. Окисление молочной и пировиноградной кислот, образующихся в мышце во время ее сокращения, сопровождается фосфорилированием АДФ и креатина, то есть ресинтезом КФ и АТФ. Нарушение ресинтеза АТФ ядами, подавляющими гликолиз и окислительные процессы, ведет к полному исчезновению АТФ и КФ, вследствие чего кальциевый насос перестает работать. Теплообразование при сократительном процессе.
По своему происхождению и времени развития теплообразование это делится на две фазы. Первая во много раз короче второй и носит название начального теплообразования. Она начинается с момента возбуждения мышцы и продолжается в течение всего сокращения, включая и фазу расслабления. Вторая фаза теплообразования происходит в течение нескольких минут после расслабления, и носит название запаздывающего , или восстановительного теплообразования. В свою очередь начальное теплообразование может быть разделено на несколько частей - тепло активации, тепло укорочения, тепло расслабления.
Тепло, образующееся в мышцах, поддерживает температуру тканей на уровне, обеспечивающем активное протекание физических и химических процессов в организме. Виды сокращений. В зависимости от условий, в которых происходит сокраще- ние, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки.
Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может когда ее концы неподвижно закреплены. В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет подъем непосильного груза. Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими. Одиночное сокращение. Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы.
В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления.
Скопления таких отростков, покрытых миелином жироподобным веществом белого цвета , в центральной нервной системе образуют белое вещество головного и спинного мозга. Короткие отростки дендриты и тела нейронов не имеют миелиновой оболочки, поэтому они серого цвета. Их скопления образуют серое вещество мозга. Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона. Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом. На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов. Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой.
Гематоэнцефалический барьер. Черепно- мозговые нервы Головной мозг защищен не только скелетом головы черепом , но еще оболочками из соединительной ткани твердой, паутинной и мягкой , которые переходят в аналогичные оболочки спинного мозга. Оболочки головного мозга. Твердая оболочка головного мозга одновременно является надкостницей внутренней поверхности костей черепа. Наиболее плотное соединение этой оболочки наблюдаются в районе черепных швов. Здесь проходит большое количество кровеносных сосудов. Твердая мозговая оболочка обладает болевой чувствительностью. Паутинная оболочка головного мозга расположена после твердой мозговой оболочки и имеет вид паутины. Образована соединительной тканью, клетки которой синтезируют внеклеточное вещество. Функция паутинной оболочки состоит в поддержании биохимического состава и регуляции давления ликвора - спинномозговой жидкости, которая циркулирует в паутинном пространстве. Мягкая сосудистая оболочка сращена с тканью мозга, состоит из рыхлой соединительной ткани, в толще которой находятся кровеносные сосуды, обеспечивающие питание мозга.
Нервные импульсы поступают непосредственно
Есть ли рецепторы мигательного рефлекса в области наружного угла глаза? Прикоснитесь к нему и дайте ответ. Попробуйте несколько раз прикоснуться к внутреннему углу глаза. Возникло ли мигание?
Рефлекторная дуга начинается с рецепторов. Ответную реакцию организма на раздражение осуществляемую.
Ответная реакция организма осуществляемая ЦНС. Ответные реакции на раздражитель. Ответная реакция на раздражение. Продолговатый мозг центры регуляции. Регуляция нервной системы.
Нервные центры продолговатого мозга. Продолговатый мозг нервная система. Супрахиазменные ядра гипоталамуса. Супрахиазматическое ядро гипоталамуса строение. Супрахиазмальное ядро головного мозга..
Ретиногипоталамический тракт. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему. Сигналы нейронов. Рефлекторный механизм деятельности нервной системы.
Рефлекторный принцип функционирования ЦНС. Рефлекторный принцип деятельности нервной системы человека.. Рефлекс нервная система. Синапс механизм синаптической передачи импульса. Механизмы модуляции эффективности синаптической передачи.
Механизм межнейронной синаптической передачи. Экзоцитоз нейромедиатора. Нейроны физиология Аксон. Строение нейрона коллатерали. Функции нервной клетки физиология.
Функциональные структуры нейрона. Дендрит двигательного нейрона. Строение спинного мозга анатомия Нейроны. Дендрит это периферический отросток клетки. Нейроны строение передача импульса.
Нейрон передает Импульс. Названия нейронов. Передача сигналов в нервной системе. Тела нейронов находятся в. Тело нейрона функции.
Передачи нервного импульса по звеньям рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга характеристика ее звеньев. Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции. Аксон нервной клетки. Нейроны аксоны дендриты.
Нейроны передающие импульсы. Аксон двигательного нейрона. Возбуждение нервной клетки. Строение чувствительного нейрона. Возбудимость нейрона.
Проведение возбуждения в нервной клетке. Афферентные и эфферентные нервные пути. Афферентный путь и эфферентный путь. Проводящие пути афферентные и эфферентные. Афферентные двигательные пути.
Образование спинномозговых нервов схема. Схема формирования спинномозгового нерва. Симпатический ствол и спинномозговые нервы. Образование и ветви спинномозгового нерва схема :. Рефлекторная дуга задние рога спинного мозга.
Рефлекторная дуга двигательного рефлекса. Рефлекторная дуга рвотного рефлекса схема. Структура трехнейронной рефлекторной дуги.. Схема трехнейронной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Схема трехнейронной рефлекторной дуги двигательного рефлекса.
Синапс на схеме рефлекторной дуги. Схема строения анализатора рефлекторной дуги. Нейрон Аксон синапс рефлекторная дуга. Строение рефлекторной дуги человека. Миелиновая оболочка нейрона.
Миелиновая оболочка дендрита. Аксоны миелиновая оболочка. Аксон нейрона функции. Схема трехнейронной рефлекторной дуги спинномозгового рефлекса.
В 11 задании отмечен ответ 2, но правильным является 3, тк червь - образование между полушариями мозжечка, а для коры характерны серое вещество, извилины и борозды. В вопросе B1 не подходит ответ 4, так как внутренними органами управляет вегетативная нервная система, а у вас получается прям как в фильме "Формула любви", по желанию бьется сердце, по желанию не бьется. В общем тест и ответы весьма странные.
Регуляция деятельности желез кишечника. За счет нервных воздействий регулируется образование ферментов. В условиях денервации тонкого кишечника наблюдается «разлад» в работе секреторной клетки: сока выделяется много, но он беден ферментами. Кора большого мозга принимает участие в регуляции секреторной активности тонкого кишечника. Стимулирует секрецию кишечных желез гормон энтерокринин. Этот гормон образуется и выделяется при соприкосновении содержимого кишечника со слизистой оболочкой. Энтерокринин стимулирует отделение главным образом жидкой части сока. Моторная функция тонкого кишечника и ее регуляция. В тонком кишечнике различают перистальтические и неперистальтические движения. Перистальтические сокращения обеспечивают продвижение пищевой кашицы по кишечнику. Этот вид двигательной активности кишечника обусловлен координированным сокращением продольного и циркулярного слоев мышц. При этом происходит сокращение кольцевых мышц верхнего отрезка кишки и выдавливание пищевой кашицы в одновременно расширяющийся за счет сокращения продольных мышц нижний участок. Неперистальтические движения тонкого кишечника представлены сегментирующими сокращениями. К ним относят ритмическую сегментацию и маятникообразные движения. Ритмические сокращения делят пищевую кашицу на отдельные сегменты, что способствует ее лучшему растиранию и перемешиванию с пищеварительными соками. Маятникообразные движения обусловлены сокращением круговых и продольных мышц кишечника. Маятникообразные движения способствуют тщательному перемешиванию химуса с пищеварительными соками. В регуляции моторной активности тонкого кишечника участвуют нервные и гуморальные механизмы, объединенные в единую регуляторную систему, за счет деятельности которой усиливается или ослабляется моторная функция тонкого кишечника. Нервный механизм. Моторная функция кишечника регулируется интрамуральной и экстрамуральной нервной системой. К интрамуральной нервной системе относят мышечно-кишечное ауэрбаховское , глубокое межмышечное и подслизистое мейсснеровское сплетения. Они обеспечивают возникновение местных рефлекторных реакций, которые возникают при раздражении слизистой оболочки кишечника его содержимым. Экстрамуральная нервная система кишечника представлена блуждающими и чревными нервами. Блуждающие нервы при их возбуждении стимулируют моторную функцию кишечника, чревные тормозят ее. Моторная функция тонкого кишечника стимулируется рефлекторно при возбуждении рецепторов различных отделов желудочно-кишечного тракта. Рефлекторно стимулирует моторную функцию тонкого кишечника акт еды. Гуморальная регуляция моторной функции тонкого кишечника. Стимулирующее влияние на моторную функцию кишечника оказывают биологически активные вещества серотонин, гистамин, брадикинин и др. Тормозят двигательную активность кишечника гормоны мозгового слоя надпочечников — адреналин и норадреналин. Вследствие этого такие эмоциональные состояния организма, как страх, испуг, гнев, злость, ярость и т. Существенное значение в регуляции моторной функции кишечника имеют физико-химические свойства пищи. Грубая пища, содержащая большое количество клетчатки, овощи стимулируют двигательную активность кишечника. Составные части пищеварительных соков — хлористоводородная кислота, желчные кислоты — также усиливают моторную функцию кишечника. При отсутствии пищеварения илеоцекальный сфинктер закрыт. В результате пищевая кашица небольшими порциями поступает в слепую кишку. Основной функцией проксимальной части толстых кишок является всасывание воды. Роль дистального отдела толстого кишечника состоит в формировании каловых масс и удалении их из организма. Всасывание питательных веществ в толстом кишечнике незначительно. Существенная роль в процессе пищеварения принадлежит микрофлоре — кишечной палочке и бактериям молочнокислого брожения. Бактерии в процессе своей жизнедеятельности выполняют полезные для организма функции. Бактерии молочнокислого брожения образуют молочную кислоту, которая обладает антисептическим свойством. Бактерии синтезируют витамины группы В, витамин К, пантотеновую и амидникотиновую кислоты, лактофлавин. Микроорганизмы подавляют размножение патогенных микробов. Отрицательная роль микроорганизмов кишечника состоит в том, что они образуют эндотоксины, вызывают брожение и гнилостные процессы с образованием ядовитых веществ индол, скатол, фенол и в определенных случаях могут стать причиной заболеваний. Моторная функция толстого кишечника. Моторная функция толстого кишечника обеспечивает накапливание каловых масс и периодическое их удаление из организма. Кроме того, моторная активность кишечника способствует всасыванию воды. В толстом кишечнике наблюдаются перистальтические, антиперистальтические и маятникообразные движения. Все они осуществляются медленно. Обеспечивают перемешивание, разминание содержимого, способствуют его сгущению и всасыванию воды. Толстому кишечнику присущ особый вид сокращения, который получил название масс-сокращение. Возникает масс-перистальтика редко, до 3—4 раз в сутки. Сокращения захватывают большую часть толстой кишки и обеспечивают быстрое опорожнение значительных ее участков. Регуляция моторной функции толстого кишечника. Толстый кишечник имеет интрамуральную и экстрамуральную иннервацию. Последняя представлена симпатическими нервами, которые выходят из верхнего и нижнего брыжеечных сплетений, и парасимпатическими, входящими в состав блуждающих и тазового нервов. Рефлекторные воздействия на двигательную активность толстого кишечника осуществляются во время еды, в результате возбуждения хемо- и механорецепторов желудка, двенадцатиперстной кишки и тонкого кишечника. Моторная функция толстого кишечника определяется и характером принимаемой пищи. Чем больше в пище клетчатки, тем выраженнее моторная активность толстого кишечника. Формированию кала способствуют комочки слизи кишечного сока, которые склеивают непереваренные частицы пищи Дефекация — сложнорефлекторный акт опорожнения дистального отдела толстой кишки через задний проход.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
Анатомическая классификация подразумевает деление нервной системы на центральную ЦНС и периферическую ПНС : Центральная нервная система — включает в себя спинной и головной мозг кстати, о мозге мы подробно говорили в этой статье. Периферическая — состоит из нервных структур нервов и нервных ганглий , не входящих в состав спинного и головного мозга. Функционально нервная система делится на вегетативную и соматическую: Вегетативная — отвечает за функции нашего тела, которые мы не можем контролировать произвольно такие как кровообращение, пищеварение.
Соматическая — позволяет нам контролировать своё тело: двигаться, говорить, выражать эмоции и так далее. Итак, периферическая нервная система — это часть нервной системы, которая находится за пределами головного и спинного мозга. Она получает команды от «руководства» — центральных отделов — и прилежно их выполняет. А ещё она собирает и передаёт импульсы от рецепторов кожи и внутренних органов в обратно в ЦНС.
Периферическая нервная система состоит из: собственно, нервов; нервных сплетений. Разберём каждую из этих структур подробнее. Нерв — это орган, состоящий из пучков нервных волокон в основном это аксоны нейронов , покрытых соединительной оболочкой. Нервы обеспечивают связь между центральной нервной системой и внутренними органами, органами чувств и кожей.
В свою очередь, нервы делятся на: чувствительные, или афферентные вспоминай предыдущий пост! А что такое нервный узел? И в чём его отличие от нервного сплетения? Запомним ещё парочку нужных определений: Нервный узел ганглий — это скопление нервных клеток, которое состоит из тел нейронов, а также из дендритов, аксонов и глиальных клеток.
Ганглии выполняют роль связующего звена между разными структурами нервной системы. Нервное сплетение — это сетчатое скопление нервных волокон, которые связывают центральные отделы нервной системы с органами, мышцами и кожей.
Вопрос Что регулирует автономный отдел нервной системы и что соматический? Как они взаимодействуют при включении человека в физическую работу? Ответ: Различают соматический и вегетативный автономный отделы нервной системы.
Соматическая нервная система обеспечивает связь организма с окружающей средой передвижение в пространстве и реакции взаимодействия через ощущения. Соматическая система осуществляет произвольный контроль деятельности скелетной мускулатуры. Вегетативный отдел регулирует обмен веществ, работу внутренних органов, желёз и гладкой мускулатуры. Он неподвластен нашей воле и действует независимо от нее, автономно: центры вегетативной нервной системы посылают нервные импульсы в нервные узлы, а нейроны узла регулируют работу соответствующих органов. При включении человека в физическую работу два отдела работают взаимосвязанно.
Высшим центром соматической нервной системы является кора больших полушарий. Сюда стекается вся информация от органов чувств к внутренней среде организма. Здесь изыскиваются способы удовлетворения потребностей, за исполнение которых отвечает автономный отдел нервной системы посредством регуляции обмена веществ, усиления или ослабления действия внутренних органов человека. Вопрос Расскажите о строении и функциях симпатического и парасимпатического подотделов автономного отдела нервной системы. Ответ: В автономном отделе нервной системы имеются два подотдела: симпатический и парасимпатический.
Нервные центры симпатического подотдела располагаются в сером веществе спинного мозга, от его шейных до крестцовых сегментов. Нервные центры парасимпатического подотдела находятся в головном мозге и крестцовых сегментах спинного мозга. К парасимпатическому подотделу относится парный блуждающий нерв с центрами в продолговатом мозге. Симпатический подотдел активизируется, когда организму предстоит напряженная работа, парасимпатический — когда происходит переход от работы к отдыху. Не случайно симпатический подотдел называют системой аварийной ситуации, а парасимпатический подотдел — системой отбоя.
Вопрос Как устроен спинной мозг? Какие функции он выполняет? Ответ: спинной мозг имеет вид длинного шнура, заостренного внизу. На уровне большого затылочного отверстия он переходит в головной мозг, а на уровне первого — второго поясничного позвонка заканчивается. Передняя щель и задняя борозда делят спинной мозг на две симметричные половины правую и левую.
В спинном мозге различают серое и белое вещество. Серое вещество состоит из тел нейронов и дендритов, белое — из их длинных отростков, образующих нервные волокна. В центре спинного мозга проходит центральный канал, также заполненный спинно — мозговой жидкостью. Серое вещество слева и справа от канала образует серые столбы, соединенные узкой перемычкой.
При ответе надо учесть, что наряду с прямыми связями, по которым идут «приказы» мозга к органам, существуют и обратные, несущие информацию от органов в мозг. Были ли опасны для глаза наносимые вами раздражения? Очевидно, нет. Поэтому через какое-то время рефлекс угас.
Нервные импульсы поступают непосредственно
Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Проведение нервного импульса в ЦНС.
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по Рефлекс — это ответная реакция организма на раздражение рецепторов, осуществляемая нервной системой. Рефлекторная дуга — это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. Она состоит из 5 частей: 1 рецептор — это чувствительное образование, способное реагировать на определенный вид раздражителя и преобразовывать его в нервный импульс 2 чувствительный нейрон проводит импульс в мозг 3 вставочный нейрон связывает чувствительные и исполнительные нейроны, находится в спинном или головном мозге.
Функция микроглии — защита от инфекции и повреждения, и удаление продуктов разрушения нервной ткани. Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, телами продолговатой формы. Их короткие отростки имеют на своей поверхности вторичные и третичные ответвления, что придает клеткам «колючий» вид. Описанная морфология характерна для типичной ветвистой, или покоящейся микроглии полностью сформированной центральной нервной системы. Она обладает слабой фагоцитарной активностью. Ветвистая микроглия встречается как в сером, так и в белом веществе центральной нервной системы. В развивающемся мозгу млекопитающих обнаруживается временная форма микроглии — амебоидная микроглия.
Клетки амебоидной микроглии формируют выросты — филоподии и складки плазмолеммы. В их цитоплазме присутствуют многочисленные фаголизосомы и пластинчатые тельца. Амебоидные микроглиальные тельца отличаются высокой активностью лизосомальных ферментов. Активно фагоцитирующая амебоидная микроглия необходима в раннем постнатальном периоде, когда гематоэнцефалический барьер еще не вполне развит и вещества из крови легко попадают в центральную нервную систему. Считают также, что она способствует удалению обломков клеток, появляющихся в результате запрограммированной гибели избыточных нейронов и их отростков в процессе дифференцировки нервной системы. Полагают, что, созревая, амебоидные микроглиальные клетки превращаются в ветвистую микроглию. Реактивная микроглия появляется после травмы в любой области мозга. Она не имеет ветвящихся отростков, как покоящаяся микроглия, не имеет псевдоподий и филоподий, как амебоидная микроглия. В цитоплазме клеток реактивной микроглии присутствуют плотные тельца, липидные включения, лизосомы.
Есть данные о том, что реактивная микроглия формируется вследствие активации покоящейся микроглии при травмах центральной нервной системы. Рассмотренные выше глиальные элементы относятся к центральной нервной системе. Глия периферической нервной системы в отличие от макроглии центральной нервной системы происходит из нервного гребня. К периферической нейроглии относятся: нейролеммоциты или шванновские клетки и глиоциты ганглиев или мантийные глиоциты. Нейролеммоциты и шванновские клетки формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы. Мантийные глиоциты ганглиев окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ этих нейронов. В отличие от нейронов нейроглия содержит малодифференцированные клетки способные к регенерации, размножению и развитию в течении всей жизни. Тема 4. Нервные узлы.
Нервные волокна. Нервные стволы нервы Нервные узлы ганглии. Нервные узлы, или ганглии, это скопления нейронов вне центральной нервной системы. Нервные узлы, расположенные в пределах центральной нервной системы, называются ядрами. Выделяют чувствительные и вегетативные нервные узлы. Чувствительные нервные узлы лежат по ходу задних корешков спинного мозга и по ходу черепно-мозговых нервов. Афферентные нейроны в спиральном и вестибулярном ганглии являются биполярными, в остальных чувствительных ганглиях - псевдоуниполярными. Спинномозговой узел спинальный ганглий. Спинномозговой узел имеет веретеновидную форму, окружен капсулой из плотной соединительной ткани.
От капсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани, в которой расположены кровеносные сосуды. Нейроны спинномозгового узла характеризуются крупным сферическим телом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Клетки располагаются группами, преимущественно по периферии органа. Центр спинномозгового узла состоит главным образом из отростков нейронов и тонких прослоек эндоневрия, несущих сосуды. Дендриты нервных клеток идут в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются там рецепторами. Аксоны в совокупности образуют задние корешки, несущие нервные импульсы в спинной мозг или продолговатый мозг. Дендриты и аксоны клеток в узле и за его пределами покрыты миелиновыми оболочками из нейролеммоцитов. Тело каждой нервной клетки в спинномозговом узле окружено слоем уплощенных клеток олигодендроглии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия, или же клетками-сателлитами. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют мелкие округлые ядра.
Снаружи глиальная оболочка нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер. Нейроны спинномозговых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота. Автономные вегетативные узлы. Вегетативные нервные узлы располагаются следующим образом: вдоль позвоночника, впереди от позвоночника, в стенке органов - сердца, бронхов, пищеварительного тракта, вблизи поверхности этих органов. К вегетативным узлам подходят миелиновые преганглионарные волокна, содержащие отростки нейронов центральной нервной системы. По функциональному признаку и локализации вегетативные нервные узлы разделяют на симпатические и парасимпатические. Большинство внутренних органов имеет двойную вегетативную иннервацию, то есть получает постганглионарные волокна от клеток, расположенных как в симпатических, так и в парасимпатических узлах. Реакции, опосредуемые их нейронами, часто имеют противоположную направленность так, например, симпатическая стимуляция усиливает сердечную деятельность, а парасимпатическая ее тормозит.
Общий план строения вегетативных узлов сходен. Снаружи узел покрыт тонкой соединительнотканной капсулой. Вегетативные узлы содержат мультиполярные нейроны, которые характеризуются неправильной формой, эксцентрично расположенным ядром. Часто встречаются многоядерные и полиплоидные нейроны. Каждый нейрон и его отростки окружены оболочкой из глиальных клеток-сателлитов - мантийных глиоцитов. Наружная поверхность глиальной оболочки покрыта базальной мембраной, кнаружи от которой расположена тонкая соединительнотканная оболочка. Нейроны вегетативных нервных ганглиев, как и спинномозговых узлов, имеют эктодермальное происхождение и развиваются из клеток нервного гребня. Тела нейронов образуют серое вещество головного и спинного мозга, а также нервные ганглии беспозвоночных и позвоночных животных. Связь ЦНС и ганглиев с органами осуществляется при помощи проводящих элементов — нервов, основу которых составляют нервные волокна.
Нервы, или нервные стволы, связывают нервные центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами, или же с нервными узлами. Отростки нервных клеток, окруженные плазмалеммой олигодендроцитов или шванновских клеток, называются нервными волокнами рис. Отросток нервной клетки в составе нервного волокна называются осевым цилиндром, а глиальные клетки, формирующие оболочку волокна, называются леммоцитами, или шванновскими клетками. Нервные волокна образуют в головном и спинном мозге проводящие пути, а на периферии — нервы. В пределах ЦНС нервные волокна входят в состав белого вещества мозга. По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. Толщина соматических нервных волокон равна 12-14 мкм, автономных - 5-7 мкм. В зависимости от строения покрывающих оболочек нервные волокна подразделяются на два вида: безмякотные немиелиновые и мякотные миелиновые рис. Безмякотные немиелиновые нервные волокна входят в состав периферических нервов, идущих к внутренним органам, но многие сенсорные волокна также являются безмякотными.
Они имеют несколько осевых цилиндров 3-5, иногда до 12 , окруженных шванновскими клетками. В электронных микрофотографиях видно, что каждый осевой цилиндр погружен в леммоцит, ее клеточная мембрана смыкается и образует мезаксон — сдвоенные мембраны шванновской клетки. Каждая шванновская клетка подобным образом окружает несколько осевых цилиндров, погруженных в леммоцит, может быть в разное количество мезаксонов в нервном волокне. Миелин отсутствует. Шванновские клетки на всем протяжении окутывают безмякотное волокно, препятствуя его соприкосновению с окружающей средой. Строение нерва А и нервного волокна Б. Поперечное строение нерва а , нервного волокна б. Поскольку отростки нервных клеток покрыты плазмалеммой шванновских клеток только один раз, то нервный импульс при прохождении рассеивается. Он проходит по безмякотным нервным волокнам в 10 раз медленнее, по сравнению с мякотными.
Мякотные нервные волокна составляют белое вещество головного и спинного мозга и входят в периферические нервы. Мякотное нервное волокно состоит из одного осевого цилиндра, вокруг которого шванновские клетки образуют миелиновую оболочку. Нервное волокно, состоящее из одного осевого цилиндра и расположенных вокруг него шванновских клеток, называют мякотным, или миелиновым. Характерная особенность шванновских клеток — наличие в них липоидного вещества миелина, который образует вокруг осевого цилиндра мякотную миелиновую оболочку. Каждая шванновская клетка миелинизирует небольшой сегмент только одного аксона. Мякотная, или миелиновая, оболочка примыкает к осевому цилиндру и окружает его чехлом. Она выполняет роль изолятора. Этим объясняется большая скорость проведения нервных импульсов мякотными нервными волокнами, т. Миелин регулярно прерывается через определенные промежутки.
Фактически эти участки, лишенные миелина, являются границами между двумя соседними клетками, где они соединяются при помощи коротких отростков и называются узлами нервного волокна перехват Ранвье. В перехвате Ранвье аксолемма осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой. По этой же причине в миелиновых волокнах в отличие от не имеющих перехватов немиелиновых волокон скорость проведения нервных импульсов выше. Участок между узлами называется межузловым сегментом. Они называются «насечками миелина» Шмидтлантермановскими насечками. Шмидтлантермановские насечки — это участки расслоения миелина, образовавшиеся при миелинизации. Функция насечек неясна. В зависимости от длины миелинового сегмента количество насечек миелина бывает различным. Они отсутствуют в пределах ЦНС.
Осевой цилиндр содержит митохондрии, элементы гладкой ЭПС, элементы цитоскелета — микротрубочки, нейрофиламенты и микрофиламенты. Скорость проведения нервного импульса зависит от диаметра аксона, а сам диаметр определяется количеством содержащихся в нем нейрофиламентов. В нормальных и патологических условиях количество нейрофиламентов и диаметр аксона тесно коррелируют. Аксонный транспорт обеспечивает кинезии микротрубочек. Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе например, белки ионных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов. Внешняя плазмалемма шванновских клеток окружена базальной мембраной. Выше изложено особенности строения мякотного периферического нервного волокна. Мякотные нервные волокна ЦНС построены сходным образом. Однако оболочка их образована не леммоцитами, а олигодендроцитами.
Насечки и перехваты в них отсутствуют, нет и базальных мембран. Нервные стволы нервы образованы пучками мякотных и безмякотных нервных волокон, которые объединяются соединительной тканью, образующей соединительнотканные оболочки. В нерве может быть множество волокон только мякотных только или безмякотных. Есть нервы, в которых встречаются и те и другие. Наружная оболочка нерва — эпиневрий - состоит из волокнистой соединительной ткани, объединяющей все пучки в составе нерва. Периневрий — соединительнотканная оболочка, окружающая каждый отдельный пучок нервных волокон. Эндоневрий — рыхлая соединительная ткань между отдельными нервными волокнами. Эта ткань связывает отдельные нервные волокна в пучки, соединяясь с их базальной мембраной. Нервы образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками.
Большинство нервов - смешанные, то есть включают афферентные и эфферентные нервные волокна. Периневриальный барьер необходим для поддержания гомеостаза в эндоневрии. Барьер контролирует транспорт молекул через Периневрий к нервным волокнам, предотвращает доступ в эндоневрий инфекционных агентов. Периферический нерв содержит разветвленную сеть кровеносных сосудов. В эпиневрии и в наружной части периневрия содержатся артериолы и венулы, а также лимфатические сосуды. В эндоневрии проходят кровеносные капилляры. Периферический нерв иннервирован — имеет специальные нервные волокна. Тема 5. Нервные сети.
Соединение нервов между собой синапсы. Нейроны, как отдельные единицы нервной системы, функционируют не изолированно. Они соединены между собой и образуют единую сеть, которая передает возбуждение от рецепторов в ЦНС и от нее в различные органы рис. Специализированные контакты нейронов между собой, а также нейронов с клетками исполнительных органов, называются синапсами. Несмотря на разнообразие синапсов, в их строении имеются общие черты. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую мембраны и пространство между ними - синаптическую щель шириной от 2 до 30 нм. Толщина каждой мембраны не превышает 5-6 нм. Пресинаптическая мембрана является продолжением поверхностной мембраны аксонального окончания. Она не сплошная, в ней имеются отверстия, через которые цитоплазма аксонального окончания сообщается с синаптическим пространством.
Постсинаптическая мембрана менее плотная, в ней отсутствуют отверстия. Синаптические входы нейрона. Синаптические бляшки окончаний пресинаптичесиих аксонов образуют соединения на дендритах и теле соме - постсинаптического нейрона. Схема выброски медиатора и процессов, происходящих в гипотетическом центральном синапсе. Конечные участки аксонов и дендритов в области синапса не имеют мякотной оболочки и расширены в пресинаптический мешочек. Мешочек характерен для синаптических пузырьков, имеющих диаметр 40-59 нм. В них содержится медиатор. В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК. В таких синапсах передача нервного импульса осуществляется при помощи химического вещества — медиатора.
Такие синапсы называются синапсами с химической передачей. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиаторы выходят в синаптическую щель через поры диаметром 4-5 нм, имеющиеся в пресинаптической мембране экзоцитоз и связываются со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала постсинаптического нейрона. Основными медиаторами являются: 1. Ацетилхолин — один из первых выявленных медиатора. Он известен как «вещество блуждающего нерва» из-за своего воздействия на сердечную деятельность. Представляет собой наиболее распространенный медиатор ЦНС. Аминокислота глицин, оказывающая тормозное действие на мотонейроны. Кислая аминокислота глутамат, является самым распространенным возбуждающим медиатором ЦНС.
При включении человека в физическую работу два отдела работают взаимосвязанно.
Высшим центром соматической нервной системы является кора больших полушарий. Сюда стекается вся информация от органов чувств к внутренней среде организма. Здесь изыскиваются способы удовлетворения потребностей, за исполнение которых отвечает автономный отдел нервной системы посредством регуляции обмена веществ, усиления или ослабления действия внутренних органов человека. Вопрос Расскажите о строении и функциях симпатического и парасимпатического подотделов автономного отдела нервной системы. Ответ: В автономном отделе нервной системы имеются два подотдела: симпатический и парасимпатический. Нервные центры симпатического подотдела располагаются в сером веществе спинного мозга, от его шейных до крестцовых сегментов. Нервные центры парасимпатического подотдела находятся в головном мозге и крестцовых сегментах спинного мозга. К парасимпатическому подотделу относится парный блуждающий нерв с центрами в продолговатом мозге. Симпатический подотдел активизируется, когда организму предстоит напряженная работа, парасимпатический — когда происходит переход от работы к отдыху.
Не случайно симпатический подотдел называют системой аварийной ситуации, а парасимпатический подотдел — системой отбоя. Вопрос Как устроен спинной мозг? Какие функции он выполняет? Ответ: спинной мозг имеет вид длинного шнура, заостренного внизу. На уровне большого затылочного отверстия он переходит в головной мозг, а на уровне первого — второго поясничного позвонка заканчивается. Передняя щель и задняя борозда делят спинной мозг на две симметричные половины правую и левую. В спинном мозге различают серое и белое вещество. Серое вещество состоит из тел нейронов и дендритов, белое — из их длинных отростков, образующих нервные волокна. В центре спинного мозга проходит центральный канал, также заполненный спинно — мозговой жидкостью.
Серое вещество слева и справа от канала образует серые столбы, соединенные узкой перемычкой. Белое вещество расположено снаружи, вокруг серого. От спинного мозга отходит 31 пара нервов, связывающих его с органами либо непосредственно, либо через нервные узлы. В спинном мозге находятся центры врожденных безусловных рефлексов. Он регулирует движения туловища и конечностей, работу внутренних органов: сердца, почек, легких, органов пищеварения и др. Помимо рефлекторной спинной мозг выполняет и проводящую функцию. По его нервным путям проходят нервные импульсы в головной мозг и из головного мозга. Через спинной мозг головной мозг получает информацию о состоянии внешней среды, через спинной мозг передаются команды от головного мозга к мышцам.
Существует две классификации отделов нервной системы: по строению анатомическая и по функциям функциональная. Анатомическая классификация подразумевает деление нервной системы на центральную ЦНС и периферическую ПНС : Центральная нервная система — включает в себя спинной и головной мозг кстати, о мозге мы подробно говорили в этой статье. Периферическая — состоит из нервных структур нервов и нервных ганглий , не входящих в состав спинного и головного мозга. Функционально нервная система делится на вегетативную и соматическую: Вегетативная — отвечает за функции нашего тела, которые мы не можем контролировать произвольно такие как кровообращение, пищеварение. Соматическая — позволяет нам контролировать своё тело: двигаться, говорить, выражать эмоции и так далее. Итак, периферическая нервная система — это часть нервной системы, которая находится за пределами головного и спинного мозга. Она получает команды от «руководства» — центральных отделов — и прилежно их выполняет. А ещё она собирает и передаёт импульсы от рецепторов кожи и внутренних органов в обратно в ЦНС. Периферическая нервная система состоит из: собственно, нервов; нервных сплетений. Разберём каждую из этих структур подробнее. Нерв — это орган, состоящий из пучков нервных волокон в основном это аксоны нейронов , покрытых соединительной оболочкой. Нервы обеспечивают связь между центральной нервной системой и внутренними органами, органами чувств и кожей. В свою очередь, нервы делятся на: чувствительные, или афферентные вспоминай предыдущий пост! А что такое нервный узел? И в чём его отличие от нервного сплетения? Запомним ещё парочку нужных определений: Нервный узел ганглий — это скопление нервных клеток, которое состоит из тел нейронов, а также из дендритов, аксонов и глиальных клеток. Ганглии выполняют роль связующего звена между разными структурами нервной системы.
Химическая передача нервного импульса
Получается такая последовательность прохождения нервного импульса в анализаторе: 213. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель.
Похожие презентации
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...?
- Задание 17 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека, 3 из 6
- Нервные импульсы поступают непосредственно
- Химическая передача нервного импульса
Нервная система. Общие сведения
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных. Спрашивает Трошицева Светлана. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам. В нейроне нервные импульсы по дендритам проходят к соме клетки. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. 1)аксонам двигательных нейронов. Когда по аксону нервные импульсы дойдут до синапса, пузырьки лопаются и жидкость, содержащая медиаторы, попадает в синаптическую щель.
Задание 17 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека, 3 из 6
- Тест «Нервная система» — 4ЕГЭ
- Топ вопросов за вчера в категории Биология
- Химическая передача нервного импульса
- Нервная регуляция работы надпочечников
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
По окончании своего действия гормоны разрушаются, давая возможность действовать другим гормонам. Гормоны регулируют обмен веществ, рост и развитие организма, поддерживают постоянство внутренней среды, обеспечивают приспособление организма к работе различной интенсивности, могут усиливать или замедлять процессы жизнедеятельности организма. Вопрос Как взаимодействуют нервная и эндокринная системы при регуляции работы внутренних органов? Ответ: Эндокринная система человеческого организма регулируется центральной нервной системой цнс. Их тесная взаимосвязь обусловлена тем, что информация о состоянии организма поступает в мозг через нейроны, а гормоны эндокринной системы являются посредниками в передаче этой информации. Гипофиз является ключевым элементом эндокринной системы. Он подчиняется гипоталамусу, который координирует всю вегетативную систему. Под его контролем находится и деятельность некоторых отделов мозга, а также внутренние органы. Гипоталамус регулирует: частоту сердечных сокращений; температура тела; белковый, жировой и углеводный обмен; количество минеральных солей; объем воды в тканях и крови.
Деятельность гипоталамуса осуществляется на основе нервных связей и кровеносных сосудов. Именно через них происходит руководство гипофизом. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Они усиливаются или ослабляются под воздействием гуморальных сигналов, которые, в свою очередь, поступают в гипоталамус из желез, находящихся в его подчинении. Вопрос Как нервная система регулирует работу эндокринной системы? Ответ: Эндокринная и нервная системы с их регулирующими и интегрирующими функциями являются отдельными, но параллельно действующими системами. Нейроны выделяют свои химические передатчики — медиаторы — в синаптическую щель для регуляции активности других нейронов. Эндокринные клетки секретируют свои химические передатчики — гормоны — в кровь, которая разносит их ко всем клеткам, имеющим специфические рецепторы. Некоторые вещества действуют в обеих системах; они могут быть и гормонами то есть Продуктами эндокринных желез , и медиаторами продуктами определенных нейронов. Такую двоякую роль выполняют норадреналин, соматостатин, вазопрессин и окситоцин, а также передатчики диффузной нервной системы кишечника, например холецистокинин и вазоактивный кишечный полипептид.
Пример: Нейроны гипоталамуса вырабатывают кортиколиберин, который попадает в переднюю долю гипофиза через систему воротного кровообращения. Нейроны гипофиза в ответ на это выделяют кортикотропин актг , стимулирующий секрецию кортикостероидов — адреналина или норадреналина — корой надпочечников. Уровень кортикостероидов в крови, действуя как сигнал обратной связи, заставляет гипофиз или центральную нервную систему в целом продолжать или приостанавливать этот процесс. Вопрос Как эндокринная система влияет на развитие головного мозга? Ответ: Большое влияние на становление и развитие головного мозга оказывает щитовидная железа и ее гормоны. При недостатке этих гормонов гипотиреозе развивается заболевание кретинизм. Больные этой болезнью страдают умственной и физической отсталостью. Вопрос Каковы функции гипофиза и щитовидной железы?
Во втором задании правильным ответом является и 2 и 3, так как нервные импульсы могут образовываться в аксонных холмиках в телах нейронов. В 11 задании отмечен ответ 2, но правильным является 3, тк червь - образование между полушариями мозжечка, а для коры характерны серое вещество, извилины и борозды. В вопросе B1 не подходит ответ 4, так как внутренними органами управляет вегетативная нервная система, а у вас получается прям как в фильме "Формула любви", по желанию бьется сердце, по желанию не бьется.
В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК. В таких синапсах передача нервного импульса осуществляется при помощи химического вещества — медиатора. Такие синапсы называются синапсами с химической передачей. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиаторы выходят в синаптическую щель через поры диаметром 4-5 нм, имеющиеся в пресинаптической мембране экзоцитоз и связываются со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала постсинаптического нейрона. Основными медиаторами являются: 1. Ацетилхолин — один из первых выявленных медиатора. Он известен как «вещество блуждающего нерва» из-за своего воздействия на сердечную деятельность. Представляет собой наиболее распространенный медиатор ЦНС. Аминокислота глицин, оказывающая тормозное действие на мотонейроны. Кислая аминокислота глутамат, является самым распространенным возбуждающим медиатором ЦНС. Адреналин, норадреналин и дофамин — представляют собой семейство медиаторов, передающих возбуждение или торможение в ЦНС, так и в периферической нервной системе. В пресинаптической части расположены синаптические пузырьки и митохондрии. Синаптические пузырьки содержат нейромедиатор. Постсинаптическая мембрана располагает рецепторами нейромедиатора и ионными каналами. Синаптическая передача — сложный каскад событий. Она возможна при реализации ряда последовательных процессов: синтез нейромедиатора, его накопление и хранение в синаптических пузырьках вблизи пресинаптической мембраны, высвобождение нейромедиатора из нервной терминали, кратковременное взаимодействие нейромедиатора с рецептором, встроенным в постсинаптическую мембрану, разрушение нейромедиатора или захват его нервной терминалью. Многие неврологические и психические заболевания сопровождаются нарушениями синаптической передачи. Медиаторы связываются со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Вокруг рецептора формируется область высокой концентрации вещества того или иного медиатора. Соответственно повышается или понижается вероятность открывания ионного канала, так как изменяется его проводимость. В синапсах возбуждение проводится только в одном направлении, но гораздо медленней, чем по нервному волокну. Однако передача информации осуществляется исключительно точно. В некоторых синапсах синаптическая щель отсутствует и его структурной основой является плотный контакт. В таком синапсе возбуждение может передаваться без участия медиатора, так как мембраны клеток соприкасаются. Эти синапсы называются синапсами с электрической передачей. В синапсах такого строения пресинаптическая мембрана также имеет поры, но они в 5 раз меньше, чем в синапсах с химической передачей возбуждения. Поры электрических синапсов являются межклеточными диффузионными каналами, соединяющими соприкасающиеся клетки. По структуре и локализации синапсы подразделяются на 3 группы: межнейронные, рецепторно — нейрональные и нейроэффкторные. Межнейронные синапсы подразделяются на аксодендритические, аксосоматические и аксо-аксональные. Межнейронные синапсы являются синапсами между двумя нейронами. Если аксон одного нейрона контактирует с дендритом другого постсинаптического нейрона, то такие синапсы называются аксодендритическими. Аксодендрическая связь представлена синапсами двух типов. Один тип — это синапсы с широкой синаптической щелью и сами мембраны более утолщены. Такие синапсы характерны для возбуждающих нейронов. Другие синапсы принадлежат тормозным нейронам. Если аксон одного нейрона контактирует с перикарионом другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксосоматическим. Если же аксон одного нейрона контактирует с аксоном другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксо-аксональным. Межнейронные синапсы очень многочисленны. На поверхности перикариона и отростков одного пирамидного нейрона в коре больших полушарий головного мозга имеется около 104 синапсов. Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой. Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани. Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе. У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками. Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др. Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений. Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования. Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение. Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети. Концепция генетической детерминированности приложима и ко всем остальным особенностям данного нейрона, например к используемому им медиатору, к размерам и форме клетки. Как внутриклеточные процессы, так и межнейронные взаимодействия определяются генетической специализацией клетки. Типы нервных сетей. Существуют три генетически детерминированных типа нервных сетей. Чтобы сделать концепцию генетической детерминации нейронных сетей более понятной, давайте уменьшим их число и представим себе, что наша нервная система состоит всего лишь из 9 клеток см. Это абсурдное упрощение поможет нам проявляется в наличии трех основных типов сетей, которые встречаются повсюду, — иерархические, локальные и дивергентные с одним входом. Иерархические сети. Наиболее распространенный тип межнейронных связей встречаются в главных сенсорных и двигательных путях. В сенсорных системах иерархическая организация носит восходящий характер. В нее включаются различные клеточные уровни, по которым информация поступает в высшие центры — от первичных рецепторов к вторичным вставочным нейронам, затем к третичным и т. Двигательные системы организованы по принципу нисходящей иерархии, где команды «спускаются» от нервной системы к мышцам: клетки, расположенные, фигурально говоря, «наверху», передают информацию специфическим моторным клеткам спинного мозга, а те в свою очередь — определенным группам мышечных клеток. Иерархические системы обеспечивают очень точную передачу информации. В результате конвергенции когда несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов следующего уровня или дивергенции когда контакты устанавливаются с большим числом клеток следующего уровня информация фильтруется и происходит усиление сигналов. Но, подобно любой цепи, иерархическая система не может быть сильнее своего самого слабого звена. Инактивация любого уровня, вызванная ранением, заболеванием, инсультом или опухолью, может вывести из строя всю систему. Конвергенция и дивергенция, однако, оставляют цепям некоторый шанс уцелеть даже при их серьезном повреждении. Если нейроны одного уровня будут частично уничтожены, сохранившиеся клетки смогут все-таки поддерживать функционирование сети. Локальные сети. Нейроны локальных сетей действуют как фильтры, удерживая поток информации в пределах какого-то одного иерархического уровня. Они, по всей видимости, широко распространены во всех мозговых сетях. Локальные сети могут оказывать на нейроны-мишени возбуждающее или тормозящее действие. Сочетание этих особенностей с дивергентным или конвергентным типом передачи на данном иерархическом уровне может еще более расширять, сужать или снова фокусировать поток информации. Дивергентные сети с одним входом. В некоторых нервных сетях имеются скопления или слои нейронов, в которых один нейрон образует выходные связи с очень большим числом других клеток в таких сетях дивергенция доведена до крайних пределов. Изучение сетей такого типа начато лишь недавно, и единственные места, где они встречаются насколько нам сейчас известно , — это некоторые части среднего мозга и ствола мозга. Преимущества подобной системы в том, что она может оказывать влияние на множество нейронов сразу и иногда осуществлять связь со всеми иерархическими уровнями, нередко выходя за пределы специфических сенсорных, двигательных и других функциональных объединений. Сфера воздействия таких сетей не ограничена какой-либо системой с определенными функциями. Дивергирующие пути этих сетей иногда называют неспецифическими и поэтому такие сети могут влиять на самые различные уровни и функции. Они играют большую роль в интеграции многих видов деятельности нервной системы. Кроме того, медиаторы, используемые в дивергентных системах с одним входом, — это медиаторы с «условным» действием: их эффект зависит от условий, в которых он осуществляется. Подобные воздействия весьма важны и для интегративных механизмов. Однако дивергентные сети такого типа составляют лишь небольшую часть всех нервных сетей. Тема 6. Концевые нервные аппараты и их классификация. Рефлекторная дуга и динамическая поляризация нейронов Связь нейронов с различными тканями и органами устанавливается при помощи нервных волокон, которые образуют в них концевые нервные аппараты нервные окончания. Окончания аксонов периферических нервов подразделяют на чувствительные афферентные и двигательные эфферентные. Приспособления, которые воспринимают раздражения, называются рецепторными аппаратами, или чувствительными нервными окончаниями, а нервы, проводящие возбуждение — чувствительными. Реализация нервных импульсов осуществляется эффекторными аппаратами двигательными нервным окончаниями , а проведения возбуждения к ним происходит по двигательным нервам. Концевые нервные аппараты — сложные образования. В их состав входят не только нервные волокна, но и ткани, в которых они оканчиваются. Структура концевых аппаратов разнообразна, меняется в зависимости от условий, в которой они находятся. Эффекторный аппарат хорошо представлен на двигательной бляшке. Он располагается на поперечнополосатом мышечном волокне в виде разветвления осевого цилиндра мякотного нервного волокна которое теряет миелин. По данным электронной микроскопии, для двигательной бляшки характерно отчетливое разграничение нервной и мышечной частей. В гладких мышцах двигательная иннервация осуществляется безмякотными нервными окончаниями. Секреторные окончания эффекторных нейронов представлены аксонами, выступающими в Синаптический контакт с железистыми клетками. Концевые разветвления аксона либо подходят вплотную к секреторной клетке, либо глубоко вдавливаются в нее. Нейролемма аксона и плазмалемма секреторной клетки образуют соответственно пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, разделенные узкой синаптической щелью. Холинрецепторы присутствуют также в мембране мышечного волокна вне синапса, но здесь их концентрация на порядок меньше, чем в постсинаптической мембране и обозначаются они как холинрецепторы. Рецепторные аппараты рецепторные нервные окончания. Рецепторные воспринимающие нервные окончания у позвоночных представляют собой концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов, тела которых располагаются чаше всего в спинальных ганглиях и их аналогах — черепномозговых чувствительных узлах или в периферических вегетативных ганглиях. В зависимости от того, откуда они воспринимают раздражение, различают экстерорецепторы и интерорецепторы. Первые воспринимают раздражения из внешней среды, вторые — из внутренних органов. Кроме того, с учетом специфичности раздражителя различают тактильные, холодовые, тепловые, болевые рецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, механорецепторы. По морфологическим особенностям рецепторные окончания могут быть свободными, располагающимися между клетками иннервируемой ткани, и несвободными, инкапсулированными заключенными в особые соединительнотканные капсулы. Свободные нервные окончания — наиболее распространенный тип сенсорных рецепторов. Большинство свободных нервных окончаний — механорецепторы. Распространены в прослойках соединительной ткани внутренних органов, а также в соединительнотканной основе кожи. Свободные нервные окончания эпидермиса расположены в базальном и шиповатом слоях. В области кожи с высокой тактильной чувствительностью пальцы рук терминали достигают зернистого слоя. Некоторые окончания в эпидермисе специализированы для регистрации изменений температуры. Свободные нервные окончания имеются и в других органах чувств слуха, равновесия, вкуса , закладывающихся из эктодермы. В многослойном эпителии локализованы чувствительные осязательные клетки Меркеля, имеющие округлую или удлиненную форму. Они соединены с эпителиоцитами при помощи десмосом и формируют контакт с нервными терминалями. В клетках Меркеля обнаружены пептиды и нейроспецифические вещества, что свидетельствует об их эндокринной функции. Это позволяет рассматривать их как компонент диффузной нейроэндокринной системы. Капсулированные чувствительные нервные окончания построены по единому плану и наблюдаются в соединительной и мышечной тканях. Эти рецепторные нервные окончания имеют соединительнотканные капсулы различного строения. К капсулированным рецепторам мышечной ткани относятся нервно-мышечные веретена и капсулированные кустики. Они являются специфическими рецепторами соматической мускулатуры, воспринимающие ощущение растяжения мышечного волокна. Одним концом они прикреплены к перимизию мышечного волокна, а другим - к сухожилию. В гладкой мускулатуре внутренних органов находятся кустиковидные свободные рецепторные окончания. Строение инкапсулированных рецепторных окончаний изучены на примере осязательных телец телец Мейсснера и пластинчатых телец телец Фатер - Пачини. Осязательные тельца расположены в сосочковом слое кожи и являются механорецепторами. Тельце имеет удлиненную форму. Внутренняя часть тельца состоит из уплощенных нейроглиальных клеток, окружающих дендрит и образующих вместе внутреннюю колбу тельца. С внешней стороны тельце покрыто соединительнотканной капсулой и образует наружную колбу. В теле человека наиболее распространены пластинчатые тельца, или тельца Фатер — Пачини, которые являются механорецепторами. Они встречаются в глубоких слоях кожи, на брыжейке, в молочной железе, кишечнике, поджелудочной железе, соединительной ткани внутренних органов, около кровеносных сосудов. Тельце имеет овальную форму, и его размеры колеблются в пределах 0,5- 1,0 мм. Внутренняя колба, наружная капсула и терминальное нервное волокно — основные компоненты тельца. Внутренняя колба тельца содержит нейроглиальные клетки. Вокруг внутренней колбы находится мощная соединительнотканная капсула, состоящая из плоских серповидных соединительнотканных клеток. К тельцу Фатер — Пачини подходит толстое миелинизированное нервное волокно. Внутри наружной капсулы они образуют несколько перехватов Ранвье. Подойдя к внутренней колбе рецептора, нервное волокно теряет миелин и переходит в чувствительную нервную терминаль. Эти тельца воспринимают ощущение давления на органы и внутриорганное давление. К механорецепторам примерно такого же строения относятся луковицеобразные тельца тельца Гольджи — Маццони , которые расположены в концевой части сухожилий на границе с мышцей, а также в связках капсулы суставов. В теле человека встречаются концевые колбы колбы Краузе , которые являются терморецепторами. Они расположены в соединительнотканной основе кожи, слизистых и серозных оболочках. Они также имеют тонкую соединительнотканную капсулу, образующую наружную колбу рецептора. Температурные раздражения воспринимают капсулированные клубочки тельца Руффини — крупные рецепторы веретеновидной формы длиной до 2 мм и диаметром около 150 мкм. Они располагаются в соединительной ткани кожи и суставов. К группе капсулированных нервных окончаний относятся генитальные тельца тельца Догеля. Они обнаружены в соединительной ткани половых органов, головки полового члена, клитора и других частях тела. По своему строению они напоминают тельца колбы Краузе. Генитальное тельце является механо — и барорецептором, поскольку реагирует на изменение кровяного давления. Из капсулированных механорецепторов кожи птиц наиболее распространены тельца Хербста и тельца Грандри, расположенные в восковице пластинчатоклювых. Тельце Хербста имеют такое же строение, как и тельца Фатер — Пачини. Тельце Грандри мельче телец Хербста и они обладают более тонкой соединительнотканной капсулой.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Импульсы, исходящие от коры, затормозили нервные центры продолговатого мозга. В эти центры поступают все нервные импульсы и протягиваются все афферентные чувствительные пути, которые (за немногими исключе-ниями) предварительно проходят через один общий центр – таламус.