Аппараты ИВЛ "Авента-М" не будут использовать в больницах до выяснения причин ЧП. Аппараты «Авента-М» отзовут из больниц. Такое решение приняло руководство завода после решения Росздравнадзора приостановить эксплуатацию «Авента-М». Власти Соединенных Штатов приняли решение изъять со складов и не использовать российские аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М» до выяснения причин возгорания в больнице в Санкт-Петербурге, сообщает Агентство по чрезвычайным ситуациям США (FEMA). Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре.
Поставленные в больницы аппараты ИВЛ «Авента-М» Росздравнадзор признал недоброкачественными
При этом аппараты ИВЛ «Авента-М» год назад оказались в центре скандала — их называли причиной возгораний, из-за которых в двух больницах погибли шесть человек, но, по заверениям представителей «Ростеха», эта версия не подтвердилась. говорится в регистрационном удостоверении аппаратов ИВЛ «Авента-М» за подписью замруководителя ведомства. Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства. С 2013 года предприятие внесло 900 изменений в конструкцию аппарата «Авента-М», ни разу не уведомив об этом надзорный орган. Уральский приборостроительный завод (УПЗ) решил отозвать все аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М». Росздравнадзор вновь разрешил использовать аппараты ИВЛ «Авента-М», передает ТАСС в среду, 22 июля, со ссылкой на приказ ведомства.
Читайте также
- В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
- Аппарат искусственной вентиляции легких «Авента-М», от МБК - Медикал Бизнес Комьюнити
- В России запретили использовать аппараты ИВЛ «Авента-М» -
- Аппараты ИВЛ «Авента-М» временно запрещены в РФ после пожаров
- Уральский завод отзывает аппараты ИВЛ «Авента-М» из больниц после двух пожаров
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
Как сообщают " РИА Новости ", он пояснил, что модель использует иностранные комплектующие, но все делается в соответствии с российскими стандартами. Зверев отметил, что конструкция включает детали из Италии, Германии и Китая. Также он отметил, что Уральский приборостроительный завод нарастил мощности по производству препаратов.
После случаев воспламенения аппаратов в Москве и Петербурге США заявили, что пока не будут использовать эти аппараты. Изначально министерство должно было закупить 5700 аппаратов.
Позднее это число было увеличено до 6 711.
В петербургскую больницу Святого Георгия, где из-за возгорания "Авенты" погибли 5 пациентов с коронавирусной инфекцией, 24 апреля были поставлены 237 аппаратов ИВЛ "Авента-М" с Уральского приборостроительного завода. Общая стоимость оборудования составила 441,3 млн рублей, один аппарат обошелся в 1,86 млн рублей. Больница получила аппараты только 1 мая.
Жертвами возгорания аппарата "Авента М" стали четверо мужчин и одна женщина в возрасте от 59 до 67 лет. Все погибшие пациенты не могли дышать самостоятельно и были подключены к аппаратам искусственной вентиляции легких. Уголовное дело, возбужденное после гибели пациентов, расследуется по статье о причинении смерти по неосторожности. Следствие рассматривает несколько версий трагедии, среди которых короткое замыкание, неисправность, перегрузка и неправильная эксплуатация.
Пока ведется расследование, Уральский приборостроительный завод приостановил поставки оборудования в московские и петербургские больницы.
После поступления средств от заказчика будут осуществлены выплаты в адрес поставщиков оборудования». Анализ сайта госзакупок показывает, что нерадивым конечным заказчиком техники стал киргизский завод «Дастан» — единственное предприятие оборонно-промышленного комплекса в Киргизии. С советских времен оно известно как производитель подводных электрических торпед. Раздутая и странная цепочка поставки Состав участников поставки российских аппаратов ИВЛ в Киргизию выглядит несколько странно. Единственным учредителем с 10 июня 2020 г. На своем сайте компания сообщает, что специализируется на производстве и поставках современных аппаратов ИВЛ для различных категорий пациентов — от новорожденных до взрослых.
На сайте есть упоминание, что компания занимается производством как собственных аппаратов, так и техники по лицензии других производителей. При этом никаких названий моделей ИВЛ не приводится. За « ковидный » 2020 г. Оно приобрело оборудование у НЦИ в формате закупки у единственно возможного поставщика, заключив договор поставки 22 июля 2020 г.
Продажа аппаратов ИВЛ «АВЕНТА-М» в России приостановлена
Росздравнадзор после пожаров в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» российского производства. Росздравнадзор начал проверку российских аппаратов вентиляции легких "Авента М" на качество и безопасность после двух инцидентов с возгоранием оборудования. Росздравнадзор приостановил применение на территории Российской Федерации аппаратов ИВЛ "АВЕНТА–М", произведенных с 1 апреля 2020 г.
Аппараты ИВЛ “Авента-М” в России привели к пожарам и сняты с эксплуатации
По его словам, все меры предотвращения развития тепловых явлений в аппаратах работают штатно, все необходимые способы защиты реализованы в соответствии с требованиями нормативной документации. Аппараты ИВЛ "Авента-М", произведенные на одном из заводов КРЭТ, использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. После случившегося Росздравнадзор приостановил использование в России этих аппаратов ИВЛ на время расследования.
Во время проверки были найдены "нарушения производственных процессов", а также несоответствие аппарата ИВЛ "Авента-М" "эксплуатационной и технической документации", говорится в официальном сообщении надзорной службы. Однако связь между дефектами при производстве и возгораниями проверяющими не доказана. Тем не менее, по предписанию надзорной службы производитель отзывает и перепроверяет аппараты ИВЛ, находящиеся в медорганизациях.
Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных. Сообщения и материалы информационного издания Daily Storm зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций Роскомнадзор 20. На информационном ресурсе dailystorm.
Вот и отношение соответсвующее.
Раньше учителя учили, а теперь - "оказывают образовательные услуги". Как-то так. Соболезнования близким пострадавших.
Регистрация
- Росздравнадзор приостановил обращение некоторых аппаратов ИВЛ «Авента-М» - Ведомости
- Продажи ИВЛ АВЕНТА-М остановили после пожаров в больницах | 360°
- Аппараты ИВЛ «Авента-М» временно запрещены в РФ после пожаров
- MARKET.CNEWS
- В России приостановили обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М»
- СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
В России приостановили использование ряда аппаратов ИВЛ «Авента-М»
Эвакуировали 295 человек, но одну женщину не удалось спасти. Жертвами стали пять человек. Предварительная причина случившегося — неисправность аппаратов ИВЛ. Ранее вице-премьер Татьяна Голикова поручила Минздраву и Росздравнадзору помочь в расследовании этих дел.
Однако американские и немецкие приборы массово выходили из строя после поступления в больницу из-за скачков напряжения в первый год работы и отправлялись на ремонт. А вот российский аппарат короткое замыкание выдерживает.
Читайте также Губернатор Петербурга рассказал, как действовали медики больницы святого Георгия во время пожара Росздравнадзор решил приостановить обращение этой техники в России: «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила обращение на территории страны медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких "Авента-М" по ТУ 9444-004-07509215-2010 c принадлежностями", произведенного с 01 апреля 2020 г.
В департаменте здравоохранения Владимирской области Зебра ТВ подтвердили, что новые аппараты ИВЛ, поставленные по линии Минпромторга, - марки «Авента-М» производства «Уральского приборостроительного завода», исправность которых после двух пожаров в ковид-госпиталях в Москве и Санкт-Петербурге проверял Росздравнадзор. В облздраве дали понять, что новое медицинское оборудование предварительно будут проверять и тестировать. Напомним, 13 мая в инфекционный госпиталь на базе Областной клинической больницы в городе Владимире поставили первую партию аппаратов искусственной вентиляции легких в количестве 10 штук по линии Минпромторга России. В этот же день Росздравнадзор приостановил применение аппаратов ИВЛ «Авента-М», выпущенных с 1 апреля 2020 года, после двух инцидентов с погибшими.
ИВЛ "Авента-М" - герой невероятных испытаний: российский аппарат успешно проходит военную проверку
Обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных после 1 апреля, будет временно приостановлено, сообщили в Росздравнадзоре. Искусственная вентиляция легких применяется в тяжелых случаях заболевания, при котором поражаются нижние дыхательные пути, в таких ситуациях требуется срочное подключение к аппарату ИВЛ, когда пациент самостоятельно не может дышать. Аппараты для искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», которые были отозваны после пожаров в больницах Москвы и Санкт-Петербурга, разрешили эксплуатировать. На территории России приостановлено обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М», произведенных с 1 апреля. По последним данным, аппарат ИВЛ вспыхнул прямо на глазах у врача.
В России приостановили использование аппаратов ИВЛ "Авента-М"
Напомним, аппараты ИВЛ "Авента М", произведенные на одном из заводов КРЭТ, использовались в московской и петербургской больницах, где 9 и 12 мая произошли пожары и погибли в общей сложности семь пациентов. Росздравнадзор после пожаров в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга приостановил обращение аппаратов ИВЛ «Авента-М» российского производства. 9 и 12 мая там произошли пожары — воспламенились аппараты ИВЛ «Авента-М», произведенные на УПЗ. Аппарат искусственной вентиляции легких Авента-М. Второй по популярности аппарат ИВЛ — «Авента-М» местного производства от концерна «КРЭТ».
СМИ узнали, кто поставляет пожароопасные аппараты ИВЛ в российские больницы
Созданная комиссия провела тестирования, при которых аппарат подвергался более высоким нагрузкам на аварийных режимах: при повышенных температурах, при значительном повышенном и пониженном напряжении сети производилась отработка возможных нештатных режимов работы. Ни один из опробованных сценариев не привел к возникновению опасной ситуации", - сказал Зверев. По его словам, все меры предотвращения развития тепловых явлений в аппаратах работают штатно, все необходимые способы защиты реализованы в соответствии с требованиями нормативной документации.
КРЭТ в закупке выступает заказчиком. Исполнитель не выбран, но он известен — это принадлежащий концерну Уральский приборостроительный завод УПЗ. В свою очередь, УПЗ тоже заключил 9 июня примечательный контракт стоимостью 30 миллионов рублей на демонтаж более четырех тысяч аппаратов "Авента-М". Подряд получила компания "Сбербанк Сервис". Дочерняя структура крупнейшего банка страны занимается обслуживанием банкоматов, POS-терминалов, оргтехники. Демонтаж аппаратов может быть связан с массовым их отзывом из больниц для дополнительной проверки на надежность.
Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары. Росздравнадзор провел проверку и принял решение о приостановке обращения на территории России аппаратов ИВЛ «Авента-М». В КРЭТ заявили, что данные аппараты прошли тестирование под высокой нагрузкой и нареканий к их безопасности не было.
Регистрационное удостоверение подписано заместителем руководителя ведомства Дмитрием Павлюковым. В пресс-службе Росздравнадзора сообщили ТАСС, что аппараты искусственной вентиляции легких "Авента-М" могут быть допущены к применению только после дополнительной проверки функциональных и технических характеристик. АО "Уральский приборостроительный завод" проводит корректирующие мероприятия в отношении этой модели ИВЛ, добавили в пресс-службе ведомства.