Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. Купить Нейпилепт раствор для в/в и в/м введ.125 мг/мл 4 мл 5 шт цена. Раствор для приёма внутрь 100 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком.
"Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
Раствор для приёма внутрь 100 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. Нейпилепт: Состав. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом. Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Нейпилент® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100 мл — уникальная форма выпуска, которая способствует повышению приверженности пациентов лечению: при длительном приеме препарата большие флаконы объемом 100 мл выгоднее приобретать и удобнее использовать.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 100мл флакон
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Показания к применению — острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; — восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; — черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; — когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; — не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; — в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. После приема препарата концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
Также рекомендован в случае получения черепно-мозговой травмы, причем может использоваться как составной элемент комплексной терапии в остром периоде, так и в период восстановления как психометаболический стимулятор. В этой роли препарат может выступать и при когнитивных и поведенческих нарушениях, происходящих в ЦНС в случае дегенеративных либо сосудистых заболеваний головного мозга. Противопоказания Препарат противопоказан при реакциях гиперчувствительности к компонентам и действующему веществу в том числе на препараты-аналоги. Не применяется при выраженных ваготонических реакция иначе — повышенный тонус парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. Не применяется в педиатрической практике вплоть до 18-летнего возраста пациентов , ввиду недостатка клинических наблюдений. В связи с недостаточностью данных по применению Нейпилепта при беременности, средство необходимо назначать с учетом соотношения риска для плода и пользы для матери. При терапии препаратом у кормящих женщин, рекомендуется на время прекратить грудное вскармливание, так как нет данных об экскреции Нейпилепта с грудным молоком. Способ применения Рекомендуемый режим дозирования: В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта назначается по 1000 мг Нейпилепта каждые 12 ч начиная с первых суток после установления диагноза, рекомендуемая продолжительность терапии не менее 6 недель. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, а также восстановительный период ЧМТ, в том числе при когнитивных и поведенческих расстройствах в случаях дегенеративных и дисциркуляторных заболеваний головного мозга: внутривенно или внутримышечно по 500 мг — 2 г Нейпилепта в день. При этом как дозировка, так и длительность курса терапии определяется тяжестью симптомов данного заболевания.
Дозировка и длительность лечения - в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациент. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия отпуска из аптек Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Нейпилепт, раствор для приема внутрь 100мг/мл, флакон 300мл
Цитиколин Нейпилепт. Нейпилепт 100 мл 100 мг. Нейпилепт 100 мл. Нейпилепт раствор для приема. Нейпилепт 1000. Нейпилепт 1000 мг 4 мл. Нейпилепт флакон 100 мл.
Цитиколин 500мг сиропа. Нейпилепт раствор внутрь. Цитиколин Сотекс. Нейпилепт раствор для приема внутрь. Нейпилепт дозирующая пипетка. Нейпилепт 100.
Нейпилепт сироп. Нейпилепт 500 мг раствор. Нейпилепт Сотекс. Сотекс препараты. Нейпилепт таблетки. Нейпилепт раствор для приема внутрь отзывы.
Нейпилепт 125. Нейпилепт раствор. Нейпилепт по латыни.
Передозировка С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. Взаимодействие Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания Острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии , Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, Черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период, Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют.
Не применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием данных. Побочные действия: Очень редко: аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Нейпилепт 100 мг/мл Раствор для приема внутрь 300 мл
Нейпилепт пероральный раствор, 30 мл. Цераксон. раствор для приема внутрь флакон 30 мл. Раствор для перорального приема принимают внутрь во время еды, растворив в небольшом количестве воды. Внутривенно струйно НЕЙПИЛЕПТ® вводится медленно (3-5 минут в зависимости от дозы).При внутривенном капельном введении скорость инфузии должна быть 40-60 капель в. Инструкция по применению Нейпилепт 100мг/мл 300мл раствор для приема внутрь. Нейпилепт 100мг/мл раствор для приема внутрь флакон 100мл в комплекте с пипеткой дозирующей и мерным стаканчиком.
Нейпилепт – ноотропное средство в форме раствора
При этом используется струйное или капельное введение. При струйных инъекциях лекарство вводят очень медленно — от 3 до 5 минут. Важно избегать вводить раствор в одно и то же место дважды. Для инфузийного капельного введения используется специальное приспособление — капельница. Скорость введения — около 50 капель за минуту. Дозировки препарата Режим дозирования определяется состоянием пациента: В острой фазе инсульта или сразу после травмы ГМ назначается 2 г цитиколина в сутки. При этом дозу разделяют на 2 раза и вводят с интервалом 12 часов.
Одновременное применение лекарственных средств, содержащих меклофеноксат, запрещено. Побочные действия Прием Нейпилепта переносится хорошо. Крайне редко в т. В некоторых случаях препарат стимулирует парасимпатическую систему, вызывает кратковременное изменение АД. Обращаться к доктору целесообразно при усугублении перечисленных реакций либо появлении новых побочных эффектов, не упомянутых в инструкции. Передозировка Препарат является низкотокисчным, поэтому случаев передозировки не встречалось даже у людей, превышавших терапевтические дозы. Противопоказания выраженной ваготонии высоком тонусе парасимпатической части вегетативной нервной системы ; индивидуальной непереносимости одного из компонентов лекарства; лечении лиц младше 18 лет отсутствуют достаточные клинические данные ; кормлении грудью. Рекомендуемое время — 3-5 минут зависит от дозы. Скорость инфузии при внутривенном капельном введении должна составлять 40-60 капель в минуту. При персистирующих внутричерепных кровоизлияниях максимальная суточная доза Нейпилепта составляет 1000 мг. Скорость — 30 капель в минуту. В растворе для перорального применения на холоде может образовываться небольшое количество кристаллов. Наличие таковых не влияет на качество препарата, т. Если препарат с кристаллами поместить в нормальные условия, через некоторое время за несколько месяцев они самостоятельно растворятся. Влияние на способность к вождению автотранспорта, управлению механизмами Выполнять привычные виды деятельности в т. Беременность, лактация Информация о лечении цитиколином беременных женщин ограничена, зато исследования на животных не выявили отрицательного воздействия препарата на плод. Во время беременности Нейпилепт назначают в редких, исключительных случаях, предварительно удостоверившись в том, что это не причинит вреда будущему ребенку. Сведений об экскреции цитиколина с материнским молоком нет, поэтому кормящим пациенткам Нейпилепт не назначают.
Фармакодинамика Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Дисменорея циклический патологический процесс, при котором в дни менструации появляются выраженные боли внизу живота. Эти боли могут сопровождаться другими симптомами: общей слабостью, тошнотой, рвотой, головной болью. Снижение либидо расстройство половой функции, характеризующееся невыраженностью полового влечения. Гиперволемия нарушение циркулирующего объема крови по кровеносным сосудам в сторону увеличения. Гипергликемия клинический симптом, обозначающий увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови по сравнению с нормой. Побочные эффекты Побочные проявления при применении Нейпилепта достаточно редки. Очень редко могут появляться аллергические реакции организма в виде сыпи, кожного зуда, анафилактического шока. Редко могут возникать чувство головокружения или головная боль, чувство жара. Может появиться тремор, ощущаться онемение в парализованных конечностях. Возможна тошнота, иногда до рвоты, диарея. Редко возможны галлюцинации, возбуждение, бессонница. Также могут появляться отеки, одышка, понижаться аппетит, изменяться активность печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может действовать стимулирующе по отношению к парасимпатической системе, в том числе кратковременно изменять показатели артериального давления. Если какие либо указанные побочные проявления усугубляются, а также были отмечены другие побочные эффекты, о которых не указывалось в инструкции, об этом необходимо сообщать врачу. Передозировка Случаи передозировки Нейпилептом не описаны. Препарат достаточно безопасен для использования в терапевтических дозировках. Какие еще негативные проявления может вызывать препарат Согласно отзывам и инструкции по применению к уколам «Нейпилепта», а также раствора для приема внутрь, медикамент может спровоцировать появление определенных побочных эффектов: Приапизм продолжительная болезненная эрекция, не связанная с сексуальным возбуждением и не прекращающаяся после полового сношения. Полиурия увеличение объема выделяемой урины за сутки. Недержание мочи. Аноргазмия отсутствие оргазма при достаточной сексуальной стимуляции. Ринит воспаление слизистой оболочки носовой полости, которое характеризуется ее отеком, заложенностью, выделением слизистого или серозного секрета, ухудшением самочувствия и нарушением обоняния. Галакторея патологический процесс, при котором из груди выделяется молокообразная жидкость. Гинекомастия увеличение грудной железы с гипертрофией желез и жировой ткани.
Нейпилепт уколы: инструкция по применению
| Нейпилепт — инструкция по применению, описание, вопросы по препарату | купить по лучшей цене в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. |
| НЕЙПИЛЕПТ Р-Р ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ - инструкция по применению в городе Новосибирск | 'Фото товара НЕЙПИЛЕПТ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 0.1Г/МЛ 100МЛАптека Миницен. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь : инструкция по применению | Раствор для приёма внутрь 30 мл во флаконе в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком. |
| Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл флакон 300 мл | Цераксон раствор для приема внутрь 100 мг/ мл пак.10 мл 10 шт. |
Нейпилепт раствор для приема внутрь - инструкция по применению
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Распределение: после введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата почками выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СO2, скорость выведения выдыхаемого СO2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу. Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Особенности применения Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные об экскреции цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Фармакодинамика Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
При терапии препаратом у кормящих женщин, рекомендуется на время прекратить грудное вскармливание, так как нет данных об экскреции Нейпилепта с грудным молоком. Способ применения Рекомендуемый режим дозирования: В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта назначается по 1000 мг Нейпилепта каждые 12 ч начиная с первых суток после установления диагноза, рекомендуемая продолжительность терапии не менее 6 недель. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, а также восстановительный период ЧМТ, в том числе при когнитивных и поведенческих расстройствах в случаях дегенеративных и дисциркуляторных заболеваний головного мозга: внутривенно или внутримышечно по 500 мг — 2 г Нейпилепта в день. При этом как дозировка, так и длительность курса терапии определяется тяжестью симптомов данного заболевания.
При назначении Нейпилепта пожилым пациентам, какая либо коррекция доз не проводится. Препарат по своим характеристикам должен применяться немедленно после вскрытия ампулы. Нейпилепт вводится как внутримышечно, так и внутривенно струйно медленно, на протяжении трех-пяти мин, учитывая количественно дозировку назначенного препарата или внутривенно капельно скорость инфузии при этом 40-60 капель в минуту. При сохраняющемся внутричерепном кровоизлиянии крайне не рекомендуется превышать дозу Нейпилепта в 1000 мг в сутки, при этом препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту. Внутривенный путь в большинстве случаев использования препарата введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении не следует допускать повторное введение Нейпилепта в том же месте.
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь
НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь следует применять внутрь перорально (путем проглатывания) во время еды или между приемами пищи. Это касается как раствора для приема внутрь, так и раствора для в/в, в/м введения. Ищете, где купить Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс В интернет-аптеках поблизости Нейпилепт 100Мг-Мл 30Мл Раствор Для Приема Внутрь Сотекс продается по средней цене 416.15 рублей. Заказ и самовывоз из ближайшей аптеки.
Нейпилепт раствор для приема внутрь: инструкция по применению
Внутривенно струйно НЕЙПИЛЕПТ® вводится медленно (3-5 минут в зависимости от дозы).При внутривенном капельном введении скорость инфузии должна быть 40-60 капель в. Инструкция по применению для Нейпилепт Раствор 250 мг/мл 4 мл 5 шт: показания, способы применения, состав и прочая информация о товаре. Цераксон (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл; Феррер Интернасьональ С.А., Испания). Цераксон (раствор для приема внутрь, 100 мг/мл; Феррер Интернасьональ С.А., Испания).
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 30 мл
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Распределение: после введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата почками выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СO2, скорость выведения выдыхаемого СO2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Препарат показан для применения в острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; при восстановительном периоде после ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговых травмах, когнитивных и поведенческих нарушениях при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Компания «Сотекс» уверена, что данная форма будет актуальна и востребована на рынке, так как возможность перорального приема расширяет арсенал лечащих врачей. Нет комментариев.
Показания - поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга; - черепно-мозговая травма ЧМТ , острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; - острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; - восстановительный период геморрагического и ишемического инсультов. Противопоказания — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; — не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; — в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Особые указания Данных по этому разделу нет. Побочные действия Очень редко включая индивидуальные случаи : аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу. Передозировка Данных по этому разделу нет.
Распределение Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Метаболизм Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Состав Активные вещества: цитиколин натрия в пересчете на цитиколин Вспомогательные вещества: сорбитол - 200 мг, глицерол - 50 мг, натрия цитрат натрия цитрата дигидрат - 6 мг, калия сорбат - 3 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.