Единый реестр испытательных лабораторий. Группа информационных ресурсов. Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. правительственные поручения; запросы о потенциальном нарушении организациями закона об аккредитации; необходимость проверки выполнения ранее выданных ФСА предписаний. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня. Роспроверки. Обновляемая база всех проверок прокуратуры, инспекций и контрольных органов. Планы проверок. Внеплановые проверки. Единый реестр испытательных лабораторий. Группа информационных ресурсов.
Документы Федеральной службы по аккредитации
Сертификат соответствия: 1. Особенность реестра данного в том, что сюда вносят только обязательные пожарные сертификаты. Получить бесплатную консультацию Если Вы получили добровольный, то конечно его здесь не найдете. Национальная часть Единого реестра выданных сертификатов соответствия , оформленных по единой форме - в данном реестре содержаться все сертификаты, выданные на соответствия всех регламентов Таможенного союза.
Чем более удобной будет оценка безопасности товаров в интернете, тем комфортнее будет совершать там покупки. Уже сейчас можно зайти в любую категорию товаров и проверить, что сертификат есть.
Если раньше ссылка на сертификат была доступна с сайтов маркетплейсов, то теперь уже идет интеграция сервиса в приложения», — отметил руководитель Росаккредитации Назарий Скрыпник. Тем не менее, потенциал развития сервиса все еще огромен.
Заходим на сайт Росаккредитации 2. Нажимаем на кнопку «Найти» в разделе «Аккредитованные лица» и выбираем «Реестр аккредитованных лиц».
Реестр позволяет найти аккредитованную лабораторию по номеру записи в реестре аккредитованных лиц, ИНН организации или ее наименованию, а также наименованию аккредитованного лица или адресу места осуществления деятельности. Для поиска по ряду критериев возможно воспользоваться фильтром слева.
В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Алгоритм поиска лаборатории в реестре аккредитованных лиц.
Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица". Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц". Открывается страница "Реестр аккредитованных лиц".
Реестры Росаккредитации
Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки.
Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия.
В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации.
Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия.
Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе. Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке.
Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их.
Они включают 5 этапов: Проверка заявления об аккредитации и прилагаемых документов. Определение состава экспертной группы, уведомление об этом заявителя, экспертной. Изучение документации на предмет соответствия заявителя требованиям аккредитации. Выездная проверка заявителя по актуальным критериям аккредитации. Формирование экспертного заключения о возможности ведения деятельности оцениваемой лаборатории. При положительном решении, составляется акт о подтверждении компетентности аккредитованного лица, также вносятся сведения в реестр аккредитованных лиц. Перечень предоставляемых услуг Аккредитация лабораторий в Росаккредитации проходит в регламентированные сроки, при соблюдении установленных правил.
Их соблюдение гарантирует, что предприятие: применяет в работе только аттестованные методики; оснащено всем необходимым набором оборудования и ресурсами измерения; своевременно осуществляет поверку и калибровку лабораторных приборов и средств измерений; комплекс испытательных мероприятий выполняют профессиональные работники; лабораторные площади помещения соответствуют всем стандартам; применяет эффективную систему управления качеством. Как происходит аккредитация в ФСА? Согласно правилам Национальной системы аккредитации НСА, мероприятия по оценке и подтверждению права лаборатории на ведение деятельности проводятся в течение 100 рабочих дней, без учёта возможных периодов приостановки. Они включают 5 этапов: Проверка заявления об аккредитации и прилагаемых документов. Определение состава экспертной группы, уведомление об этом заявителя, экспертной. Изучение документации на предмет соответствия заявителя требованиям аккредитации. Выездная проверка заявителя по актуальным критериям аккредитации.
В обязанности службы также входит формирование и ведение реестров. При Росаккредитации функционирует Общественный совет, цель которого — публичное увеличение эффективности процессов, происходящих внутри службы. В состав Совета входит пять комитетов и 21 рабочая группа. В 2015 году был создан подведомственный Национальный институт аккредитации. Учреждение проводит образовательные программы и проверяет квалификацию лабораторий.
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации
Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Росаккредитация сегодня — Как проходит аккредитация организаций и компаний в 2023 году. Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. С чего начать? Как не упустить важное? ФСА обновила контроль сведений о разрешительных документах в реестрах. Росаккредитация включила в реестр экспертов по халяль-продукции.
Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"
НОВОСТИ | Подготовка к аккредитации в Росаккредитации (ФСА). То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации. Главные новости об организации Росаккредитация на
Реестр документов на сайте Росаккредитации
Так как потребитель претензии по качеству работы, допустим, отеля предъявляет не его персоналу, не владельцу, не компании, которая установила ему то или иное количество «звезд», негатив получает весь курорт, весь регион, весь наш внутренний туризм». Первый шаг на этом пути — совершенствование системы классификации средств размещения. Руководитель Роскачества Максим Протасов отметил активное взаимодействие с Росаккредитацией в области совершенствования национальной инфраструктуры качества. Вместе мы выстраиваем систему, в которой качество становится обязательной нормой, а потребители уверены в том, что они получают самое лучшее», — отметил он. Управляющий директор Ozon Сергей Беляков подчеркнул, что борьба с контрафактом — приоритет компании.
Сотрудничество с Росаккредитацией — один из важнейших шагов в этой работе. Благодаря партнерству мы можем подтвердить безопасность миллионов товаров, представленных на нашей витрине, в том числе социально-значимых. Совместные действия позволяют нам эффективно бороться с несоответствующими товарами в интересах миллионов наших покупателей», — уверен он.
Волгоград, ул. Бурейская, д. Кострома, ул. Советская, д.
Омск, ул. Челябинск, ул. Энгельса, д. Екатеринбург, ул. Красноармейская, д. Уфа, бульвар Ибрагимова, д. Краснодар, ул.
Айвазовского, 104-а ГРЦМ 390011, г. Оренбург, ул.
Что же такое аккредитация?
В данном законе представлена следующая формулировка Аккредитации: аккредитация в национальной системе аккредитации - подтверждение национальным органом по аккредитации соответствия юридического лица или индивидуального предпринимателя критериям аккредитации, являющееся официальным свидетельством компетентности юридического лица или индивидуального предпринимателя осуществлять деятельность в определенной области аккредитации Национальным органом по аккредитации является Федеральная служба по аккредитации Росаккредитация. Росаккредитация - федеральный орган исполнительной власти. В качестве подтверждения, что лаборатория является аккредитованной, часто предоставляется бумажный аттестат аккредитации.
Но является ли данный документ доказательством на самом деле? В соответствии со статьей 18 ФЗ-412: В течение трех рабочих дней со дня подписания приказа об аккредитации сведения об аккредитации вносятся в реестр аккредитованных лиц, копия приказа об аккредитации вручается заявителю непосредственно либо направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.
Реестр сертификатов Как самостоятельно зарегистрировать в реестре ФСА свою продукцию? Организация Росаккредитация - официальный сайт реестр деклараций о соответствии и ответственна за подтверждение компетентности организаций в области аккредитации, а также надзор за их деятельностью.
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. Реестр «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь. Добро пожаловать на канал Федеральная служба по аккредитации (24694427) на RUTUBE. Здесь вы можете посмотреть 98 интересных видео в хорошем качестве без регистрации и совершенно бесплатно. Полный реестр организаций, аккредитованных на право поверки в Российской Федерации | Кто поверит с аналитикой. Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). Реестры обязательных документов на федеральной Службе Росаккредитации. С марта 2015 года стал существовать единый реестр всех выданных сертификатов и деклараций, которые требуют обязательного оформления по различным нормативным актам.
Единый центр метрологических услуг
Сертификаты и декларации, не зарегистрированные в реестре Росаккредитации, не дают права на выпуск продукции в обращение. Новость от росаккредитации Новость на сайте росаккредитации от 30.11.23: В связи с техническими работами возможны временные сложности с доступом к реестрам ФГИС Росаккредитации. Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА).