Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. это соперничество между участниками рыночного хозяйства за лучшие условия производства. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой доминирует над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах Кареглазый правша женится на голубоглазой левше Какое потомство в отношении.
Практическая работа. Решение задач
3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. 1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. Единственный ребенок близоруких и кареглазых родителей,имеет голубые глаза и нормальное вить генотипы всех трех членов этой семьи. Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
У нямчиков ген зелёной окраски А и ген мохнатого хвоста В доминируют над генами оранжевой окраски и простого хвоста соответственно. Скрестили две гетерозиготы. У самца гаметы, одновременно несущие ген оранжевой окраски и ген мохнатого хвоста, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, одновременно несущие ген зелёной окраски и простого хвоста. Получили 36 потомков. Сколько из них будут: а зелёными с мохнатым хвостом; б зелёными с простым хвостом; в оранжевыми с мохнатым хвостом; г оранжевыми с простым хвостом? У дрыгунов гены длинных ног А и синего меха В доминируют над генами коротких ног и зелёного меха соответственно. Провели скрещивание двух гетерозигот.
Гаметы самца, содержащие одновременно ген длинных ног и зелёного меха, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, несущие оба доминантных гена. Самка родила 27 дрыгунчиков. Сколько в потомстве будет животных с: а длинными ногами и синим мехом; б короткими ногами и синим мехом; в длинными ногами и зелёным мехом; г короткими ногами и зелёным мехом? У флоксов белая окраска цветков определяется геном А, кремовая — а, плоский венчик — геном В, воронковидный — b. Скрещивали растения с белыми воронковидными цветками с растением, у которого цветки кремовые и плоские. У кур белое оперение А доминирует над окрашенным, а оперённость ног В — над голоногостью.
Белую гомозиготную курицу с оперёнными ногами скрестили с окрашенным голоногим петухом. Оцените такую вероятность. У человека косолапость А доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов В — над диабетом. Женщина, нормальная по этим признакам, вышла замуж за мужчину с косолапостью, больного диабетом. Родились двое детей, у одного развилась косолапость, а у другого — диабет. У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В.
Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? У человека имеется два вида слепоты и каждая опре деляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?
F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением,а карий цвет глаз-над голубым. У единственного ребенка близоруких Ответ или решение1 Савельева Ольга Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. Обозначим ген карих глаз как K, тогда ген глаз голубого цвета будет k. Ребенок имеет глаза голубого цвета и нормальное зрение.
Составьте схему их родословной. Задача 3. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Задача 4.
Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей, если у обоих родителей: а I группа крови, б II группа крови, в III группа крови, г IV группа крови Задача 5. Определите и объясните, какие группы крови возможны у детей: а если у матери- I группа крови, у отца II группа крови б если у матери-I группа крови, а у отца IV группа крови в если у матери-I группа крови, а у отца III группа крови Задача 6. В родильном доме перепутали двух девочек назовем их условно Альфа и Бета. Определите, кто чья дочь. Задача 7.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
1) У человека Близорукость доминирует над нормальным зрением. В семье один родитель имеет нормальное зрение а другой гетерозиготен по этому признаку. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка? У голубоглазой близорукой (доминантный признак) женщины и кареглазого (доминантный признак) мужчины с нормальным зрением родился голубоглазый ребёнок с нормальным зрением. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз-над голубым. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением какое потомство
Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". Голубые глаза и нормальное зрение могут быть только в рецессивной дигомозиготе (ввмм), следовательно для её получения у родителей должны быть дигетерозиготы МмВв х МмВв, тогда по 3 закону Менделя в фенотипе предполагаемого потомства может наблюдаться 4. А–близорукость а–норма В–карие b–голубые.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением? Определите все возможные генотипы родителей и потомства.
Как быть генетику в данном случае? Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи у которой не известен генотип с гомозиготой по рецессивному признаку. Анализируя полученное потомство, можно сделать вывод о генотипе гибридной особи. В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый.
Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом. Проверка при помощи таблиц. В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4. Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу. Если с расстояния в 5 метров десятая строчка не распознается, то это первый признак патологической дисфункции оптической системы. Опасная симптоматика Симптомы основных глазных болезней представлены: темной пеленой перед глазами — так проявляется отслоение сетчатки, больной нуждается в срочной медицинской помощи; покраснениями слизистых с резкими болями, туманом перед глазами — симптоматика указывает на глаукому; резким падением остроты зрения — провоцируется поражениями зрительных нервов, отклонение способно вызвать развитие глаукомы; искривленными линиями с размытой картинкой — признаки появляются при повреждениях сетчатки или возрастных изменениях; размытым изображением, снижением контрастности и яркости картинок — провоцируются катарактой; пятнами и потемнением в глазах — симптоматика травмы сетчатки или кровоизлияния; ощущением жжения, сухости, активным слезотечением — связано с повышенными нагрузками, постоянным переутомлением зрительных органов. Ухудшение остроты зрения отрицательно отзывается на качестве жизни больного. Для снижения вероятности развития патологических состояний необходимо регулярно проходить профилактические осмотры у участкового офтальмолога. Профилактические методы Предупреждение развития заболеваний зрительной системы проводится при помощи нескольких способов, представленных: регулярной гимнастикой для глаз — упражнения позволят расслабить мышцы, стабилизировать местное кровообращение; полноценным питанием — в рационе должно быть достаточное количество рыбных продуктов, зелени, печень, морковь; приемом поливитаминных препаратов — по рекомендации окулиста; снижением зрительных нагрузок; уменьшением времени работы за компьютером, пятиминутными перерывами через каждый час; регулярными тренировками, переходом на спортивный образ жизни; соблюдением правильного расстояния в 20 см от глаз при чтении, письме или использовании гаджетов; ежегодным прохождением обследования у офтальмолога. Болезнь проще предупредить, чем заниматься лечением. Указанные меры профилактики должны присутствовать постоянно, стать частью привычного для пациента образа жизни. Что делать, если заметили ухудшение зрения? Если у человека близорукость доминирует над нормальным зрением, появился дискомфорт и головные боли, то необходимо срочное посещение окулиста. Попытки самолечения приведут к потере времени, в сложных случаях — к частичной или полной слепоте. Только специалист может правильно определить диагноз, подобрать терапию. Патологии, зафиксированные на первоначальных стадиях, лучше поддаются лечению, также снижается вероятность появления осложнений. У современной медицины есть эффективные методы восстановления остроты зрения без операций. Они позволяют остановить прогрессирование болезни, быстро избавиться от клинической симптоматики. Услуги медицинского центра.
Поэтому научного подтверждения наследственной передачи близорукости, строго говоря, нет. На практике в семьях, где у одного или у обоих родителей миопия, вероятность ее появления со временем у ребенка чуть выше. У таких детей длина передне-задней оси глаза больше, что характерно для близорукости. Это можно назвать генетической предрасположенностью, но не гарантией развития близорукости. И наоборот, если у обоих родителей зрение хорошее, то это совсем не значит, что у их ребенка миопии точно не будет. В том числе общее состояние здоровья и иммунитета, особенно в периоды роста и гормональной перестройки организма. Но самое главное - это чрезмерные зрительные нагрузки на близком расстоянии от глаз. Например, когда человек, особенно ребенок, сильно увлекается гаджетами, он не следит за временем и не делает перерывов. Глаза испытывают сильную нагрузку постоянно, это приводит к спазму цилиарной мышцы спазму аккомодации : формируется привычное избыточное напряжение, которое постепенно фиксируется - так возникает осевая близорукость. Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. В моей практике были случаи, когда приходит лечиться и обследоваться вся семья. Но тут дело не в наследственности. Как правило, пациенты приводят своих супругов, родителей или детей, потому что довольны собственным результатом и хотят позаботиться и о своих близких: приводят их на диспансеризацию, для консультаций, для оперативного лечения самых различных офтальмологических проблем. Однажды моей пациентке приснился нехороший сон, и она, испугавшись, привела на обследование своего супруга - профессионального водителя с идеальным зрением.
Редактирование задачи
| У мужа и жены нормальное зрение | Задача по генетике. у человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз над обоих пар признаков находятся в разных потомство можно ожидать от дигетерозиготной матери и. |
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением | Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. |
| Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе? | Близорукость и дальнозоркость — доминантные признаки, а нормальное зрение — рецессивный. |
Задачи по генетике
У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным ауосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье в том случае, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обоим парам генов они гомозиготные? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а подругой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготные; в родословной дедушек слепоты не было. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами.
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они геирозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?
Задача 351. У собак черный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил черную с короткой шерстью собаку, рождённую от кофейной и длинношерстной матери.
Построить родословную пробанда.
Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможное потомство и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона. Оцените вопрос Похожие вопросы:.
Ген гемофилии расположен в. Ген гемофилии рецессивен. У человека ген вызывающий гемофилию.
Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты. Схема наследования дальтонизма у человека. У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша. У человека умение владеть правой рукой. Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой.
Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица. Острота зрения норма у взрослых таблица. Норма зрения по возрасту. Показатели остроты зрения у детей. Решение задач по биологии на сцепленное наследование с полом. Наследование двух признаков сцепленных с полом задачи с решением. Задачи на сцепленное с полом наследование.
Задачи по генетике сцепленные с полом. Схема наследования генов. Ген гемофилии сцеплен с х хромосомой. Задачи по генетике на наследственность. Сцепленное наследование гемофилия. Близорукость миопия. Близорукость средней степени.
Миопия глаза что это такое. Женщина с нормальным зрением. У человека дальтонизм рецессивный признак. Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением. Эксперимент карие и голубые глаза. Голубые мужские и женские глаза. Эксперимент «голубые глаза — карие глаза».
Смешанный гиперметропический астигматизм. Строение глаза астигматизм. Гиперметропический астигматизм у детей. Сложный гиперметропический астигматизм. Дальтонизм Тип наследования наследования. Схема передачи Гена дальтонизма. Задачи на гемофилию.
Гемофилия в генетических задачах. Задачи по генетике рецессивные гены. Задачи по гемофилии. Наследование сцепленное с полом схема. Дальтонизм Тип наследования аутосомно. Сцепленное с полом рецессивное наследование схема. Генетика пола наследование признаков.
Задачи по генетике сцепленные с полом 9 класс. Биология задачи сцепленное с полом наследование. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного. У человека отсутствие потовых желез определяется рецессивным геном. Отсутствие потовых желез сцепленное с полом. Отсутствие потовых желез рецессивный признак , сцепленный с полом.
Старческая дальнозоркость что это такое? Методы коррекции. Пресбиопия возрастная дальнозоркость. Пресбиопия возрастные изменения аккомодации. Глазной диагноз пресбиопия. Нормальное зрение близорукость дальнозоркость. Нормальное зрение, гиперметропия, близорукость.
Форма глаза при близорукости. Изменение формы глазного яблока при близорукости. Советы для мужчин в отношениях с женщинами. Отношения мужчины и женщины. Что должен мужчина в отношениях. Женщина для мужчины должна быть. Острота зрения и диоптрии таблица.
Острота зрения 1.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
решение задачи на тему: Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми. Если у предрасположенного к близорукости человека таких зрительных нагрузок не будет, заболевание, скорее всего, не разовьется. Обозначим ген, обуславливающий близорукость человека как B, тогда соответствующий ему ген, обуславливающий развитие нормальной остроты зрения будет обозначен в. аа () Найти генотип Р-?
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. Потомство будет иметь генотип и фенотип: АА (близорукость), Аа (близорукость), Аа (близорукость), аа (нормальное зрение). Получи верный ответ на вопрос«У человека близорукость доминирует над нормальным зрением. В нашем сообществе люди помогают решить домашнее задание.
Законы Менделя
В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица. В этом случае гены не полностью подавляют друг друга - проявляется промежуточный признак. Обратите внимание, потомство F1 получилось также единообразным возможен только один вариант - Aa , но фенотипически у гетерозиготы признак будет проявляться как промежуточное состояние AA - красный, aa - белый, Aa - розовый. Это можно сравнить с палитрой художника: представьте, как смешиваются красный и белый цвета - получается розовый. Второй закон Менделя - закон расщепления "При скрещивании гетерозиготных гибридов Aa первого поколения F1 во втором поколении F2 наблюдается расщепление по данному признаку: по генотипу 1 : 2 : 1, по фенотипу 3 : 1" Скрещивая между собой гибриды первого поколения Aa Мендель обнаружил, что в потомстве особей с доминантным признаком AA, Aa - желтый цвет семян примерно в 3 раза больше, чем особей с рецессивным aa.
Искренне желаю того, чтобы вы научились сами определять расщепление по генотипу и фенотипу. Это сделать несложно: когда речь идет о генотипе, обращайте внимание только на гены буквы , то есть, если перед вами особи AA, Aa, Aa, aa, - следует брать генотипы по очереди и складывать количество одинаковых генотипов. Именно в результате таких действий соотношение по генотипу получается 1:2:1. Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по фенотипу, то вообще не смотрите на гены - это только запутает!
Обозначим ген карих глаз как K, тогда ген глаз голубого цвета будет k. Ребенок имеет глаза голубого цвета и нормальное зрение. Запишем его ввkk, потому что оба этих признака могут реализоваться фенотипически только будучи в состоянии гомозиготы. Такой генотип говорит и наличии у обоих родителей в генотипах обоих генов рецессивных признаков в и k.
Все время за компьютером? При работе за компьютером офтальмологи рекомендуют соблюдать "Правило 20 минут" - то есть каждые 20 минут работы чередовать с 20 минутами зрительного отдыха. Регулярные перерывы - важная часть регламента зрительных нагрузок. В это время можно заняться другими рабочими или домашними делами: сделать телефонный звонок, побеседовать с кем-нибудь, выпить чая или кофе, подвигаться. Важно отвлекаться от монитора и расслаблять глаза. Полезны периодически выполнять упражнения, например посидеть с закрытыми глазами, сделать гимнастику для глаз, легкий массаж, пальминг. Можно также установить на компьютер программы, которые будут напоминать о необходимости перерыва, поменяют яркость монитора в зависимости от времени суток или помогут расслабить глаза с помощью специально подобранных изображений. То есть, если пришли на прием в один день с мамой, сестрой, мужем, дедушкой или другими родственниками, после первого обращения в медицинский центр вы получаете право на скидку на дальнейшие процедуры. Также семейная карта выдается бесплатно пациенту, которому провели лазерную коррекцию зрения в Центре микрохирургии глаза VOKA. Воспользоваться семейной картой, помимо человека, на которого зарегистрирована данная карта, могут его близкие родственники. Для получения скидки пациент должен предъявить семейную карту администратору или кассиру перед оплатой медицинской услуги в Центре микрохирургии глаза VOKA. Врачи-офтальмологи Voka рекомендуют серьезно относиться к проблеме нарушения зрения. Держать под контролем увлечение чтением с цифровых экранов и зависание в соцсетях. И обязательно проходить проверку у офтальмолога после 40 лет, особое внимание уделяя измерению глазного давления.
Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. Отец пробанда и его родственники здоровы. Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров.