Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года. Известная певица Селин Дион рассказала, что страдает неизлечимым заболеванием. В конце прошлого года Селин Дион поставили диагноз "синдром мышечной скованности". Новости партнеров. У Селин Дион обнаружили редчайшую неврологическую болезнь.
Селин Дион рассказала о лечении и возможном возвращении на сцену
Она написала на своей страничке в социальной сети: «Мне так жаль разочаровывать вас опять… Это разбивает мое сердце… Но все же будет лучше, если мы отменим все выступления до того момента, когда мне станет лучше…» Однако при этом, хотя певица и заявила, что она не сдалась и надеется вернуться на сцену, пока, насколько известно, ей становится все хуже. Фанаты уже начали опасаться, что больше никогда не увидят ее на сцене. И такие опасения отнюдь не беспочвенны. О том, что она страдает от судорог неизвестного происхождения, Селин была вынуждена признаться в октябре минувшего года — когда ей пришлось объяснить фанатам, почему она отменяла один концерт за другим. А в декабре она сообщила, что врачи наконец смогли поставить ей диагноз.
Как оказалось, Дион страдает от крайне редкого неврологического заболевания — так называемого «синдрома мышечной скованности».
И не простой, а для каверстори французского Vogue. А что вообще такое красота? Это ты, это я, это то, что внутри, это наши мечты и это то, что происходит сегодня.
Сегодня я женщина, которая чувствует себя сильной и смотрит на будущее позитивно», — прокомментировала свое возвращение звезда.
И не простой, а для каверстори французского Vogue. А что вообще такое красота? Это ты, это я, это то, что внутри, это наши мечты и это то, что происходит сегодня. Сегодня я женщина, которая чувствует себя сильной и смотрит на будущее позитивно», — прокомментировала свое возвращение звезда.
Сейчас, продолжила Дион, ей приходится тяжело морально. Но кое-чего у меня не отнять, и это воля, это страсть, мечта, решительность», — говорит певица. В декабре 2022 года у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности. Это редкое аутоиммунное двигательное расстройство, поражающее центральную нервную систему, которое проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц.
Селин Дион озвучила свой диагноз
Я очень много работаю, чтобы восстановить свои силы. Будет лучше, если мы отменим все сейчас, пока я действительно не буду готова снова вернуться на сцену. Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь... По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства.
Также следите за нами в Дзен. Новости и читайте наш канал в Дзен! Также на Sputnik:.
Я хочу, чтобы вы все знали, я не сдаюсь... По словам специалистов, со временем у людей с этим заболеванием может развиться «сгорбленная поза»: состояние обычно начинается с мышечной скованности в средней части тела, туловища и живота, а затем переходит в скованность и спазмы в ногах и других мышцах. Сама Дион сказала, что спазмы влияют на «каждый аспект» ее повседневной жизни, «иногда вызывая трудности при ходьбе и не позволяя использовать свои голосовые связки, чтобы петь». Синдром также может вызывать другие расстройства. По словам экспертов, примерно у 1 из 1 миллиона человек проявляется синдром, и большинство неврологов общего профиля видят только один или два случая в своей жизни. По данным специалистов из США, это состояние может развиться в любом возрасте, но симптомы чаще всего появляются у человека в возрасте 30—40 лет.
Несмотря на это, он до сих пор плохо изучен, поэтому точная диагностика довольно сложна, особенно на ранней стадии. Как объяснила доктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Наталья Шиндряева , синдром бывает непросто отличить от болезни Паркинсона, фибромиалгии и рассеянного склероза. Также, по словам Шиндряевой, СМС встречается у женщин чаще, чем у мужчин. В группе риска находятся пациенты с различными аутоиммунными заболеваниями, например, диабетом первого типа, тиреоидитом или системной красной волчанкой. Важный клинический признак заболевания — повышение уровня антител к декарбоксилазе глутаминовой кислоты в крови: при болезни он превышает норму в 10 раз и более. Внешние симптомы СМС могут включать в себя: скованность мышц, особенно в области торса, повышенную чувствительность к звукам, запахам и стрессу, которая влечет за собой еще большее мышечное напряжение. Со временем у пациентов с синдромом мышечной скованности могут нарушаться естественные рефлексы. Они начинают часто падать и принимать непроизвольные согнутые позы. Из-за этого развивается страх выйти на улицу, ведь мышечный спазм может спровоцировать любой громкий звук Наталья Шиндряевадоктор медицинских наук, врач-невролог и профессор Сеченовского университета Чем опасно заболевание и что провоцирует его развитие Синдром мышечной скованности может проявиться в любом возрасте, однако чаще всего он дебютирует у лиц старше 40 лет, рассказала Елена Карпова , кандидат медицинских наук, заведующая неврологическим отделением ФГБУ ОБП Управления делами президента РФ. По ее словам, для болезни характерно постепенное развитие. Первоначально у человека появляются жалобы на непостоянные боли и напряжение мышц шеи, спины, живота. Спровоцировать спазмы могут резкие звуки, внезапные прикосновения, психоэмоциональный стресс, активные движения, холодная температура. Мышечным сокращениям может сопутствовать парестезия — своеобразная «аура» приступа спазмов. Типичный характер распространения мышечной ригидности и спазмов — и это имеет важное диагностическое значение — от туловищной мускулатуры к мышцам проксимальных отделов рук и ног, с преобладанием тонуса в мышцах-разгибателях Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог Из-за постоянного напряжения паравертебральных мышц спины часто формируется поясничный гиперлордоз, который может сохраняться при наклоне туловища вперед или в положении лежа. Для пациента с СМС весьма характерна поза с выпрямленной верхней частью спины, отклонением головы назад и подтягиванием плеч вверх. Карпова предупредила, что в силу малой подвижности туловища и высокого риска падений человек, страдающий от этого синдрома, ходит очень осторожно и мелкими шажками — так называемой «походкой заводной куклы». В наиболее тяжелых случаях резкие, интенсивные спазмы могут даже приводить к вывихам и переломам костей. Пациенты с СМС иногда не могут наклониться вперед для надевания носков или зашнуровывания ботинок, им бывает трудно сесть на стул или встать с него, наклониться или повернуть голову, что резко ограничивает возможности самообслуживания и значительно ухудшает качество жизни. Все симптомы, как правило, ослабевают или проходят во сне Елена Карповакандидат медицинских наук, врач-невролог В некоторых случаях в спазмы может вовлекаться диафрагмальная мышца, что закономерно сопровождается нарушением дыхания при малейшей физической нагрузке. Уходила, но всегда возвращалась Делать вынужденные перерывы в карьере для Дион — дело привычное. Впервые она поставила карьеру на паузу еще в самом начале творческого пути. Селин был всего 21 год, когда во время гастролей в поддержку нового альбома Incognito ее начали мучить постоянные боли в горле. Врачи сообщили, что она все это время неправильно использовала голосовые связки.
«Я не сдамся»: Селин Дион отменила мировое турне из-за неизлечимой болезни
Селин Дион на майской обложке Vogue. Фото: Vogue France Напомним, что диагноз, как у Дион, ставят одному человеку на миллион. При этой болезни пациенты испытывают болезненные спазмы мышц, которые сковывают тело и лишают его возможности двигаться, зачастую даже говорить. Однако современная медицина позволяет замедлить развитие недуга.
Опубликовано 13 апреля 2023, 20:25 1 мин. Этот сингл стал для артистки первым после постановки ей синдрома мышечной скованности, грозящего переломом конечностей. Композиция войдет в саундтрек к фильму «Люби снова» 2023 , мировая премьера которого намечена на начало мая.
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать, — отметила 56-летняя канадка. В декабре 2022 года у Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности. Редкое аутоиммунное двигательное расстройство поражает центральную нервную систему ЦНС , которое проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц.
Неутешительный диагноз Синдром мышечной скованности — так называется болезнь, которую врачи диагностировали исполнительнице хита из « Титаника ». О своей беде артистка рассказала публично в декабре 2022 года. Певица Селин Дион Синдром мышечной скованности встречается довольно редко — у одного человека на миллион. Больному с таким диагнозом приходится терпеть продолжительные спазмы живота, горла и конечностей, изнуряющую боль, постоянную тревогу, депрессию.
Мышечные спазмы порой настолько сильные, что можно вывихнуть суставы и даже сломать кости. Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится.
Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь
Селин Дион откладывает несколько туров по Европе после недавнего диагноза редкого неврологического расстройства, которое не позволяет ей «петь так, как я привыкла», объявила она. Селин Дион неожиданно появилась на церемонии вручения премии "Грэмми" в 2024 году, редком публичном выступлении после того, как в 2022 году ей поставили диагноз "Синдром жесткой личности". Клодетт заверила, что Селин Дион соблюдает все прописанные меры лечения. Селин Дион (Celine Dion) пытается справиться с редким и неизлечимым заболеванием, которое стало настоящим испытанием для неё и ее близких. Сестра звезды Клодетт рассказала, что болезнь Селин прогрессирует, заставляет организм атаковать собственные нервные клетки и серьезно влияет на подвижность.
Певица Селин Дион призналась, что у нее нашли тяжелую болезнь
| «Она превращает людей в статуи»: как болезнь разделила жизнь Селин Дион на до и после | Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. |
| Что такое «синдром ригидного человека», которым страдает Селин Дион | Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года. |
| Селин Дион больше не может контролировать мышцы из-за неизлечимого заболевания | Интерфакс: Канадская певица Селин Дион отменит февральское турне по Европе из-за проблем со здоровьем, передает CNN. |
Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
Легендарная певица Селин Дион сумела построить невероятную карьеру, которая продолжается уже более 40 лет. Канадская певица Селин Дион рассказала в соцсетях, что отменяет свои концерты из-за редкого аутоиммунного заболевания. Редкий кадр: Селин Дион впервые за три года после болезни вышла в свет с детьми. Певица Селин Дион, исполнившая знаменитую песню к фильму «Титаник», сообщила, что ей пришлось отменить концерты из-за неизлечимого неврологического расстройства, которое у нее диагностировали врачи. Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. Селин Дион в личных соцсетях выступила с обращением, в котором рассказал о тяжелом недуге.
Селин Дион диагностировали редкое неизлечимое заболевание. Певица не сдержала слез: видео
Последний альбом певицы вышел в 2019 году. Всего в картине прозвучит пять композиций певицы, которые будут опубликованы одновременно с премьерой ленты 14 мая, сообщает People.
Она объяснила решение своей неизлечимой болезнью — синдромом мышечной скованности. С глубоким огорчением сообщаю, что не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", — рассказала она в видеообращении к поклонникам в соцсети.
Об этом неизлечимо больная артистка поговорила с редакцией французского Vogue. Я не знаю.
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — рассуждает звезда.
Этот сингл стал для артистки первым после постановки ей синдрома мышечной скованности, грозящего переломом конечностей. Композиция войдет в саундтрек к фильму «Люби снова» 2023 , мировая премьера которого намечена на начало мая. Вместе с синглом Love Again в скором времени артистка выпустит еще пять новых песен — все они войдут в саундтрек к «Люби снова», уточняет People.
Что за редкая болезнь у Селин Дион и почему она отменила концерты
Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. Селин Дион сделала новое заявление, из которого фанаты 55-летней певицы узнали, что свои концерты, намеченные как на текущий 2023-й, так и на 2024-й годы она отменила. Селин Дион рассказала, что ей диагностировали синдром мышечной скованности. Состояние 55-летней канадской певицы Селин Дион, которая страдает синдромом мышечной скованности, продолжает ухудшаться, и она больше не контролирует мышцы лица. Известная канадская певица, композитор и автор песен Селин Дион сообщила в своих соцсетях в видео для поклонников, что вынуждена отложить тур 2023 года из-за редчайшего заболевания — синдрома «жесткого человека».
Что происходит с Селин Дион: певица отменяет концерты из-за неизлечимой болезни
Она также поделилась, что семейный благотворительный фонд получает множество звонков от поклонников Селин, которые говорят, что любят певицу и молятся за ее здоровье. Фанаты также присылают письма и подарки. Год назад Селин Дион рассказала , что врачи диагностировали у нее малоизученное неврологическое заболевание, которое вызывает спазмы мышц, из-за чего ей стало сложно не только петь, но вести привычный образ жизни. Артистка отменила европейский тур и другие запланированные выступления.
Об этом неизлечимо больная артистка поговорила с редакцией французского Vogue. Я не знаю. Тело скажет мне.
Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать», — рассуждает звезда.
Мне больно говорить вам, что я не готова возобновить свой тур по Европе в феврале», — заявила Селин Дион. В ближайшее время артистка намерена сосредоточиться на лечении, чтобы постараться остановить дальнейшее развитие заболевания.
И на мгновение мне стало легче. Закутаться за это пальто, чтоб хоть немного отвлечься ото всех прочих нюансов. Селин Дион на "Грэмми" Почти не выступающая Селин активно занимается своим здоровьем и не оставляет надежды сохранить голосовые связки, ведь ее заболевание — синдром мышечной скованности — ослабляет в том числе и этот орган. Также Селин спела и для Vogue.