Инструкция по применению препарата Ингавирин (Ingavirin), отзывы, цена, где купить, состав, показания и противопоказания, способ применения, побочные эффекты, передозировка, взаимодействие, аналоги. Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Ингавирин® (90 мг)
| Препарат "Ингавирин": инструкция по применению, аналоги и состав | Ингавирин выпускается в форме капсул для перорального применения по 90 мг действующего вещества. |
| Ингавирин 90 - инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, купить в аптеках | Их разделили на две группы: 78 пациентов получали по 60 мг имидазолилэтанамида пентадиовой кислоты (так называется действующее вещество Ингавирина) в сутки. |
Исследования показали эффективность ингавирина против COVID-19
Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведённые экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение.
Это загадочное вещество было разработано командой под руководством академика РАН А.
Только вот то, где и когда именно велись исследования, остается загадкой. Обещания волшебной силы Препарат якобы нужно использовать для профилактики и лечения вирусных инфекций. Мол, пейте наши таблеточки, даже если заболеете — с помощью нашего чудо-средства быстро поправитесь и никаких осложнений точно не будет.
Благодаря красивым словам производителя и, наверно еще чему-то незаконному, Ингавирин вышел на рынок в 2008 году. Его допустили до продажи без проведения полноценных плацебо-контролируемых исследований. И как раз кстати вскоре началась эпидемия свиного гриппа.
И не надо углубляться на сайтах Кокрановской библиотеке или Pubmed, а зайти в стандартную Википедию, чтобы понять, что препарат неэффективен. Интерфероногенными свойствами он также не обладает. Эффективность препарата не доказана, лекарство на его основе распространено только в России. В Европе и США препарат и лекарства на его основе не зарегистрированы.
Такой подход считается эталоном формирования доказательной базы. Золотой стандарт По словам экспертов, российские фармкомпании редко проводят слепые исследования новых препаратов. А мета-анализом и вовсе располагают единичные бренды. С другой стороны, его наличие в доказательной базе лекарства является неоспоримым аргументом для научного сообщества и гарантом того, что препарат будет эффективен и безопасен для пациентов. Мета-анализ признан «золотым стандартом» доказательности: он объединяет данные независимых исследований нескольких научно-исследовательских институтов и лабораторий, расположенных как в стране-производителе, так и за рубежом. Одна из немногих фармкомпаний, которая провела мета-анализ своей разработки — российская «Валента Фарм». Речь идет о противовирусном препарате Ингавирин, исследования которого начались почти четверть века назад и не прекращаются до сих пор. Противовирусное действие молекулы имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты — действующего вещества препарата Ингавирин — обнаружили специалисты Научно-исследовательского института вирусологии имени Ивановского еще в 1997 году. Дальнейшие испытания проводились в таких ведущих научных центрах России как Всероссийский научный центр по безопасности биологических веществ, «48 ЦНИИ МО РФ» — «Вирусологический центр», НИИ пульмонологии и Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Эта работа заняла почти десять лет. Механизм действия отечественного противовирусного препарата скрупулезно изучала группа ученых из Университета природных ресурсов и естествознания Вены.
Чем нас лечат: Ингавирин. Одно действующее вещество на два препарата
Ингавирин или Амиксин Действующим веществом Амиксина является тилорон, который обладает более обширным перечнем показаний, чем Ингавирин, при этом является более дешевым его заменителем. Уже через полчаса после приема капсулы Ингавирина в крови достигается максимальное содержание действующего вещества. Информация по препарату Ингавирин: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Ингавирин или Кагоцел — что лучше?
| Ингавирин — Encyclopedia Pathologica | Противовирусное действие молекулы имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты — действующего вещества препарата Ингавирин — обнаружили специалисты Научно-исследовательского института вирусологии имени Ивановского еще в 1997 году. |
| Ингавирин 90 мг : инструкция по применению | Инструкция по применению препарата Ингавирин, состав, показания и противопоказания. |
| Препарат "Ингавирин": инструкция по применению, аналоги и состав | Аналогов Ингавирина по действующему веществу (синонимов), применяемых для лечения и профилактики гриппа или ОРВИ, на фармацевтическом рынке стран СНГ не существует. |
| Чем нас лечат: Ингавирин. Одно действующее вещество на два препарата | инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. |
Европейские ученые назвали Ингавирин одним из самых безопасных противовирусных препаратов в мире
Действующее вещество — имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты было зарегистрировано компанией «Валента» под торговыми названиями «Ингавирин» и «Дикарбамин» в 2008 году. Действующее вещество препарата обозначено как 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты. действующее вещество: имидазолилетанамид пентандиова кислота (витаглутам). 30,00 мг или 90,00 мг.
Ингавирин инструкция по применению
| Ингавирин — инструкция по применению | справочник лекарственных препаратов | Аналогичных препаратов, с одинаковым действующим веществом у «Ингавирин» нет. |
| Ингавирин® для взрослых — инновационный противовирусный препарат для борьбы с гриппом и ОРВИ | Действующее вещество препарата Ингавирин® включено в международную систему классификации лекарственных средств ВОЗ, в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). |
Ингавирин 90
Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Эксперт пояснил, что ингавирин обладают своеобразным противовирусным действием, связанным с нормализацией иммунного ответа организма. Ингавирин способствует устранению катаральной симптоматики: заложенности носа, слезотечения, покраснения и болевых ощущений в горле. Действующее вещество препарата обозначено как 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты. «Базис-Метигринс» 17 ноября получил разрешение на испытания до конца 2024 года биоэквивалентности «Ингавирина» и его дженерика индийской Synmedic, обнаружил “Ъ” в реестре клинических исследований.
Ингавирин® (90 мг)
Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Фармакокинетика Всасывание и распределение В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта.
Diabetes Metab Syndr. Shiraki K. Pharmacol Ther. Pilkington V. J Virus Erad. Bosaeed M. Efficacy of favipiravir in adults with mild COVID-19: a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled clinical trial. Clin Microbiol Infect. Holubar M. Favipiravir for treatment of outpatients with asymptomatic or uncomplicated COVID-19: A double-blind randomized, placebo-controlled, phase 2 trial. Clin Infect Dis. Online ahead of print. AlQahtani M. Sci Rep. Лиманова О. Комбинированная оральная контрацепция и лечение новой коронавирусной инфекции COVID-19 : вопросы взаимодействия лекарственных средств. Фармакокинетика и фармакодинамика. Saravolatz L. Wang Y. Безопасность и риск фармакотерапии. Колобухина Л. Эффективность Ингавирина в лечении гриппа у взрослых. Терапевтический архив. Щелканов М. Клинико-патогенетические особенности и оптимизация противовирусной терапии пандемического гриппа А H1N1 pdm09. Вопросы вирусологии. Малявин А. Журавлева М. Вектор на персонализированную медицину: от внедрения в практику до ожидаемых результатов. Романовская А. Изучение чувствительности вирусов гриппа A H1N1 , вызвавших заболевания в апреле—мае 2009 года, к противовирусным препаратам в культуре клеток MDCK. Антибиотики и химиотерапия. Кичатова В.
Среднее время удержания препарата в крови - 37. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0. Метаболизм и выведение Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. В течение первых 5 ч выводится 34.
В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин сокращал время до клинического выздоровления. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией фосфорилированием белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов и фосфорилированной формы PКR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли TNF-альфа , интерлейкинов IL-1бета и IL-6 , снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось. Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Отсутствует влияние препарата Ингавирин на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом. Фармакокинетика: в эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам.