Роспроверки. Обновляемая база всех проверок прокуратуры, инспекций и контрольных органов. Планы проверок. Внеплановые проверки. Росаккредитация на своем официальном сайте уже опубликовала обзор изменений в Правила аккредитации. Подборка наиболее важных документов по вопросу Росаккредитация нормативно-правовые акты формы статьи консультации экспертов и многое другое.
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Статьи Экспертов -. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля. Для проверки подлинности сертификата соответствия, необходимо перейдите на портал Росаккредитации и выбрать в меню «Технологичность» и в нем раздел «Электронные реестры». Реестр «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь. Роспроверки. Обновляемая база всех проверок прокуратуры, инспекций и контрольных органов. Планы проверок. Внеплановые проверки. Последние новости.
Как найти сертификат или декларацию в Реестре на сайте Росаккредитации?
- Недавние посты
- Росаккредитация | Group on OK | Join, read, and chat on OK!
- Реестры Росаккредитации
- Область деятельности лекторов:
- Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
- Новости Росаккредитации – Telegram
Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
| Как проверить подлинность сертификатов и деклараций? | Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Новости. Контакты. Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация". |
| Как на сайте росаккредитации проверить организацию | Введенный мораторий на проверки в 2022 году истек и ФСА возобновила практику чистки реестра. |
| На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации - АПСС | покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. |
| План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано | Взаимодействие с Росаккредитацией, важная информация. |
Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации)
Красный квадрат говорит о том что действие лицензии прекращено. Умные счетчики воды один клик, и информация передана в сеть — на смартфон, ноутбук и mos. Мы поставщики на сайте мера MOS.
Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации.
Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе.
Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства.
При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих.
Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции.
Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов.
Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки.
Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации.
Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия.
В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения.
Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации.
Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами.
Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям.
До этого момента функции по аккредитации органов и лабораторий были распределены по различным федеральным службам, в зависимости от отрасли продукции Росстандарт, Роспотребнадзор, Россельхознадзор, Росжелдор, Россвязь. Понятно, что в такой ситуации не могло быть и речи о какой-то унифицированной и единой системе: многие требования к аккредитованным лицам дублировались и были избыточными, ведомства практически никак не согласовывали эту работу между собой.
Разумеется, подобный подход был крайне неэффективен, а потому не мог серьёзно применяться в рамках формировавшейся тогда системы технического регулирования уже Таможенного союза. Необходимость передачи функций по аккредитации отдельной структуре была очевидна. Спустя 2 года, 28 декабря 2013 года был принят Федеральный закон 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», который и по сей день является основным но далеко не единственным документом, регулирующим деятельность Росаккредитации. Сегодня в национальной системе аккредитации задействовано более 10 000 участников и содержатся сведения о 4 000 000 разрешительных документов и каждый день оформляется по несколько тысяч. Реестры Росаккредитации В соответствии с Договором о ЕАЭС, национальные органы по аккредитации обязаны вести и администрировать национальные части реестров выданных разрешительных документов и аккредитованных лиц.
Компонент работников - Можно ли внести сотрудника, который является гражданином другой страны? Компонент работников - Как изменить «Тип трудового договора» в карточке сотрудника? Компонент технической оснащенности - Исключение из реестра. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как вносить в КОА очаг инфекционных, паразитарных и массовых не инфекционных заболеваний отравлений? Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Для формирования ОА органа инспекции центра гигиены и эпидемиологии прошу пошагово разъяснить куда и как включить факторы среды обитания шум, вибрация, ЭМП, освещенность и т. Раздел «Конфигуратор областей аккредитации» - Как правильно сформировать область сокращения ОИ в конфигураторе, если ранее в области не были указаны «стадии инспекции», а сейчас это необходимо и функционал дает выбрать одну?
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
Нажимаем кнопку "Найти" в блоке "аккредитованные лица". Из выпадающего списка выбираем "Реестр аккредитованных лиц". Открывается страница "Реестр аккредитованных лиц". Реестр аккредитованных лиц Реестр аккредитованных лиц 3. Слева находятся фильтры поиска.
К примеру, выбираем статус "Действует", субъект "г.
При проверке декларации требуется вводить, только последние 6 символов: Например В. Проверить подлинность декларации о соответствии можно на сайте Росаккредитации или перейдя по ссылке у нас на странице.
Проверить подлинность декларации о соответствии Проверка СГР и заключений Роспотребнадзора Единый реестр свидетельств о государственной регистрации СГР — это общий информационный ресурс, содержащий открытые данные о СГР продукции, производимой и реализуемой в странах Таможенного союза. Он формируется с применением средств объединённой информационной системы Евразийского экономического союза. Ведёт главный Реестр свидетельств о государственной регистрации Евразийская экономическая комиссия.
Национальные части Единого реестра СГР в разных странах ведутся разными органами. В России реестр свидетельств о государственной регистрации ведет Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека - Роспотребнадзор, национальный реестр СГР можно посмотреть на сайте Роспотребнадзора Проверить СГР в реестре Роспотребнадзора Общий реестр СГР ведет Евразийская Экономическая Комиссия посмотреть его можно на сайте Евразийской экономической комиссии. Как следует из названия, в этом реестре собраны все свидетельства о государственной регистрации.
Хочу сказать большое за все спасибо. Ирина Захарова Благодарю сотрудников ФАЦ за отзывчивость и за колоссальную работу, которую они проводят! Сил и терпения! Хотелось бы обновлений на сайте более частых и по возможности создать поисковик по фамилии и снилс для аккредитованных и еще нет,чтоб было понятно на каком ты этапе. А так же пожалуйста решите вопрос о внесении аккредитованных специалистов в ФРМР, это очень важно. Проходят все сроки ,заканчиваются сертификаты, а с октября 2021 года нет данных.
До этого момента функции по аккредитации органов и лабораторий были распределены по различным федеральным службам, в зависимости от отрасли продукции Росстандарт, Роспотребнадзор, Россельхознадзор, Росжелдор, Россвязь. Понятно, что в такой ситуации не могло быть и речи о какой-то унифицированной и единой системе: многие требования к аккредитованным лицам дублировались и были избыточными, ведомства практически никак не согласовывали эту работу между собой. Разумеется, подобный подход был крайне неэффективен, а потому не мог серьёзно применяться в рамках формировавшейся тогда системы технического регулирования уже Таможенного союза. Необходимость передачи функций по аккредитации отдельной структуре была очевидна.
Спустя 2 года, 28 декабря 2013 года был принят Федеральный закон 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», который и по сей день является основным но далеко не единственным документом, регулирующим деятельность Росаккредитации. Сегодня в национальной системе аккредитации задействовано более 10 000 участников и содержатся сведения о 4 000 000 разрешительных документов и каждый день оформляется по несколько тысяч. Реестры Росаккредитации В соответствии с Договором о ЕАЭС, национальные органы по аккредитации обязаны вести и администрировать национальные части реестров выданных разрешительных документов и аккредитованных лиц.
Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
| Федеральная служба по аккредитации: план проверок 2023 2024 | 74 проверок | Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. |
| Организации, аккредитованные на право поверки | Кто поверит | Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российск. |
| Минэкономразвития утвердил новые индикаторы риска для контроля за деятельностью аккредитованных лиц | Росаккредитация включила в реестр экспертов по халяль-продукции. |
| Реестр деклараций сертификатов органов сертификации лабораторий | Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. |
Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"
Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Росаккредитация сегодня — Как проходит аккредитация организаций и компаний в 2023 году. / Росаккредитация. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня.
Документы Федеральной службы по аккредитации
С уважением, Панченко К. Панченко Константин Иванович Добрый день! Евгения Спасибо за своевременное обновление актуальной информации по аккредитации! Ирина Виноградова О нас Федеральный аккредитационный центр высшего медицинского образования, высшего и среднего фармацевтического образования, а также иного высшего образования создан на базе федерального государственного бюджетного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации 125993, Москва, ул. Баррикадная, д.
Первичная оценка организации на соответствие этим требованиям. Разработка конкурентоспособной сферы аккредитации на рынке оказываемых услуг. Подбор необходимого технического оснащения, в том числе эталонных средств измерений СИ , оборудования для конкретной области. Выполнение поверки измерительных приборов как рабочих, либо эталонных СИ, также проведение их аттестации. Организация периодического обучения по повышению квалификации персонала, который участвует в поверке СИ. Доступ к этому ресурсу значительно упрощает текущую деятельность, сопряженную с оформлением протоколов испытаний, сертификатов, а также регистрации деклараций. В дополнение к этому, внесение организации в реестр — повышает качество взаимодействия с Росаккредитацией.
Росаккредитация также подготовила обзор изменений в работе аккредитованных лиц и заявителей с 1 марта 2023 г. Настоящий документ является обязательным для соблюдений заявителями, аккредитованными лицами в целях обеспечения ими соответствия критериям аккредитации. Очередные изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. При этом установленная процедура предусматривает необходимость по запросу Росаккредитации предоставлять документы и сведения, подтверждающие продление права владения и пользования на срок не менее 11 месяцев. В случае непредставления документов и сведений национальный орган по аккредитации принимает решение о приостановлении действия аккредитации. Кроме того, в указанный период не применяются положения порядка формирования экспертной группы, в части формирования с использованием ФГИС перечня технических экспертов, включенных в реестр технических экспертов, с учетом областей специализации, соответствующих заявленной области аккредитации.
Хочу поблагодарить работников аккредитационного центра за доброжелательное отношение к коллегам. Собирая пакет документов волновалась, всё ли правильно и верно оформлено. Но всё прошло удачно. Особенно хочу поблагодарить сотрудников на этапе приёма документов за их терпение, отзывчивость и оперативность. Спасибо вам Лоскутова Лариса Евгеньевна Добрый вечер. Сдала аттестационную работу, все очень понравилось, все быстро и оперативно, очень доброжелательное отношение.
ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (22 апреля 2024 г.)
Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по формированию единой национальной системы аккредитации и осуществляющий контроль за деятельностью аккредитованных лиц, а. Главные новости об организации Росаккредитация на Росаккредитация (Федеральная служба по аккредитации) была образована указом Президента РФ от 24 января 2011 года № 86 в целях повышения эффективности государственного управления в сфере аккредитации. Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Последние новости.
Содержание
- Как найти сертификат или декларацию в Реестре на сайте Росаккредитации?
- Аккредитация » ФБУЗ ИМЦ Роспотребнадзора
- Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
- Кодексы РФ
- Недавние посты
Росаккредитация получила право аннулировать сертификаты
ФСА предоставила аккредитованным лицам возможность вносить уточняющие сведения в реестр аккредитованных лиц самостоятельно. Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российск. Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). Добро пожаловать на канал Федеральная служба по аккредитации (24694427) на RUTUBE. Здесь вы можете посмотреть 98 интересных видео в хорошем качестве без регистрации и совершенно бесплатно. Для участия в программе необходимо заполнить заявку (на русском и английском языках по прилагаемой форме) и до 20 октября 2023 г. направить ее в Росаккредитацию на адрес электронной почты: PT-programs@ Росаккредитация включила в реестр экспертов по халяль-продукции.
Информация, которую можно проверить в Едином реестре сертификатов и деклараций соответствия
- Реестр документов на сайте Росаккредитации | Росстандарт
- Популярные материалы
- Реестр документов на сайте Росаккредитации
- КАРТА САЙТА
- Наши новости
- Реестры Росаккредитации
Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации)
Как это сделать? Раздел «Государственные услуги» - Появляется окно с надписью: «Полное наименование, указанной области аккредитации в заявлении, не совпадает». Компонент протоколов испытаний - Почему не удаляется черновик протокола? Компонент работников - Можно ли внести сотрудника, который является гражданином другой страны? Компонент работников - Как изменить «Тип трудового договора» в карточке сотрудника?
Компонент технической оснащенности - Исключение из реестра.
Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции.
Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны.
Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения.
Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов.
При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе.
Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации. Спасибо за внимание. Берегите себя и свой бизнес.
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта Росаккредитация запустила обновлённую, более удобную и понятную для пользователей версию официального сайта. Все изменения основаны на обратной связи от заявителей, аккредитованных лиц, экспертов, граждан и организаций.
Реестр документов на сайте Росаккредитации
Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу. / Росаккредитация. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. В настоящее время ссылка на реестр Росаккредитации размещена в 21,3 млн карточек товаров.