В случае с препаратом Проспекта® в одном из рандомизированных многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований в параллельных группах проводилась оценка влияния препарата на когнитивные функции пациентов в раннем. Препарат Проспекта® показан к применению у взрослых.
Чем уникально лекарство от болезни Бехтерева, разработанное российскими учеными
Препарат Проспекта® показан к применению у детей в возрасте от 7 лет. В случае с препаратом Проспекта® в одном из рандомизированных многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований в параллельных группах проводилась оценка влияния препарата на когнитивные функции пациентов в раннем. Препарат Проспекта показан к применению у взрослыхКогнитивные нарушения различного происхождения, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения. Препарат Проспекта показан к применению у взрослых Когнитивные нарушения различного происхождения, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения. Препарат Проспекта® показан к применению у детей в возрасте от 7 лет для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. ^ "В инструкцию к препарату Проспекта добавлена терапия СДВГ у детей старше 7 лет".
Проспекта таб. д/рассас. №100
Препарат Проспекта показан к применению у взрослыхКогнитивные нарушения различного происхождения, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения. Провизор рассказывает о препарате Проспекта, который помогает при таких заболеваниях и состояниях. 1 октября - 43940174962 - Медиаплатформа МирТесен. Первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева разработан российскими учеными. астенические состояния в постинфекцио.
ПРОСПЕКТА табл. д/рассас. N100 (МАТЕРИА МЕДИКА, РФ)
В нашем Минздраве уже зарегистрировали первое в истории лекарство, способное с ней справиться, передает корреспондент Илья Аникеев. Более того, клинические испытания показали и эффективность и безопасность новой терапии. О том, как ученым удалось это сделать — в нашем материале. Поделиться Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Ученые университета имени Пирогова принимают поздравления от коллег со всего мира — они первыми создали средство, способное вылечить болезнь Бехтерева. После научных испытаний и исследований препарат зарегистрировали в Минздраве. Известно, что производить его будет российская компания, а это значит, что лекарство станет доступно для всех пациентов, которые в нем нуждаются", — сообщил корреспондент. Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором лимфоциты атакуют хрящевую ткань, принимая ее за инородное тело. Происходит поражение суставов грудной клетки, таза и позвоночника.
Благодаря этому S-100 обладает ноотропным, нейропротекторным и нейротрофическим эффектами. Экспериментально показано, что препарат: — проявляет ноотропную активность путем улучшения формирования памятного следа на модели амнезии условного рефлекса; компенсации возрастного ослабления механизмов кратковременной памяти; усиления долговременной синаптической пластичности основы клеточных механизмов памяти и обучения ; — нормализует эмоциональное состояние и поведение у животных уменьшает соматовегетативные проявления стресса, восстанавливает локомоторно-исследовательскую активность. Также показано, что препарат обладает нейропротективным и нейрорепаративным действием: повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием. В постинсультный или посттравматический период мобилизует внутриклеточные функционально сопряженные с белком S-100 компенсаторные резервы поврежденных и здоровых нейронов, а также находящихся в поврежденной области глиальных клеток. Обладает умеренно выраженным анксиолитическим эффектом устраняет чувство тревоги. За счет изменения биоэлектрической активности мозга может влиять на структуру сна. Клиническая эффективность и безопасность Ноотропное действие препарата было доказано в клиническом исследовании по лечению пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. Показано улучшение когнитивных функций пациентов по Монреальской шкале когнитивной оценки MoCA , которая оценивает различные когнитивные сферы внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, речь, зрительно-конструктивные навыки, абстрактное мышление, счет и ориентацию. Наблюдалось восстановление активности в повседневной жизнедеятельности по шкале Бартел, которая оценивает такие сферы деятельности как способность принимать пищу, самостоятельно ухаживать за собой, в том числе принимать душ и одеваться, физиологические отправления стул, мочеиспускание , возможность перемещаться с постели в кресло и назад , подвижность на ровной поверхности и подъем по лестнице. Согласно тестированию по шкале оценки качества жизни при инсульте SS-QOL , у пациентов наблюдалось улучшение большинства показателей речь, зрение, мышление, настроение, мобильность и др. Нормализация поведения и настроения пациентов проявлялась в виде уменьшения раздражительности, повышения уровня самообслуживания, уменьшения трудностей с выполнением повседневной работы по дому, повышения социальной роли в семье. Клинически доказано, что после перенесенной новой коронавирусной инфекции, применение препарата способствует уменьшению выраженности астении слабости , чувства постоянной усталости, утомляемости.
За счет изменения биоэлектрической активности мозга может влиять на структуру сна. Клиническая эффективность и безопасность Ноотропное действие препарата было доказано в клиническом исследовании по лечению пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. Показано улучшение когнитивных функций пациентов по Монреальской шкале когнитивной оценки MoCA , которая оценивает различные когнитивные сферы внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, речь, зрительно-конструктивные навыки, абстрактное мышление, счет и ориентацию. Наблюдалось восстановление активности в повседневной жизнедеятельности по шкале Бартел, которая оценивает такие сферы деятельности как способность принимать пищу, самостоятельно ухаживать за собой, в том числе принимать душ и одеваться, физиологические отправления стул, мочеиспускание , возможность перемещаться с постели в кресло и назад , подвижность на ровной поверхности и подъем по лестнице. Согласно тестированию по шкале оценки качества жизни при инсульте SS-QOL , у пациентов наблюдалось улучшение большинства показателей речь, зрение, мышление, настроение, мобильность и др. Нормализация поведения и настроения пациентов проявлялась в виде уменьшения раздражительности, повышения уровня самообслуживания, уменьшения трудностей с выполнением повседневной работы по дому, повышения социальной роли в семье. Клинически доказано, что после перенесенной новой коронавирусной инфекции, применение препарата способствует уменьшению выраженности астении слабости , чувства постоянной усталости, утомляемости. Курсовой прием препарата Проспекта приводит к улучшению концентрации внимания при выполнении заданий или во время игр, удержания внимания на деталях, способности придерживаться предлагаемых инструкций и полностью выполнять школьные домашние задания, работу по дому, поручения взрослых. Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 7 лет.
Благодаря применению этого препарата возможно значительное уменьшение проявлений слабости и утомляемости астении у пациентов после COVID-19 за счет того, что нормализуется интегративная функция головного мозга. Проспекта также восстанавливает активность в повседневной жизнедеятельности. Это уже было продемонстрировано в рамках отдельного рандомизированного исследования.
Проспекта таблетки для рассасывания N100
Согласно тестированию по шкале оценки качества жизни при инсульте SS-QOL , у пациентов наблюдалось улучшение большинства показателей речь, зрение, мышление, настроение, мобильность и др. Нормализация поведения и настроения пациентов проявлялась в виде уменьшения раздражительности, повышения уровня самообслуживания, уменьшения трудностей с выполнением повседневной работы по дому, повышения социальной роли в семье. Когнитивные нарушения различного происхождения, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 7 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Побочные действия Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. В редких случаях препарат может вызывать сонливость. Взаимодействие Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Как принимать, курс приема и дозировка Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием 1-2 таблетки.
Нормализуя баланс уровней основных нейромедиаторов, препарат поддерживает интегративную деятельность мозга.
Экспериментально продемонстрировано изменение спектральной мощности биоэлектрической активности коры больших полушарий, гиппокампа и гипоталамуса под действием Проспекты. Ноотропное действие препарата было доказано в клиническом исследовании по лечению пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. Показано улучшение когнитивных функций пациентов по Монреальской шкале когнитивной оценки МоСА , которая оценивает различные когнитивные сферы внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, язык, зрительно-конструктивные навыки, абстрактное мышление, счет и ориентацию.
Наблюдалось восстановление активности в повседневной жизнедеятельности по шкале Бартел, которая оценивает такие сферы деятельности как способность принимать пищу, самостоятельно ухаживать за собой, в том числе принимать душ и одеваться, физиологические отправления стул, мочеиспускание , возможность перемещаться с постели в кресло и назад , подвижность на ровной поверхности и подъем по лестнице. Согласно тестированию по шкале оценки качества жизни при инсульте SS-QOL , у пациентов наблюдалось улучшение большинства показателей речь, зрение, мышление, настроение, мобильность и др. Нормализация поведения и настроения пациентов проявлялась в виде уменьшения раздражительности, повышения уровня самообслуживания, уменьшения трудностей с выполнением повседневной работы по дому, повышения социальной роли в семье.
Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Проспекта в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата см. Показания к применению Препарат Проспекта показан к применению у взрослых и детей в возрасте с 7 лет. Когнитивные нарушения различного происхождения, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения.
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью.
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения Проспекты у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. Способ применения и дозы Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием — 2 таблетки держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи. Принимать 2 раза в день. Курс лечения — 6 месяцев; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца. При отсутствии улучшения состояния в течение 4 недель после начала лечения необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. В редких случаях препарат может вызывать сонливость. Передозировка При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
При лечении когнитивных нарушений, в том числе после перенесенных острых нарушений мозгового кровообращения Принимать по 2 таблетки 2 раза в день. Курс лечения — 6 месяцев; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца. При лечении постинфекционных астенических состояний Принимать по 1 таблетке 2 раза в день. Курс лечения — 1 месяц; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца. При отсутствии улучшения состояния в течение 4 недель после начала лечения необходимо обратиться к врачу. При лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью Принимать по 1 таблетке 2 раза в день примерно в одно и то же время. Курс лечения — 8 недель; при необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца. Побочное действие Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В клинических исследованиях легкая сонливость отмечалась редко, в начале приема препарата, при продолжении приема проходила самостоятельно и не требовала отмены лечения или дополнительной коррекции. Передозировка При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
Ноотропный препарат ПРОСПЕКТА: назначение, показания к применению, эффективность
Вычитал в интернете про препарат Проспекта, в тот же день купил и начал пить. Изучение эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов молодого и среднего возраста с субъективными когнитивными нарушениями. Отзыв: Невролог прописал ноотропное Проспекта, ознакомилась с инструкцией, препарат новый совсем на рынке, решила купить, вроде как новинки ещё хорошего качества выпускают. Я уже больше месяца пью препарат Проспекта, после болезни чуть ли не как меня зовут забыл. Таким образом, за счет препарата Проспекта не только значительно улучшаются когнитивные функции, но и вырастает качество жизни.
Клиническое исследование нового ноотропного препарата Проспекта
The ICD-10 classification of mental and behavioural disorders. The associations between behavioral-psychological symptoms of dementia BPSD and coping strategy, burden of care and personality style among low-income caregivers of patients with dementia. BMC Public Health. Behavioral and psychological symptoms of dementia. Front Neurol. Vascular Dementia and Underlying Sex Differences. Front Aging Neurosci. Concomitant vascular and neurodegenerative pathologies double the risk of dementia.
Smith E, Wright C. Etiology, clinical manifestations, and diagnosis of vascular dementia — UpToDate.
Детский возраст до 7 лет. Дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Побочные действия Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Как принимать, курс приема и дозировка Риска не предназначена для деления таблетки на части. На один прием 1 таблетка. Препарат принимается вне приема пищи в промежутке между приемами пищи либо за 15 минут до приема пищи или приема жидкости.
Таблетки держать во рту, не проглатывая, до полного растворения. При лечении тревожных состояний и астении Принимать по 1 таблетке 2 раза в день. Курс лечения — 1 месяц; при необходимости курс можно повторить через 1-2 месяца. При лечении когнитивных нарушений различного происхождения Принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Условия отпуска Отпускается по рецепту Действие Препарат модифицирует функциональную активность мозгоспецифического белка S-100, а также улучшает интегративную деятельность головного мозга на всех уровнях организации нейронных систем клеточном, межклеточном, структурном и системном. Белок регулирует следующие фундаментальные процессы в мозге: генерация и проведение нервного импульса, синаптическая передача сигнала; стимуляция дифференцировки и пролиферации нейронов; на системном уровне белок S-100 модифицирует соотношение процессов активации и торможения, позитивно влияя на интегративную деятельность мозга. Благодаря этому S-100 обладает ноотропным, нейропротекторным и нейротрофическим эффектами. Экспериментально показано, что препарат: проявляет ноотропную активность путем улучшения формирования памятного следа на модели амнезии условного рефлекса; компенсации возрастного ослабления механизмов кратковременной памяти; усиления долговременной синаптической пластичности основы клеточных механизмов памяти и обучения ; нормализует эмоциональное состояние и поведение у животных уменьшает соматовегетативные проявления стресса, восстанавливает локомоторно-исследовательскую активность.
Также показано, что препарат обладает нейропротективным и нейрорепаративным действием: повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием. В постинсультный или посттравматический период мобилизует внутриклеточные функционально сопряженные с белком S-100 компенсаторные резервы поврежденных и здоровых нейронов, а также находящихся в поврежденной области глиальных клеток. Обладает умеренно выраженным анксиолитическим эффектом устраняет чувство тревоги. За счет изменения биоэлектрической активности мозга может влиять на структуру сна. Нормализуя баланс уровней основных нейромедиаторов, препарат поддерживает интегративную деятельность мозга.
Behavioral and psychological symptoms of dementia. Front Neurol. Vascular Dementia and Underlying Sex Differences. Front Aging Neurosci. Concomitant vascular and neurodegenerative pathologies double the risk of dementia. Smith E, Wright C. Etiology, clinical manifestations, and diagnosis of vascular dementia — UpToDate. Iadecola C. The Pathobiology of Vascular Dementia. Aging Neurosci.