Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
В Минздраве рассказали о коррупции в бигфарме
Одним из способов достижения этого баланса является увеличение выпуска отечественных лекарственных препаратов. Замминистра добавил, что российские производители продолжают увеличивать выпуск отечественных препаратов, что позволяет не только обеспечить население лекарствами, но и способствует развитию фармацевтической индустрии.
RU - Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал в интервью корреспонденту "Интерфакса" Юлии Гапоненко о том, достаточно ли в стране лекарственных препаратов на фоне санкций, нет ли задержек в поставках иностранных препаратов, а также о том, сформирован ли запас лекарств на случай весенне-летнего подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ. Насколько это повысит доступность препаратов для граждан?
Если эксперимент пройдет удачно, будет ли Минздрав предлагать ввести онлайн-продажу рецептурных лекарств во всех регионах страны? Два года назад были приняты нормативные акты, которые обеспечили возможность покупки безрецептурных лекарственных препаратов через интернет-сайты аптек и агрегаторы. Эта практика хорошо себя зарекомендовала, позволила пациентам там, где не требуется медицинское вмешательство, консультация врача, приобретать лекарства в самые кроткие сроки, не выходя из дома.
Применение рецептурных лекарственных препаратов сопряжено с потенциальными рисками для здоровья пациента, что обуславливает различия регуляторных стратегий в отношении отпуска обеих лекарственных категорий. В связи с этим, отработка дистанционных механизмов реализации рецептурной номенклатуры требует пилотного режима внедрения. Исключение наиболее рисковых групп лекарственных препаратов позволяет достаточно эффективно отработать всю цепочку поставки препарата - от выписки электронного рецепта и рассмотрения его аптекой до получения потребителем.
Мы осуществляем мониторинг за тестированием дистанционной торговли, организованной в трех субъектах России. Для реализации проекта организованы механизмы цифрового пути от выдачи электронных рецептов до формирования заказа, установлены бесперебойные логистические цепочки, осуществлена возможность доставки лекарств аптеками или с помощью привлекаемых курьерских служб. На текущий момент уполномоченным органом выданы три разрешения на дистанционный отпуск рецептурных препаратов.
На текущий момент уполномоченным органом выданы три разрешения на дистанционный отпуск рецептурных препаратов. Существенно больший объем заявлений находится на этапе формирования для подачи в Росздравнадзор, осуществляющий их рассмотрение и выдачу разрешений в срок до пяти рабочих дней. Одновременно с этим субъектами определен широкий перечень медицинских организаций, которые будут выписывать электронные рецепты, позволяющие пациентам приобретать лекарства в режиме онлайн. В случае получения успешных результатов пилотного проекта, мы рассчитываем на его масштабирование на федеральный уровень в качестве установленной законом практики реализации лекарственных средств. В период пандемии COVID-19, когда отмечался повышенный рост объема потребления противовирусных средств, антибактериальных препаратов, механизм контроля запасов лекарственных препаратов был отработан. С 2019 года функционирует система мониторинга движения лекарственных препаратов, которая позволяет в реальном времени отследить местоположение практически каждой упаковки лекарственного препарата. Дополнительно с целью выявления рисков дефектуры медицинской продукции с 2022 года работает Аналитическая витрина, созданная на базе информационно-аналитической системы правительства РФ. Сегодня остатки лекарственных препаратов для лечения и профилактики ОРВИ и сезонных респираторных заболеваний составляют около пяти месяцев. Несмотря на некоторое снижение поставок отдельных торговых наименований для терапии ОРВИ зарубежного производства, в России обеспечен полный ассортиментный состав лекарств по международным непатентованным наименованиям за счет отечественных и иностранных аналогов. В частности, номенклатура противовирусных препаратов для лечения COVID-19 в большей степени представлена российскими препаратами, охватывающими весь жизненный цикл вирусов.
С учетом указанных аналитических инструментов и наличия необходимых запасов лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям, ситуация с лекарственным обеспечением является стабильной и управляемой.
Не можем не обратить внимание на вскрывающиеся масштабные факты коррупции вокруг фармацевтических гигантов, связанные, в том числе со стремлением ограничить рынок лекарственных средств, превратив его в «элитарный клуб», лишив населения стран возможности доступа к новейшим лекарственным препаратам по приемлемым ценам. Обращает на себя внимание и растущая озабоченность безопасностью преквалифицированных вакцин, что требует пристального изучения с формированием соответствующих выводов и совершенствования процедур допуска на рынок. Теперь, когда мы преодолели острую фазу кризиса, сохраняет актуальность проблематика глобального постковидного социально-экономического восстановления в первую очередь развивающихся государств, а не «золотого миллиарда».
Это потребует от стран еще большей сплоченности, отказа от секторальных интересов отдельных групп государств, стремящихся закрепить глобальное неравенство. Сегодня особо необходим равноправный доступ к технологиям и исследованиям, чего многие государства лишены из-за необоснованных санкций и корпоративного лобби. Российская Федерация и Республика Беларусь готовы оказывать помощь и сотрудничать со всеми странами на принципах солидарности, равноправия и уважения международного права в поиске взаимоприемлемых решений по выходу на позитивную динамику устойчивого развития и расширению международного сотрудничества в сфере глобального здравоохранения для предотвращения будущих пандемий. К сожалению, отмечаем тревожные нотки продолжающейся политизации Организации, примером чего является вопиющее лишение Российской Федерации суверенного права выступать страной нахождения Географически удаленного офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний в ходе специальной сессии Регионального комитета, которая прошла 15 мая с.
Наши проекты
- Фармкомпания «Биокад» подала иск к замглавы Минздрава - АБН 24
- Отправить комментарий, отзыв
- Фармкомпания «Биокад» подала иск к замглавы Минздрава Глаголеву
- Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава
- Новости по теме
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете
Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Глаголев выступил на 76-й сессии Всемирной ассамблее здравоохранения в Женеве от имени Союзного государства. Сергей Глаголев выразил благодарность руководству региона за гостеприимство и отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР. Министерство здравоохранения направило просьбу к секретариату Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) обеспечить разъяснения фактов политизированных нарушений процедур ВОЗ, заявил замглавы Минздрава Сергей Глаголев на 76-й Всемирной ассамблее. Перед этим АО «Биокад» просила замглавы Минздрава России Сергея Глаголева назначить дату заседания комиссии, следует из жалобы ФАС.
ЧР посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев
Фармацевтическая компания BIOCAD подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Сергей Глаголев назначен на должность заместителя Министра здравоохранения. Глаголев добавил, что в период сезонного подъема заболеваемости респираторными вирусными инфекциями вырос спрос на соответствующие группы препаратов. Премьер-министр Михаил Мишустин подписал 15 февраля распоряжение о назначении Сергея Глаголева заместителем министра здравоохранения. 17 декабря в Доме Республики состоялась рабочая встреча Главы Мордовии с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым. Глаголев Сергей Владимирович.
Новости по теме
- Минздрав РФ призвал обеспечить весь ассортимент жизненно важных лекарств
- Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки
- Сергей Глаголев: "Ни одна зарубежная фармкомпания не ушла с российского рынка с февраля"
- ЧР посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев
- Федеральные новости проекта
- Новости Партнеров
Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки
Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву. Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. В минувшие выходные Нижний Новгород с рабочим визитом посетил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
Производитель лекарств «Биокад» обвинил в бездействии замглавы Минздрава
Стандарт их безопасности стал значительно выше. Сейчас биотехнологии позволяют разрабатывать моноклональные антитела, специфичные к тем или иным рецепторам, способные включать или выключать отдельные сигнальные системы организма, что позволило удовлетворить нишевые рынки — орфанные заболевания в частности. Соотношение пользы и риска применения лекарств в этой среде немного другое. Моноклональные антитела в силу своей специфичности способны на побочные реакции значительно более сильные и тяжелые, чем химические лекарственные средства.
Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки.
Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г.
Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется. Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС.
Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях.
Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав.
Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС.
По словам заместителя министра, отягчающим фактором может стать смерть людей или причинение вреда здоровью. В этом случае наказание последует по более строгим статьям. Глаголев также добавил, что четвертая волна ковида является достаточно серьезной.
Все объявленные ограничения направлены на защиту особо уязвимых категорий россиян.
В январе 2019 года он был назначен исполняющим обязанности директора Департамента здравоохранения Приморского края впоследствии ставшего министерством , через полгода занял пост заместителя председателя регионального правительства, а 25 декабря 2019 года стал главой краевого Минздрава. В феврале 2020 года Фисенко по собственному желанию ушел с обоих постов, а в марте того же года был назначен заместителем министра здравоохранения РФ. Винаева и НИИ глазных болезней. В 2005—2012 годах Глаголев работал на должностях ведущего и главного специалиста в различных управлениях Росздравнадзора, в сентябре 2012 года стал заместителем начальника управления — начальником отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции.
Замглавы Минздрава напомнил об ответственности за продажу лекарств на "Авито" Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев заявил, что перепродажа лекарственных средств через «Авито» или другие онлайн-платформы чревата уголовной ответственностью, сообщает ТАСС.
Это фактически уголовное преступление как реализация фактически вне аптеки, вне лицензируемого юридического лица», — сказал Глаголев.