В линии 28 на ЕГЭ по биологии учащимся предлагаются различные биологические задачи по генетике, образцов решения которых нет в учебниках, в том числе, и на закон Харди-Вайберга.
Решаем задачи на закон Харди-Вайнберга и правило Линдемана
Фенилкетонурия — наследственное заболевание обмена, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, характеризующееся поражением ЦНС и развитием слабоумия. Фенилкетонурия встречается у детей с рецессивным гомозиготным генотипом. Частоту доминантного аллеля A обозначим через p, а частоту рецессивного аллеля а— через q. Задача 4. Анофтальмия отсутствие глазных яблок наследуется как рецессивный признак. Частоту доминантного аллеля A, ответственного за нормальный размер глазных яблок, обозначим через p, рецессивного аллеля a, ответственного за анофтальмию — через q.
Частоту гетерозиготных особей с генотипом Aa, имеющих уменьшенные размеры глазных яблок, — через 2 pq.
Устная проверка знаний по вопросам: 1 популяционная структура вида; 2 географическая изменчивость в пределах ареала вида и ее причины; характеристика морфологического критерия вида; 3 клины и подвиды; 4 гибридные зоны и географические изоляты. Изучение нового материала 1. Понятие микро- и макроэволюции.
Эволюция, идущая на уровне ниже вида подвиды, популяции и завершающаяся видообразованием, называется микроэволюцией эволюция популяций под действием естественного отбора. Микроэволюционные явления и процессы нередко совершаются в относительно небольшие сроки и поэтому доступны для непосредственного наблюдения. Эволюция на уровне систематических единиц выше вида, протекающая миллионы лет и недоступная непосредственному изучению, называется макроэволюцией. Процессов макроэволюции мы непосредственно не видим, но можем наблюдать их результаты: современные организмы и ископаемые остатки живших ранее существ.
Термины «микроэволюция» и «макроэволюция» ввел в биологию русский генетик Ю. Филиппченко в 1927 г. Эти два процесса едины, макроэволюция является продолжением микроэволюции. Исследуя движущие силы микроэволюции, можно объяснить1 и макроэволюцию.
На уроках мы занимаемся изучением микроэволюционных процессов. Введение в популяционную генетику. На стыке классического дарвинизма и генетики родилось целое направление — популяционная генетика, занимающаяся изучением эволюционных процессов в популяциях. Дело в том, что в 20-е гг.
Высказывались мнения о том, что генетика отменила якобы устаревший дарвинизм. Наши отечественные ученые первыми поняли значение сравнительно мелких объединений особей, на которые распадается население любого вида, — популяций. В 1926 г.
Дата добавления: 2015-09-11; просмотров: 5013; Популярные статьи: Века вооружений. История доспехов.
Современное оружие Археология. Датировка по древесным кольцам Ядерная энергия. Типы ядерных реакторов. Опасные отходы Основы геометрии. Линии и углы.
По условию подобного рода заданий нам, как правило, дается информация об общем количестве фенотипов особей в популяции. Поскольку фенотипы особей в популяции с доминантными признаками могут быть представлены как гомозиготными по генотипу особями АА, так и гетерозиготными Аа, то для определения частот встречаемости каких-то конкретных генотипов особей в этой популяции, необходимо предварительно вычислить частоты встречаемости аллелей гена А и а по отдельности. Как мы должны рассуждать при решении этой задачи?
Поскольку известно, что карий цвет глаз доминирует над голубым, обозначим аллель, отвечающий за проявление признака кареглазости А, а аллельный ему ген, ответственный за проявление голубых глаз, соответственно, а. Тогда кареглазыми в исследуемой популяции будут люди как с генотипом АА доминантные гомозиготы, долю которых и надо найти по условию задачи , так и - Аа гетерозиготы , а голубоглазыми — только аа рецессивные гомозиготы. Как, исходя из этих статистических данных большая выборка должна быть, репрезентативная , можно вычислить процент кареглазых людей только с генотипом АА?
Для этого вычислим частоты встречаемости каждого из аллельных генов А и а в данной популяции людей. Закон Харди-Вайнберга, применяемый для больших свободно скрещивающихся популяций, как раз и позволит нам сделать это. Можно было бы обозначить частоту встречаемости аллельного гена а отдельной буквой, как в тексте выше — это кому как удобнее.
Ну, а теперь уже все просто, вы наверняка все догадались, что в этом уравнении нам известно, а что следует найти? Задача 2. У клевера лугового поздняя спелость доминирует над скороспелостью и наследуется моногено.
В данном контексте апробация означает оценку чистоты сорта. А что, разве сортом не является чистая линия как сорта гороха у Менделя, например. В данном случае с позднеспелым сортом клевера, если бы сорт был чистым, присутствовали бы только растения с генотипом АА.
Задача 3. С применением формулы Харди-Вайнберга при неполном доминировании При обследовании популяции каракульских овец было выявлено 729 длинноухих особей АА , 111 короткоухих Аа и 4 безухих аа. Вычислите наблюдаемые частоты фенотипов, частоты аллелей, ожидаемые частоты генотипов по формуле Харди-Вайнберга.
Это задача по неполному доминированию, поэтому, распределение частот генотипов и фенотипов совпадают и их можно было бы определить, исходя из имеющихся данных. Для этого надо просто найти сумму всех особей популяции она равна 844 , найти долю длинноухих, короткоухих и безухих сначала в процентах 86. Но в задании сказано применить для расчетов генотипов и фенотипов формулу Харди-Вайнберга и, к тому же, рассчитать частоты аллелей генов А и а.
Так вот для расчета самих частот аллелей генов без формулы Харди-Вайнберга не обойтись. Обратите внимание, что в этой задаче, в отличие от предыдущей, для обозначения частот аллельных генов, мы будем пользоваться приемом обозначений не как в первой задаче, а как разбиралось выше в тексте.
Закон Харди — Вайнберга на ЕГЭ по биологии: разбираемся в новом задании 2024 года
| Решаем задачи на закон Харди-Вайнберга и правило Линдемана - CORE Reader | В линии 28 на ЕГЭ по биологии учащимся предлагаются различные биологические задачи по генетике, образцов решения которых нет в учебниках, в том числе, и на закон Харди-Вайберга. |
| Применение закона Харди-Вайнберга | Из данной статьи вы узнаете о генетике популяций, законе Харди-Вайнберга и его уравнении, о дрейфе генов, а также о генетической структуре популяций. |
| ЕГЭ-2024 по биологии. Задачи на закон Харди-Вайнберга | | Практическое значение закона Харди-Вайнберга. |
Любые данные
- Telegram: Contact @studarium_bio
- Закон Харди – Вайнберга. Занятие 7
- Условия соблюдения закона Харди-Вайнберга
- Библиотека
Решаем задачу на закон Харди -Вайнберга пошагово
Решение задач на закон Харди-Вайнберга В задаче «Облака знаний» дано количество организмов с рецессивным признаком, а популяция находится в состоянии равновесия. Задача 1. У морских свинок всклокоченная шерсть доминирует над гладкой. В линии 28 на ЕГЭ по биологии учащимся предлагаются различные биологические задачи по генетике, образцов решения которых нет в учебниках, в том числе, и на закон Харди-Вайберга. Тест по теме Закон Харди-Вайнберга. Главная Разделы. Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека).
Применение закона Харди-Вайнберга
Поясните ход решения. Покажите, что популяция не находится в равновесии Харди-Вайнберга. За счёт действия какого эволюционного фактора наблюдается отклонение от равновесия?
Определите частоту аллелей А и а и генотипов АА, Аа и аа в данной популяции. Генотип собак с ногами нормальной длины — аа, частоту аллеля а в долях единицы обозначаем буквой «g». В популяциях Европы из 20 000 человек один — альбинос. Определите генотипическую структуру популяции.
Слайд 10 Задача 5.
В реальных популяциях эти условия могут не выполняться полностью. В идеальной популяции отсутствуют мутации, миграций особей. Идеальная популяция должна быть достаточно большой, чтобы предотвратить эффект генетического дрейфа, случайных изменений частот аллелей, которые могут возникнуть в небольших популяциях. Все генотипы в популяции имеют одинаковую вероятность выживания и размножения, что исключает влияние естественного отбора на изменение частот аллелей.
Идеальная популяция предполагает, что скрещивание происходит случайным образом, без каких-либо предпочтений к определенным генотипам. Решение задач на закон Харди-Вайнберга В задаче «Облака знаний» дано количество организмов с рецессивным признаком, а популяция находится в состоянии равновесия. Следовательно, необходимо найти долю рецессивных гомозигот q2 , для этого количество доминантных гомозигот делят на общую численность особей в популяции.
Дрейф генов Среди главных причин изменений генетической структуры популяций можно выделить дрейф генов. Определение 2 Дрейф генов — это случайное ненаправленное изменение частоты встречаемости в популяциях аллелей. Очень четко это явление проявляется в популяциях с немногочисленными особями, благодаря существующему ограничению свободного спаривания во время размножения.
Но чем больше численность популяции, тем меньшее влияние на изменение частот встречаемости аллелей имеет дрейф генов. Генетическая структура популяций Популяции между собой отличаются частотой различных сочетаний аллельных генов. Определение 3 Совокупность всех генов и их аллелей особей определенной популяции именуется генофондом.
Генетическая структура популяций. Закон Харди — Вайнберга
| Telegram: Contact @studarium_bio | Сам закон Харди-Вайнберга формулируется следующим образом. |
| Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека) | Сам закон Харди-Вайнберга формулируется следующим образом. |
| Решение задач на закон Харди-Вайнберга | Доступно, понятно, наглядно объяснили основные правила при решении задач на закон Харди-Вайнберга. |
Тема: «Популяционное равновесие. Равновесие Харди-Вайнберга» (спаренный урок)
Для решения данной задачи с использованием закона Харди-Вайнберга, мы должны знать частоту генотипов в популяции. Решение задач Харди Вайнберга. Задать Вопрос. Спросили 7 лет назад. РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ПОПУЛЯЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ Закон Харди-Вайнберга. Закон Харди-Вайнберга В больших популяциях при условии свободного скрещивания и при отсутствии притока мутаций.
Формулировка закона Харди-Вайнберга
- Генетическая структура популяций. Закон Харди — Вайнберга
- Решение задач на закон Харди - Вайнберга - скачать | Марфина Ирина Борисовна. Работа №331115
- Закон харди-вайнберга. егэ по биологии | Пикабу
- Задачи на законы Харди-Вайнберга. Задачи 380 - 384
- Генетическая структура популяций. Закон Харди — Вайнберга
Как решить задачу с уравнением харди вайнберга
У морских свинок всклокоченная шерсть доминирует над гладкой. Определите и запишите в ответ количество свинок с гладкой шерстью, если всего в популяции 2000 особей. У томата шаровидная форма плода доминирует над сливовидной. При апробации сорта с шаровидной формой плода было получено 5000 растений, из которых 800 имели сливовидную форму плода. Определите и запишите в ответ, сколько растений с шаровидной формой плода являются чистой линией.
Таблица 6.
Частота аллелей, определяющих группы крови АВ0 5. В таблице приведена частота в процентах групп крови 0, А, В и АВ в 4 различных популяциях. Определите частоту соответствующих аллелей и разных генотипов в каждой из этих популяций. Таблица 7. Частота групп крови АВ0 Задание 5. Ответьте на вопросы для самопроверки: 1.
Объясните, что нужно понимать под генетической и генотипической структурой популяции. Какому закону подчиняется генетическая структура популяции, в чем его сущность. Охарактеризуйте факторы динамических процессов в популяции. Коэффициент отбора, его сущность. Почему в близкородственных браках чаще проявляются наследственные заболевания? В каких генотипах содержатся рецессивные аллели в популяциях.
Форма отчета: Предоставление на проверку рабочей тетради; Решение задач на определение генетической структуры популяции с использованием Закона Харди-Вайнберга; Устная защита выполненной работы. В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек включая детей. Можно ли вычислить частоты группы крови N и MN в этой популяции? Для малочисленной популяции нельзя применить математическое выражение закона Харди-Вайнберга, поэтому рассчитать частоты встречаемости генов невозможно. Задача 2. Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосом-ным рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве.
В одной из больших популяций частота рождения больных детей составляет 1:5000. Изменится ли концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции? Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости больных детей аа , т. Ген, вызывающий данное заболевание, перейдет к следующему поколению только от гетерозиготных родителей, поэтому необходимо найти частоту встречаемости гетерозигот Аа , т. Определяем концентрацию гена в следующем поколении. Задача 3.
Заболевание встречается с частотой 6:10000 В. Эфроимсон, 1968. Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену. Оформляем условие задачи в виде таблицы: Вывих бедра Таким образом, из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости генотипов АА и Аа, т. Необходимо найти частоту встречаемости генотипа аа, т. Тогда q 2 число гомозиготных по рецессивному гену особей равно 9976:10 000.
Система групп крови Кидд определяется аллельными генами Ik a и Ik в. Ген Ik а является доминантным по отношению к гену Ik в и лица, имеющие его, являются кидд-положительными. Частота гена Ik а среди населения г. Кракова составляет 0,458 В. Соха, 1970. Штерн, 1965.
Определите генетическую структуру популяции г. Кракова и негров по системе Кидд.
Определите частоту встречаемости группы крови MN в каждой из этих популяций. Задача 15. На пустынный островок случайно попало одно зерно пшеницы, гетерозиготной по гену А. Зерно взошло и дало начало серии поколений, размножающихся путем самоопыления.
Какова будет доля гетерозиготных растений среди представителей первого, второго, третьего; четвертого поколений, если детерминируемый геном признак не влияет на выживаемость растений и на их размножение? Задача 16. Альбинизм у ржи наследуется как аутосомно-рецессивный признак. На обследованном участке среди 84 000 растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту встречаемости гена альбинизма у ржи. Задача 17.
На одном из островов было отстреляно 10 000 лисиц. Определите частоту встречаемости генотипов гомозиготных рыжих лисиц, гетерозиготных рыжих и белых в данной популяции. Задача 18. В большой по численности популяции частота гена дальтонизма рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак среди мужчин составляет 0,08. Определите частоту встречаемости генотипов доминантных гомозигот, гетерозигот, рецессивных гомозигот у женщин данной популяции. Задача 19.
У крупного рогатого скота породы шот-горн масть наследуется как аутосомный признак с неполным доминированием: гибриды от скрещивания красных и белых животных имеют чалую масть. В районе N, специализированном на разведении шотгорнов, зарегистрировано 4169 красных животных, 3780 чалых и 756 белых. Определите частоту генов, обусловливающих красную и белую окраску скота в данном районе. Определите тип наследования Решение. Признак встречается в каждом поколении. Это сразу исключает рецессивный тип наследования.
Так как данный признак встречается и у мужчин и у женщин, то это исключает голандрический тип наследования. Остается два возможных типа наследования: аутосомно-доминантный и сцепленный с полом доминантный, которые очень схожи. Значит, в данной родословной - аутосомно-доминантный тип наследования. Задача 2 Решение. Признак встречается не в каждом поколении. Это исключает доминантный тип наследования.
Так как признак встречается и у мужчин и у женщин, это исключает голандрический тип наследования. Для исключения сцепленного с полом рецессивного типа наследования необходимо рассмотреть схему брака Ш-3 и III-4 у мужчины и женщины признак не встречается. Если допустить, что генотип мужчины X A Y, а генотип женщины Х А Х а, у них не может родиться дочь с данным признаком Х а Х а , а в данной родословной есть дочь с таким признаком - IV-2. Учитывая встречаемость признака в равной степени и у мужчин и у женщин и случай близкородственного брака, можно заключить, что в данной родословной имеет место аутосомно-рецессивный тип наследования. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака? Определите тип наследования.
Чем определяется ко4фицГнт наследуемости - средой или наследственностью? Рахит, устойчивый к витамину D гипофосфатемия , - наследственная болезнь, обусловленная доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. В семье, где отец страдает этим заболеванием, а мать здоро ва, имеются 3 дочери и 3 сына. Сколько среди них может быть больных? Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций?
Рассмотрим все яйцеклетки в данной популяции. Из приведенной решетки видно, что в F2 частота доминантных гомозигот АА составляет р, частота гетерозигот Аа — 2pq, а рецессивных гомозигот аа — q. Рассмотрим пример использования этого закона в генетических расчетах. Известно, что один человек из 10 тыс.
Давайте вычислим, какова доля скрытых носителей этого признака в человеческой популяции. Если один человек из 10 тыс. Благодаря открытию закона Харди—Вайнберга процесс микроэволюции стал доступен непосредственному изучению: о его ходе можно судить по изменениям из поколения в поколение частот генов или генотипов. Таким образом, несмотря на то что этот закон действителен для идеальной популяции, которой нет и не может быть в природе, он имеет огромное практическое значение, так как дает возможность рассчитать частоты генов, изменяющиеся под влиянием различных факторов микроэволюции. Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На участке из 84000 растений 210 оказались альбиносами. Определить частоту гена альбинизма у ржи. Решение В связи с тем, что альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак, все растения альбиносы будут гомозиготны по рецессивному гену — аа. Ответ:0,05 2.
У крупного рогатого скота красная масть неполностью доминирует над белой гибриды имеют чалую окраску. В районе обнаружены: 4169 красных, 756 белых и 3708 чалых животных. Какова частота генов окраски скота в этом районе? Если ген красной масти животных обозначить через А, а ген белой — а, то у красных животных генотип будет АА 4169 , у чалых Аа 3780 , у белых — аа 756. Всего зарегистрировано животных 8705. Можно рассчитать частоту гомозиготных красных и белых животных в долях единицы. У человека альбинизм — аутосомный рецессивный признак.
Содержание
- Задание 27. Закон Харди-Вайнберга (ЕГЭ-2024)
- Сущность закона Харди-Вайнберга
- III. Закрепление знаний – решение задач с использованием закона Харди–Вайнберга
- Примеры решений некоторых заданий с применением уравнения Харди-Вайнберга.
- Решение задач по популяционной генетике презентация, доклад
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ПОПУЛЯЦИОННОЙ ГЕНЕТИКЕ Закон Харди-Вайнберга
Важное следствие из закона Харди-Вайнберга состоит в том, что редкие аллели присутствуют в популяции главным образом в гетерозиготном состоянии. Главная Разделы. Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека). Задачи на закон Харди-Вайнберга (популяционно-статистический метод генетики человека).
Презентация, доклад на тему Урок Генетика популяций . Закон Харди-Вайнберга. Решение задач 10 класс
Суть закона Харди-Вайнберга заключается в утверждении, что в условиях отсутствия воздействия внешних факторов на некую популяцию организмов, частоты генетических аллелей в популяции остаются неизменными из поколения в поколение. Теория к решению задач на закон Хади-Вайнберга, закон об идеальных популяциях, была дана нами в предыдущем видео-уроке. Объяснение решения задачи: для решения задачи используется закон Харди-Вайнберга. Ответ.
Расчет частот аллелей в популяции и определение генетической структуры популяции
4. Решение: по закону Харди-Вайнберга. Закон Харди-Вайнберга В больших популяциях при условии свободного скрещивания и при отсутствии притока мутаций и отбора устанавливается равновесие частот генотипов, которое сохраняется из поколения в поколение. рА + qа = 1. Работа по теме: Задачи на закон Харди-Вайнберга (2020). Предмет: Медицинская биология и генетика. ВУЗ: ТюмГМУ. Сущность закона Харди-Вайнберга Закон Харди-Вайнберга стал важным инструментом для генетиков, позволяя анализировать и прогнозировать распределение генетических аллелей в популяциях, что имеет значение как для фундаментальных исследований, так и для. Работа по теме: Задачи на закон Харди-Вайнберга (2020). Предмет: Медицинская биология и генетика. ВУЗ: ТюмГМУ. 26 сен 2023. Пожаловаться. ‼ ЗАКОНУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА БЫТЬ Прикрепляю теорию и примеры задач с решением из разных источников по закону Харди-Вайнберга; Скачивайте материалы, готовьтесь!