Отмечается, что «Акрихин» в 2023 году смогла продать лекарство без патента на сумму более, чем в 15 миллиардов рублей. Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских. АКРИХИН совместно с учеными-фармакологами разрабатывает инновационный препарат для лечения сахарного диабета. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Зарегистрированная предельная отпускная цена на препарат Фордиглиф на 26% ниже оригинального препарата Форсига, что делает препарат более доступным для российских. Ежегодно «Акрихин» выпускает более 60 миллионов упаковок лекарственных средств. Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. "Акрихин" представляет собой лекарственный препарат, который отличается, главным образом, противопаразитным действием. Поставил на ноги за 1 день!
«Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»
Большую их часть опубликовали в престижных научных рецензируемых изданиях России и мира. В 2022 году мэр Москвы Сергей Собянин выступил с предложением по созданию специальной грантовой программы , по которой научным командам медорганизаций столичного депздрава ежегодно выделяется миллиард рублей. Они занимаются разработкой высокотехнологичных методов диагностики, лечения и реабилитации.
В портфель войдут как рецептурные, так и безрецептурные препараты, ЖНВЛП и препараты без государственного ценового регулирования. Проект «МНН-Акрихин» реализуется в рамках глобальной инвестиционной программы 2010-2016 гг. В ближайшие несколько лет планируется выпуск более 120 МНН международных непатентованных наименований в рамках проекта, большая часть из которых будет производиться в Подмосковье. Данная стратегия позволит компании максимально обеспечить импортозамещение многих социально значимых препаратов.
Каждый пациент в любом российском городе должен иметь доступ к качественным лекарственным средствам по доступной цене», - комментирует планы компании Денис Четвериков, президент ОАО «Акрихин».
Эта же работа должна быть проделана в 136 организациях онкопомощи в регионах России. В прошлом году в стране открылось 29 новых объектов капитального строительства в здравоохранении, а в первичном звене — завершены работы на 2,7 тысяч объектов. Прошлая версия включала 61 препарат, теперь список сократился почти вдвое, из него полностью исключены антибиотики и кортикостероиды.
Новый стандарт не учитывает степень тяжести заболевания, как это было в документе 2012 года, отмененном новым приказом. В новом стандарте присутствуют противовирусные препараты умифеновир известен под коммерческим названием Арбидол , риамиловир Триазавирин , имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты Ингавирин , «индукторы интерферона» кагоцел и тилорон, а также ибупрофен и парацетамол. Расширен перечень врачей, к которым пациент с ОРВИ может прийти на прием; он теперь включает в том числе акушера-гинеколога, кардиолога и невролога. Срок лечения в соответствии с новым стандартом составляет семь дней ранее 15.
Патентные споры AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя препарата от диабета Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca направило жалобу в управление Следственного комитета по Московской области на отечественную фармкомпанию «Акрихин». Причина — появление в гражданском обороте дженерика оригинального препарата «Форсига» для лечения сахарного диабета, патент на который принадлежит AstraZeneca. Удивительно в этой истории то, что дженерик производится за рубежом «Акрихин» в данном случае выступает дистрибьютором , а оригинальная разработка — в России. Именно этим фармкомпания руководствовалась, выпуская на российский рынок дженерик «Фордиглиф» дапаглифлозин , следует из материала РБК.
Потенциальная экономия при госзакупках препарата может составить более 2 млрд рублей в год, подсчитали в «Акрихине». Российское подразделение AstraZeneca в жалобе, направленной в СК, подчеркивает, что обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения, в частности на ввоз, производство, хранение и продажу. Следовательно, необходимо провести проверку всех описанных в обращении сведений на предмет нарушения ст. Действие патентной защиты на «Форсигу» продолжается до 15 мая 2028 года.
Препарат «Форсига» производится на российском заводе компании AstraZeneca в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом РФ и Калужской областью. Дженерик «Фордиглиф» производится в Польше компанией Polpharma. Высокий суд Лондона признал недействительным патент на блокбастер Bayer Суд в Великобритании вынес решение о признании недействительным европейского патента на оригинальный препарат для разжижения крови и предотвращения тромбообразования от немецкой Bayer — «Ксарелто» ривароксабан. Таким образом, решение может дать правовую основу для появления непатентованных версий ривароксабана сразу от нескольких производителей, в числе которых дженериковая компания Sandoz принадлежит Novartis.
При пропуске приема пищи употребление таблетки не осуществляется. Таким образом, достигается более высокая безопасность лечения для пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые могут нерегулярно питаться — люди, ведущие активный образ жизни, пожилые пациенты и т. Кроме того, на фоне приема нового препарата «АКРИХИНа» оказывается специфическое влияние именно на уровень глюкозы в организме после еды, способствуя более безопасному достижению целевых показателей терапии. Компания осуществляет полный цикл создания препарата — от разработки до производства.
АКРИХИН пополнил противодиабетическую линейку препаратов
Столь длительная и уверенная работа — бесспорная гарантия качества и эффективности производимых препаратов. Гельмгольца», член экспертного совета по глаукоме Ассоциации врачей-офтальмологов России, в своем докладе остановилась на особенностях бесконсервантной терапии глаукомы. Так, длительное применение гипотензивных препаратов может усугубить развитие заболеваний передней поверхности глаза синдром сухого глаза — ССГ, дисфункция мейбомиевых желез, аллергические реакции , которые чаще встречаются у пациентов с глаукомой по сравнению со среднестатистическим населением. К сожалению, большинство специалистов проводят лишь симптоматическое лечение. Применение препарата Дортимол Антиглау Эко у пациентов с глаукомой после проведенной хирургии катаракты Есть несколько факторов риска, приводящих к развитию заболеваний переднего отрезка. Одна из таких причин — возраст. Пациенты с глаукомой в большинстве своем возрастные, у них уже есть склонность к развитию и ССГ, и блефарита: это и изменения анатомического строения век, и сниженный тонус мышц век, изменение функций мейбомиевых желез и состава слезной пленки.
Именно поэтому очень важно уделить особое внимание подбору терапии у таких пациентов, хотя зачастую это не происходит, и основная работа врача направлена на снижение внутриглазного давления ВГД. Следующая группа риска — женщины. Помимо наибольшей частоты встречаемости глаукомы у представительниц женского пола, важную роль также могут играть менопауза и гормонозаместительная терапия. Пациенты с глаукомой часто страдают серьезными системными заболеваниями — сахарным диабетом, нарушениями мозгового кровообращения, кожными и инфекционными болезнями, имеют проблемы со щитовидной железой. Системные нарушения метаболизма и прием препаратов, направленных на их лечение, в частности гипотензивных, антимигренозных, антиаритмических, анальгетических, системных антидепрессантов, приводят к ССГ различной степени выраженности. Резюмируя вышесказанное, Анастасия Николаевна сделала выводы, что пациенты с существующими изменениями передней поверхности глаза, пожилые пациенты, особенно страдающие системными заболеваниями, женщины, пациенты использующие контактные линзы и имеющие в анамнезе рефракционные вмешательства, — основные кандидаты для назначения бесконсервантной терапии глаукомы.
Помимо этого, стоит уделить особое внимание пациентам, готовящимся к хирургии глаукомы. Зачастую это больные с токсико-аллергической реакцией на антиглаукомные препараты. Последние исследования говорят о том, что пациенты, которые интенсивно лечились гипотензивными препаратами до антиглаукомной операции АГО , имеют более высокие шансы осложнений как в раннем, так и в послеоперационном периоде. Это связано с наличием хронического иммунного ответа и персистирующим ССГ, прогрессирующими за счет входящего в состав гипотензивной терапии консерванта. У таких пациентов существенно снижаются уровень комплаентности к лечению и качество жизни в целом. Таким образом, принципы выбора терапии глаукомы — исключение наличия аллергии, сопутствующие заболевания и терапия, противопоказания в связи с системными заболеваниями, характеристики состояния переднего отрезка глаза и другие заболевания органа зрения.
Симптомы и признаки ССГ, аллергической реакции и дискомфорта могут быть устранены, если в качестве стартовой терапии назначить пациенту препараты без консерванта.
Названия некоторых из них подсказывает «Доктор Питер». Оно и понятно, желающих покупать оригинальный Байеровский «Аспирин» мало, если ацетилсалициловая кислота любого другого производителя в несколько раз дешевле. А на популярной « Виагре » особенно активные мужчины вообще могут разориться, если не заменять его синонимами, содержащими то же действующее вещество — силденафил, в списке дженериков уже больше десятка наименований. О делении лекарственных препаратов на оригинальные и дженерики знают уже все. Знают и о том, что оригинальный препарат стоит дороже: фирма-производитель разработала этот препарат, провела серьезные доклинические и клинические исследования , подтвердила лечебные свойства, выявила побочные действия… Это миллионные и миллиардные затраты. Лишь когда истекает действие патента на оригинальное лекарство, его под другим названием этот препарат и называется дженериком могут производить другие компании. Они не тратили денег на их разработку и испытания, а вложились только в производство, поэтому дженерики намного дешевле оригинала.
Суд признал ошибочным подход Роспатента к правилам подачи выделенных заявок и отметил недопустимость двойного патентования.
В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
М осква. Самойлова Е. Кваснюк 8 499 578-06-70 доб.
Мероприятия
- Не все дешевые лекарства одинаково бесполезны
- В России зарегистрирован аналог лекарства, которое стоит более 5 млн рублей
- Регистрация
- акрихин - Последние новости :
Содержание
- Зеленый контейнер GREENBOX (Гринбокс)
- Поделиться публикацией
- Спрос на противовирусные препараты в РФ в январе 2024 г вырос вдвое - "Акрихин"
- Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
- Другие материалы рубрики
- «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин»
О прекращении обращения лекарственного средства «Лоперамид-Акрихин» серии 7420323 производства АО «АКРИХИН» (Россия). Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета. АКРИХИН совместно с учеными-фармакологами разрабатывает инновационный препарат для лечения сахарного диабета. ИНФАРМ и «АКРИХИН» объединили усилия в рамках инициативы по раздельному сбору и утилизации использованной блистерной упаковки от лекарственных препаратов Ведущая.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств
За последние три года количество серий карбамазепина этого производителя снижалось: в 2019 году их было 165, в 2020-м — 107, в 2021 году — 81 серия. В компании пояснили «ФВ», что поставляли пролонгированный препарат в двух дозировках: 200 мг и 400 мг. В текущем году последний раз компания пролонгированные таблетки в дозировке 400 мг поставляла в феврале, в дозировке 200 мг — в сентябре. Причину задержки поставок пролонгированных таблеток в дозировке 200 мг в компании не назвали, однако заверили, что поставки возобновятся во втором квартале 2022 года. Другие производители также снизили ввод в оборот количество серий пролонгированного карбамазепина: San Pharmaceutical в 2021-м поставил 26 серий, в 2020 году — 46, Novartis — 10 и 8 серий соответственно.
Реклама «Акрихин» отверг обвинения. Он сослался на постановление президиума Суда по интеллектуальным правам, который нашел нарушения при выдаче патента на оригинальный препарат. Другое лекарство от диабета, лираглутид, на Западе стали использовать для снижения веса.
В этих целях в компании произошли кадровые изменения: назначены коммерческий директор и вице-президент по направлению генериковых препаратов. Об этом компания сообщила 16 февраля 2023 года.
Трансформация бизнес-реалий фармацевтического рынка, активное развитие коммерческого сектора и каналов продаж, в частности, e-commerce , требуют внедрения самых передовых практик и управленческих решений. На этой должности он подчиняется президенту компании Денису Четверикову.
Мы существуем благодаря вашей помощи. Вы можете помочь нам прямо сейчас.
Новости по теме
- AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
- За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
- За какой объем рынка идет спор
- AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | 360°
На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки
Однако оригинальное лекарство под брендом «Форсига», применяемое для терапии пациентов с диабетом, принадлежит AstraZeneca. Его патент будет действовать до 2028 года. Согласно Гражданскому кодексу России, обладателю патента принадлежат исключительные права на использование изобретения. Следовательно, его применение другими лицами без согласия обладателя патента недопустимо, пишет РБК.
Это аналог «Форсиги» AstraZeneca. Патент британско-шведского фармгиганта истекал в прошлом году, но ему удалось его продлить до 2028 года. В компанию за разрешением никто не обращался, а значит, что введение в оборот препарата «Фордиглиф» незаконно, заявили в российском подразделении AstraZeneca. В прошлом году продажи «Форсиги» превысили 15 млрд рублей, в основном его закупают госучреждения. Комментирует директор по развитию аналитической компании RNC Рharma Николай Беспалов : Николай Беспалов директор по развитию аналитической компании RNC Pharma «Этот дженерик появился совсем недавно, то есть он еще не успел поступить в серьезных объемах в товаропроводящую цепочку. Если представить себе, что поступит запрет на обращение данного продукта, я не думаю, что это будет нести какие-то негативные последствия для пациентов из системы здравоохранения.
Другое дело, что появление дженерика серьезно бы расширило возможность приобретения данного продукта, других аналогов нет, это препарат, защищенный патентом. Его пытались оспорить многие игроки, в том числе на российском рынке, пока им это не удавалось, по крайней мере, в формате доведения какого-то продукта до рынка. И «Акрихин» одним из первых смогла это сделать.
В противном случае монополия компании «АстраЗенека» могла быть сохранена до 2028 года. Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях. Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год.
Согласно данным реестра Росздравнадзора, препарат от диабета поступил в продажу 11 апреля. В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года.
Заявление подано в СК 16 апреля. В фармкомпании возмущены, что к ней, как к патентообладателю, никто не обращался за разрешением использовать этот препарат.
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Международная фармкомпания MSD и российский фармпроизводитель «АКРИХИН» локализуют производство некоторых препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ. → Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». — Расскажите про производственный комплекс компании «АКРИХИН» — сколько сейчас выпускается препаратов и в каких объемах? АКРИХИН совместно с учеными-фармакологами разрабатывает инновационный препарат для лечения сахарного диабета.
«АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
Проект по раздельному сбору и утилизации использованных блистеров от лекарственных препаратов и биологически активных добавок к пище реализуется по инициативе Фармацевтического портала ИНФАРМ и ряда медицинских организаций, поддержавших инициативу. Помимо 50 медицинских и аптечных организаций в городе Москве и Санкт-Петербурге, предоставивших своим пациентам и покупателям возможность сдавать использованную блистерную упаковку, о своем намерении присоединиться к проекту заявили организации здравоохранения из других регионов страны. Первые пункты сбора открылись в Московской и Рязанской областях. До конца 2024 года охват инициативы планируется увеличить до 200 стационарных пунктов приема использованной блистерной упаковки. Ранее стратегическим партнером инициативы стала Национальная экологическая компания НЭК , являющаяся одним из ведущих предприятий на рынке утилизации отходов и обладающая технологией полного цикла переработки блистерной упаковки. Партнерство с НЭК позволяет максимально эффективно и безопасно осуществлять переработку собранных блистеров. Ранее практически все использованные блистеры оказывались на мусорном полигоне вместе с бытовыми отходами. Это связано с тем, что ПВХ-блистеры с алюминием не подлежат стандартной переработке, как, например, обычный пластик.
Кроме того, на фоне приема нового препарата «АКРИХИНа» оказывается специфическое влияние именно на уровень глюкозы в организме после еды, способствуя более безопасному достижению целевых показателей терапии. Компания осуществляет полный цикл создания препарата — от разработки до производства. Новый продукт будет выпущен в трех дозировках, что позволит подобрать для пациента наиболее подходящую форму лечения. Это показывает экономическую обоснованность использования российского препарата и отвечает стратегии компании «АКРИХИН», концентрирующейся на выводе на российский рынок доступных препаратов для лечения социально значимых заболеваний.
В зарубежной компании намерены защищать права на свой продукт, но и «Акрихин» уверен, что действует в правовом поле. Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании. По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В сентябре 2023 года AstraZeneca оспаривала в суде регистрацию отечественного дженерика Осимертиниб от рака легкого.
Дапаглифлозин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и является наиболее назначаемым среди современных лекарственных препаратов в своих терапевтических областях. Также текущая зарегистрированная цена на Фордиглиф компании «АКРИХИН» может привести к потенциальной экономии государственного бюджета в более чем 2 млрд рублей в год.
AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин»
В начале мая «АКРИХИН» осуществил поставки лекарственных средств собственного портфеля в лечебные учреждения Москвы и Московской области. рассуждает Младенцев. “Акрихин” входит в пятерку крупнейших российских производителей лекарств. «АКРИХИН» – одна из ведущих российских фармацевтических компаний, выпускающая современные, эффективные, доступные по цене и высококачественные лекарственные.