У человека близорукость — доминантный признак, а нормальное зрение — рецессивный. это соперничество между участниками рыночного хозяйства за лучшие условия производства. Вопрос по биологии: у человека ген близорукости доминирует над геном нормального ли в семье,где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением,если известно,что материи обоих супругов видели нормально?
Редактирование задачи
Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз – над голубым. праворукость. А- леворукость. В - близорукость. В- нормальное зрение. Мать аавв Отец АаВв. 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
"У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной, мать, которого имела нормальное зрение. Близорукий без веснушек мужчина вступает в брак с женщиной, у которой нормальное зрение и веснушки. кареглазость, а - голубоглазость, В - близорукость, в - нормальное зрение.
Остались вопросы?
Какими могут быть дети, если родители их гетерозиготные? Какими могут быть дети, если отец левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в отношении умения владеть руками. Задача 3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазая правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обоих пар находятся в разных хромосомах.
Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14.
Скорость оборота углекислого газа — порядка 300 лет. В мировом океане трофическая цепь: продуценты фитопланктон — консументы зоопланктон, рыбы — редуценты микроорганизмы — осложняется тем, что некоторая часть углерода мертвого организма, опускаясь на дно, «уходит» в осадочные породы и участвует уже не в биологическом, а в геологическом круговороте вещества. Вмешательство человека в круговорот углерода приводит к возрастанию содержания углекислого газа в атмосфере. Кругооборот кислорода. Скорость оборота кислорода — 2 тыс. За это время весь кислород атмосферы проходит через живое вещество. Основной источник кислорода — зеленые растения.
Процесс корговорота кислорода в биосфере сложен, поскольку он содержится во многих химических соединениях. Главный потребитель кислорода — животные, почвенные организмы и растения, использующие его в процессе дыхания.
В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери. Читайте также: Условия способствующие развитию близорукости у детей и подростков 14. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки.
Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, несцепленный с катарактой и глухонемотой. Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по всем тремпарам генов? Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактойи глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй супруг гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти? Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые — как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты? Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием, гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не носит выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии.
У двойных гетерозигот дигибриды по обеим парам анализируемых признаков развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по серповидноклеточной анемии, но нормален по талассемии, а второй — гетерозиготен по талассемии, но нормален в отношении серповидноклеточной анемии.
Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
| Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека | близорукость а -нормальное зрение В-карие в-голубые Р: ж. ааВв + м. Аавв G: aB, aв Ав, ав F: АаВв близ. карие ааВв норм карие Аавв близ голуб аавв норм голуб. |
| Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз | Близорукость это доминантный признак, обозначаем его как B, соответственно нормальное зрение будет рецессивным признаком, он будет b. По вышеуказанному можно составить схему скрещивания. |
| Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека | Вопрос по биологии: у человека ген близорукости доминирует над геном нормального ли в семье,где муж и жена близорукие ожидать детей с нормальным зрением,если известно,что материи обоих супругов видели нормально? |
| срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением — Спрашивалка | 51. У человека близорукость (А) доминирует над нормальным зрением, а карие глаза (В) – над голубыми. |
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
1. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а кареглазость над голубоглазостью. А–близорукость а–норма В–карие b–голубые. А–близорукость а–норма В–карие b–голубые.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Пробанд страдает ночной слепотой.
Селекция Законы Менделя В предыдущей статье мы познакомились с фундаментальными понятиями и методами генетики. Настало время их применить при изучении нового раздела - Менделевской генетики, основанной на законах, открытых Грегором Менделем. Мендель следовал некоторым принципам в своих исследованиях, которые привели его работы к успеху: Использовал гибридологический метод генетики, подвергая скрещиванию растения гороха с четко различающимися признаками: желтый - зеленый цвет семян, гладкая - морщинистая форма семян Учитывал при скрещивании не всю совокупность признаков, а отдельные альтернативные признаки желтый - зеленый цвет семян Вел количественный учет потомков в ряду поколений, анализировал потомство каждой особи При размножении использовал чистые линии - группы растений, которые генетически однородны гомозиготы AA, aa и потомки которых не имеют разнообразия по изучаемому признаку. Введем несколько новых терминов, которые нам пригодятся. Вероятно, имеет смысл сохранить картинку ниже себе на гаджет, если вы только приступаете к изучению генетики ; Спешу сообщить вам, что браки между людьми в отличие от насильственного скрещивания гороха происходят только по любви и взаимному согласию! Этот закон гласит о том, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся одной или несколькими парами альтернативных признаков, все гибриды первого поколения будут единообразны по данным признакам. Этот закон основан на варианте взаимодействия между генами - полном доминировании. При таком варианте один ген - доминантный, полностью подавляет другой ген - рецессивный. В эксперименте, который мы только что изучили, Мендель скрещивал чистые линии гороха с желтыми АА и зелеными aa семенами, в результате все потомство имело желтый цвет семян Aa - было единообразно. Анализирующее скрещивание Часто генотип особи не изучен и представляет загадку. Как быть генетику в данном случае?
Что называется наследственностью? Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями? Что называется гетерозиготными особями? Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1.
Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи. Ответ: Нашли ошибку в задании? Мы ничего не публикуем от вашего имени или.