Несмотря на отсутствие доказательств, основанных на РКИ, препарат часто используется для лечения психотических нарушений при болезни Паркинсона. В Северной столице завершились клинические испытания нового метода лечения болезни Паркинсона, основанного на введении препаратов с помощью помпы.
Лекарство от болезни Паркинсона защитило нейроны пациентов с БАС
9. К препаратам лечения болезни Паркинсона относятся. Препарат «Проттремин» (Diol) для лечения болезни Паркинсона оказался перспективным после исследований на животных. Разработанный новосибирскими учеными и выпущенный небольшой томской фармкомпанией, он прошел первую фазу клинических исследований на зд. Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Fast Track Designation препарату для лечения болезни Паркинсона компании Aspen Neuroscience. В связи с этим Минздрав и ФАС занялись перерегистрацией цен на дефицитные препараты, необходимые людям с болезнью Паркинсона. Новый препарат «Проттремин» впервые способен остановить прогрессию Болезни Паркинсона, а значит переход больных в тяжелую стадию с высокими расходами на лечение, потерей трудоспособности по инвалидности.
Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона
Фонд «Движение — жизнь» обращается к государственным структурам для оказания поддержки в решении проблемы лекарственного обеспечения людей с Болезнью Паркинсона и отечественных разработчиков инновационных лекарств. Помочь финансово и внести свой вклад в общее дело, можно покнопке. Также, на странице пожертвований есть счетчик собранных средств. С нашей стороны готовность высокая, сдерживают только деньги». Станкевич Сергей Александрович, к. В результате всех мероприятий, организованных Благотворительным фондом помощи и содействия лицам с болезнью Паркинсона «Движение — жизнь» в рамках проекта «Таблетка надежды», мы ожидаем в скором времени запуск клинических испытаний фазы 2 препарата «Проттремин». Согласно оценкам специалистов, в России сейчас около 338 тыс. Итого, затраты государства только на содержание инвалидов по Болезни Паркинсона трудоспособного возраста составляют около 32 млрд. К этому стоит добавить затраты на лечение тяжелых больных пожилого возраста старше 65 лет, не менее 100 тыс.
Молекула, о которой идет речь, удивительно безопасна. Она действительно обладает надежно доказанным нейрорегенеративным эффектом». Разработчики сообщают, что в настоящее время ведутся переговоры с потенциальным производителем и инвестором. Пациентское сообщество следит за этим проектом и знает, что из-за недостатка средств его реализация затягивалась. Так, в 2022 году пациенты с болезнью Паркинсона открывали сбор средств на проведение второй фазы клинических исследований инновационного препарата. По прогнозам ученых, в ближайшие несколько лет возможно резкое увеличение числа людей, страдающих болезнью Паркинсона.
Мутации в нем в 10 раз увеличивают риск развития патологии. Испытания на клетках пациентов показали, что активность фермента восстанавливается с помощью молекулы, которую создали исследователи. Заведующая лабораторией молекулярной генетики человека НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ София Пчелина отметила, что разработка собирает фермент таким образом, что он работает эффективнее. Работая над средством, отечественные ученые учитывали исследования американских коллег, которые смогли исправить работу фермента с помощью малой молекулы — фармакологического шаперона, она способна восстанавливать структуру белковых образований.
Татьяна Болотская раньше работала швеей, играла на гитаре, занималась йогой, но любимое дело и хобби пришлось бросить, потому что правая рука почти перестала двигаться. Врачи долго не могли поставить диагноз, но в итоге подтвердили болезнь Паркинсона. Татьяна Болотская: «Говорили, когда ставили диагноз, что 20 лет я проживу в более-менее сносном состоянии, а теперь еще таблеток не стало. И что же делать? Многие зарубежные производители покинули российский рынок. На жизненно необходимые препараты установлена максимальная закупочная цена, которая не устраивает фармкомпании из-за нерентабельности. Пациентам назначали российские аналоги, но и эти препараты, например, Бензиэль, пропали из аптек. Татьяна Анохина: «Даже наши российские лекарства в том режиме, который мне был выписан, хорошо на меня стали действовать. Сейчас у меня руки дрожат, а до этого они у меня уже практически не дрожали». Сейчас люди с болезнью Паркинсона из разных регионов ищут лекарства в чатах. Татьяна Анохина: «Добрые люди в стране российской есть. Я стала искать в сообществах больных Паркинсоном, кому эти лекарства уже не нужны.
Болезненный вопрос: как россияне с Паркинсоном достают лекарства, которых нет
Поскольку заболевание иногда встречается и у пациентов молодого возраста, именно такие схемы лечения являются для них наиболее предпочтительными. К современным лекарствам этой группы относят ряд неэрголиновых агонистов: прамипексол; ропинирол; пирибедил. Эти лекарства предназначены для внутреннего применения. Есть ещё ротиготин, выпускаемый в форме лейкопластыря.
Он хорошо подходит для людей, у которых по тем или иным причинам наблюдается непереносимость пероральных препаратов. В скором времени на фармакологическом рынке появится препарат апоморфин, предназначенный для введения под кожу пациента. АДР могут иметь ряд нежелательных побочных эффектов в виде тошноты, рвоты, снижения артериального давления, отёчности конечностей.
В тяжёлых случаях могут возникнуть психические нарушения, начиная от сильной сонливости днём и заканчивая галлюцинаторными явлениями. Двигательную симптоматику болезни Паркинсона, вместе с препаратами леводопы, корректируют производными амантадина сульфатами или хлоридами. Амантадин демонстрирует мягкий лечебный эффект, поэтому его всегда рекомендуется назначать совместно с другими группами препаратов.
Его функция состоит в том, что он высвобождает дофамин, которого не хватает организму, и не допускает его обратного захвата. Есть форма амантадина, предназначенная для экстренных случаев: в виде внутривенных инъекций, когда у больного наблюдается сильное обострение с выраженными дисфагическими явлениями. Бесплатная консультация по вопросам обучения Наши консультанты всегда готовы рассказать о всех деталях!
Расскажите подробнее! Согласен на обработку персональных данных Звонок бесплатный Побочных действий у препаратов амантадиновой группы немного. В некоторых случаях могут появиться тошнота, жажда и слабо выраженные отёки конечностей.
Имеются и противопоказания к его применению: препарат нельзя назначать пациентам, страдающим деменцией и галлюцинаторным синдромом. МАО-В, или ингибиторы моноаминоксидазы, повышают концентрацию дофамина в организме. К этим препаратам относят: разагилин; селегилин.
Их применяют, когда заболевание только начинается и его симптоматика неярко выражена. Если сравнивать действие МАО-В с другими лекарствами, назначаемыми при болезни Паркинсона, их эффект гораздо менее выражен, поэтому прописывать их следует как дополнительные средства. В последнее время чаще всего назначают разагилин, так как он имеет минимум побочных действий.
Из антихолинергетиков пациентам с БП показаны препараты, уменьшающие тремор конечностей и обладающие резистентностью к другим видам терапии. Как правило, врачи используют тригексинифенидил или бипериден. Вещества, содержащихся в них, могут вызвать побочные действия: задержку мочеиспускания, расстройства мышления и восприятия.
Из противопоказаний следует отметить глаукому, деменцию и любые психические расстройства, сопровождающиеся галлюцинаторными явлениями. Правила назначения и побочные эффекты препаратов противопаркинсонического действия Поскольку речь идёт о специфических препаратах и их комбинациях, важно учитывать несколько моментов: клиническое течение и степень тяжести симптоматики; степень эффективности каждого лекарства при приёме у конкретного пациента; наличие или отсутствие побочных действий. Если болезнь Паркинсона началась в относительно молодом возрасте до 50-летнего рубежа , первый препарат, который стоит рассматривать для назначения, — это антагонист дофаминовых рецепторов.
При позднем развитии заболевания в возрасте от 70 лет и старше предпочтение нужно отдавать препаратам леводопы. Безусловно, леводопу необходимо рассматривать в качестве некого «золотого стандарта», но, к сожалению, она всегда даёт ряд осложнений в виде колебаний её эффекта и расстройств моторики. Вначале больной ощущает, как заканчивается действие препарата, а позже у него появляются феномены «включения-выключения».
При появлении моторных флюктуаций у больных могут возникнуть побочные явления со стороны психической, вегетативной и сенсорной сфер.
Болезнь Паркинсона — это 1 мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются моторные нарушения, приводящие к социальной дезадаптации; 2 мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются эндокринные нарушения, приводящие к социальной, бытовой и профессиональной дезадаптации, снижению повседневной активности и качества жизни; 3 мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются немоторные нарушения, приводящие к социальной дезадаптации; 4 мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются моторные и немоторные нарушения, приводящие к социальной, бытовой и профессиональной дезадаптации, снижению повседневной активности и качества жизни. В первичном паркинсонизме выделяют 1 детский паркинсонизм;.
Каждый человек имеет свою неповторимую пластику движений и походки, но все паркинсоники двигаются одинаково.
Ведение больных с ювенильным паркинсонизмом позволяет обходиться без леводопа-содержащих препаратов в течение нескольких десятилетий, но, к сожалению, при её назначении, особенно неоправданно раннем, моторные флуктуации и дискинезии у таких больных развиваются чрезвычайно рано. У молодых людей при нерациональной терапии значительно чаще развиваются лекарственные дискинезии, тяжёлые моторные флюктуации. Прогноз в отношении когнитивных функций и ожидаемой продолжительности жизни у них лучше, чем у пожилых пациентов и лиц престарелого возраста. Неврологи Юсуповской больницы применяют те же критерии, подтверждающие диагноз болезнь Паркинсона у лиц молодого возраста, как и у более старших возрастных групп.
Диагностика синдрома паркинсонизма Гипокинезия и наличие, по меньшей мере, одного из следующих симптомов: мышечная ригидность; тремор покоя 4-6 Гц; постуральная неустойчивость, не связанная с первичными зрительными, проприоцептивными, вестибулярными и мозжечковыми нарушениями; Этап 2. Критерии исключения БП Наличие в анамнезе повторных инсультов со ступенеобразным прогрессированием симптомов паркинсонизма, повторных черепно-мозговых травм, достоверного энцефалита; лечение препаратами, способными вызвать паркинсонизм; окулогирные кризы; наличие симптомов поражения мозжечка; раннее появление выраженной вегетативной недостаточности; длительная ремиссия; супрануклеарный паралич взора; семейный анамнез паркинсонизма более 1 родственника с аналогичным заболеванием ; раннее появление выраженной деменции; симптом Бабинского; наличие на МРТ признаков церебральной опухоли или открытой сообщающейся гидроцефалии; отсутствие положительной реакции на высокие дозы леводопы; контакт с токсическими веществами, вызывающими паркинсонизм; Этап 3. Подтверждающие критерии Необходимо наличие не менее 3 признаков из следующих: тремора покоя, одностороннего начала заболевания, постоянной асимметрии с более выраженными симптомами на стороне тела, с которой началось заболевание, прогрессирующего течения болезни, хорошей реакции на лечение леводопой, сохранения эффекта терапии в течение 5 лет и более, выраженной дискинезии, индуцированной леводопой, длительного течения заболевания 10 лет и более. Стадии болезни Ещё до дебюта двигательных симптомов больные могут испытывать запоры, беспричинную усталость, у него ухудшается сон, настроение, многие с лёгкостью бросают курить.
На этом этапе болезнь Паркинсона установить невозможно, поскольку всё вышеперечисленное не является специфичным. Всего выделяют 5 стадии по Хён и Яру 1967г. Для болезни Паркинсона всегда характерен односторонний дебют. Довольно рано появляется ригидность шеи, в случае если имеется тремор, то он наблюдается только с одной стороны, гипокинезия и ригидность выявляются тоже только на одной стороне.
По сведениям издания «Известия», медикамент оказывает воздействие на фермент глюкоцереброзидазу, который кодируется геном GBA1. Мутации в нем в 10 раз увеличивают риск развития патологии. Испытания на клетках пациентов показали, что активность фермента восстанавливается с помощью молекулы, которую создали исследователи. Заведующая лабораторией молекулярной генетики человека НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ София Пчелина отметила, что разработка собирает фермент таким образом, что он работает эффективнее.
Рекомендуемые статьи
- Начало теста:
- Новый метод лечения болезни Паркинсона разработали в России
- Алгоритм лечения ранних стадий болезни Паркинсона
- Мнение эксперта
Классификация
- Мнение эксперта
- Болезненный вопрос: как россияне с Паркинсоном достают лекарства, которых нет
- Российские ученые разработали препарат для лечения болезни Паркинсона
- Последние новости
Новый экспериментальный препарат для лечения болезни Паркинсона
В настоящее время на фармскладах оптовых организаций и в розничной торговле лекарственных препаратов для лечения заболевания Паркинсона в достаточном количестве. Болезнь Паркинсона: лечение паркинсонизма. Проттремин является запатентованным в России и за рубежом инновационным препаратом с выраженным дофаминпозитивным действием, устраняющим симптомы паркинсонизма на уровне «золотого стандарта терапии» – препарата Леводопа. Новосибирские ученые разработали новый препарат для лечения болезни Паркинсона. стандарт медицинской помощи взрослым при болезни Паркинсона (диагностика и лечение) согласно приложению N 1. Британская компания Oxford BioMedica в течение т.г. получит патент на препарат ProSavin для лечения болезни Паркинсона и начнет его клинические испытания.
Минздрав РФ одобрил препарат Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона
Таблица Выбор препарата для начального лечения болезни Паркинсона. П. Константинова (ПИЯФ) НИЦ «Курчатовский институт» вместе с коллегами из Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени И. П. Павлова создали и запатентовали лекарство, которое купирует болезнь Паркинсона на ранних стадиях. Учёные Белгородского государственного университета разрабатывают новый препарат для лечения болезни Паркинсона. При болезни Паркинсона противопаркинсонические лекарства предоставляются бесплатно вне зависимости от наличия инвалидности согласно Постановлению Правительства РФ №890. Препарат «Проттремин» (Diol) для лечения болезни Паркинсона оказался перспективным после исследований на животных и прошел первую фазу клини.
Российские ученые создали электронные глаза для слепых
- Статус Fast Track был присвоен лекарственному средству для лечения болезни Паркинсона
- Болезнь Паркинсона: стадии заболевания и прогнозы
- Создан новый препарат для лечения заболевания Паркинсона на поздних стадиях
- Сообщить об ошибке
Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
Как заявили в компании, исследование показало, что у пациентов, которым давали LCIG в течение 12 недель, были отмечены клинически и статистически значимые улучшения в периоды «выключения» по сравнению с леводопа -карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения, без увеличения риска развития дискинезии. К периодам «выключения» относится то время, в течение которого пациенты с болезнью Паркинсона испытывают плохую подвижность, заторможенность и скованность. Клиническое испытание было проведено для определения эффективности, безопасности и переносимости продолжительных инфузий LCIG у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона по сравнению со стандартным лечением леводопа -карбидопа в форме таблеток немедленного высвобождения.
Заведующая лабораторией молекулярной генетики человека НИЦ «Курчатовский институт» — ПИЯФ София Пчелина отметила, что разработка собирает фермент таким образом, что он работает эффективнее. Работая над средством, отечественные ученые учитывали исследования американских коллег, которые смогли исправить работу фермента с помощью малой молекулы — фармакологического шаперона, она способна восстанавливать структуру белковых образований. Построив компьютерную модель глюкоцереброзидазы, эксперты приступили к поиску химических модификаций шаперона, которые могли бы увеличить эффективность ее действия. Затем они синтезировали несколько молекул и посмотрели, как они воздействуют на активность фермента в клетках пациентов с мутацией в гене GBA1.
Хотя в ряде исследований было показано, что при более раннем начале лечения дофаминергическими средствами повышается вероятность длительной стабилизации состояния, польза начала терапии пациентов без значимого ограничения жизнедеятельности не может считаться доказанной. С другой стороны, как показывает практика, больные обращаются к врачу, когда у них появляется то или иное ограничение повседневной активности и, следовательно, с прагматической точки зрения можно считать, что дофаминергические препараты следует назначать сразу после установления диагноза [8, 11, 17]. Кроме того, правилом является одномоментное назначение или увеличение дозы лишь одного из возможных ППС. Иначе трудно оценить эффективность и переносимость каждого из применяемых средств. Лечение представляется целесообразным начинать с монотерапии. Если препарат в средней терапевтической оптимальной дозе оказывает лишь частичный эффект недостаточное улучшение функций , к нему последовательно добавляют лекарственные средства иной фармакологической группы. При этом, как показывает опыт, далеко не всегда есть необходимость предварительно достигать максимальной дозы каждого из средств. Большинство больных переводят на комбинации средств с разными механизмами действия, что имеет свои преимущества, связанные с возможностью суммации терапевтических эффектов. Если ранее назначенный препарат оказался неэффективным нет регресса симптоматики в течение 1—2 месяцев после достижения оптимальной дозы или плохо переносится, его заменяют средством той же или другой фармакологической группы. Индивидуальную эффективную дозу каждого из препаратов подбирают путем медленного титрования, стремясь получить адекватный эффект, необходимый для продолжения профессиональной деятельности или поддержания повседневной активности и избежать побочного действия. При подборе терапии, как правило, следует стремиться не к полному устранению симптомов, а к существенному улучшению функций, позволяющих поддерживать бытовую и профессиональную активность. Начальный этап лечения Выбор препарата на начальном этапе лечения проводят с учетом возраста, выраженности двигательного дефекта, трудового статуса, состояния нейропсихологических функций, наличия сопутствующих соматических заболеваний, индивидуальной чувствительности пациента [4]. Помимо достижения оптимального симптоматического контроля выбор препарата определяется необходимостью отсрочить момент развития моторных флуктуаций и дискинезий табл. Лицам моложе 50 лет при легкой или умеренной выраженности двигательных нарушений и в отсутствие выраженных когнитивных нарушений первыми назначают ингибиторы МАО типа В при относительно мягком двигательном дефекте или агонисты дофаминовых рецепторов АДР. АДР, хотя и не позволяют достигать того же уровня симптоматического контроля, как пре- параты леводопы, способны обеспечивать адекватное поддержание уровня жизнедеятельности пациентов в течение относительно длительного времени, отсрочивать назначение леводопы и тем самым отдалять момент развития осложнений длительной терапии леводопой. Неэрголиновые агонисты прамипексол, ропинирол, пирибедил ввиду более благоприятного профиля побочных эффектов предпочтительнее, чем эрголиновые бромокриптин. Таблица 1. Выбор препарата для начального лечения болезни Паркинсона В последующем, последовательно добавляя препараты с другим механизмом действия, часто переходят к комбинации АДР, ингибитора МАО типа В и амантадина. Антихолинергические средства тригексифенидил, бипериден добавляют к указанной комбинации, если у больного сохраняется дезадаптирующий тремор или дистонический синдром, в т. Если указанные препараты в максимально переносимых дозах и их комбинация не обеспечивают адекватного состояния двигательных функций и социальной адаптации больных, назначают препарат леводопы в минимальной эффективной дозе [6]. Лечение лиц в возрасте 50—70 лет при умеренном двигательном дефекте и относительной сохранности нейропсихологических функций начинают с одного из АДР или при минимальном двигательном дефекте ингибитора МАО типа В. Если максимально переносимые дозы одного из этих препаратов не обеспечивают достаточного функционального улучшения, к нему последовательно добавляют препараты с иным механизмом действия. Больным после 65 лет не следует назначать бипериден и другие антихолинергические средства из-за риска ухудшения познавательных функций. Лечение лиц в возрасте 50—70 лет при выраженном двигательном дефекте, ограничивающем трудоспособность и или возможность самообслуживания, а также при наличии выраженных когнитивных нарушений и необходимости получения быстрого эффекта начинают с препаратов леводопы. Лечение пожилых лиц старше 70 лет , как правило, также следует начинать с леводопы. Однако для когнитивно сохранных лиц, не имеющих тяжелых сопутствующих заболеваний, при умеренной выраженности двигательного дефекта лечение может быть начато с ингибитора МАО типа В или АДР [3, 9]. Поскольку дофаминергические препараты могут повышать внутриглазное давление у пациентов с глаукомой, перед их применением всем пациентам старше 40 лет следует измерять внутриглазное давление. В дальнейшем измерение внутриглазного давления проводят после подбора противопаркинсонической терапии обычно на 2-м месяце лечения либо при появлении жалоб на ухудшение зрения. Последние могут быть связаны с негативным влиянием холинолитиков и амантадина на аккомодацию и требовать снижения их дозы или отмены.
Мутации в нем в десять раз увеличивают риск развития патологии. Испытания на клетках пациентов показали, что созданная учеными молекула восстанавливает активность фермента. Он может стабилизировать нейротоксичные формы белка альфа-синуклеина, которые вызывают нейродегенерацию.
Лекарство от болезни Паркинсона защитило нейроны пациентов с БАС
Ученые из университетской больницы Бордо во Франции обнаружили, что препарат для лечения диабета и ожирения из класса агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (примером выступает Оземпик) может замедлять прогрессирование болезни Паркинсона. При болезни Паркинсона противопаркинсонические лекарства предоставляются бесплатно вне зависимости от наличия инвалидности согласно Постановлению Правительства РФ №890. «На текущий момент в обращении имеется более 14 тысяч упаковок лекарств с действующим веществом «Леводопа», предназначенных для лечения пациентов с болезнью Паркинсона. В рамках новейшего исследования, проведенного фармацевтической компанией Roche, были представлены обнадеживающие результаты клинических испытаний препарата празинезумаб, предназначенного для лечения болезни Паркинсона.
Please wait while your request is being verified...
Павлова запатентовали препарат для лечения болезни Паркинсона на ранних стадиях. Как пишут «Известия» , он воздействует на фермент глюкоцереброзидазу, который кодируется геном GBA1. Мутации в десять раз увеличивают риск развития патологии. Испытания на клетках пациентов показали, что созданная учёными молекула восстанавливает активность фермента.
К сожалению, болезнь все еще вызывает много вопросов у врачей и ученых, но уже сейчас новое средство способно облегчить состояние больных. Так, препарат помогает уменьшить тремор в конечностях и компенсировать другие нарушения. Специалисты надеются на развитие высоких технологий, благодаря которым заниматься лечением можно будет на генном уровне.
Разработанная нами молекула собирает фермент таким образом, что он работает эффективнее, — приводит издание комментарий автора проекта. В ходе работы над своим лекарственным средством специалисты обращались к работам иностранных коллег, которым удалось буквально исправить работу фермента, отвечающего за развитие болезни Паркинсона, с помощью так называемой молекулы шаперона, восстанавливающей структуру белковых образований. В «Курчатовском институте» построили компьютерную модель фермента и стали искать химические изменения молекулы шаперона. Последние должны были напрямую влиять на эффективность фермента.
Источник картинки: Baltphoto Болезнь продолжает оставаться не до конца исследованной специалистами, однако новый препарат помогает уменьшить тремор в конечностях и компенсировать другие нарушения. Есть шанс на то, что мы получим их через определенное количество лет для использования в рутинной практике», — объяснила доцент кафедры неврологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени Павлова Алла Тимофеева.
Препарат компании Эбботт для лечения болезни Паркинсона продемонстрировал положительные результаты
Анатомия Английский язык тестирование Билеты ГИМС Ведомственная охрана Воспитание и обучение тесты География Деление чисел Координаты карты Лицензия на оружие Медицинские тесты Медицинские тесты аккредитация Новый год Общественные науки Пословицы. Российские ученые создали и запатентовали препарат для лечения болезни Паркинсона. Ученые из университетской больницы Бордо во Франции обнаружили, что препарат для лечения диабета и ожирения из класса агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (примером выступает Оземпик) может замедлять прогрессирование болезни Паркинсона. Вопрос из теста: Тест для фармацевтов 33.02.01 с 401 по 800 вопрос. Все вопросы с ответами для фармацевтов. Для преподавтелей (тестирование обучаемых). Для болезни паркинсона характерно. Экспериментальный препарат BRT-DA01 на основе стволовых клеток, разработанный BlueRock, дочерней компанией Bayer, помог облегчить симптомы болезни Паркинсона в исследовании I фазы с участием 12 пациентов.