Показать еще новости по вашему запросу. Прорыв в медицине: российские ученые создали лекарство от болезни Бехтерева.
Леканемаб — новый прорыв или как всегда?
Главные новости к этому часу. бывшего подчиненного заместителя министра обороны Тимура Иванова по делу о растрате, сообщает РИА Новости. Лекарство от болезни века, которое только в нашей стране ждут 1,5 миллиона пациентов, создается совместными усилиями русских и американских ученых. Лекарства от ВИЧ не существует, но доступно несколько методов лечения, которые могут позволить пациентам прожить долгую жизнь. Показать еще новости по вашему запросу. Прорыв в медицине: российские ученые создали лекарство от болезни Бехтерева. 17:02 Последние новости о военной операции на Украине.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Ученые обнаружили «лекарство от всех болезней» Поделиться Фото: ООО «Продюсерский центр «Рекламанск» Ученые активно разрабатывают препараты, которые смогут работать внутри клетки и запускать внутриклеточный иммунитет. Высокий потенциал — у препаратов на основе РНК. Они безопасны, с точки зрения применения имеют широкий спектр действия.
И в случае растворения бета-амилоида после введения препарата, состояние пациента может улучшиться. Чем серьезнее стадия болезни, тем ниже эффект, а побочка выше. Получается, что на ранней стадии болезни Альцгеймера определенные пациенты, прошедшие тестирование, ПЭТ, генетический анализ и многое другое, все-таки смогут получить лечение и улучшить свое состояние! Но потребуется еще много времени, чтобы накопился клинический опыт.
Препарат не зарегистрирован на территории РФ. Оба препарата — моноклональные антитела. Но различаются механизмом действия. Адуканумаб действует непосредственно на бета-амилоид и удаляет его из мозга.
Аналогично лечению болезни Альцгеймера мы надеемся, что в какой-то момент мы сможем не только корригировать симптомы заболевания, но и вылечивать заболевание, потому что в плане лечения болезни Альцгеймера наметились некоторые успехи. Мы надеемся, что в плане лечения моноклональными антителами в болезни Паркинсона тоже будут определенные успехи и через какое-то время мы будем уже говорить об излечении болезни Паркинсона", - сообщила Катунина на пресс-конференции в ТАСС, приуроченной ко Всемирному дню борьбы с болезнью Паркинсона, который отмечается 11 апреля. По словам Катуниной, в 2023 году в России был одобрен новый метод лечения болезни Паркинсона с помощью введения заместителя дофамина непосредственно в начальный отдел желудочно-кишечного тракта. Катунина отметила, что в России болезнью Паркинсона страдают примерно 1 млн человек. Если перевести это на численность населения Российской Федерации, то это будет где-то в районе 1 млн-1,2 млн.
Быстрее невозможно. Это связано с определенной последовательностью экспериментов и необходимым количеством данных, которые надо накопить. А отчасти с тем, что человечество само себе создало огромное количество преград на пути появления новых лекарств. Пройти согласование во всех регулирующих инстанциях очень тяжело и очень дорого. И это не только у нас, это практика всех стран мира.
Кроме того, через год наш совместный проект заканчивается и надо будет искать финансирование под практические работы. Многие фармкомпании и фонды не стремятся вступать в такие долгие и дорогостоящие проекты, именно поэтому и сегодня наши исследования финансируются государственными фондами как со стороны России, так и со стороны США. Разработка лекарства для борьбы с ВИЧ это скорее задача государства. Ему трансплантировали стволовые клетки донора, имеющего иммунитет к ВИЧ. Такой метод лечения может быть массовым?
Мы не знаем достоверно, вылечился он или нет, это не клинические испытания, которые делаются в соответствии с очень строгим протоколом и которым можно доверять. Вирус может затаиться в нейронах и проснуться, когда пройдет много времени. Мы в своей работе придерживаемся позиций доказательной медицины, когда есть слепые клинические испытания на большой выборке. Что касается стволовых клеток, то это вопрос неоднозначный. Безусловно, есть примеры, когда стволовые клетки работают успешно, но это не касается вируса ВИЧ.
Поэтому мы исходим из традиционных подходов: с одной стороны, есть вирус, с другой стороны - надо найти вещество, которым этот вирус можно уничтожить.
Новостной агрегатор СМИ2 - все главные новости России
Молекула, о которой идет речь, удивительно безопасна. Она действительно обладает надежно доказанным нейрорегенеративным эффектом». Разработчики сообщают, что в настоящее время ведутся переговоры с потенциальным производителем и инвестором. Пациентское сообщество следит за этим проектом и знает, что из-за недостатка средств его реализация затягивалась. Так, в 2022 году пациенты с болезнью Паркинсона открывали сбор средств на проведение второй фазы клинических исследований инновационного препарата. По прогнозам ученых, в ближайшие несколько лет возможно резкое увеличение числа людей, страдающих болезнью Паркинсона.
Кроме того, в некоторых случаях к препарату может выработаться устойчивость, и его потребуется заменить. В связи с этим специалисты ФИЦ Биотехнологии РАН в коллаборации с американскими и итальянскими коллегами предложили принципиально новые соединения для борьбы с ВИЧ — N-фенил-1- фенилсульфонил -1H-1,2,4-триазол-3-амины. Они воздействуют путем ингибиторования обратной транскриптазы ВИЧ и, по заявлению авторов разработки, способны убивать вирус иммунодефицита человека в его «логове» — в нейронах, благодаря тому, что эта молекула способна преодолевать гематоэнцефалический барьер. Там она способна уничтожать вирус и блокировать обратную транскриптазу ВИЧ - фермента, отвечающего за размножение вируса.
В результате ведомство пока не смогло закупить 107 тысяч годовых курсов препаратов на общую сумму около 1 млрд рублей. В некоторых областях проблемы остро ощущаются еще с прошлого года: в Астрахани люди остались без лечения, ближайшую поставку ждут только в апреле. В Мурманске не хватает АРТ для детей. Врачи предлагают детям пить таблетки для взрослых, изменив схему приема. В 2024 году начать впускать а скорее всего упаковывать индийский препарат семнадцатилетней давности который еще и пить надо несколько раз в день!
В 2024 году начать впускать а скорее всего упаковывать индийский препарат семнадцатилетней давности который еще и пить надо несколько раз в день! Мир уже как лет 10-15 назад перешел на 1 таблетку 1 раз в день, а сейчас переходит на 1 укол один раз в 2 месяца. Срам Юлия Полянская Три таблетки в день,пока так у нас. Denis Kurakin.
Ваш браузер очень сильно устарел
- Последние новости России и мира
- Леканемаб - новый прорыв или как всегда? — Фонд Альцрус
- В ФМБА надеются на успешное лечение болезни Паркинсона с помощью моноклональных антител
- Итальянские медики заявили, что найдено лекарство от коронавируса
- Главные новости
Курсы валюты:
- Подпишитесь на ежемесячную рассылку новостей и событий российской науки!
- Белорусская вакцина от алкоголизма
- Российские ученые создали прототип препарата для полного излечения ВИЧ - | Новости
- Как лечить болезнь Бехтерева
- Ожирение, онкология и ВИЧ. От каких болезней найдены эффективные лекарства
- Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Леканемаб — новый прорыв или как всегда?
Ученые Центра наркотической зависимости и психического здоровья в Канаде провели доклинические испытания нового препарата против рассеянного склероза. заболевания, при котором иммунная система принимает за инородные тела хрящевую ткань и суставы. Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
Это мнение Эндрю Стила, автора книги «Нестареющий: новая наука о том, как стареть не старея» 2020 , который обращает внимание на то, что все больше техномиллиардеров Силиконовой долины вкладывают средства в финансирование стартапов, занимающихся поисками лекарств «от старости». Соучредитель PayPal Питер Тиль инвестирует в поддерживающий разработку методов регенеративной медицины Methuselah Foundation - Фонд Мафусаила, цель которого — «превратить 90-летних в новых 50-летних». Но опытный инвестор не может не понимать, что это еще и огромная возможность для бизнеса, потому что потенциальный покупатель на этом рынке — каждый живущий человек. Думаю, это будет крупнейшая революция в медицине со времен открытия антибиотиков, и любой деловой человек хочет быть на переднем крае этой революции». Самое по себе старение не убивает, но пожилые люди подвержены риску многих смертельных заболеваний вроде рака, болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваний.
По данным ВОЗ, от возрастных заболеваний каждый день умирает около 100 000 человек.
Из-за поражения суставов скелета — грудной клетки, позвоночника и таза — у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности. Препарат разработали учёные Российского национального исследовательского медицинского университета им.
Пирогова Минздрава, Института биоорганической химии имени академиков М. Шемякина и Ю. Овчинникова РАН совместно с отечественной биотехнологической компанией Biocad.
После регистрации производитель может начать его промышленный выпуск, уточнили в Минздраве.
Давайте разберемся. Первым был адуканумаб адугельм. Новость об ускоренном одобрении леканемаба после получения весьма впечатляющих результатов 3 стадии клинических испытаний, была получена еще в январе. Мы об этом писали. Если простыми словами, то леканемаб должен был доказать свою эффективность и подтвердить положительные результаты, чтобы его официально одобрили в FDA.
И этот день настал. Ежегодная стоимость в зависимости от веса пациента может быть более 26 тысяч долларов. Наиболее частые побочные явления от леканемаба — головная боль, отек некоторых участков головного мозга временный , микрокровоизлияния в местах скопления амилоида.
Но восполнять потраченное не стали. И возник дефицит.
РИА Новости направило запрос в ведомство, чтобы прояснить ситуацию. На момент публикации материала ответа не поступило. Больные, которым помогает "Пациентский контроль", жаловались в министерство. Им отвечали, что обращение переадресовано в региональные ведомства. А там объясняли, что не в состоянии обеспечить всех нуждающихся соответствующие документы есть в распоряжении редакции.
В СПИД-центре Санкт-Петербурга указали, что деньги на недостающие препараты 459 миллионов рублей приходится брать из городской казны. Хотя по закону дефицит должны устранять федеральными средствами. К тому же, добавляют эксперты, далеко не у всех субъектов есть такие финансовые возможности. С июня Минздрав дополнительно закупает некоторые АРВ-препараты. Однако этого явно недостаточно.
Первого августа объявили аукционы на сумму около 860 миллионов рублей. Нужно еще как минимум 18 миллиардов, уверены общественники. Иначе ситуация лишь усугубится. Когда человек перестает принимать их, вирус размножается в организме и может передаваться половым путем, через кровь либо от матери к ребенку. Поэтому обеспеченность СПИД-центров важна не только самим больным, но и обществу в целом.
Комментарии
- Найдено лекарство от страшной болезни - Новости Усть Лабинск Инфо - Общество
- В Китае найдено лекарство от коронавируса
- Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
- Российские ученые разработали в два раза более эффективный препарат от деменции | 06.11.2023 | NVL
Искусственный интеллект нашел лекарство от коронавируса
Об этом сообщает издание «Ведомости» со ссылкой на пресс-службу Минздрава РФ. Болезнь Бехтерева — это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета — грудной клетки, позвоночника и таза — у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности. Препарат разработали учёные Российского национального исследовательского медицинского университета им.
Пирогова Минздрава, Института биоорганической химии имени академиков М. Шемякина и Ю.
Ранняя разработка препарата началась в 2020 году.
Пирогова, в рамках научно-практического сотрудничества. Для определенной части пациентов, мы надеемся, что нам удалось определить причину гибели клеток и найти возможность защитить их. В случае успеха такая терапия позволит на существенный период отсрочить зависимость пациентов с диабетом от инсулина», — рассказал Дмитрий Чудаков, директор Института трансляционной медицины РНИМУ им.
Пирогова, заведующий отделом адаптивного иммунитета в Институте биоорганической химии им. Шемякина и Ю.
Адрес: 123298, Москва, ул. Территория распространения — Российская Федерация и зарубежные страны. Языки: русский и английский. Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич.
Из Запорожской области и ЛНР запросов не было. В Донецке врачи узнали о том, что есть мы, и нам стали писать». В 2023-м не хватает лекарств, потому что их не хватало в 2022-м Общественные организации из 30 регионов России, в том числе Санкт-Петербурга, Ленинградской области и ДНР, обратились за помощью к вице-премьеру Михаилу Мишустину, министру здравоохранения Михаилу Мурашко и председателю комитета Госдумы по охране здоровья Бадме Башанкаеву. Они объясняют, почему не хватает денег на лекарства для пациентов с ВИЧ, несмотря на то, что «финансовое обеспечение деятельности по предупреждению распространения ВИЧ-инфекции рассматривается в приоритетном порядке с учетом необходимости защиты личной безопасности граждан, а также безопасности общества и государства». Проще говоря, недолечивание ВИЧ грозит вспышкой его распространения среди населения. При этом часть запланированных денег на 2023 год была истрачена в 2022-м Потребность и выделенные средства по годам — в таблице: Поделиться В 2023 году сумма контрактов Минздрава России на АРВ-препараты на оставшиеся средства бюджета 2023 года и по трехлетним действующим контрактам составила лишь 21,5 млрд рублей, с объемом препаратов в 292 тысячи курсов. Как поясняет Юлия Верещагина, все аукционы сыграны, деньги, выделенные на год, истрачены. Лекарства еще есть на остатках, но объем совершенно не соответствует потребности и выбор ограничен, поэтому людям меняют схемы — переводят с препаратов, которые они принимают, на те, что есть. Случается, переводят на те, с которых раньше сняли из-за побочных эффектов, мол, побочка же не смертельная. Но новым, а среди них большинство тех, кто приехал из присоединенных территорий, назначают «что есть». А Петербургу Минздрав купит 453 пачки самого востребованного лекарства Ответом Минздрава на 4-месячное бомбардирование обращениями стало объявление новых закупок — ралтегравира и долутегравира. Первым Петербург в результате этой закупки обеспечат полностью до конца года. Вторым Минздрав, можно сказать, отказался обеспечивать петербуржцев. В объявленной закупке из 2 479 967 таблеток для 31 субъекта Федерации Петербургу предназначается 13 590 штук, то есть 453 пачки. Одна пачка уходит одному пациенту на месяц. Для сравнения: в Ленинградскую область, где население в три раза меньше, закупают 91 080 таблеток, в Севастополь с населением более чем в 10 раз меньше — 162 870 таблеток. Впрочем, и их эти мизерные объемы не спасут. Но теперь и этот регион оказался в числе нуждающихся. Скорее всего, в этом субъекте Федерации найдут денег, чтобы помочь своим пациентам. Есть регионы, в которых денег нет совсем, — говорит Юлия Верещагина. Но ВИЧ — хроническое инфекционное заболевание, и есть риск, что люди, которым меняют терапию на ту, что им не подходит, перестанут пить таблетки.
Новое в лечении ВИЧ
Коллектив российских химиков, разработавших новое средство для лечения ВИЧ, получил евразийский патент № 45 000 на свою разработку. В отличие от лекарственного препарата иммуноглобулина прошлого поколения «Антигеп-Нео» применяется внутривенно, что обеспечивает его высокую терапевтическую эффективность. Данные о ходе клинических исследований нового лекарственного препарата были озвучены в ходе научной конференции в Новосибирске. Главная» Новости» Новости вич на сегодняшний день. Отдел новостей.
В Китае найдено лекарство от коронавируса
Однако все существующие препараты способны обеспечить лишь слабое симптоматическое лечение, при этом обладают массой противопоказаний и серьезных побочных эффектов. Корреспондент «Известий» Елена Хмура узнала подробности. На этой фотографии Маргарита Терентьева незадолго до того, как заболела. Активная и жизнерадостная женщина буквально за пару лет стала другим человеком.
Ухудшилась память, испортился характер. И виной всему неизлечимая болезнь Альцгеймера. Это рвать на себе все.
Вот так вот теребить что-то, то есть психозы», — рассказала дочь Маргариты Ирина Антонова. Каждый год с таким диагнозом плюс десять миллионов человек. И лекарство до сих пор не придумали.
Далее ученые решили посмотреть, совпадает ли динамика клинического состояния с действием ропинирола на культуру мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с БАС. Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС. Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны. Согласно результатам РНК-секвенирования клеток, применение ропинирола снижало экспрессию генов, отвечающих за синтез холестерина, и снизило экспрессию тиоредоксинредуктазы второго типа, маркера окислительного стресса. Такие же изменения ученые получили, обработав клетки от пациента с семейной формой БАС ингибиторами синтеза холестерина из группы статинов.
Впрочем, на уровне популяционных исследований статины, судя по всему, не влияют на возникновение БАС. Таким образом, трансляционное исследование доктора Окано с коллегами показывает, что применение лекарств, неспецифически подавляющих синтез холестерина в нейронах, безопасно и повлиять на течение БАС, а скрининг таких лекарств среди уже известных препаратов может сильно упростить и ускорить процесс. Но позволит ли антиоксидантная терапия рассчитывать на прорыв в лечении БАС — покажут последующие исследования и их метаанализы.
А отчасти с тем, что человечество само себе создало огромное количество преград на пути появления новых лекарств. Пройти согласование во всех регулирующих инстанциях очень тяжело и очень дорого. И это не только у нас, это практика всех стран мира. Кроме того, через год наш совместный проект заканчивается и надо будет искать финансирование под практические работы. Многие фармкомпании и фонды не стремятся вступать в такие долгие и дорогостоящие проекты, именно поэтому и сегодня наши исследования финансируются государственными фондами как со стороны России, так и со стороны США. Разработка лекарства для борьбы с ВИЧ это скорее задача государства. Ему трансплантировали стволовые клетки донора, имеющего иммунитет к ВИЧ. Такой метод лечения может быть массовым? Мы не знаем достоверно, вылечился он или нет, это не клинические испытания, которые делаются в соответствии с очень строгим протоколом и которым можно доверять. Вирус может затаиться в нейронах и проснуться, когда пройдет много времени. Мы в своей работе придерживаемся позиций доказательной медицины, когда есть слепые клинические испытания на большой выборке. Что касается стволовых клеток, то это вопрос неоднозначный. Безусловно, есть примеры, когда стволовые клетки работают успешно, но это не касается вируса ВИЧ. Поэтому мы исходим из традиционных подходов: с одной стороны, есть вирус, с другой стороны - надо найти вещество, которым этот вирус можно уничтожить. Существуют самые разные теории, по одной из версий вирус - это побочный эффект разработок биологического оружия… - Происхождение вируса не является областью моей компетенции, моя ответственность - это разработка вещества, способного убить вирус. На самом деле есть только одна серьезная научная версия происхождения ВИЧ.
Как следствие в позвоночнике возникают боль и скованность, что может приводить к ограничениям в подвижности. Чаще всего болезнь проявляется у пациентов до 40 лет. Заболевание названо именем российского психиатра, невролога и физиолога Владимира Бехтерева. Ученые создали моноклональное антитело, которое распознает Т-лимфоциты с рецептором TRBV9 — их ученые считают ответственными за аутоиммунную реакцию в случае болезни Бехтерева. Антитело распознает и убивает эти клетки, не затрагивая все остальные Т-лимфоциты в организме. В статье с результатами исследований, опубликованной в журнале Nature Medicine, сообщалось , что сенипрутуг снижает число Т-лимфоцитов. У одного пациента лечение препаратом привело к четырехлетней ремиссии заболевания без поддерживающей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли. Разработка проводилась совместно с российской фармкомпанией Biocad. После регистрации препарата компания-производитель может начать его промышленное производство, сообщили в Минздраве. Какие еще болезни становятся излечимыми Опрошенные RTVI эксперты привели несколько примеров последних лет, когда разработка новых препаратов приводила к прорывам в методах лечения сложных заболеваний. Хронический гепатит С — одно из самых распространенных инфекционных заболеваний в мире.
В России разработан первый препарат, который может остановить развитие болезни Бехтерева
Как люди заражаются ВИЧ. При этом принимающие препарат пациенты нередко заявляют о том, что смена лекарства приводит к появлению «побочки». 17:02 Последние новости о военной операции на Украине. Эксперты рассказали, от каких болезней найдены эффективные лекарства. Как люди заражаются ВИЧ.