Терапия состояла в том, что из эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток получают предшественники дофаминергических нейронов, которые имплантируют в головной мозг человека. Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). Ученые из Йельского университета (США) разработали новый метод лечения различных типов опухолей с помощью технологии генного редактирования (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). Вынужденная отмена иммуносупрессивной терапии влекла за собой гибель трансплантированных β-клеток поджелудочной железы и требовала возобновление инсулинотерапии. Vitro Biopharma специализируется на клеточной терапии воспалительных и аутоиммунных заболеваний на основе тканей пуповины.
Ученые открыли ключевую молекулу для борьбы с раком
Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях. генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. В сюжете, который вышел на Первом канале, рассказывается про противоопухолевые вакцины. Старший научный сотрудник научного отдела.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
| Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака | Новости о применении стволовых клеток для лечения различных заболеваний. Результаты научных исследований, опыт применения клеточных технологий. |
| Cтволовые клетки изменят медицину навсегда | Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака. |
| Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга | Ученые из Йельского университета (США) разработали новый метод лечения различных типов опухолей с помощью технологии генного редактирования (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats). |
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
Клеточная терапия спасла более 100 жизней Miltenyi Biotec приняла решение приостановить поставки в Россию технологий и оборудования для клеточной терапии онкогематологических больных в связи с ситуацией на территории Украины. В рамках этого метода у пациента забирают T-лимфоциты, размножают их и генетически модифицируют, обучая распознавать раковые клетки с помощью специальных белков на поверхности, и вводят обратно пациенту. Алексей Масчан — Компания Miltenyi Biotec много сделала, чтобы в нашей стране эта технология появилась у одних из первых в мире. Дмитрия Рогачева. Больше 100 пациентов получили ее с 2018 года. Новейшая терапия — это, можно сказать, последняя надежда, — говорит Илья Ясный, руководитель научной экспертизы фармацевтического венчурного фонда Inbio Ventures. До изобретения этого вида терапии в течение 2—3 лет умирали все. Сейчас больше половины выживают, причем без признаков болезни.
По словам Ильи Ясного, потребность в клеточной терапии для России — больше 500 человек в год. И теперь и дети, и взрослые лишены возможности получить эту помощь.
Однако это первый случай, когда лазерная доставка генов опсинов была достигнута in vivo без использования наночастиц. Хотя в статье сообщается о восстановлении зрения у мышей с дегенерацией сетчатки после сверхскоростной доставки генов опсина MCO с помощью лазера, ученые работают и над сверхскоростной лазерной доставкой крупных терапевтических генов для различных глазных заболеваний. В дополнение к функциональному улучшению зрения, наблюдаемому после подобной сверхбыстрой лазерной доставки гена MCO, команда Nanoscope отмечает и зарегистрированное улучшение поведенческих характеристик у подопытных мышей. Пять групп опсинов принимают участие в зрении, передаче света в электрохимический сигнал, и являются первым этапом в каскаде зрительной трансдукции. В нормальном глазу опсины вырабатываются фоторецепторами в сетчатке - палочкой и колбочкой.
В ходе десятилетнего ретроспективного исследования было обследовано 79 человек.
Болезнь Паркинсона В феврале 2023 года была достигнута важная веха в лечении болезни Паркинсона. Впервые человеку была проведена трансплантация новых стволовых клеток, разработанная в Лундском университете в Швеции. Болезнь Паркинсона возникает, когда какая-либо область мозга теряет нервные клетки, вырабатывающие дофамин. Это химическое вещество регулирует нашу двигательную активность, и потеря этих нервных клеток приводит к появлению «синдрома паркинсонизма». Все они получат интратекальное в определенную зону головного мозга введение препарата STEM-PD продуцирующего дофамин , полученного из стволовых клеток. Первоначальное обследование участников будет проведено в течение первых 12 месяцев после трансплантации, при этом любые изменения в клинических эффектах будут оцениваться через 36 месяцев. Автоматизация производства стволовых клеток Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения MHRA объявило в марте 2023 года, что британский банк стволовых клеток тестирует автоматизированную роботизированную технологию выращивания стволовых клеток.
Одновременно ведутся поиски универсальной молекулы, запускающей все АИЗ в самом начале. Ученые верят, что где-то есть одна-единственная главная мишень, воздействуя на которую можно разом остановить развитие одного или нескольких заболеваний у каждого конкретного пациента. Последние два-три года оказались прорывными в плане лечения АИЗ.
Перечислим несколько ключевых новостей за минувший год. В Национальном медико-хирургическом центре им. Пирогова был разработан новый метод , который позволяет использовать сверхвысокие дозы химиотерапии, чтобы разрушить неправильный аутоиммунный процесс, а затем с помощью стволовых клеток пациента построить новый, здоровый иммунитет. Так российские медики успешно лечат ревматоидный артрит, системную красную волчанку, болезнь Крона, рассеянный склероз и другие АИЗ. Кстати, Пироговский центр является одним из мировых лидеров применения иммуносупрессивной терапии с трансплантацией стволовых кроветворных клеток. Впервые такая операция была проведена при лечении рассеянного склероза в 2005 году, и с тех пор было сделано более 2000 трансплантаций при онкологических и аутоиммунных заболеваниях. В 2019 году тогдашний министр здравоохранения Вероника Скворцова сообщала о разработке генно-инженерного лекарственного препарата нового поколения для лечения АИЗ, который также был разработан коллективом Центре им. Пирогова: «Создан уникальный, не имеющий аналогов в мире препарат для лечения анкилозирующего спондилита болезнь Бехтерева и псориатического артрита. Революционная отечественная разработка на основе самых современных биоинформатических, генно-инженерных технологий адресно действует только на патологический клон клеток иммунной системы, в который входят клетки, являющиеся причиной аутоиммунного поражения, при этом значимо не угнетая общий иммунный фон». Препарат был успешно испытан на приматах.
В пресс-службе университета нам сообщили, что клинические испытания на людях были приостановлены из-за пандемии, но будут продолжены. Недавно был выделен грант Минобрнауки на развитие современной иммунотерапии, в том числе в области АИЗ — «с фокусом на роль антиген-специфичных В- и Т-лимфоцитов в развитии диабета первого типа». Прошлой весной стало известно еще об одной инновации российских специалистов. Исследователи Центра компетенций НТИ разработали препарат, который подавляет воспаление локально, на клеточном уровне, и смягчает симптомы АИЗ, таких как рассеянный склероз, системная красная волчанка, псориаз и др. Прямо сейчас проходят клинические испытания лекарства будущего от псориаза, болезни Крона, язвенного колита, волчанки и других АИЗ: это деукравацитиниб от американской компании Bristol-Myers Squibb. Как ни странно это звучит, помочь больным с АИЗ может имбирь , пищевая сода , определенная диета и тестостерон — об этом свидетельствуют соответствующие научные исследования. Как выяснили ученые, мужские половые гормоны действуют на иммунную систему как педаль тормоза: в эксперименте на мышах удалось вылечить самок от воспаления желудка с помощью тестостерона. Кстати, это исследование попутно объясняет, почему женщины болеют АИЗ чаще, чем мужчины: в два-три раза чаще у них встречается целиакия, в три раза чаще — рассеянный склероз и ревматоидный артрит, и в пять-восемь раз чаще возникают проблемы с щитовидной железой. В целом восемь из десяти человек с АИЗ — женщины. И все потому, что у слабого пола, который отвечает за деторождение, в ходе эволюции развилась более сильная иммунная система.
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые
На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами. Инновационная лаборатория клеточных технологий, которая открылась в Обнинске на базе Национального медицинского центра радиологии, позволит лечить рак с индивидуальным подходом для каждого пациента. Один из возможных вариантов клеточной терапии диабета – трансплантация биосовместимой капсулы («Наука из первых рук» №1(61), 2016). Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые.
«Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию
Это позволяет предположить, что ПГЕ2 является важным фактором, влияющим на успех лечения. Хорошая новость заключается в том, что исследователи также выявили способы противодействия влиянию ПГЕ2. Добавив в среду культивирования TIL препараты, блокирующие выработку ПГЕ2 или его взаимодействие с Т-клетками, они смогли значительно повысить экспансию и эффективность борьбы с опухолевыми Т-клетками. Эксперименты на мышах показали, что Т-клетки, выращенные в присутствии ингибиторов ПГЕ2, вновь обрели метаболическое здоровье и функциональность.
Читайте также На территории «Мосмедпарка» располагается научная лаборатория компании площадью более тысячи квадратных метров. Производственная площадка находится в Калужской области. Также компания является участником Международного медицинского кластера в « Сколкове ». Например, резиденты площадки могут в режиме одного окна пройти все необходимые процедуры и испытания, связанные с подготовкой к регистрации медицинских изделий или лекарственных средств.
Это позволяет новаторам создавать уникальные технологии, в том числе для лечения особенно сложных и опасных заболеваний. Помимо создания и выпуска медицинских изделий, оборудования и лекарственных препаратов, резиденты «Мосмедпарка» специализируются на приборостроении и информационных технологиях.
Технология была успешно испытана на лабораторных мышах. Чтобы достичь цели, ученые внедрили вакцину от гриппа в микроскопический носитель-матрицу из биосовместимого карбоната кальция и нанесли препарат на кожу животных. Для доставки вакцины в организм через волосяные фолликулы исследователи применили ультразвуковое воздействие — сонофорез. Большое преимущество метода заключается в активации в коже клеток врожденного иммунитета, приводящей к сильному адаптивному иммунному ответу. В некоторых случаях это делает инновационный способ введения вакцин эффективнее в сравнении с подкожными и внутримышечными инъекциями. Депрессия: определить и обезвредить!
Ученые предложили диагностировать депрессивное расстройство по активности нейронов мозга пациентов. Сеченова привлекли к решению проблемы искусственный интеллект. Созданная исследователями программа научилась с высокой точностью выявлять признаки депрессивного расстройства в речи человека по высоте голоса, скорости произношения, наличию пауз и эмоциональной окраске произносимых слов. Согласно планам, изобретение ляжет в основу мобильного приложения для самодиагностики депрессии. Не менее интересный метод обнаружения депрессивного расстройства предложили ученые Балтийского федерального университета им. Иммануила Канта Россия , Пловдивского медицинского университета Болгария и Мадридского политехнического университета Испания , придя к выводу, что психическое заболевание можно диагностировать по результатам магнитно-резонансной томографии. Оказалось, что у больных и здоровых пациентов по-разному проявляют активность объединения нейронов, которые играют роль «узлов» функциональной сети головного мозга человека. Новые лекарства против туберкулеза Фото: к. Эксперты из Института общей и неорганической химии им.
Курнакова РАН, Института элементоорганических соединений им. Несмеянова РАН, Института общей генетики им. Вавилова РАН и Центрального научно-исследовательского института туберкулеза вывели несколько новых соединений магния, отлично показавших себя в подавлении туберкулезной палочки. Присоединились к коллегам и ученые Уральского федерального университета и Института органического синтеза УрО РАН, установившие, что эффективность в борьбе с туберкулезом и некоторыми другими устойчивыми инфекциями проявляют производные растительного вещества кумарина, применяемого при создании парфюмов и косметики. А исследователи из МГУ им. Ломоносова разработали антиоксидант и антибиотик SkQ1, который уничтожает туберкулезные бактерии не только в свободной форме, но и внутри легочных человеческих клеток — альвеолярных макрофагов.
Отдел занимается контролем качества производства CAR-T. Рабочий процесс в разгаре… фото Анастасии Замятиной — Можешь объяснить, в чем отличие вашего препарата и вообще CAR-T-препаратов от, например, моноклонального антитела ритуксимаба , тоже направленного на уничтожение В-клеток?
Корректно ли вообще говорить о том, что эффективнее? Это, конечно, совсем разные препараты. В то же время, прямых исследований по сравнению эффективности клеточной терапии и терапий с использованием моноклональных антител как моноспецифичных — скажем, ритуксимаба, — так и биспецификов нет. Стоит помнить, что CAR-T — это клеточный препарат, он более комплексно влияет на опухоль, чем антитело. На данный момент в мировой медицине главенствующее мнение, что биспецифические моноклональные антитела должны применяться в случае рецидива после CAR-T-клеточной терапии, а не а не перед ней. Нюансы строения и применения таких антител разобраны в публикациях: « Разработка биспецифических антител для применения в клинике » [10] и « Биспецифические антитела, их мишени и перспективы применения в современной медицине » [11]. Как вообще организована работа в лаборатории, что позволяет повышать эффективность и скорость? У нас очень молодой, активный и мотивированный коллектив, средний возраст около 25 лет.
Я считаю очень важным, чтобы каждый сотрудник понимал важность результата своей работы и мог оценить свой вклад в достижение цели. Тогда он чувствует ответственность за свою работу, видит, как это продвигает наш проект, и это вдохновляет. Плюс, для меня важно, чтобы наш успех был отмечен, причем не мой успех как руководителя, а именно наш общий успех как коллектива. Например, в сентябре 2023 года была конференция памяти В. Савченко, на которой всему коллективу лаборатории вручили диплом за нашу разработку. Кроме того, я искренне считаю, что хорошие сотрудники а у меня в коллективе других и нет обязаны получать достойную оплату своего труда — и слежу за этим. В плане собственно организации проектов у нас всё системно. Введена удобная система подсчета расходников и реактивов, их заказа, не нужно тратить на это лишнее время.
Мы проводим еженедельные семинары по каждому из направлений, обсуждаем, что сделано и что делаем дальше. Роли в команде четко распределены, каждый занимается своей частью проекта, поэтому мы можем позволить себе локально проверить несколько гипотез и выбрать наиболее успешную, а что не пошло — оставить в стороне и вернуться к задаче позже. Если времени мало, а внутри коллектива нет каких-то ключевых компетенций для решения задачи, то мы ищем узкого специалиста кстати, нередко среди сообщества «Биомолекулы»! В Центре создана атмосфера творческой работы, это настоящая команда. Здесь живут и работают единомышленники: врачи, гематологи, реаниматологи, ученые, биологи при полной поддержке, помощи и сопровождении администрации. Мы всегда доносим ценность нашей работы до всех сотрудников, приглашаем на экскурсию к нам в лабораторию, показываем, как всё устроено и что, собственно, делаем, чтобы сотрудники, которые занимаются сопровождением и обеспечением ненаучной части проекта например, из бухгалтерии или отделов снабжения понимали, для чего всё это делается. Что за этим стоят реальные пациенты, их история борьбы с болезнью и надежда на выздоровление. Проведение клинических исследований стало возможным благодаря НИОКР, а работы по оптимизации технологического процесса производства клеточного препарата помог обеспечить расходными материалами и оборудованием Центр перспективных междисциплинарных исследований «Идея».
А какая вообще потребность в России? Существует подсчет онкогематологических заболеваний в онкологическом регистре под редакцией А. Каприна, но там многие нозологии не разделены между собой. Если мы говорим о В-клеточных злокачественных новообразованиях, резистентных к второй и последующим линиям терапии, то это около 500—700 человек в год.
Медицина меняется
- Технология перепрограммирования генома стала важным этапом в решении главной задачи человечества
- Литература
- В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии -
- Присоединяйтесь к нам в соцсетях
- О CAR-T-иммунотерапии
- Правила комментирования
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
| Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие | Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию. |
| Новая технология обращает вспять старение стволовых клеток | Противораковый иммунитет, нацеленный на резистентные к терапии стволовые клетки лейкемии, активируется низкими дозами доксорубицина /© Mark Miller, Stowers Institute. |
| В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии | Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. |
| Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма | Новости партнеров. |
Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые
Это означает, что ультразвук можно использовать для нацеливания на раковые клетки в зависимости от их механических свойств. Испытатели отмечают, что новый метод не является уникальным, существуют похожие методы и в других странах. Например, во Франции аналогичное устройство используется для лечения опухолей груди, в США для лечения аденомы предстательной железы у мужчин, а в Китае для лечения щитовидной железы. Также было отмечено, что этот метод успешно применяется для лечения варикозного расширения вен. Основным преимуществом российского аппарата по сравнению с французским является его скорость. Время процедуры сокращено до 10-15 секунд, в то время как французский аналог требует нескольких минут. Российский аппарат также имеет обратную связь, позволяющую врачу контролировать параметры воздействия, а также встроенную систему для контроля температуры в зоне воздействия, что помогает избежать перегрева.
Ученые протестировали эту терапию на животных, которые уже заболели раком. У них наблюдались умеренные улучшения во время лечения. Поврежденные или состарившиеся клетки теряют способность делиться, но при этом не умирают, выделяя в окружающую среду сигнальные молекулы, которые стимулируют воспалительную реакцию и регенерацию тканей. С одной стороны, поскольку стареющие клетки являются живыми клетками, они остаются в организме дольше, чем мертвые, а потому способны дольше стимулировать иммунную систему.
Состояние пациента заметно улучшилось. А сейчас, тем более, когда мы узнали, что исчезли все метастазы, он даже окрылился. И химиотерапию он перенес очень хорошо, аппетит хороший, на боль не жалуется, повысилась работоспособность, выглядит хорошо. Я сама в восторге, — рассказала сестра пациента. Цитокиногенетическая терапия прицельно включает иммунитет и помогает победить рак «Почему мой иммунитет не борется с раком? К слову, фактор некроза опухоли — это белок, который начинает активно вырабатываться клетками иммунитета при патологиях — опухолях, воспалении. Таким образом, именно с помощью повышения уровня ФНО мы можем включить собственный иммунитет для борьбы с раком. Если в крови нет этого белка или его уровень существенно снижен, то не включается собственный противоопухолевый иммунитет. По сути, только активировав иммунную систему организма можно взять болезнь под долгосрочный контроль. Так, высокий уровень ФНО в крови помогает организму бороться с онкологией на любой стадии заболевания.
Так, авторы статьи отмечают, что экзосомы, полученные из НСК, облегчают митохондриальную дисфункцию, усиливают активацию сиртуина и миелиновую активность. К такому выводу пришли ученые из Фонда ортопедии и регенеративной медицины США, опубликовавшие отчет об успешном лечении астмы у человека с помощью мезенхимальных стволовых клеток МСК. Они основаны на способности стволовых клеток дифференцироваться в клетки различных органов и тканей, запуская в организме восстановительные, регенеративные и иммуномодулирующие процессы. К такому выводу пришли ученые из США, изучавшие терапевтический потенциал клеточной терапии у людей, страдающих этим системным заболеванием. Мезенхимальные стволовые клетки МСК , известные своими регенерирующими и противовоспалительными способностями, используют и при лечении хронической обструктивной болезни легких ХОБЛ 2023-08-18 Методы клеточной терапии помогают минимизировать последствия COVID-19 Пандемия СOVID-19 ушла, а ее последствия многие люди продолжают ощущать до сих пор. Их спектр весьма разнообразен — от фиброза легких до проблем с памятью и вниманием. Одной из новых стратегий лечения осложнений и последствий болезни является терапия стволовыми клетками, известными своими противовоспалительными и иммуномодулирующими эффектами 2023-07-19 Клеточная терапия улучшает состояние пациентов с РАС Терапия стволовыми клетками способствует улучшению состояния пациентов с расстройствами аутического спектра РАС. Такое заключение дали ученые из Автономного университета Нуэво Леон Мексика , проанализировавшие 11 международных исследований США, Китая, Индии, Вьетнама и Панамы контролируемых и неконтролируемых, рандомизированных и нерандомизированных , в которых давалась оценка терапии стволовыми клетками как метода лечения пациентов с РАС. Результаты терапии с использованием стволовых клеток сравнивались с результатами групп пациентов, получавших во время лечения плацебо или не получавших никакой лекарственной терапии. Всего в исследованиях участвовал 461 пациент с диагнозом аутизм 2023-07-17 Стволовые клетки побеждают женское бесплодие Терапия, основанная на регенеративных свойствах стволовых клеток, демонстрирует высокую эффективность в лечение пациенток, страдающих нарушением фертильности, и вызывает доверие в научных кругах. Такой вывод сделали ученые из Китая, проанализировав множество современных исследований в области изучения 2023-06-05 Мезенхимальные стволовые клетки — безопасный профиль лечения Выбирая тот или иной метод лечения, человек всегда задается вопросом — безопасно ли это? Особенно, если метод инновационный и не всегда понятный обычному человеку.
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
Vitro Biopharma специализируется на клеточной терапии воспалительных и аутоиммунных заболеваний на основе тканей пуповины. Ученые из Тринити-колледжа в Дублине обнаружили, что сбой в работе иммунитета начинается с секреции иммунных клеток IL-17. Ученые из компании Nanoscope Technologies разработали способ проведения генной терапии, восстанавливающей зрение, без использования вируса. Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы).
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
| Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями - Телеканал "Наука" | Режим терапии Pola-R-CHP подтвердил эффективность в 1Л ДВКЛ в условиях реальной клинической практики1. |
| Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний | | Чернов / @ РИА "Новости". |