Лекарственный препарат Меларена®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Подробная инструкция по применению Меларена таблетки
Меларена таб. п/о плен., 0,3 мг, 30 шт.
инструкция по применению. При применении в качестве адаптогена при смене часовых поясов ‒ за 1 день до перелёта и в последующие 2–5 дней ‒ по 1 таблетке за 30–40 мин до сна. купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Поиск, сравнение и заказ стоимости лекарств по аптекам СПб в единой справочной службе ЭКМИ. Здесь Вы можете ознакомиться с описанием и инструкцией на декарственое средство\медицинское изделие: МЕЛАРЕНА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг Сервис Аптечная справка поможет Вам найти в Ярославле лучшие цены и ближайшие аптеки. Инструкция к лекарству Меларена, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Препарат Меларена 0,3 мг следует принимать 1 раз в день по 1 таблетке за 30–40 минут до сна, курсовой прием – от 2 до 8 недель1.
Меларена при нарушении сна
Инструкция к лекарству Меларена, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Чудесные таблетки! Препарат Меларена содержит синтетический аналог человеческого гормона мелатонин, который вырабатывается во время сна шишковидной железой в мозге (эпифиз), как я узнала. Купить Меларена таблетки п/о 0,3мг, №30 в интернет-аптеке Вита: низкие цены, инструкция по применению Меларена таблетки п/о 0,3мг, №30, показания и противопоказания, дозировка, описание, дешевые аналоги. Меларена таб ппо 0,3мг N30 инструкция по применению, отзывы. Инструкция по применению. Форма выпуска и состав. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,3 мг.
Меларена при нарушении сна
Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, снижает частоту приступов головных болей, головокружений, повышает настроение. Ускоряет засыпание, снижает число ночных пробуждений, улучшает самочувствие после утреннего пробуждения, не вызывает ощущения вялости, разбитости и усталости при пробуждении. Делает сновидения более яркими и эмоционально насыщенными. Адаптирует организм к быстрой смене часовых поясов, снижает стрессовые реакции, регулирует нейроэндокринные функции.
Фармакологическое действие Лекарство обладает адаптогенным, успокаивающим и снотворным действием. Помогает нормализовать биологические ритмы, установить период физиологического сна. При регулярном приеме улучшается глубина сна, время, необходимое для естественного засыпания, сокращается, ночные пробуждения становятся более редкими, сохраняется хорошее самочувствие после утреннего пробуждения, нет апатии, вялости. Особенностью воздействия лекарства считается то, что сновидения пациента становятся более красочными, насыщенными положительными эмоциями. Фармакодинамика и фармакокинетика Меларена содержит синтетический аналог гормона эпифиза мелатонина. Благодаря лекарственному средству увеличивается содержание ГАМК и серотонина, нейромедиатора группы моноаминов, в гипоталамусе и среднем мозге.
Под влиянием мелатонина стимулируется активность фермента пиридоксалькиназы, участвующего в выработке нейромедиаторов, включая гамма-аминомасляную кислоту, серотонин, дофамин. Синтетический аналог помогает регулировать цикл сна и бодрствования, изменения локомоции инстинктивные движения и терморегуляции в течении суток, благотворно сказывается на когнитивных функциях, эмоциональном состоянии пациента. Адаптогенный эффект лекарства помогает организму быстро привыкнуть к резкой смене окружающей обстановки, включая часовые пояса, снизить степень восприимчивости к стрессу, контролировать эндокринные функции. Подобные препараты позволяют метеочувствительным пациентам своевременно адаптироваться к резкой смене атмосферного давления и погоды. Лекарственное средство обладает иммуностимулирующей и антиоксидатной активностью. Угнетает выработку гонадотропного и других гормонов передней доли гипофиза, таких как кортикотропин, тиреотропин, соматотропин. Даже при необходимости длительного приема толерантность и лекарственная зависимость не формируются. Фармакокинетика Действующее вещество всасывается в просвете ЖКТ. С возрастом скорость всасывания снижается. Максимальная концентрация при приеме 3 мг в плазме определяется через 20 мин, а в слюне — через час.
В сыворотке крови максимальный уровень обнаруживается через час. После применения от 3 до 6 мг синтетического гормона вечером максимальное содержание вещества в сыворотке превышает в 10 раз этот показатель для эндогенного мелатонина. Одновременный прием с едой тормозит всасывание синтетического производного.
Он действует, замедляя скорость определенных химических реакций в Вашем организме, и снижает уровень мочевой кислоты в крови и моче. Так называется заболевание, при котором Ваш организм вырабатывает слишком много вещества, которое называется «мочевая кислота». Мочевая кислота накапливается в суставах и сухожилиях в виде кристаллов. Эти кристаллы вызывают воспалительную реакцию. В результате воспаления образуется припухлость кожи у определенных суставов, ее повышенная чувствительность и болезненность даже при легком прикосновении. При движении Вы можете испытывать сильную боль в суставе.
Для профилактики других состояний, при которых происходит накопление мочевой кислоты в организме. К ним относятся почечные камни и некоторые другие виды нарушений со стороны почек, а также состояния при лечении злокачественных опухолей или определенные нарушения функции ферментов. Особая осторожность и тщательное медицинское наблюдение могут быть необходимы в следующих случаях: Если у Вас нарушена функция печени или почек. Ваш врач может уменьшить Вам дозу или попросить принимать препарат реже, чем один раз в сутки. Также Вы будете находиться под более тщательным медицинским наблюдением. Если в настоящее время Вы испытываете приступ подагры. Если у Вас или у кого-либо из близких родственников имеется гемохроматоз редкое заболевание, характеризуемое ненормально высоким всасыванием железа в желудочно- кишечном тракте, приводящее к избыточному накоплению железа, в особенности в печени. Если у Вас заболевание щитовидной железы. Если Вы получаете лечение азатиоприном лекарственным средством, применяемым для снижения иммунного ответа или меркаптопурином применяемым при лейкозе.
Если Вы китаец ханьской этнической группы или кореец. При применении аллопуринола отмечались случаи серьезных видов кожной сыпи синдром гиперчувствительности, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нередко сыпь может сопровождаться язвами в полости рта, глотки, носа или на половых органах и конъюнктивитом покраснение и отечность глаз. Этим потенциально опасным для жизни, серьезным видам кожной сыпи часто предшествуют симптомы, подобные наблюдаемым при гриппе, такие как лихорадка, головная боль, ломота в теле гриппоподобные симптомы. Сыпь может прогрессировать и обусловливать распространение волдырей и шелушение кожи. Поэтому врач может назначить профилактическое лечение подходящим противовоспалительным средством или колхицином, по крайней мере, на один месяц. Пожалуйста, сдайте их и не забудьте показать результаты анализов своему врачу. Если Вы больны раком или синдромом Леша-Нихана, в моче может повыситься содержание мочевой кислоты.
Частота неизвестна - реакция гиперчувствительности. С стороны обмена веществ и питания. Редко - гипертриглицеридемия, гипокальциемия, гипонатриемия. Нарушения психики. Нечасто - раздражительность. Со стороны нервной системы. Нечасто - мигрень. Со стороны органа зрения. Редко - снижение остроты зрения, затуманенность нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения. Редко - позиционное головокружение, вертиго. Со стороны сердца. Редко - стенокардия, ощущение сердцебиения. Со стороны сосудов. Нечасто - гипертония; редко - приливы жара. Со стороны ЖКТ. Нечасто - абдоминальная боль. Со стороны печени и желчевыводящих путей. Нечасто - гипербилирубинемия. Со стороны кожи и подкожных тканей.
Меларена - инструкция по применению
Возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Несовместим с ингибиторами моноаминооксидазы МАО , глюкокортикостероидами, циклоспорином. Усиливает эффект лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему и бета-адреноблокаторов. Не рекомендуется одновременный приём с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП. Не рекомендуется принимать совместно с гормональными лекарственными средствами. Необходимо проинформировать женщин, желающих забеременеть, о наличии у препарата слабого контрацептивного действия.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,3 мг, 3 мг. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Кинетика мелатонина в диапазоне 2-8 мг линейна. При приёме внутрь в дозе 3 мг Cmax в плазме крови и слюне достигается соответственно через 20 минут и 60 минут. Время достижения максимальной концентрации Tmax в сыворотке крови 60 минут нормальный диапазон 20-90 минут.
После приёма 3-6 мг мелатонина максимальная концентрация Cmax в сыворотке крови, как правило, в 10 раз больше эндогенного мелатонина в сыворотке крови ночью. Сопутствующий приём пищи задерживает абсорбцию мелатонина. Объём распределения Vd около 35 литров. Быстро распределяется в слюну и проходит через гематоэнцефалический барьер, определяется в плаценте. Концентрация в спинномозговой жидкости в 2,5 раза ниже, чем в плазме. Биотрансформация Мелатонин метаболизируется преимущественно в печени. Основной метаболит мелатонина — 6-сульфатоксимелатонин, неактивен. Выделение Мелатонин выделяется из организма почками.
На фармакокинетические показатели влияют возраст, приём кофеина, курение, приём оральных контрацептивов. У пациентов в критическом состоянии наблюдается ускоренная абсорбция и нарушенная элиминация. Пожилые пациенты Метаболизм мелатонина, как известно, замедляется с возрастом. При разных дозах мелатонина более высокие значения показателей площади под кривой «концентрация-время» AUC и Cmax получены у пожилых, что отражает сниженный метаболизм мелатонина у этой группы пациентов.
Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих 5- и 8-метоксипсорален, который повышает концентрацию мелатонина вследствие ингибирования его метаболизма. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих циметидин ингибитор изоферментов CYP2D , поскольку он повышает содержание мелатонина в плазме за счет ингибирования последнего.
Курение способно снизить концентрацию мелатонина за счет индукции изофермента CYP1A2. Следует соблюдать осторожность в отношении пациентов, принимающих эстрогены например, контрацептивы или заместительную гормональную терапию , которые увеличивают концентрацию мелатонина путем ингибирования его метаболизма изоферментами CYP1A1 и CYP1A2. Ингибиторы изоферментов CYPA2, например, хинолоны, способны повышать экспозицию мелатонина. Индукторы изофермента CYP1A2, такие как карбамазепин и рифампицин, способны снижать плазменную концентрацию мелатонина. Исследования взаимного влияния этих препаратов на динамику или кинетику мелатонина не проводилось. Фармакодинамическое взаимодействие Во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.
Мелатонин потенцирует седативное действие бензодиазепиновых и небензодиазепиновых снотворных средств, таких как залеплон, золпидем и зопиклон. В ходе клинического исследования наблюдались четкие признаки транзиторного фармакодинамического взаимодействия между мелатонином и золпидемом спустя час после их приёма.
Нарушения со стороны органа зрения Редко: снижение остроты зрения, нечеткость зрения, повышенное слезотечение. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Редко: вертиго, позиционное вертиго. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто: артериальная гипертензия. Редко: стенокардия напряжения, ощущение сердцебиения, приливы. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: абдоминальная боль, абдоминальная боль в верхней части живота, диспепсия, язвенный стоматит, сухость во рту, тошнота.
Редко: гастроэзофагеальная болезнь, желудочно-кишечное нарушение или расстройство, буллёзный стоматит, язвенный глоссит, рвота, усиление перистальтики, вздутие живота, гиперсекреция слюны, неприятный запах изо рта, абдоминальный дискомфорт, дискинезия желудка, гастрит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто: гипербилирубинемия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: дерматит, потливость по ночам, зуд и генерализованный зуд, сыпь, сухость кожи. Редко: экзема, эритема, дерматит рук, псориаз, генерализованная сыпь, зудящая сыпь, поражение ногтей. Частота неизвестна: ангионевротический отёк, отёк слизистой оболочки полости рта, отёк языка. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Нечасто: боль в конечностях. Редко: артрит, мышечный спазм, боль в шее, ночные судороги.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: глюкозурия, протеинурия. Редко: полиурия, гематурия, никтурия. Нарушения со стороны половых органов и грудной железы Нечасто: менопаузальные симптомы. Редко: приапизм, простатит. Частота неизвестна: галакторея. Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: астения, боль в груди. Редко: утомляемость, боль, жажда.
Лабораторные и инструментальные данные Нечасто: отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени, увеличение массы тела. Редко: повышение активности «печёночных» трансаминаз, отклонение от нормы содержания электролитов в крови, отклонение от нормы результатов лабораторных тестов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Передозировка По имеющимся литературным данным, применение мелатонина в суточной дозе до 300 мг не вызывало клинически значимых нежелательных реакций. Наблюдались гиперемия, спазмы в брюшной полости, диарея, головная боль и скотома при применении мелатонина в дозах 3000 — 6600 мг в течение нескольких недель.
Меларена таб ппо 0,3мг N30
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью применение препарата не рекомендуется. Меларена инструкция по применению Меларена таблетки 0,3мг №30. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы. это лекарственный препарат, синтетический аналог гормона мелатонина; оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Инструкция по применению препарата Меларена (Melarena), отзывы, цена, где купить, состав, показания и противопоказания, способ применения, побочные эффекты, передозировка, взаимодействие, аналоги. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского примененияМЕЛАРЕНА®.
Меларена таб ппо 0,3мг N30
Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Меларена таблетки 0,3мг. Таблетки по 0,3 мг По 1 таблетке один раз в сутки за 30-40 минут до сна. Инструкция по применению препарата Меларена. В стандартной инструкции Меларены указано, что препарат с большей концентрацией (3 мг) при проявлении признаков десинхроза принимается по 1 таблетке раз в сутки. Особые указания В период применения препарата Меларена® рекомендуется избегать пребывания на ярком свету. состав и инструкция по применению, форма выпуска таблетки. Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,3 мг, 3 мг. Показания и противопоказания, режим дозирования, побочные действия.