Новости по теме. В клинической практике применяю праджисан в терапии бесплодия, связанного с лютеиновой недостаточностью, при НОМЦ, ФКМ, патологии пременопаузы. Применение препарата Праджисан® после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза. Применение микронизированного прогестерона Праджисан на ранних сроках беременности у женщин с отягощенным акушерским и гинекологическим анамнезом патогенетически. При каких заболеваниях ПРАДЖИСАН является наиболее эффективным лекарством.
Показания к применению
- Купить в интернет-аптеках в Краснодаре
- рТБДЦЙУБО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ
- Праджисан и беременность - 12 ответов на форуме (4400752)
- ПРАДЖИСАН: отзывы о препарате
Нужно ли компенсировать прогестерон в менопаузе?
Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела. Побочное действие Передозировка Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея. У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола. Лечение: в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием препарата перед сном в течение 10 дней менструального цикла; в случае укорочения менструального цикла или «мажущих» кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на 19- й день вместо 17-го ; в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.
При необходимости проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени СYРЗА4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен.
Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.
Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. Особые указания Препарат Праджисан нельзя применять с целью контрацепции.
Препарат нельзя принимать вместе с пищей, так как прием пищи увеличивает биодоступность прогестерона. Препарат Праджисан следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями, и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма ; у пациенток с сахарным диабетом, нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительностью.
Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, Cmax отмечается через 1-3 ч после приема. Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови являются 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела. Cmax прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 ч после введения. Концентрация 5-бета-прегнандиола в плазме не увеличивается. Показания Нарушения, связанные с дефицитом прогестерона. Противопоказания Для перорального и вагинального применения;— тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения, внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний в анамнезе; — кровотечения из половых путей неясного генеза; — неполный аборт; — порфирия; — установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез или половых органов; — повышенная чувствительность к компонентам препарата , в т. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности не противопоказано.
Тем не менее, существует потенциальный риск для плода особенного мужского пола при применении прогестерона в первые 4 месяца беременности.
Такая доза может применяться на протяжении 60 дней. Побочное действие При пероральном пути введения; Кровотечения "прорыва" или укорочение нормального менструального цикла, напряженность молочных желез обычно в первый месяц лечения. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, изменением режима приема препарата или переходом на вагинальный путь введения. Эти эффекты обычно являются первыми признаками передозировки.
Передозировка Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, укорочение нормального менструального цикла. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Для выравнивания уровня прогестерона необходимо принимать препараты прогестерона в постоянной дозировке и не перескакивать от геля к таблеткам. Предпочтительнее прием таблеток. Прогестерон в организме не накапливается и через 3 месяца приема препаратов не вернется в норму. Вам необходимо выбрать себе гинеколога, довериться ему и полностью выполнять все рекомендации. Если отслеживать овуляцию, то в какой день после овуляции нужно принимать праджисан и в какой дозировке, если прогестерон очень низкий?
Для чего назначают Праджисан при беременности? Инструкция по применению
«Праджисан» при беременности: инструкция по применениюПраджисан – гормональное средство, которое заменяет природный прогестерон. При заместительной гормонотерапии в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Праджисан применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенов. В клинической практике применяю праджисан в терапии бесплодия, связанного с лютеиновой недостаточностью, при НОМЦ, ФКМ, патологии пременопаузы. Применение микронизированного прогестерона Праджисан на ранних сроках беременности у женщин с отягощенным акушерским и гинекологическим анамнезом патогенетически. и постменопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Праджисан применяется по 200 мг/сут в.
Праджисан — как принимать
Так как после его введения бывают выделения или данные выделения не повлияют... Мой врач гинеколог назначила мне приём проджисана 200 мл 2 раза в сутки, с 14 по 25 д. М- эхо 8 мм. Принимаю праджисан с 16 до 25 дня цикла. Сегодня, по идее, должны начаться критические дни.
Способ приготовления или применения: Продолжительность лечения определяется характером и особенностями заболевания.
Пероральный путь введения. Препарат принимают внутрь, запивая водой. В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза препарата Праджисан составляет 200-300 мг, разделенных на 2 приема утром и вечером. При недостаточности лютеиновой фазы предменструальный синдром, фиброзно-кистозная мастопатия, дисменорея, пременопауза суточная доза составляет 200 или 400 мг, принимаемых в течение 10 дней обычно с 17-го по 26-й день цикла. При заместительной гормонотерапии в пери- и постменопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Праджисан применяется по 200 мг в день в течение 10-12 дней.
Вагинальный путь введения Капсулы вводят глубоко во влагалище. Абсолютный дефицит прогестерона у женщин с нефункционирующими отсутствующими яичниками донорство яйцеклеток : на фоне эстрогенной терапии по 200 мг в сутки на 13 и 14-й дни цикла, затем по 100 мг 2 раза в сутки с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня, и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг в сутки каждую неделю, достигая максимума 600 мг в сутки, разделенных на 3 приема. Такая доза может применяться на протяжении 60 дней. Поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению: рекомендуется принимать от 200 до 600 мг в сутки, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение I и II триместра беременности.
Вагинальный прием назначают при профилактики эндометриоза или миомы матки, бесплодии, преждевременная менопауза, заместительной гормонотерапии и другое. Я в данным способом не применяла, так что ничего не могу сказать. Полный список можно прочитать в инструкции к препарату. Применение и дозы препарата определяет врач, и при разных заболеваниях и для профилактики они разные. Мне нужно было по три капсулы в день принимать. В любом случае перед применением нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Во время применения могут возникнуть побочные действия, при вагинальном введении сонливость, тошнота, головные боли, сыпь, зуд и так далее, хорошо что у меня ничего не возникало. Во время применения и пероральным и вагинальным путями может возникнуть аллергическая реакция или анафилактический шок. Поэтому во время приема нужно быть предельно внимательным и наблюдать за симптомами.
С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности не противопоказано. Тем не менее, существует потенциальный риск для плода особенного мужского пола при применении прогестерона в первые 4 месяца беременности. Применение микронизированного прогестерона во II-III триместрах беременности может приводить к развитию заболеваний печени у беременных. Многочисленные эпидемиологические исследования не выявили случаев аномалии развития плода при применении прогестерона при беременности. Данных по применению препарата в период лактации недостаточно для того, чтобы оценить потенциальный риск для младенца.
Праджисан при эндометриозе отзывы
Информация по препарату Праджисан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату. Праджисан отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 319.8 руб. в аптеках и 27 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. На 23дц я начала принимать праджисан капсулы по 200мг утром и вечером и закончила на 25дц. Во-первых, праджисан гель помогает эмбрионам прикрепиться, во-вторых, при наступившей беременности поддерживает ее.
Аналоги Праджисан
- Праджисан отзывы - Аптеки - Первый независимый сайт отзывов России
- Праджисан 200мг капсулы N10
- Праджисан капсулы - инструкция по применению
- Праджисан – инструкция по применению, дозы, показания
- Праджисан капс 200мг №10
- Инструкция к препарату ПРАДЖИСАН капсулы 200 мг
Праджисан: инструкция по применению
При каких заболеваниях ПРАДЖИСАН является наиболее эффективным лекарством. Именно про праджисан не знаю, но если пить прогестерон утрожестан, то он влияет на печень, плюс некоторым от него плохо становится. Гель Праджисан хорошее средство и отличный вариант препарата с прогестероном.
Праджисан — как принимать
Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона. Если курс лечения начинается слишком рано в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла , возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения. Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов. Применение в клинической практике При постмаркетинговом применении отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения при проведении ЗГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами ; повышение АД. В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивницу и анафилактический шок.
При вагинальном пути введения Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в частности, лецитина сои в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений. Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение наблюдаемые при пероральном применении препарата , не отмечались. Передозировка Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея. У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола. Лечение: в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием препарата перед сном в течение 10 дней менструального цикла; в случае укорочения менструального цикла или "мажущих" кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на 19-й день вместо 17-го ; в перименопаузе и при ЗГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.
При необходимости проводят симптоматическое лечение. Лекарственное взаимодействие Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры.
Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.
Когда меня выписали, что называется, халява кончились. Пошла в аптеку покупать и офигела от цены. Спросила у своего гинеколога, можно ли заменить на аналог, вот она и посоветовала Праджисан. Что могу сказать, тут цена полегче для семейного бюджета, а по свойствам то же самое! Зачем же тогда переплачивать, хорошо, что есть ничем не уступающие аналоги.
При пероральном и вагинальном пути введения: Аллергические реакции крапивница, анафилактический шок.
Читать полностью Противопоказания Тяжелые нарушения функции печени или почек, гепатит, тромбоэмболические заболевания, вагинальные кровотечения не установленного генеза, карцинома молочной железы за исключением случаев, при которых прогестерон применяется в составе комбинированной терапии данного заболевания. Читать полностью Лекарственное взаимодействие При пероральном примененииПрогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.
Перед началом ЗГТ и регулярно во время ее проведения женщина должна быть обследована для выявления противопоказаний к ее проведению. При наличии клинических показаний должно быть проведено обследование молочных желез и гинекологический осмотр. Применение прогестерона может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, включая показатели функции печени, щитовидной железы; параметры коагуляции; концентрацию прегнандиола. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами При пероральном приеме необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея. У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола. Лечение: в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием препарата перед сном в течение 10 дней менструального цикла; в случае укорочения менструального цикла или "мажущих" кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на 19-й день вместо 17-го ; в перименопаузе и при ЗГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной. При необходимости проводят симптоматическое лечение. Лекарственное взаимодействие Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя.