Дузофарм улучшает периферическое и мозговое кровообращение, не оказывая значительного влияния на артериальное давление и сердечные сокращения. Дузофарм таб п/об/пл 100мг №30 (Нафтидрофурил). Описание препарата Дузофарм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году. При острых сосудистых нарушениях назначается 100 мг 2 раза в день. Дузофарм относится к вазодилатирующим препаратам, активным веществом является Нафтидрофурила оксалат в дозировке по 50 мг.
Для чего назначают препарат Дузофарм и инструкция по его применению
При приеме в суточной дозе до 600 мг Дузофарм переносится преимущественно хорошо. При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл. Купить Дузофарм 100мг таб п/о №30 от Софарма АО в интернет-аптеке «ГосАптека» по низкой цене. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл.
Дузофарм тб 100мг N90
При нарушениях мозгового кровообращения препарат назначают в суточной дозе 300 мг по 2 таб. При нарушениях периферического кровообращения суточная доза составляет 500-600 мг, разделенная на 3 приема. Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Взаимодействие Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом и антигипертензивными средствами одновременно. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.
Фармакологический эффект Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм в т. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Показания Восстановительный период нарушений мозгового кровообращения. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Инфаркт миокарда острая стадия.
Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает м-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации АТФ и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологические свойства крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна. Прочие: аллергические реакции.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует более длительному нахождению его в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема препарата концентрация его в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновении Дузофарма через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется, в основном, в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.
Дузофарм 100 мг №60 таблетки
После приема однократной дозы в 100 мг внутрь максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 мин и составляет 175 нг/мл. 100мг №90. Уважаемые покупатели! Цены на товары в аптеках отличаются в зависимости от цены и даты партии, при поиске Вы видите минимально возможную цену от ___ руб. в разрезе всех аптек ГУП "Волгофарм". Дузофарм 100 мг №30 таб п/пл/о1651.00Аптека Омнифарм Ады Лебедевой 20+7(391). Вы можете купить Дузофарм 100 мг №60 таблетки в аптеках по цене от 1 167 a. После приема однократной дозы 100 мг максималь¬ная плазменная концентрация наблюдается через 45-60 минут и составляет 175 мкг/мл.
Дузофарм 100мг. №60 таб. п/п/о в null
Препарат выпускается в виде круглых двояковыпуклых таблеток, имеющих оранжевую пленочную оболочку в дозировке по 50, 100 или 200 мг. 100мг №60. Добавить в корзину. Прием препарата Дузофарм® может изменять состав мочи, способствуя образованию оксалатных камней в почках (содержание оксалатов кальция составляет – 19 мг на 100 мг действующего вещества). 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Дузофарм содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг. Дозировка: 100 мг. Фасовка: N90. Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой. Дузофарм, таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ЕСКО ФАРМА произведено SOPHARMA.
Дузофарм таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг №90
Также эти эффекты могут появиться в результате индивидуальной непереносимости. В это случае требуется немедленное прекращение использования препарата. Условия и сроки хранения Применять препарат можно в течение 3 лет с момента его изготовления. Хранить в сухом месте, где температура воздуха не поднимается выше 25 градусов. Необходимо исключить доступ детей к препарату. Цена Средняя цена по России составляет 350-400 рублей.
В Украине это лекарственное вещество продается за 120-150 гривен. В большинстве случаев нужен рецепт врача, но некоторые аптечные киоски отпускают Дузофарм свободно. Аналоги Если по каким-то причинам данное лекарство не подходит пациенту, его можно заменить на аналоги. Они обладают таким же действием, однако при их производстве используются другие вспомогательные вещества. Некоторые из приведенных аналогов менее действенны, поэтому их прописывают на начальном этапе развития заболевания.
Вследствие вазодилатации, обусловленной действием нафтидрофурила, отмечается улучшение микроциркуляции в периферических тканях, головном мозге и сетчатке глаза. Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает уменьшение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. Препарат улучшает когнитивную функцию мозга, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.
Оказывает М-холиноблокируюшее действие. В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в том числе мозга к гипоксии. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивную функцию, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики.
Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика: Абсорбция: Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Распределение: Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч.
Препарат повышает устойчивость тканей к кислородному голоданию, уменьшает агрегацию тромбоцитов, что приводит к улучшению текучести крови. В результате курсового лечения у пациентов с нарушением кровообращения в мозговых сосудах уменьшаются проявления депрессии и тревоги. Терапевтические дозы нафтидрофурила способствуют улучшению когнитивных функций, качества сна, уменьшают частоту приступов головокружения и головных болей. Всасывание Практически полностью при пероральном приёме Время наступления максимальной концентрации в плазме крови 1 час.
ДУЗОФАРМ 50МГ. №90 ТАБ. П/П/О
Проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 минут. Через 24 ч. Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизм: Метаболизируется в основном в печени путём гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Выведение: Период полувыведения составляет 1—2 часа при приёме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приёме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.
Пациентам с целиакией глютеновой энтеропатией следует учитывать, что в состав таблетки входит крахмал пшеничный. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальную переносимость и проследить возможное гипотензивное действие у соответствующих пациентов. Во время лечения следует принимать достаточное количество жидкости для поддержания адекватного уровня диуреза.
Поэтому очень важно всегда принимать таблетку с достаточным количеством воды. Сообщались случаи поражения печени. Хранить в недоступном для детей месте. Рецептурный отпуск.
Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин.
Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.
Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Фармакокинетика в особых клинических случаях Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.
Состав оболочки: титана диоксид, тальк, стеарат магния, макрогол 6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, краситель солнечный закат желтый Е110. Фармакологический эффект Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм в т.
Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей. Показания Восстановительный период нарушений мозгового кровообращения.
Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Дузофарм 100 мг №60 таблетки
Коррекции дозы при почечной или печеночной недостаточности не требуется. Побочные действия При приеме внутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм в целом переносится хорошо. Иногда могут наблюдаться следующие побочные реакции: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, кишечная колика, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышения активности печеночных ферментов, повышения уровня глюкозы в крови, язвы слизистой оболочки желудка, аллергические реакции. При недостатке жидкости в длительном применении возможно образование кальций-оксалатных конкрементов в почках.
Согласно информации, собранной в ходе клинических исследований и спонтанных случаев, полученных после регистрации препарата, при лечении нафтидрофурилом могут возникать описанные ниже нежелательные эффекты. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - диарея, тошнота, рвота и боль в эпигастрии; частота неизвестна - у некоторых пациентов, принимавших препарат без жидкости перед сном, происходило застревание капсулы в горле, что приводило к локальному эзофагиту. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - камни в почках из оксалата кальция.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто - кожная сыпь. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повреждение печени. Передозировка Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижение АД, брадикардия.
Возможно угнетение сердечной проводимости и появление судорог.
Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин.
Через 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.
По 3, 6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25С. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей «Софарма» АО. Станоев», 3. Stanoev Str. Адрес для принятия претензий от потребителя.
Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данные об эффективности и безопасности применения нафтидрофурила при беременности и в период лактации отсутствуют. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком, с достаточным количеством жидкости рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения: суточные дозы - 500—600 мг, разделенные на 3 приема. Дузофарм рекомендуется для длительной пероральной терапии до 6 месяцев.
Дузофарм таб ппо 50мг №90
Для товара Дузофарм, таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг, 30 шт. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Дузофарм таблетки 100мг. В этот раз доктор решила разнообразить лечение и выписала мне относительно новый препарат Дузофарм. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Дузофарм содержит: активное вещество: нафтидрофурила оксалат 50 мг.
Дузофарм 100 мг №60 таблетки
При применении медикамента в дозировке 300-600 мг, Дузофарм переносится хорошо. После приема однократной дозы 100 мг внутри максимальная плазматическая концентрация наблюдается в интервале 45-60 минут и составляет 175 нг/мл. При нарушениях церебрального кровообращения: рекомендуется прием препарата в суточной дозе от 300 до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100 мг.
Дузофарм 100 мг №60 таблетки
Период полувыведения составляет 1-2 часа при приеме однократной дозы 100 мг и 3,5 часа - при приеме 200 мг. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата. Показания Нарушение церебрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожилом возрасте.
Нарушения периферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь и синдром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя, парестезии, акроцианоз. Трофические нарушения длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда острая стадия ; артериальная гипотензия; геморрагический инсульт острая стадия ; эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II-III ст. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены.
С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия простаты. Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуется запивать водой.
Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток в т. Фармакокинетика Всасывание Дузофарм почти полностью всасывается при приеме внутрь.
Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме. Проникает через ГЭБ. Cmax в тканях мозга достигается через 60 мин.
Эпилепсия, повышенная судорожная готовность. Возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: закрытоугольная глаукома. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Данные об эффективности и безопасности применения нафтидрофурила при беременности и в период лактации отсутствуют. Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки принимаются целиком, с достаточным количеством жидкости рекомендуется запивать водой. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг по 2 таблетки 3 раза в сутки. При нарушениях периферического кровообращения: суточные дозы - 500—600 мг, разделенные на 3 приема.
В условиях ишемии нафтидрофурил вызывает сокращение анаэробного метаболизма, что приводит к увеличению концентрации аденозинтрифосфата и снижению лактатпируватного коэффициента. В результате повышается устойчивость клеток в т. В терапевтической дозе нафтидрофурил улучшает когнитивные функции, снижает эпизоды головокружения и головной боли, индуцирует улучшение сна. Применение нафтидрофурила у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, сопровождается снижением тревожно-депрессивной симптоматики. Нафтидрофурил улучшает реологию крови посредством торможения агрегации тромбоцитов и увеличения эластических свойств эритроцитов. Фармакокинетика Абсорбция. Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание.