Глаголев Сергей Владимирович Начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора. Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Заместитель главы Минздрава России Сергей Глаголев в рамках выступления на сессии ПМЭФ заявил, что сейчас в стране дефицита препаратов по международным непатентованным наименованиям нет. В своём выступлении Сергей Глаголев обозначил ряд новых инициатив Российской Федерации, которые впоследствии были закреплены в Итоговой декларации встречи Министров БРИКС 2023.
Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет
Уточняется, что во вторник Глаголев встретился в Минздраве РФ с чрезвычайным и полномочным послом Индии в России Паваном Капуром, где обсуждались процедуры государственной регистрации лекарственных препаратов, особенности госрегулирования предельных отпускных цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших, возможность проведение экспертизы качества лекарственного средства в месте производства. Заместитель министра [Сергей Глаголев] пригласил заинтересованных специалистов из Индии на стажировку в ведущие российские медицинские и научные центры", - говорится в сообщении.
Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины. Она концепция «третьего пола» также не закреплена в основополагающих международных документах ООН, где понятие пола освещается в традиционном его понимании — мужчина и женщина. Концепция «третьего пола» не имеет общепризнанного признания, не согласована странами-членами и не имеет всеобъемлющей поддержки мирового сообщества. Также отмечаем, что концепция «третьего пола» противоречит этно-культурному укладу, религиозной этике, национальным традициям и общественным нормам большей части стран-членов ВОЗ.
Выражаем обеспокоенность в связи с возможным снижением значимости института семьи, традиционных семейных ценностей. Благодарю за внимание!
Обеспечивает администрирование и содействует продвижению бизнес-проектов и привлечению инвестиций, способствует развитию социального предпринимательства и благотворительных проектов. Мероприятия Фонда собирают участников из 208 стран и территорий, более 15 тысяч представителей СМИ ежегодно работают на площадках Росконгресса, в аналитическую и экспертную работу вовлечены более 5000 экспертов в России и за рубежом. Фонд взаимодействует со структурами ООН и другими международными организациями. Развивает многоформатное сотрудничество со 197 внешнеэкономическими партнерами, объединениями промышленников и предпринимателей, финансовыми, торговыми и бизнес-ассоциациями в 83 странах мира, с 286 российскими общественными организациями, федеральными и региональными органами исполнительной и законодательной власти Российской Федерации. Официальные телеграм-каналы Фонда Росконгресс: на русском языке — t.
С февраля 2021 года в ведомствах, которые показали низкие результаты в этом рейтинге, идет работа по определению новых руководителей цифровой трансформации, говорил ранее вице-премьер Дмитрий Чернышенко. Родился в 1979 году в г. В 2002 г. В 2002 —2005 гг. Винаева и в НИИ Глазных болезней. В 2005 — 2005 гг. В 2005 — 2012 гг. В феврале 2021 года назначен заместителем министра здравоохранения. Участники дискуссии обсудили вопросы импортонезависимости Российской Федерации, а также отметили, что лекарственные препараты, которые в настоящий момент производятся в России, не уступают западным аналогам по качеству, безопасности и эффективности.
Глаголев Сергей Владимирович
Сонин выразил уверенность, что Всемирный день безопасности пациентов привлечет внимание общественности, стимулирует совместную работу всех заинтересованных сторон и послужит основой для разработки программ по улучшению безопасности и качества жизни, здоровья граждан Российской Федерации. Мелита Вуйнович в своем выступлении подчеркнула, что оказание медицинской помощи ненадлежащего уровня может стать одной из десяти лидирующих причин смерти населения: "ВОЗ считает, что именно небезопасная медицинская помощь может войти в одну из десяти лидирующих причин смерти. Но для этого нам понадобится информационная система, которая может сказать об этом. В среднем, по оценкам, один из десяти пациентов подвергается неблагоприятным последствиям при получении стационарной помощи". Именно поэтому вовлечение ключевых заинтересованных сторон в мероприятия по предупреждению медикаментозных ошибок и снижению вреда, связанного с применением лекарственных препаратов, приобретает такое значение. Открыл конференцию доклад «Государственная политика в области лекарственной безопасности пациентов» Петрова Владимира Ивановича и Фролова Максима Юрьевича, к. По словам В.
Петрова, пациентоориентированность и рассмотрение эффективности лекарств в тесной связке с безопасностью являются отличительной чертой специальности «клиническая фармакология». В докладе были рассмотрены современные вызовы и проблемы реализации политики в области безопасности, инициативы профессионального сообщества, направления реализации и методы совершенствования. С докладом «Внутренний контроль качества и безопасности медицинской помощи: значение безопасности применения лекарственных средств» выступил Швабский Олег Рудольфович, заместитель генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора Москва. Выступление было посвящено построению и контролю за деятельностью системы качества медицинских организаций в части обеспечения безопасности фармакотерапии, рассматривались эффективные методы применения системы качества и особенности ее функционирования в разных условиях. Фролов Максим Юрьевич, Матвеев Александр Васильевич Горелов Кирилл Витальевич, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Москва в своем выступлении рассказал о современном состоянии системы фармаконадзора в России. Доклад был посвящен обзору функционирования государственной системы в настоящее время, влиянию современных геополитических и эпидемиологических вызовов на работу специалистов по фармаконадзору.
Сбор информации по безопасности от пациентов — важнейшая часть системы сбора данных на государственном уровне, предполагающая как получение дополнительной информации о случае, так и данных, уточняющих результаты оценки степени достоверности причинно-следственной связи.
Второе — переход на электронную систему учета информации. Сегодня мы располагаем громадными массивами информации. Анализ этих данных более не лимитируется регуляторными органами. Они доступны специалистам для самостоятельного анализа. Третье — спонтанные сообщения дают колоссальный объем информации, но это далеко не все. Сегодня рынок насыщен лекарственными препаратами для терапии различных заболеваний.
Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности. Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства. Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки.
Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении.
Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26.
Сычев: "Сегодня, во Всемирный день безопасности пациентов, который проходит под лозунгом «Лекарство без вреда», мы собрали ведущих специалистов в области лекарственной безопасности. Неслучайно наша уже традиционная конференция проходит в стенах Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования как головного учреждения дополнительного профессионального образования врачей и других специалистов здравоохранения в нашей стране, потому что важнейшая задача для обеспечения лекарственной безопасности — это сформировать соответствующие компетенции у наших врачей и других специалистов в области лекарственной безопасности и в целом сформировать культуру обеспечения безопасности пациентов на местах, в медицинских организациях. Глаголев отметил «приверженность, которую Минздрав России и наш министр — Михаил Альбертович Мурашко — уделяют вопросам фармаконадзора и интеграции механизмов безопасной лекарственной помощи в контексте здравоохранения в целом. Наша задача сегодня — обеспечить максимальную координацию использования различных инструментов с тем, чтобы грамотно работать с новыми препаратами, а также обеспечивать технологический суверенитет лекарственной помощи.
Это один из важнейших залогов обновления лекарственного ассортимента и безопасности терапии с использованием прорывных лекарственных препаратов». Сонин выразил уверенность, что Всемирный день безопасности пациентов привлечет внимание общественности, стимулирует совместную работу всех заинтересованных сторон и послужит основой для разработки программ по улучшению безопасности и качества жизни, здоровья граждан Российской Федерации. Мелита Вуйнович в своем выступлении подчеркнула, что оказание медицинской помощи ненадлежащего уровня может стать одной из десяти лидирующих причин смерти населения: "ВОЗ считает, что именно небезопасная медицинская помощь может войти в одну из десяти лидирующих причин смерти. Но для этого нам понадобится информационная система, которая может сказать об этом. В среднем, по оценкам, один из десяти пациентов подвергается неблагоприятным последствиям при получении стационарной помощи".
Именно поэтому вовлечение ключевых заинтересованных сторон в мероприятия по предупреждению медикаментозных ошибок и снижению вреда, связанного с применением лекарственных препаратов, приобретает такое значение. Открыл конференцию доклад «Государственная политика в области лекарственной безопасности пациентов» Петрова Владимира Ивановича и Фролова Максима Юрьевича, к. По словам В. Петрова, пациентоориентированность и рассмотрение эффективности лекарств в тесной связке с безопасностью являются отличительной чертой специальности «клиническая фармакология». В докладе были рассмотрены современные вызовы и проблемы реализации политики в области безопасности, инициативы профессионального сообщества, направления реализации и методы совершенствования.
Для этого, по инициативе нашей страны, в БРИКС разрабатывается Комплексная система раннего предупреждения рисков возникновения массовых инфекционных заболеваний. Она будет направлена на 3 плоскости: профилактику, ранее обнаружение инфекционных угроз и реагирование на возникшую угрозу. Зарубежные коллеги уже согласились продолжить работу по данному направлению под руководством российских экспертов. И страны БРИКС смогли воспользоваться этим шансом и использовать его для развития национальных систем здравоохранения, — подчеркнул Сергей Глаголев.
Заместитель Министра здравоохранения РФ отметил, что в нашей стране большое внимание уделяется лечению и профилактике неинфекционных заболеваний, мы готовы делиться этим опытом с партнёрами по БРИКС. Так, например, наша страна — один из мировых лидеров по производству инновационных радиофармацевтических лекарственных препаратов для лечения онкологических и неонкологических заболеваний.
«Биокад» пожаловался в ФАС на бездействие заместителя главы Минздрава
В октябре, 17.10, отмечал свой день рождения заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Владимирович Глаголев. Кроме того, наблюдается повышенный интерес к проведению КИ со стороны российских компаний, сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура. В Министерстве здравоохранения ЧР состоялась встреча с делегацией федерального ведомства, которую возглавлял Сергей Владимирович Глаголев.
Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет
Не обошли стороной и проблему нехватки медицинских кадров. В целом, ситуацией в регионе они остались довольны. Мне бы хотелось отметить профессионализм сотрудников поликлиник, стационаров и мобильных пунктов вакцинации, которые работают в крайне напряженном режиме. Со своей стороны Минздрав России в постоянном режиме контролирует обеспеченность лекарственными препаратами, кислородом и незамедлительно готов оказать любую поддержку регионам, в том числе в привлечении медицинских специалистов и бригад для оказания помощи как пациентам с коронавирусом, так и с другими заболеваниями, — сказал Сергей Глаголев.
Шведскими учеными были установлены и систематизированы основные факторы, влияющие на сообщаемость о нежелательных реакциях. Главным фактором, ограничивающим сообщаемость, является незнание механизма информирования. У нас большинство врачей также не владеют такой информацией. Ведущим звеном в фармаконадзоре являются клинические фармакологи, в обязанности которых входит в т. Таких специалистов крайне мало, они перегружены работой. Факторы, стимулирующие сообщаемость, — это серьезность реакции; непредвиденность; легкость диагностики; сообщения об аналогичных нежелательных реакциях от коллег; знание требований законодательства о фармаконадзоре и др.
Чтобы врачам увереннее себя чувствовать при работе со спонтанными сообщениями, мы готовим им в помощь два документа — первый нацелен на руководителей медучреждений текст посвящен тому, как организовать в учреждении систему фармаконадзора. Второй, который готовится совместно с Ассоциацией международных фармпроизводителей AIPM , нацелен на практикующих специалистов и написан в форме вопросов и ответов о том, как работать с информацией о нежелательных реакциях. Еще один документ готовится и для пациентов. Спонтанные сообщения могут служить основанием для контрольно—надзорных мероприятий. Усилия работников здравоохранения в вопросе фармакобезопасности бесценны, но важно, чтобы фармпроизводители сами работали над изучением эффективности и безопасности своей продукции. Именно потому сегодня в нашем законодательстве установлены требования к созданию надлежащей практики фармаконадзора. Эта практика фактически сделает работу в области мониторинга безопасности ЛС в компаниях предельно стандартизованной, взаимосвязанной с другими направления деятельности, в частности с производством, и позволит нам более тщательно контролировать обеспечение безопасности ЛП в фармкомпаниях, будут также установлены требования к предоставлению плана управления рисками при выявлении проблем безопасности ЛП. Сегодня любой биологический лекарственный препарат требует уже на этапе регистрации в России предоставление такого плана. Планы будут содержать методы не только рутинного фармаконадзора, но и, когда это потребуется, методы активного изучения препарата и методы минимизации рисков.
Методы минимизации рисков в свою очередь крайне вариативны, зависят от системы здравоохранения, в которой вы работаете. Эффективность этих мер невозможна без взаимодействия врача не только с регулятором, но и с фармпроизводителями. Федеральный закон от 21. Такое взаимодействие будет приобретать все большее значение. Важным фактором, который определит успех фармаконадзора, конечно, будет осознание необходимости этого метода и активное участие всех игроков фармрынка в информировании регуляторного органа о нежелательных реакциях. По материалам семинара Росздравнадзора "Мониторинг безопасности лекарственных препаратов" Гончарова Анна.
Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Количество фальсифицированных лекарств в России снизилось в несколько раз 14 июня 2023, 14:02 "Уход зарубежных производителей был не такой значительный, хотя он существует.
Российская медицинская академия
© РИА Новости. Дело рассматривается на первой инстанции. Ранее заслуженный врач России, врач-эпидемиолог, академик РАН Геннадий Онищенко в беседе с НСН рассказал о ситуации с заболеваемостью гриппом в мире. Фармацевтическая компания BIOCAD подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Об этом заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на пресс-конференции в Общероссийском народном фронте. В Министерстве здравоохранения ЧР состоялась встреча с делегацией федерального ведомства, которую возглавлял Сергей Владимирович Глаголев.
Главное сегодня
- «Биокад» пожаловался в ФАС на бездействие заместителя главы Минздрава
- Сергей Глаголев
- Главное сегодня
- ЧР посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев
- Замглавы Минздрава назвал самообманом использование поддельных сертификатов о вакцинации | 360°
Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава
С докладом выступил заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Ранее в ФСБ сообщили о задержании замглавы Минздрава Подмосковья на взятке в 150 миллионов рублей. Замглавы Минздрава Глаголев назвал самообманом использование поддельных сертификатов о вакцинации. Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура.
Замглавы Минздрава Глаголев заявил, что в России нет дефицита препаратов
Новости Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев: в России отсутствует дефицит лекарств по действующим веществам Минздрав совместно с Минпромторгом обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
В докладе был представлен опыт медицинских организаций Республики Татарстан, рассматривалась роль врача-клинического фармаколога. Современные информационные инструменты составляют значимую часть арсенала врача-клинического фармаколога. Внедрение таких инструментов в рутинную работу медицинской организации, особенности их использования, преимущества и недостатки, влияние на показатели работы были рассмотрены в выступлении Клейменовой Елены Борисовны, д. Быков Александр Васильевич, к. Участие фармацевтических работников в обеспечении безопасной фармакотерапии определяется профессиональным стандартом и другими законодательными актами. Обзор изменений нормативной базы, принципы этического консультирования, вопросы рецептурного отпуска, проблемы взаимодействия фармацевтических и медицинских работников — тематики, освещенные в выступлении Неволиной Елены Викторовны, к. Отдельное внимание было уделено проблемам, связанным с инцидентами по безопасности. В завершении конференции с докладом «Актуальные тренды в развитии медицинской биотехнологии» выступил Кудлай Дмитрий Анатольевич, член-корреспондент РАН, д.
Конференция сопровождалась активным обсуждением представленных данных, демонстративным материалом и клиническими примерами. Подводя итоги мероприятия, Максим Юрьевич Фролов отметил: «Сегодня у нас получилось удивительное мероприятие — в этой узкой теме безопасности пациентов отразилась вся клиническая фармакология: эффективность, безопасность, фармакоэкономика, оценка медицинских технологий, фармацевтические подходы, образование, подготовка кадров …. Междисциплинарность — это сильная сторона нашей конференции». Сычев на церемонии закрытия конференции. Программа мероприятия аккредитована 6 баллами в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО по специальностям: «клиническая фармакология», «общая врачебная практика семейная медицина », «педиатрия», «терапия», «хирургия»; а также 3 кредитами по специальностям: «управление и экономика», «фармация», «фармацевтическая технология», «фармацевтическая химия и фармакогнозия».
Информация об этом размещена в картотеке арбитражных дел. Суть ходатайства не раскрывается.
В январе «Биокад» настаивала на проведении заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней. В конце месяца стало известно, что компания подала в Арбитражный суд иск к возглавляющему этот орган Глаголеву, обвинив его в бездействии.
Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки 11:21 29. Фармацевтическая компания "Биокад" подала иск о бездействии в отношении заместителя главы Министерства здравоохранения Российской Федерации Сергея Глаголева Источник фото: Фото редакции Сотрудники компании утверждают, что весной 2023 года зарегистрировали новые отечественные препараты для лечения рассеянного склероза под названием "Ивлизи", однако не могут вывести их на рынок или получить право на участие в госзакупках, поскольку Минздрав не внес препараты в соответствующие списки. Решение о включении препаратов принимает комиссия Минздрава, которую возглавляет Сергей Глаголев.