«Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. У AstraZeneca оригинальный препарат «Форсига» защищен патентом до 2028 года. Эти лекарственные средства относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям – дерматология, кардиология, неврология, гинекология, пульмонология, эндокринология, и другим. ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов Ведущая.
AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета
«АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая современные, эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные. «Акрихин» стал победителем международного конкурса инноваций для фармотрасли «Gxp-профи 2022». Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». Если при применении лекарственных препаратов компании АО «АКРИХИН» у Вас развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом, заполнив форму на сайте компании. Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина». Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента.
Действующее вещество
- AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
- Кто прав: AstraZeneca возражает против дженерика «Акрихина»
- AstraZeneca пожаловалась в СКР на производителя лекарств «Акрихин»
- Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Работа фармацевтической компании «АКРИХИН» остается стабильной
более 200 препаратов, 2019 Выпуск на рынок венотонизирующего препарата. “Акрихин” входит в пятерку крупнейших российских производителей лекарств. Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на. Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с. Новости > АКРИХИН развивает новое направление портфеля препаратов для лечения ВИЧ/СПИД. читайте новости на портале Плюсмама. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». Новости РИАМО по теме: Акрихин.
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли. Как отмечает РБК, изначально срок действия патента истекал в 2023 году, но «АстраЗенека Фармасьютикалз» смогла его продлить. В компании «Акрихин» считают, что ничего не нарушали и ссылаются на решение Суда по интеллектуальным правам, который решил, что патент был продлен незаконно.
Компания «Акрихин» вывела в гражданский оборот дженерик Фордиглиф дапаглифлозин , при этом оригинальный препарат Форсига от AstraZeneca имеет действующий патент на него до 15 мая 2028 года. В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании. По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью.
Препараты относятся к основным фармакотерапевтическим направлениям — пульмонология, эндокринология, дерматология, кардиология, неврология, гинекология и др. Компания делает ставку на модернизацию и расширение производства, а также освоение новых, в том числе цифровых технологий, из года в год добивается все более высоких результатов как в выпуске, так и в продажах готовой продукции.
Новый продукт будет выпущен в трех дозировках, что позволит подобрать для пациента наиболее подходящую форму лечения. Это показывает экономическую обоснованность использования российского препарата и отвечает стратегии компании «АКРИХИН», концентрирующейся на выводе на российский рынок доступных препаратов для лечения социально значимых заболеваний. В линейке сахароснижающих лекарственных средств новый препарат компании с МНН репаглинид стал седьмым продуктом.
Советуем прочесть
- «Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
- Вступай в наши группы и добавляй нас в друзья :)
- Мепакрин — Википедия
- Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН»
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Компании сотрудничают уже восемь лет. Предполагается, что до конца 2020 года в России произведут несколько партий препарата в объеме шесть тысяч упаковок. Подготовительный этап уже завершен, сейчас проходит трансфер технологий вторичной упаковки и выпускающего контроля качества для последующего производства фиксированной комбинации препарата.
С 2005 г. НТС вела переговоры с несколькими западными фармкомпаниями. Наиболее вероятными претендентами на "Акрихин" считались исландская группа Actavis и индийская Ranbaxy, но стороны не сходились в цене. Эксперты разошлись в оценке стоимости "Акрихина". В результате "Акрихин" хоть и входит в пятерку российских лидеров по объемам производства, но по выручке далек даже от топ-20 производителей", - объясняет Гусейнов.
Для Polpharma этот завод станет дополнительным активом: польская компания увеличивает капитализацию в преддверии IPO. Возможно, производство ряда препаратов польской компании будет перенесено на мощности "Акрихина", - рассуждает Младенцев. Крупнейшие производители - "Микроген", "Отечественные лекарства", "Фармстандарт", "Верофарм" и "Фармцентр".
Ерошевского, рассказала о проблемах послеоперационного ведения пациентов с глаукомой. Уже нет сомнений в том, что препараты для снижения давления при глаукоме оказывают существенное влияние на состояние глазной поверхности. Более 720 публикаций с 1972 по 2018 гг. Именно поэтому принципиально, чтобы терапия глаукомы была бесконсервантной. Как уже отмечалось, современные компании при выходе на рынок отдают предпочтение именно бесконсервантным формам, и это не случайно, ведь отсутствие аллергических реакций и дискомфорта при закапывании позволяет обеспечить максимальную лояльность пациента к терапии и существенно повысить эффективность лечения. В одном из недавних наблюдений А. Антонов, проведя опрос и сравнив выраженность побочных эффектов, таких как жжение, дискомфорт при закапывании, ощущение песка до и после начала терапии бесконсервантным препаратом, зафиксировал, что частота неприятных ощущений существенно уменьшилась при применении препарата Брим Антиглау Эко рис. Елена Владимировна также отметила, что существует еще одна большая группа пациентов, имеющая особенности, которые нужно учитывать при назначении терапии. Это пациенты, которым необходима хирургия катаракты в глаукомном глазу. Данное хирургическое вмешательство по статистике, которую ведет Елена Владимировна, выполняется примерно в 4 раза чаще, чем АГО, и имеет ряд технических особенностей. К тому же таким пациентам требуется более тщательное послеоперационное наблюдение. Однако хирургия катаракты у пациентов с глаукомой имеет и ряд преимуществ. Удаление увеличенного в размерах хрусталика может способствовать снижению ВГД и делает возможной морфометрию сетчатки и ДЗН. Помимо этого, повышается диагностическая ценность проводимой периметрии и расширяются возможности последующей хирургии глаукомы. Какие же цели ставят до и после хирургии катаракты у пациентов с глаукомой? До операции основная задача хирурга — снижение ВГД до максимально безопасного уровня перед выполнением вмешательства. Стоит также обратить внимание на коррекцию симптомов ССГ, профилактику воспалительных осложнений и достижение максимально возможного мидриаза. После операции основной приоритет — снижение ВГД до давления цели, и, конечно, по-прежнему будет необходимо следить за состоянием глазной поверхности и наличием инфекционных осложнений. Что касается выбора гипотензивного препарата в послеоперационном периоде, то здесь также существует ряд особенностей. Препарат должен обладать выраженным гипотензивным эффектом, но оказывать минимальное воздействие на глазную поверхность в связи с усугублением ССГ после хирургии катаракты и иметь минимальный провоспалительный эффект, в том числе на развитие макулярного отека.
Отозвать свое согласие на использование файлов cookies, а также получить более подробную информацию Вы можете посетив страницы Политика Cookies и Пользовательское соглашение АО «Акрихин».
Росздравнадзор - все новости на сегодня
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабетаAstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Поставил на ноги за 1 день! Мепакрин (акрихин) — лекарственное средство, обладающее, в основном, противопаразитарным действием. Согласно ему, патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства.
Компания «Акрихин» пожертвовала лекарства клиникам Москвы и Подмосковья
«Акрихин» не вводил в оборот пролонгированные таблетки с 2016 года. Препарат «АКРИХИНа» с действующим веществом репаглинид позитивно влияет на все параметры контроля обмена глюкозы. «АКРИХИН» продолжает усиливать внутреннюю организацию и концентрировать внимание на развитии ключевых бизнес-сегментов. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием. «Акрихин» – российская фармацевтическая компания, выпускающая лекарственные средства из наиболее востребованных пациентами терапевтических групп. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием.
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий.
Valeant ведет переговоры с потенциальным кандидатом на пост исполнительного директора » За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов 21 апреля заместитель председателя правительства Московской области — министр инвестиций и инноваций Московской области Денис Буцаев посетил с рабочим визитом фармацевтическое предприятие «Акрихин», сообщили в пресс-службе администрации региона. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств.
Что говорят в «Акрихине» При выводе аналога «Форсиги» в оборот «Акрихин» руководствовался именно постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства, заявили РБК в компании. В «Акрихине» считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований, по которым оно может быть пересмотрено. Сейчас, по данным картотеки арбитражных дел», AstraZeneca пытается оспорить его в Верховном суде. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность подобие оригинальному лекарству «Форсига». Это, в свою очередь, позволило зарегистрировать «Фордиглиф» в России.
Согласно госреестру лекарственных средств, соответствующее удостоверение Минздрава 14 августа 2023 года получила польская Polpharma, которая входит в шведскую группу SwissPharma. Производство «Фордиглифа» осуществляется в Польше, и «Акрихин» выступает его дистрибутором. Вывод дженерика дапаглифлозина позволит обеспечить широкий круг пациентов с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью более доступным лечением, указывают в «Акрихине». Кроме того, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка, резюмируют в «Акрихине. Она предполагает, что смысл обращения российской «дочки» AstraZeneca в СК продиктован стремлением предпринять оперативные меры в отношении действий конкурента. ФАС, как правило, рассматривает заявление в течение месяца, суд — в течение шести месяцев, а СК должен принять решение по поступившему сообщению не позднее трех суток, в крайних случаях — десяти, поясняет Барабаш.
Всего в портфеле компании более 200 наименований лекарственных средств, более 150 из которых собственного производства.