Здесь ты помогаешь нашей девочке Крыловой Лизоньке, 15 лет. Девочка любит быструю езду, аттракционы и танцы. Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok.
Далиле нужна ваша поддержка
- Кожа, как у мамы. "Девочка-бабочка" Луна Феннер из США вернулась в Россию за своей мечтой
- 68 дней без Ани
- Десятилетней девочке экстренно требуется помощь! Ребёнок страдает от боли!
- Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо
- Нужна помощь девочке, ни разу не видевшей небо
- Помоги 🙏 Лизе – Telegram
Семилетней Ираиде нужны деньги на курс реабилитации
Решается вопрос о заключении подозреваемого под стражу. Мужчина недавно освободился из мест заключения и находится под административным надзором. В ходе расследования уголовного дела будет дана правовая оценка действиям или бездействию должностных лиц, которые должны осуществлять административный надзор за освободившимися из мест лишения свободы.
Где же тайна следствия? Почему нам не предоставили, а всё вылезло через интернет? Мы не утверждаем, но, я это могу предположить, на видео — что-то похожее на драку или силуэты людей. Там непонятно.
Какие-то наши подписчики раскадровали эти видео и пояснили, что в некоторых моментах видео просто замылено. Они предположили, что там выстрелы, но это всё предположения, — говорит Диана. Там нарезки, куски. Мы предполагаем, что выдали то, что хотели дать. Но никто ничего не предоставил, и неизвестно, запрашивали ли их силовики. К слову, на кадрах с пляжа, которые они показали, никого нет.
А тут оказывается, что были люди на пляже, — говорит мать девушки. Всё остальное — мусор, не понятно когда снятый. Конечно, не было никакого выстрела. Даже несмотря на шум моря, выстрел был бы услышан издалека. Вопрос только в том, почему эти съемки появились именно сейчас и именно от тех, кто уже более двух месяцев посвятил тому, чтобы смешать нас с грязью. Диана Цомартова Диана уверена, что это просто провокация.
Семья ранее обнаружила на предоставленных видео силуэт неизвестного человека рядом с мысом, где в этот момент стояла Аня. Но из-за нечеткости видео силовики убеждали родителей, что силуэт им показался. А теперь выясняется, что люди на мысе всё-таки были — двое или трое. Также видно, что некто стоит с похожим на фонарик предметом, а далее следует несколько ярких вспышек. Версии Родители пропавшей Ани уверены, что от них что-то скрывают намеренно, но пока весь путь Ани ведет к санаторию ФСБ, где ее видно в последний раз на камере. Они уверены, что дочь жива и уж точно не утонула.
Версий у родителей немного, они лишь молят о том, чтобы Аню вернули как можно скорее живой и здоровой. Это мог быть банально человеческий фактор: не поняли, кто на территории, навредили. Кто угодно мог продолжать следить за ней или изначально следили за ней из самого спорткомплекса Али Алиева, — говорит Диана.
Ещё и меня подбадривает.
Я очень переживаю, что мы не сможем оплатить продолжение лечения. Прошу Вас, помогите, пожалуйста, моей дочери», — обращается ко всем мама Лизы. Позади операция по удалению опухоли. Но это только середина пути.
Жизнь Лизы по-прежнему под угрозой. Давайте вместе поможем девочке!
Жизнь девочки зависит от оборудования, очень большого и тяжелого, которое нельзя вынести на улицу вместе с малышкой. Мама, папа и старшая сестренка очень ждали Дашеньку.
Но однажды, когда срок беременности был еще небольшой, у мамы сильно заболел живот. Врачи немедленно положили ее в больницу. Хотели сохранить беременность, но не получилось. Дашенька появилась на свет куда раньше, чем планировалось, ростом 30 сантиметров и весом всего 600 граммов. Крошечную девочку сразу увезли в реанимацию.
Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом
У девочки ДЦП и сколиоз, который после перенесённого коронавируса прогрессировал из 2-й в 4-ю степень. В Сестрорецке тринадцатилетняя девочка оказалась в реанимации после того, как упала с лошади, сообщает телеканал «78». Чтобы помочь в расследовании, в Омск приехал специалист из центрального аппарата Следственного комитета. У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok.
Девочке из Владимира требуется помощь
| Врачи Морозовской больницы помогли девочке с полидактилией | В самолете, следовавшем из Красноярска в Москву, врач помог маленькой девочке, которой стало плохо. Об этом сообщает газета «Наш Красноярский край». |
| "Русфонд" просит помочь девочке из Владимира | В Сестрорецке тринадцатилетняя девочка оказалась в реанимации после того, как упала с лошади, сообщает телеканал «78». |
| Дети, которым необходима помощь. Сделать пожертвование и спасти ребенка просто. | Мать девочки, подавшей сигнал SOS на «Первом канале», пообещала подать в суд на передачу. |
На Первом канале рассказали о показавшей жест о помощи девочке
В Великобритании врачи сумели помочь девочке с PANDAS-синдромом и вспышками агрессии. В один из дней 11-летняя британка проснулась с совершенно другой личностью. Смотрите видео на тему «помогите девочка путин» в TikTok (тикток). Девочке сразу назначили интенсивное лечение – химиотерапию, которая должна была подавить опухолевые клетки и ввести Диану в состояние ремиссии. А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу. Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании. Лента новостей Томска. Общество. Томичей просят помочь девочке, которой необходим курс реабилитации.
6-летняя девочка разлюбила гулять. Оказалось, что у нее рак — и ей нужна помощь
Всего год назад Далилу считали полностью здоровым ребёнком: девочка готовилась к школе, предвкушала возвращение к занятиям спортивной гимнастикой, сдавала плановые анализы. Итак, семья девочки, которая показала международный жест о помощи в эфире «Первого канала», оказывается, состоит на учете в органах опеки. Город - 13 июля 2023 - Новости Перми - врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Ранее источник сообщил РИА Новости, что на улице Пирогова во Владивостоке "девочка увидела, как мужчина тянет в лес третьеклассницу, и рассказала об этом отцу.
Десятилетней девочке экстренно требуется помощь! Ребёнок страдает от боли!
Во всем остальном помогают мама и велосипед, который работает наоборот. Анжела Подсевалова, мама Вероники: — Педали крутятся автоматически и с ними работают ножки, укрепляются мышцы, разрабатываются суставы. Вероника не чувствует нижнюю часть ног до колена и периодически до бедра. Врожденный порок развития спинного мозга — диагноз, с которого начался ряд попутных заболеваний девочки. Качели — единственное, что доступно для Вероники на детской площадке. Анжела Подсевалова, мама Вероники: — Нарушения наблюдаются по всему организму: тазобедренных суставов; подвывихи; вывихи.
Сколиоз у нее четвертой степени. К счастью, на настроение девочки это не влияет. Улыбчивая, игривая, даже математические задачки в радость. Ника — так девочку называет мама — учится считать и писать, готовится на следующий год в школу. Ей будет уже восемь, но это не так важно, рассказывает Анжела Подсевалова.
Эта болезнь постепенно отнимает способность двигаться, глотать, говорить. Лечение СМА стоит огромных денег. На необходимый препарат генной терапии нужно срочно собрать 200 млн рублей. Силами благотворителей из одного региона это практически невозможно, поэтому семье Маши требуется не только финансовая, но и информационная помощь. Подробнее — в материале РИА «Воронеж».
Белокурая Маша Федоткина грызет сушку, сидя на руках у отца, и с любопытством поглядывает в сторону то и дело срабатывающей фотовспышки, а потом начинается звонко смеяться. И делает это так заразительно, что начинают улыбаться ее родители, которые еще пару секунд назад были мрачнее тучи. Андрей и Марина со слезами вспомнили, как ждали рождения дочери, радовались, что беременность протекает хорошо. Девочка родилась крепышом: весом 4,5 кг и на восемь баллов по шкале Апгара. Но безмятежная родительская радость длилась недолго.
Русфонд попросил помощи для 7-месячной Маши из Воронежа — До пяти месяцев она развивалась как обычный ребенок, вертелась во все стороны, активно шевелила ножками и ручками. Но в один момент, когда перевернула ее на живот, заметила, что Маша стала плохо держать голову. Врачи сказали, что это мышечная слабость, и рекомендовали делать массаж и электрофорез, но ничего не помогло. Тогда нам предложили сделать генетический тест. Я сначала хотела отказаться, ведь ни по моей линии, ни по линии мужа нет никого с генетическими заболеваниями, но свекровь, она у нас медик, убедила сдать анализ.
Логика была такая: исключить самое плохое и после продолжить лечить Машу от мышечного гипотонуса. Но тест на СМА пришел положительный, и после этого наш мир перевернулся, — рассказала мать девочки Марина Никонова.
Скоро малышка отправится на третий курс реабилитации в столицу. Из того, что может быть не видно со стороны, это то, что у нас окрепли мышцы. Тело окрепло, появилось больше движений. Она стала держать голову, учится держать корпус, — говорит мама Вики. То есть раньше она совсем такая искривленная была. Сейчас начали выправляться немножечко, сколиоз у нас уменьшился. Еще маленькая северянка делает попытки разговаривать с родными. Она очень любит проводить время со своим старшим братом Славой: — Если раньше она у нас как котеночек пищала, то сейчас появились слова, она командует, зовет брата на всю квартиру.
RU Девочка начала сама сглатывать слюну, но если она нервничает, родители ей помогают с помощью специального прибора. Аппарат ИВЛ используют только ночью, потому что правильное дыхание для детей со СМА — это тоже труд, а ночью нужно расслабляться. Вика также проходит специальный курс занятий. Еще Вика по-прежнему питается через зонд: так принимать пищу она стала еще до введения ей «Золгенсмы». Уйти от этого пока не удается.
Теперь Настю, которая живет с мамой на съемной квартире, регулярно навещают няня и врач из хосписа, обеспечивают обезболивающими препаратами. Фото из личного архива Светланы Подосининой — Для нас «Дом с маяком» — спаситель! Помощь хосписа неоценима для «сложных детей и родителей», считает мама: «Там есть всё, от няни до юристов, которые помогают в оформлении документов, всё объясняют. Нам непросто обустроиться в Москве, но Настя чувствует себя получше, радуется частым прогулкам». Сейчас состояние девочки называют стабильно тяжелым, ранки продолжают кровоточить, но юная пациентка героически переносит болезненные перевязки.
Светлана восхищается дочерью: откуда в ней столько силы берется?! А когда самочувствие немного улучшается, начинает петь и заниматься любимым делом — кулинарией, — говорит мама. Настя, как и раньше, находится на дистанционном обучении, ближайшая цель — сдать экзамены за четвертый класс. Очередная госпитализация запланирована на ноябрь, будут новые обследования.
Чтобы стать обычной девочкой. Алесе из Ленобласти нужна помощь
Никто не мог понять, да что же такое? Тогда ребенка решили отправить на анализы. Из-за критично низких показателей гемоглобина Еву госпитализировали. Еву сразу же увезли в реанимацию. Начали делать переливания крови». Затем ребенка выписали, мама отвезла дочку в Красноярск.
Во время обследования выяснилось, что у девочки острый миелоидный лейкоз. Он поддается лечению, но проявляется в агрессивной форме.
Сейчас Лиза находится на лечении. Она прошла три блока химиотерапии, впереди еще два.
На больничной кровати девочка встретила не только Новый год, Восьмое марта, но и свой тринадцатый день рождения. Лечение трудное и длительное, а после него ей предстоит долгая реабилитация. Местную пищу Лиза не только не может есть, но и даже запах не переносит, приходится покупать продукты, в том числе и дорогостоящее белковое питание, а также большое количество денег уходит на средства для ополаскивания полости рта «Висцид», так как после химиотерапии высокий риск возникновения грибковой инфекции, который очень сложно поддается лечению. Он довольно дорого стоит: одна бутылочка — 700 рублей, ее хватает на три дня», — рассказывает томичка.
Девочка начала драться и отказываться посещать школу. Сперва обследование ничего не вывило. Но медсестра из школы подключила к делу специалистов и выяснила, что у Эвы PANDAS-синдромом, представляющий собой детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, причиной развития которого выступает стрептококковая инфекция. Девочке была назначена антибактериальная терапия, по итогам которой ее состояние нормализовалось, агрессия и прочие негативные симптомы прошли.
На ногах ребенка стали появляться синяки, а со временем он перестал передвигаться самостоятельно. Ребенка экстренно доставили в Детскую областную больницу города Калуги, так как с каждым днем ситуация становилась хуже. Сначала мальчику поставили диагноз «артрит», но лечение не приносило результата.
Помогите! Маленькая девочка Юля мечтает крепко стоять на ногах!
Спасибо всем, кто помог девочке! Поделиться: Одиннадцатилетняя Бунавша с трудом держит 3Д ручку, но старательно выводит буквы. Написать правильно название фонда «Настенька» у девочки не хватило сил, получилось «Спасибо Настя».
Написать правильно название фонда «Настенька» у девочки не хватило сил, получилось «Спасибо Настя». Так Бунавша благодарит каждого, кто поддержал ее в этой трудной борьбе с болезнью.
У девочки тяжелое онкологическое заболевание — опухоль яичника.
В ведомстве уточнили, что в ходе проверки будут установлены условия проживания семьи. При наличии оснований будут приняты меры для восстановления нарушенных прав несовершеннолетних, а также им будет оказана помощь.
Об этом сообщает ТАСС. Ранее мы рассказывали о том, как молодая москвичка нанесла множественные ножевые ранения своему 10-месячному ребенку. Самую оперативную информацию о жизни столицы можно узнать из Telegram-канала MSK1.
RU и нашей группы во « ВКонтакте ».
Денег на лечение и диагностику уходит очень много.
Они смотрят это все, консультируют, и выносят вердикт, нужно ли хирургическое вмешательство или не нужно, чтобы ребенку не стало хуже. Для помощи Веронике на короткий номер 5542 нужно отправить смс сообщение со словом "Дети" и написать любую сумму. Например, ДЕТИ 100.
Эти деньги будут списаны с мобильного счета. Также перевод можно сделать через мобильное приложение или на сайте "Русфонда". А пока Вероника ждет обследования, она продолжает свои тренировки: умственные и физические.
Три раза в день, без выходных она выполняет специальный комплекс упражнений для суставов и мышц. Название каждого из них - это животное: кошка, акула. Но Веронике из всех представителей животного мира больше всего нравится собака.
Вот такая детская мечта.
«Пожалуйста, помогите моему ребенку выжить»: на филиппинской парковке нашли трехмесячную девочку
Пока Ксюша Нечаева ждет своего нового сердца в Цинциннати, в 400 километрах от Барнаула живет другая девочка, Соня Тозыякова. Она знает, что если бы не добрые люди, все могло сложиться иначе - точнее, не сложиться вообще. Ей требовалась пересадка почки. Сонина мама отдала ей свою. Говорю, если я подойду — всё", - вспоминает Сонина мама. Самый пугающий фильм - видеозапись операции. Вспоминают, как страшный сон. Дело было в Москве. Соня и ее мама - на хирургических столах под наркозом. Но у Сони - атипичный гемолитико-уремический синдром, что означает колоссальный риск отторжения донорской маминой почки.
Защитой для пересаженной почки мог быть только дорогостоящий препарат "Солирис". Потом, в послеоперационной палате, они обе жили с сознанием, что деньги на драгоценные ампулы — дело рук зрителей Первого. Мама меня увидела, и она тоже протянула мне руку. У нас кровати стояли вот так вот - параллельно друг другу рядом, да уж не знаю, нам сдвигали их как-то, чтоб мы достали друг друга руками", - рассказывают мама и дочка. Вся Сонина жизнь теперь состоит из будущего. Она придумывает счастливые судьбы своим куклам, а заодно и себе - как, например, станет ветеринаром и будет лечить лошадей. Ксюшина мама в Цинциннати, конечно, тоже отдала бы свое сердце дочке, если б только это было возможно… Доктор Иван держит руку на пульсе. Претендент на пересадку с фонендоскопом неплохо знаком. А сердце - с вашей помощью - скоро пришьют Ксюше новое.
У ребенка обнаружили рак крови. В декабре 2019 года состояние здоровья Максима стало стремительно ухудшаться: пропал аппетит, стали болеть ноги, постоянно поднималась температура. Мальчика буквально покидали жизненные силы.
Людмила Чёрикова, невролог из Центра здоровья говорит, что девочка понимает речь, но сама не разговаривает. Во время реабилитации необходимо работать над постановкой звуков, а также укрепить все мышцы, чтобы Лиза могла сидеть и стоять с поддержкой. На лечение девочки необходимо собрать 132 тыс. Елена воспитывает дочку одна.
Огромная благодарность всем, кто не остался равнодушен к судьбе моей дочки. Дай вам бог здоровья за ваши добрые поступки», — пишет Гуля, мама Бунавши.
Спасибо всем, кто помогает тяжелобольным детям!
После повторной экспертизы телефона в деле пропавшей Даши Некрасовой появились новые зацепки
Чтобы помочь в расследовании, в Омск приехал специалист из центрального аппарата Следственного комитета. У девочки – врожденный порок развития головного мозга, а также ряд сопутствующих заболеваний. Вместе с "Русфондом" мы просим вас помочь Веронике. Волонтеры активно помогают спасать жизни детей из Донбасса, у которых нашли серьезные проблемы с сердцем. Причем помощь оказывают от чистого сердца и абсолютно бесплатно. У девочки с Крайнего Севера тяжелое врожденное заболевание. Московские врачи смогли помочь ей выжить, но чтобы малышка нормально развивалась, ей нужно дорогое.