от 11 июля 2022 года № ФСЗ 2008/01205 На медицинское изделие Тест-полоски "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active). ФСЗ 2008/02341. Класс опасности. 1 (медизделия с низкой степенью риска). Registration certheicate № фсз 2008/02071. от 16 июня 2008 года. Срок действия: не ограничен. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 02 ноября 2010 года. № ФСЗ 2010/08216. Регистрационное удостоверение. Реагенты для окраски и фиксации биопроб (№ ФСЗ 2008/02391 от 27.06.2017).
Первая страница документа
- UltraKitt, нетоксичная среда для заключения
- РУ № ФСЗ 2008/02341 от 16 июля 2008 года
- ФСЗ 2008/02041 - АналитикаМед
- Telegram: Contact @obshina_ru
- UltraKitt, нетоксичная среда для заключения
Contract: 2222502232821000555
АО "Медоборудование", Россия, 430904, Республик 39134. ФСЗ 2008/02041. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 28 декабря 2015 годало ФСЗ 2008/02246. 3. Регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2012/12284 от «28» июня 2012 года.
Соли желчных кислот 500 г (ФСЗ 2009/03707)
АО "Медоборудование", Россия, 430904, Республик 39134. ФСЗ 2008/02041. Федеральная служба n o надзору в сфере здравоохранения: (росздравнадзор). t на медицинское изделие. ОТ 24 декабря 2008 года № ФСЗ 2О08/03236. Extreme Farbindikator: Central, Intensiv; Red, Yellow, Grey. Номер РУ. ФСЗ 2008/02936. Иглы акупунктурные: Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03085 от 27.10.2023г. Код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 32.50.13.110. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. OT 26 октября 2021 года. № ФСЗ 2008/01097.
РУ № ФСЗ 2008/02341 от 16 июля 2008 года
- Первая страница документа
- Достаточно
- ФСЗ 2008/02041 - АналитикаМед
- Google Sheets: Sign-in
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ на медицинское изделие. от 16 февраля 2017 года № «ФСЗ 2008/01280. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 25 апреля 2017 года. № ФСЗ 2009/04308. РУ РУ ФСЗ 2008 01124 антитела Документ о приемке, подписанный членами приемочной комиссии. регистрация медицинских изделий по правилам РФ.
Каталог документов NormaCS
регистрация медицинских изделий по правилам РФ. Подробную информацию для заказа Соли желчных кислот 500 г (ФСЗ 2009/03707) можете узнать по телефону или оставив заявку на почту info@ Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 19 ноября 2008 года. ФСЗ 2008/02867. от 17 мая 2016 года. № фСЗ 2008/01941. Лист 1. На медицинское изделие Стетоскоп LD с принадлежностями: варианты исполнения: LD Prof-Plus (вид 124550), LD Prof-I (вид 124550), LD Prof-II (вид 124550), LD Prof-III (вид 124550), LD Prof-IV (вид 122050), LD Focus (вид 122050).
ФСЗ 2009/05634
Кроме того, было сбито 104 украинских БПЛА. Поражены живая сила и военная техника ВСУ в 115 районах, а также склад с беспилотными летательными аппаратами 113-й бригады теробороны. Ситуация на линии фронта Подразделения группировки войск «Запад» заняли более выгодные рубежи и нанесли поражение формированиям 63-й механизированной бригады ВСУ в районе н. Червоная Диброва ЛНР. Противник потерял до 20 военнослужащих, а также два автомобиля, 152-мм гаубицу «Мста-Б» и 152-мм орудие Д-20. Также по теме Подвиг пехотинцев: как шесть российских бойцов отразили атаку целого взвода ВСУ Военкор RT Александр Симонов пообщался с добровольцами с позывными Ахма и Шуя, которые вместе с четырьмя сослуживцами отразили атаку...
Приложение: таблица сопоставления параметров и характеристик на 1 л. За нарущения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.
Лоток с откидной ручкой на 8 штативов Hitachi 5 поз. Лоток с откидной ручкой на 15 штативов Hitachi 5 поз. Летниковская, д. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "Рош Диагностика Рус", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Аппарат для карбокситерапии inco2. Ванна ультразвуковая Codyson регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна Codyson CD-4820 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение. Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы. Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии. Игла Спинокан б. Браун регистрационное удостоверение. Botox регистрационное удостоверение. Реестр регистрационных удостоверений. База регистрационных удостоверений. Lion 500 Alcolmeter регистрационное удостоверение. Деструктор игл Liston d1101. Ходунки Реми Фумагалли регистрационное удостоверение. Вертикализатор СН 38. Вертикализатор регистрационное удостоверение. Облучатель УГН-1 регистрационное удостоверение. Кушетка смотровая медицинская КМС-01. Анализатор биохимический BS-800m регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский Айболит регистрационное удостоверение ШМ-2. Регистрационное удостоверение на перчатки. Сертификат соответствия на пикфлоуметр. Зонд желудочный регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ 2. Флюорографическая пленка 70 мм х 30,5 м narhi. Регистрационное удостоверение на шприцы одноразовые с иглами. Регистрационное удостоверение инфузионные системы. Система инфузионная сертификат соответствия. Орхидометр сертификат. Орхидометр регистрационное. Орхидометр тестикулометр Прадера регистрационное удостоверение. Рег удостоверение на орхидометр. Шейкер термостатируемый St-3 рег. Эхосинускоп Sinuscan-201 регистрационное удостоверение. LOIP lb-212 регистрационное удостоверение. Электрокардиограф эк12т-01-РД. Электрокардиограф эк12т-01-р-д, 141 мм. Электрокардиограф 1-канальный Kenz-ECG-107 регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на электрокардиограф эк12т-01-р-д. Респиратор кн95 регистрационное удостоверение. KN 95 регистрационное удостоверение. Кн 95 респиратор с клапаном ffp2 регистрационное удостоверение. Кн99 регистрационное удостоверение.
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1409/21 от 20.10.2021
- ФСЗ 2008/02041 | Отсасыватель хирургический электрический «Armed» | Реестр медицинских изделий 2024
- ФСЗ 2008/02041 от 25.02.2020 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
- かわいい！ ハーフパンツ
- Минздравы, сертификаты
- ФСЗ 2008/02041 - АналитикаМед
UltraKitt, нетоксичная среда для заключения
X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer.
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
UltraKitt, нетоксичная среда для заключения Кат.
Baker красители по Май-Грюнвальду и Гимзе, а также буфер Серенсена представляютсобой концентрированные реагенты, предназначенные после приготовлениярабочих растворов для окраски мазков периферической крови, а такжемикроскопических гистологических и цитологических препаратов.
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя.
Поделиться публикацией
Уведомление ООО "Рош Диагностика Рус" о безопасности при использовании медицинских изделий Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Рош Диагностика Рус", представителя производителя, о новых данных по безопасности при использовании медицинских изделий: - "Платформа модульная аналитическая modular analytics для клинико-диагностических лабораторных исследований, в различных конфигурациях, с принадлежностями: Металлический поднос Tray assy ", производства "Рош Диагностикс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 16. Лоток с откидной ручкой на 5 штативов Hitachi 5 поз. Tray collapsible handle f. Лоток с откидной ручкой на 8 штативов Hitachi 5 поз.
Масса для коррекции Korrektur Final kiss в отдельных упаковках по 20 г, 75 г. Прозрачная масса Transpa Clear TC в отдельных упаковках по 20 г, 75 г. Массы специальные в отдельных упаковках по 20 г, 75 г: - White Surface WS. Глазурь Glasur в отдельных упаковках по 20 г, 75 г. Cercon ceram press: 1. Заготовки в виде таблеток в отдельных упаковках по 5 шт. Duceratin Kiss: 1.
Бонд Bonder в отдельных упаковках по 20 г. Прозрачная масса Transpa-Clear TC в отдельных упаковках по 20 г.
Глазурь Glasur в отдельных упаковках по 20 г. Принадлежности: 1. Кисточка для нанесения красителя MagicStain Malfarbenpinsel.
Кисточка для нанесения керамики MagicWizard Keramikpinsel. Кисточка для пастообразного опака MagicOpaque Pastenopakerpinsel 6. Кисточка для нанесения керамики Turbo Keramikpinsel nach Brauenwarth. Дозатор Kiss Portionierer. Форма для образцов Probenformer.
Муфель в комплекте из 4 дет.
Подразделениями группировки войск «Днепр» нанесено огневое поражение живой силе и технике 65-й механизированной бригады ВСУ, 121-й и 126-й бригад теробороны в районах н. Противник потерял до 70 военнослужащих, а также бронетранспортёр, два пикапа, 155-мм гаубицу М777 производства США, две 122-мм гаубицы Д-30 и 122-мм самоходную артиллерийскую установку «Гвоздика». Также на russian.
Он подчеркнул, что высокий боевой потенциал позволяет постоянно оказывать огневое воздействие на противника, не давая ему удерживать линию обороны. Также было уничтожено более 22 тыс. Наши военнослужащие развеяли миф о превосходстве западного вооружения», — подчеркнул он.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Приобретайте часы ORIENT FSZ3N005B0 по низким ценам в каталоге. от 11 июля 2022 года № ФСЗ 2008/01205 На медицинское изделие Тест-полоски "Акку-Чек Актив" (Accu-Chek Active). 74 предложения - низкие цены, быстрая доставка от 1-2 часов, возможность оплаты в рассрочку для части товаров, кешбэк Яндекс Плюс - Яндекс Маркет.