Он уверенно заявил, что BioNTech намерена производить вакцины против рака, которые созданы ин-дивидуально для каждого человека на основе мРНК. Он уверенно заявил, что BioNTech намерена производить вакцины против рака, которые созданы ин-дивидуально для каждого человека на основе мРНК.
Вакцина от рака скоро заменит химиотерапию
| Вакцина от рака в скоро заменит химиотерапию | Здоровье - 22 февраля 2024 - Новости Уфы - |
| Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси | В свою очередь вакцины связываются с клетками пациента, отвечающими за иммунитет и настраивают их против конкретной опухоли, уничтожая ее», — ответил он на вопрос о принципе работы вакцины. |
| Медицинская сенсация: как все мировые запасы новой вакцины от рака остались в Беларуси | Он уверенно заявил, что BioNTech намерена производить вакцины против рака, которые созданы ин-дивидуально для каждого человека на основе мРНК. |
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
По её словам, рак помолодел. На ранних стадиях заболевания метод лечения может заменить хирургическое вмешательство, подчеркнул он. Московское предприятие планирует выпускать до 40 тысяч флаконов в год, что позволит закрыть потребности фотодинамической терапии в России, добавил Собянин.
Стоимость одного введения препарата — 43 тыс. Петрова Алексей Беляев. Жесткий контроль можно только приветствовать, так как безопасность пациента важнее всего. Но в нашем случае лекарство индивидуально для каждого пациента, то есть прохождение прописанных в законе процедур контроля утраивает его стоимость». Директор центра уверен, что вакцинные препараты, изготовленные из собственных клеток пациентов, ошибочно отнесены к клеточным линиям. Однако добиться изменения сложившейся практики, несмотря на постоянные многолетние усилия, НМИЦ онкологии пока не удалось. Поэтому несмотря на то, что в портфеле научной лаборатории онкоиммунологии около пятнадцати разработок, пять из которых можно использовать для применения в клинике, используются только две. Остальные десять пока заморожены», — комментирует Ирина Балдуева.
Вакцины-конкуренты Ирина Балдуева рассказала об аналогичных разработках коллег. Первой иммунотерапевтической вакциной на основе дендритных клеток стала вакцина Provenge американской компании Dendreon Inc. Разработка принесла компании более миллиарда долларов инвестиций. Работы над Provenge начались в 1996 году, в апреле 2010-го было получено одобрение FDA на использование вакцины. Вакцина Provenge представляет собой аутологичные дендритные клетки, нагруженные таргетным антигеном PAP, который считается наиболее представленным на поверхности опухолевых клеток рака предстательной железы. Процесс созревания нативных дендритных клеток происходит in vitro и требует дорогостоящих и сложных в производстве реагентов, таких как рекомбинантный фьюжн-белок PAP-GM-CSF. Несмотря на значительный коммерческий успех, эффективность Provenge оказалась ниже ожидаемых показателей, прирост общей выживаемости по сравнению со средними показателями оказался всего 4,5 месяца. Вакцина VDC2008 разработана американскими учеными. В 2008 году были получены первые результаты пилотных испытаний, в 2009-м лицензия была расширена, ее стоимость составила 15 млн долларов. В отличие от Provenge в VDC2008 используется не один таргетный антиген, а целый спектр, что позволяет использовать ее для лечения любых солидных опухолей и должно повысить ее эффективность.
Созревание дендритных клеток происходит in situ после криоабляции. Производство вакцины осуществляется по контракту британской компанией Progenitor Cell Therapy. Компания «Томские клеточные технологии», основанная сотрудниками Сибирского государственного медицинского университета в августе 2007 года, реализует венчурный проект в сфере новых медицинских технологий. В основе проекта лежит разработка новой оригинальной методики лечения трех видов онкологических заболеваний, а также туберкулеза. Бизнес компании заключается в разработке, производстве и продаже вакцин на основе аутологичных дендритных клеток. Проект стартовал в 2007 году, в третьем квартале 2007-го сотрудниками Томского центра венчурных инвестиций в проект были привлечены инвестиции Томского регионального венчурного фонда в размере 14 млн рублей. В настоящее время компания производит клеточную вакцину на основе дендритных клеток, активируемых лизатом опухоли и лимфокинактивируемых клеток.
Это значит, что новый метод действовал буквально как прививка, если один раз познакомить иммунную систему с такими умирающими клетками, то в следующий раз она распознает их самостоятельно и начнет уничтожать. Какие виды рака можно лечить новым способом? Сейчас нет точного списка видов рака, которым подходит такая терапия.
Исследователи опробовали ее только на глиоме и фибросаркоме. Несмотря на это, авторы считают, что их работа поможет бороться и с другими разновидностями рака. Они надеются, что их научное исследование поможет расширить количество методов борьбы со злокачественными опухолями, и они будут доступны для медиков уже в ближайшем будущем. Авторы работы заявили, что их метод борьбы с новообразованиями нужно продолжить изучать, чтобы полностью описать принцип работы молекулярного организма конкретно этого вида клеточной смерти. Пока что делать долгосрочные выводы о новом эффективном методе лечения рака рано, ведь его тестировали только на грызунах, а не на людях. У ученых и ранее получилось успешно побороть рак у лабораторных животных, но когда дело доходило до человека, метод оказывался неэффективен. Поэтому нужно ждать следующих результатов испытаний, возможно, они будут более успешны. Читать далее.
После завершения этапа доклинических испытаний ученые намерены получить разрешение на первую стадию клинических испытаний с участием людей. Разрешение должно выдать Министерство здравоохранения. Если все этапы испытаний будут успешными, регистрация, массовое производство и применение препарата могут стартовать уже в 2022 году. Принцип действия вакцины на основе обезвреженного вируса оспы объяснил замдиректора института по научной работе Владимир Рихтер.
Рак отступает, но чиновники не сдаются
Под руководством Ирины Балдуевой группа ученых создает индивидуальные вакцины против рака и спасает пациентов даже на терминальных стадиях. Прививки от рака. Перейти к спецпроекту, созданному АНО “Коллективный иммунитет” при поддержке гранта им. Андрея Павленко. Вместе с @futbolki_vtrende мы придумали мерч, который расскажет другим о вашем позитивном отношении к вакцинации. Согласно предварительным результатам, сочетание прививки с иммунотерапией снизило риск рецидива рака или летального исхода на 49% по сравнению с теми, кто получал только иммунотерапию.
BBC: В Британии испытывают первую в мире вакцину для уничтожения меланомы
При максимальной эффективности лечения вакцинотерапию отменяют, пациент проходит ежегодные профилактические осмотры. Метод запатентован. Но если вакцинный препарат индивидуален, то сам метод строго унифицирован. Источник изображения: Наталия Михальченко КОМУ ПОДХОДИТ «Универсальность лечения, а именно воздействие на иммунную систему, которая более или менее однообразна у всех больных при разных злокачественных опухолях, позволяет распространить иммунотерапевтические подходы достаточно широко для большинства онкологических пациентов и в большинстве онкологических ситуаций. Это кардинально отличает ее от таргетной терапии, в результате которой пользу получает очень узкая группа больных с конкретной мутацией», — говорит Ирина Балдуева. Специалистам удалось остановить развитие и взять под контроль такие грозные заболевания, как меланома кожи, саркома мягких тканей, хондросаркома, рак почки. Как правило, это пациенты с исчерпанными возможностями, которые уже не отвечали на стандартные методы лечения, и только вакцинотерапия помогла добиться желаемого эффекта и сохранить им жизнь. Вот некоторые примеры, которые мы приводим с письменного согласия пациентов.
Инженеру-механику 1963 года рождения из Санкт-Петербурга был поставлен диагноз «хондросаркома правой голени, метастазы в легких и ребрах», проведено четыре оперативных вмешательства, в том числе ампутация правой нижней конечности на уровне нижней трети бедра, а также изолированная метастазэктомия и химиоперфузия легкого. Несмотря на активное стандартное лечение, заболевание прогрессировало и по распространенности достигло четвертой стадии. В результате вакцинотерапии дендритно-клеточными вакцинами произошла стабилизация: прогрессирование заболевания было остановлено, оно больше не угрожает жизни пациента. Домохозяйка, флорист и создатель хенд-мейд-предметов интерьера 1968 года рождения из Ленинградской области с диагнозом «меланома кожи спины, метастазы в мягкие ткани шеи» пережила три операции, в том числе по удалению надключичных лимфоузлов, и, несмотря на хирургические вмешательства, заболевание прогрессировало до третьей стадии. В результате двенадцати введений дендритной вакцины в сочетании с циклофосфамидом развитие заболевания остановлено, состояние стабилизировано. Капитан 2-го ранга в отставке, художник из деревни Дубово Псковская область 1947 года рождения с диагнозом «саркома мягких тканей локтевого сустава левая рука , метастазы в мягких тканях левого плеча и предплечья, третья стадия заболевания», прошел через семь операций, курсы лучевой и химиотерапии, но заболевание постоянно рецидивировало. В результате вакцинотерапии в сочетании с фотодинамической терапией и метрономной терапией развитие заболевания удалось остановить.
Девушка 2000 года рождения из Махачкалы Дагестан с диагнозом «синовиальная саркома мягких тканей левого бедра» прошла через три хирургических вмешательства, четыре курса полихимиотерапии. Активное стандартное лечение результатов не принесло, химиотерапия оказалась неэффективной, заболевание активно прогрессировало до третьей стадии. В результате пяти введений дендритно-клеточной вакцины удалось достичь полного регресса заболевания. К сожалению, возможности лаборатории позволяют принять не более 70 пациентов в месяц. Всего пролечено уже более 600 больных. Петрова развивается в отделении химиотерапии и инновационных технологий ранее отделение биотерапии и лаборатории клеточных технологий с 1998 года. Здесь разрабатываются методы приготовления противоопухолевых вакцин, изучаются культуры стволовых клеток, опухолевых клеточных линий.
Лаборатория является мировым лидером, сумевшим разработать и внедрить в клиническую практику новые методы иммунотерапии индивидуальные терапевтические противоопухолевые вакцины для больных раком почки, меланомой, саркомой и другими солидными опухолями. В 2005 году за цикл этих работ их создатели получили премию правительства РФ. Как отметила Ирина Балдуева, в институте созданы условия, соответствующие международным стандартам Good Laboratories Practice GLP , и образован центр коллективного пользования ЦКП научным оборудованием — Центр клеточных технологий, который является научно-организационной структурой, обеспечивающей на имеющемся оборудовании проведение принципиально новых фундаментальных и прикладных научных исследований, оказание услуг в области изучения гемопоэтических, стволовых, опухолевых клеток, клеток иммунной системы вне организма, иммунобиологических нарушений и иммунокоррекции у онкологических больных.
Учредитель: Автономная некоммерческая организация содействия информированию и просвещению населения "Медиахолдинг "Общественная служба новостей" ОГРН 1187700006328. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов.
Вакцинопрофилактика — не исключение. Мы хотим восполнить этот дефицит, чтобы и организаторы здравоохранения, и медицинские работники, и пациенты сделали шаг друг к другу, а не друг от друга. Мы считаем, что заниматься нужно не борьбой с антипрививочным движением, а менять процессы и повышать качество образованности врачей, информированности пациентов и юридической уверенности обеих сторон.
Скорость развития процесса может занимать всего 5-10 лет. Поэтому в целях профилактики рака шейки матки ВОЗ рекомендует проводить вакцинацию девочек в возрасте от 9 до 14 лет. Считается, что в данном возрасте большинство барышень еще не начали вести половую жизнь. В некоторых странах начата вакцинация мальчиков, поскольку она предупреждает развитие связанного с ВПЧ рака полового члена у мужчин. Кроме того, представители обоих полов подвержены ассоциированному с ВПЧ раку гортани, глотки и прямой кишки. Но если ВПЧ уже выявлен и возраст составляет старше 14 лет, то это ни в коем случае не противопоказание к проведению вакцинации! В настоящее время ВОЗ рекомендует проводить вакцинацию против ВПЧ по следующим схемам: - одно- или двухдозовая вакцинация для девочек в возрасте от 9 до 14 лет; - одно- или двухдозовая вакцинация для девочек и женщин в возрасте от 15 до 20 лет; - двухдозовая вакцинация с интервалом в 6 месяцев для женщин в возрасте старше 21 года. Люди, живущие с ВИЧ-инфекцией, должны получать, как минимум, две дозы, а если возможно — три дозы. Не стоит забывать, что вакцинация против ВПЧ показана и лицам мужского пола. В РФ вакцинация проводится по схеме: день введения — через 2 месяца — через 6 месяцев после первого введения. Существует и резервная схема: день введения — через 1 месяц — через 4 месяца. При отклонении от графика вакцинация считается завершенной, если все 3 дозы вакцины поставлены в течении 12 месяцев. К сожалению, в национальный календарь прививок РФ данная вакцина не входит, но возлагается большая надежда на то, что в 2027 году все-таки ее внесут в национальный календарь прививок. Нужно ли сдавать анализ на ВПЧ перед вакцинацией?
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях
«Мы вплотную подошли к созданию так называемых онковакцин (вакцин против рака) и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. В России может появиться лекарство от рака на основе COVID-19. Первая вакцина от рака создана в Петербургском институте онкологии имени Петрова, рассказала в эфире программы "Жить здорово" на Первом канале врач Елена Малышева. Вакцина против рака: подробные ответы специалистов НИИ онкологии на вопросы об онкологических заболеваниях и противораковых вакцинах. По его словам, эффективность вакцин от рака не превышает 5%, а в онкологии всё, что меньше 10%, считается неэффективным.
Погребняков: новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
- Прививки от рака: спасительные технологии
- Что известно о турбораке?
- Вакцина от рака
- Ученые работают над вакцинами, которые защитят от рака
- Прививки от рака
- Вакцина против опухолей: мифы, реальность и будущее
В США успешно испытали первую персонализированную вакцину от рака
Прививка от рака: предотвратить нельзя вылечить. Ученые-онкологи из петербургского НМИЦ имени Петрова разработали вакцину от рака, которая имеет эффективность 40% и помогает больным даже в терминальной стадии — сенсационную новость сообщили многие российские. Тем более, индивидуально разрабатываемую вакцину от рака вводят внутрикожно, как детскую прививку. Вирус герпеса помог мужчине избавиться от рака в терминальной стадии.
Персонифицированная вакцина от рака: почему спасение онкобольных не включают в программу ОМС
Мы считаем, что в широком доступе вакцина может появиться уже до 2030 года. Неоднозначная помощь ковида Исследования и поиск вакцины против рака шли давно, уточняет издание The Guardian. Но вспышка коронавирусной инфекции на планете отвлекла все силы учёных умов на себя. Но при этом работа в ковидные времена помогла ученым компании лучше понять, как иммунная система людей реагирует на мРНК-вакцины, это должно помочь и новым разработкам. Как вакцина победит онкологию Принцип действия мРНК-вакцины от ковида «перепрофилируют» — препарат будет заставлять иммунную систему искать и уничтожать раковые клетки.
Пожалуйста, при раке шейки матки используется», — отметил он. Хирург-онколог напомнил, что такие препараты используют в качестве средства профилактики рака шейки матки у молодых женщин и девочек. В заключение он выразил уверенность, что Россия продолжит двигаться в этом направлении. Президент Владимир Путин на пленарном заседании Форума будущих технологий сообщил, что в РФ вплотную подошли к созданию так называемых онковакцин и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Глава государства рассчитывает, что скоро они будут «эффективно использоваться как методы индивидуальной терапии».
Петрова ранее заявили о разработке уникальной технологии создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы, над созданием которой приступили еще в 2010 году. Эти препараты можно применять даже при термальной стадии рака, утверждали в центре.
Также он запускается при круговороте жиров и некоторых других веществ, так как чаще всего это влечет за собой развитие воспалений. Существует большое количество доказательств, что процесс ферроптоза можно искусственно запустить во многих типах раковых клеток, иначе говоря, самоуничтожить их. В 2020 году директор Института биологии и биомедицины ННГУ Мария Ведунова и ее коллеги разработали и опубликовали в научном журнале одну из первых методик, которая поможет использовать недавно открытый механизм для борьбы с двумя видами рака: глиомой и фибросаркомой.
Глиома — это самая распространенная первичная опухоль головного мозга. Фибросаркома — это злокачественная опухоль, которая образуется в мягких соединительных тканях конечностей, например в бедре или плечевом поясе. В чем суть механизма клеточной смерти? Сам феномен называется иммуногенная клеточная смерть ICD , или гибель клеток под воздействием иммунной системы. Суть клеточной смерти в том, что она может быть активирована против раковых клеток: бороться с ними будет иммунитет, который даже после полного уничтожения новообразования «запоминает» особенности опухоли и активно борется с раковыми клетками при их повторном образовании.
С научной точки зрения этот процесс можно описать как активность молекулярных агентов, которые способствуют запуску иммуногенной клеточной смерти и активируют опасный для жизни клетки метаболический путь. В результате этого процесса в организме происходит выброс соединений, которые называют «молекулярными паттернами, связанными с повреждением» DAMP — это такие молекулы, активирующие иммунную систему при воздействии на внешнюю клеточную мембрану. К ним относятся, например, аденозинтрифосфорная кислота АТФ — соединение имеет большое значение в обмене энергии и веществ в организмах, белок амфотерин HMGB — играет роль в воспалении, является цитокиновым медиатором, а также кальретикулин CRT — участвует в иммунном ответе, росте и гибели клеток.
Если больше — это великолепно. Так вот, мы можем нарастить вне организма человека дендритоклеточные вакцины, обучить их выделенными антигенами или добавить лизат опухоли предварительно убитые и разрушенные опухолевые клетки , а можно прокультивировать с клетками опухоли, которые предварительно обработали, чтобы они не размножались и умирали. И потом эти обученные дендритные клетки, которые презентируют опухолевые антигены, вернуть обратно пациенту. Это несколько инъекций, чтобы они «обучили» иммунную систему пациента находить и убивать опухолевые клетки. У нас сейчас одобрен протокол клинического исследования, мы возобновляем эти работы на основе новых законодательных разрешений в рамках одной организации. Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию. Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи.
Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии. Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему. Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде. В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента. Здесь похожий метод, только мы не применяем просто клетки опухоли, хотя это в свое время изучалось — пытались найти некую универсальную опухоль, которую можно лизировать, превратить в раствор, и она будет работать как вакцина. Очень много компонентов в клетках опухоли, хотя, может быть, там и появляются общие антигены для некоторых типов опухолей. Но их не так много, к сожалению. С другой стороны, там огромное количество своих нормальных белков, которые тоже не очень способствуют хорошей иммуногенности. Кроме того, не забываем, что существует огромное разнообразие опухолей, как и возможных антигенов в них.
Многие опухоли характеризуются тем, что у них повышена мутационная активность. В них каждый раз появляются такие мутации, разные для каждого пациента, продуцируют мутантные белки, которые отличаются от нормальных одной или несколькими аминокислотами. С одной стороны, это хорошо. Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются. Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система. С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов. От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней.
Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше. С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований.
На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли. Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины.