Канадская певица Селин Дион страдает от редкого неврологического расстройства, так называемого синдрома скованности. У Селин Дион обнаружена неизлечимая болезнь: редкий «синдром мышечной скованности», из-за которого 54-летняя певица страдает от мышечных болей, спазмов и не может петь. В декабре 2022 года стало известно о редком заболевании, которое диагностировали у Селин Дион. Канадской певице Селин Дион, покорившей весь мир своим уникальным голосом, пришлось объявить об отмене мирового турне Courage из-за проблем со здоровьем. Певица Селин Дион, исполнившая знаменитую песню к фильму «Титаник», сообщила, что ей пришлось отменить концерты из-за неизлечимого неврологического расстройства, которое у нее диагностировали врачи.
Шишка размером с яйцо и медицинская помощь: как свадебная тиара привела Селин Дион в больницу
О своей беде артистка рассказала публично в декабре 2022 года. Певица Селин Дион Синдром мышечной скованности встречается довольно редко — у одного человека на миллион. Больному с таким диагнозом приходится терпеть продолжительные спазмы живота, горла и конечностей, изнуряющую боль, постоянную тревогу, депрессию. Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости.
Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками.
Синдром жесткого человека является «редким, прогрессирующим синдромом, который влияет на нервную систему, особенно головной и спинной мозг»Фото: celinedion. Синдром жесткого человека является «редким, прогрессирующим синдромом, который влияет на нервную систему, особенно головной и спинной мозг», согласно Национальному институту неврологических расстройств и инсульта. Специфические методы лечения «улучшат симптомы... Дион некоторое время боролась со своим ззаболеванием, сказала она, добавив, что у нее отличная команда медицинских работников и поддержка ее детей.
Синдром жесткого человека является «редким, прогрессирующим синдромом, который влияет на нервную систему, особенно головной и спинной мозг», согласно Национальному институту неврологических расстройств и инсульта. Специфические методы лечения «улучшат симптомы... Дион некоторое время боролась со своим ззаболеванием, сказала она, добавив, что у нее отличная команда медицинских работников и поддержка ее детей. Обладательница «Грэмми» сказала, что пение — это все, что она знает, и то, что она любит.
Еще тогда, в декабре, певица призналась: болезнь уже затронула ее голосовые связки.
Читать материал Самое печальное в этой истории то, что медицина пока не только не нашла путей лечения этой болезни, но даже не знает причин ее возникновения. Так что, похоже, перспективы у Селин более чем печальные. Как призналась певица, главное, что помогает ей держаться, — это любовь и забота ее детей : 11-летних близнецов Эдди и Нельсона, а также старшего, 20-летнего сына Рене-Шарля, которых она родила от своего ныне покойного мужа Рене Анжелила. Кроме того, как заверяет певица, она очень ценит и поддержку своих фанатов, которые засыпают страничку певицы пожеланиями выздоровления — и это помогает ей не терять надежду на то, что она сможет победить свою болезнь. События на видео.
«Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
Артистка мучается от спазмов и болей, поэтому не может петь. От заболевания нет лекарства, но можно замедлить прогрессирование недуга. Селин заверила, что уже применяет все возможные методы.
Она поделилась, что этот синдром встречается у одного человека на миллион. Заболевание, к сожалению, не лечится. Оно еще мало изучено, и поэтому врачи могут только облегчить симптомы у Селин, чтобы она не испытывала постоянно адскую боль. Если синдром игнорировать, то он может привести даже к переломам и разрывам мышц.
Селин заверила, что уже применяет все возможные методы. К сожалению, эти спазмы влияют на все аспекты моей повседневной жизни, иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя мне использовать свои голосовые связки, чтобы петь так, как я привыкла. Селин Дион музыкант Певица отменила концерты, которые должны были состоятся в 2023 году.
Дион призналась, что старалась найти в себе силы для концертов, но поняла, что живые выступления могут оказаться для нее слишком тяжелы. Певица попросила поклонников набраться терпения и дождаться того момента, когда она будет в силах выйти на сцену. Ориентировочно это произойдет в 2024 году.
Неизлечимо больная Селин Дион появилась на «Грэмми-2024»
Напомним, что в декабре прошлого года Селин Дион отменила свой концертный тур из-за редкой болезни — синдрома мышечной скованности. В декабре 2022 года у Селин Дион был диагностирован синдром мышечной скованности (SPS). Появление королевы баллад стало одним из сюрпризов 66-й церемонии 'Грэмми' 4 февраля – Самые лучшие и интересные новости по теме: Селин Дион, болезнь, грэмми на развлекательном портале Певица Селин Дион не может контролировать свои движения из-за тяжелой болезни. Легендарная певица Селин Дион сумела построить невероятную карьеру, которая продолжается уже более 40 лет.
Селин Дион отменила концерты из-за серьезной болезни
В конце 2023 года сестра Селин Дион рассказала о том, что знаменитость не может контролировать свое тело из-за редкого синдрома мышечной скованности. Канадская исполнительница Селин Дион сообщила, что страдает от серьезного неврологического заболевания. Канадская певица Селин Дион у себя в блоге рассказала о серьезной неврологической болезни. У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь.
Селин Дион отменила все концерты мирового турне из-за неизлечимой болезни
Это разбивает мое сердце, но я отменяю все до того момента, когда действительно готова буду вернуться на сцену», — написала Селин в своем блоге. Селин Дион репетировала заранее, как она будет идти к алтарю в этом сложном наряде. Неизлечимо больная Селин Дион снялась в откровенном образе для журнала Vogue. Селин Дион отменила концерты из-за редкого заболевания. Канадская певица Селин Дион в новом интервью поделилась своими мыслями о возвращении на сцену.