Люди с синдромом Дауна стали соведущими на триатлоне IRONSTAR в Завидове. Драматург выступил на благотворительном вечере в пользу людей с синдромом Дауна, где собрали более миллиона рублей.
«Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна
Актриса, как известно, воспитывает сына с синдромом Дауна. 52-летняя женщина зачем-то обвинила Наталью в том, что та призывает делать аборты, если у плода есть какие-либо отклонения. Сама она называет девочку “особенной”, так как та родилась с синдромом Дауна. Мария Нефедова Стала первым в России официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна. Летидор рассказывает о достижениях людей с синдромом дауна и барьерах, которые им приходится преодолевать на пути к любимому делу.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна 22 марта 2019 RU. TV Каждый год 21 марта отмечается Международный день людей с синдромом Дауна. Наши звезды поддерживают людей с этой болезнью и с помощью инстаграма стараются привлечь как можно больше внимания к этой проблеме.
Маша родилась в Барнауле. Машиным родителям предложили от нее отказаться, когда анализ показал наличие лишней хромосомы. Но мама на это не пошла. Однажды девочка побывала в бассейне и тут же поняла, вода — это ее родная стихия. Сегодня Маша титулованная спортсменка с огромным количеством медалей.
Еще она любит заниматься рукоделием. Это не вышивание и даже не вязание, а валяние из шерсти. Джек Барлоу Неожиданный успех пришел и к мальчику семи лет по имени Джек. У него не только синдром Дауна, но и другое серьезное заболевание — ДЦП. Однако его родители с самого начала видели, что их сын буквально болеет балетом. И мечта ребенка в итоге сбылась — он сыграл одну из ролей в постановке «Щелкунчик». После этого родители решили, что у их сына вполне может сложиться полноценная балетная карьера.
И все действительно получилось, хотя это было совсем непросто. Тим Харрис Когда в семьи Харрис родился ребенок с синдромом Дауна, то родители были в полной растерянности.
Есть трудности, но они разрешимы, и я уверена, что будет лучше и лучше», — рассказала Бледанс. Машу я знаю, она замечательная девочка — очень общительная и веселая, занимается математикой и еще много чем увлекательным и полезным. Ирина гордится своей дочкой — и правильно делает. Все будет хорошо, но не сразу. Такие инциденты все равно будут, потому что людей много, подчас людей не очень хороших. Но будем из них делать хороших — Эвелина Бледанс.
Бледанс рассказала, что на своей странице все реже защищает сына Семена, потому что как только кто-нибудь решит «ляпнуть про то, что это растение», на него обрушивается критика тех, кто восхищается работой и внутренней силой Бледанс. Если так, дай бог, повсеместно, то в нашей стране все идет в гору Люди все чаще своим примером могут «перевоспитать» тех, кто пока еще не пришел к осознанию. А моральные уроды были всегда. И будут. Но их меньше. Когда Семочка родился, таких негативщиков было значительно больше — Эвелина Бледанс. По ее словам, ежегодно в России рождается около 2,2 тысяч малышей с такой особенностью развития, из них большинство сейчас воспитываются в родных семьях. Сейчас это не укладывается в голове, а раньше, вероятно, люди были настолько напуганы, настолько мало знали о том, что такое синдром Дауна, что не знали, как поступать.
Самое главное — они действительно не понимали, какое будущее у этого ребенка, что они могут ему дать. Многие видели это как тяжелое испытание, поэтому принимали такое решение — Ирина Меньшенина.
Хромосомы представляют собой небольшие пакеты генов в организме. Они определяют, как формируется и функционирует тело ребенка по мере его роста во время беременности и после рождения. У Эшли Замбелли был диагностирован мозаичный синдром Дауна.
Фото: SWNS Женщине из Мичигана был поставлен диагноз синдром Дауна в возрасте 23 лет, несмотря на отсутствие каких-либо явных симптомов. Эшли Замбелли получила подтверждение этого состояния только в феврале этого года после прохождения генетического тестирования, которое показало, что у нее есть дополнительная хромосома, пишет dailymail. У нее более редкая форма синдрома Дауна, которая поражает только два процента пациентов и не всегда приводит к физическим симптомам, которые являются синонимами этого состояния. В детстве г-жа Замбелли сказала, что временами она испытывала трудности в учебе и сталкивалась с проблемами с вывихом колена, проблемами с челюстью, влияющими на ее движение, и высокой частотой сердечных сокращений. Но врачи никогда не связывали эти проблемы, пока она не стала матерью двух дочерей с синдромом Дауна.
Г-жа Замбелли изображена выше со своим мужем Тейлором Дойлом, 28 лет, работником ресторана. Он держит на руках их старшую дочь Лилиан, двухлетнюю с синдромом Дауна, их второго ребенка Эвелин, у которой нет этого заболевания. Г-жа Замбелли держит на руках своего третьего ребенка, Кэтрин, которая родилась в феврале и страдает этим заболеванием. В 2019 году у г-жи Замбелли также случился выкидыш, и у этого плода также был диагностирован синдром Дауна. Г-жа Замбелли, домохозяйка, которая живет в городке Макомб, недалеко от Детройта, сказала: «Люди говорят: «Ты не выглядишь так, как будто у тебя это есть».
Я не знала о мозаичном синдроме Дауна.
Мы все разные: знаменитости присоединились к флешмобу в поддержку людей с синдромом Дауна
Сейчас в ней живут пять человек - Яна с мужем и двумя детьми плюс сестра-нянька. Зимой балкон, несмотря на утепление, промерзает до минусовой температуры. Тогда сестра спит там в спальном мешке. Не напугать такой мелочью российского человека. Муж Яны - бывший военный, которого сократили из армии. Оба родителя, как ни стараются, не могут заработать больше 80 тыс. А из них на ипотеку - внимание! И так еще 17 лет. Что будет, если доллар подорожает? Вероятно, тогда вся семья купит спальники и дружно переместится с первого этажа во двор.
Мы отдадим, мы за несколько лет отдадим! Я понимаю, что инфляция. Тогда пусть в долларах даст. Но ведь так нельзя! Подумайте, мы за шесть лет банку три миллиона уже заплатили! Мы уже больше заплатили! А все столько же должны». А пока им приходится отказываться от лечения и реабилитации Алисы. Теоретически Алиса может выжить без лекарств и платных занятий с логопедом и дефектологом - только в этом случае она не будет говорить, слышать, читать, писать.
Вот уже второй месяц у семьи нет денег на Алису. А плата за ипотеку все растет и растет. В результате Алиса снова становится немым и глухим человечком.
Среди них — английский антикварный чайник 1870 года, книга Евгения Гришковца с именным пожеланием покупателю, бутылка шотландского виски десятилетней выдержки, расписанный медведь работы Алексея Дроздова под названием «Улицы старомосковские» и картина художника Константина Батынкова «Поселок». Он прочитал отрывки из своих произведений. Все средства будут направлены на образовательные и спортивные программы для людей с синдромом Дауна. Ещё по теме.
За время работы над социальным проектом о распространении позитивного отношения к Семе и ко всем особенным детям статистика передачи таких малышей в детские дома значительно снизилась, и это прекрасно! Сама актриса стала почетным послом фонда «ДаунсайдАп», благотворительной организации, поддерживающей семьи, где растут дети с синдромом Дауна. Ирина Хакамада Как выяснилось не так давно, у известного политика растет дочь Маша, девочка со сразу несколькими диагнозами: синдромом Дауна и лейкозом крови, к счастью, уже излеченным. Маша сегодня сама — будущая мама. Будущий отец ребёнка — чемпион мира по жиму штанги лежа Влад Ситдиков, спортсмен мирового уровня и тоже человек с синдромом Дауна. Сама Мария с надеждой ждет малыша, по-прежнему не любит точные науки, зато увлекается танцами, рисованием и плаванием и мечтает стать знаменитой и принести пользу людям, как ее мать. И, как многие «солнечные дети», она привязана к родным и считает маму лучшей подругой. Об особенностях дочери Ирина Хакамада не рассказывала общественности довольно долгое время. Возможно, особенности политической карьеры мешали быть достаточно открытой для обнародования подробностей личной жизни.
Ученику с синдромом Дауна в жесткой студенческой среде пришлось несладко. Сверстники до 2-го курса игнорировали его, преподаватели относились к нему скептически. Целый год с новичком никто не хотел даже разговаривать, все боялись до него дотронуться. Пабло чувствовал свое полное бессилие и в какой-то момент даже хотел бросить учебу. Но все же смог найти в себе силы остаться и решил, что чужое мнение никогда больше не будет на него влиять. В итоге церемония вручения дипломов стала для испанца самым счастливым моментом в жизни. Документ об окончании высшего учебного заведения ему вручали под бурные овации. И студенты, и преподаватели стоя аплодировали Пабло, а его мама от волнения даже не смогла встать с кресла. С этого момента Пабло становился все популярнее. Приставка «единственный» появилась не только в его школьном альбоме. Единственный в Европе среди людей с синдромом Дауна, с высшим образованием и сразу несколькими дипломами, в том числе по искусству и педагогической психологии, единственный преподаватель с синдромом Дауна и вот теперь еще единственный испанец с такой генетической патологией и главной ролью в полнометражном фильме. В 2009 году после выхода в прокат фильма «Я тоже» о Пабло Пинеде, человеке и актере, узнал весь мир. Зрители и критики утирали слезы и восторженно аплодировали, а в списке важных наград Пабло где до этого были школьный аттестат и диплом об окончании вуза появилась «Серебряная раковина». Жюри кинофестиваля в Сан-Себастьяне присудило ему приз в номинации «Лучшая мужская роль». Герой картины «Я тоже» практически списан с Пабло. И это касается не только учебы. История невозможной любви человека с синдромом Дауна и обычной девушки — это тоже история Пабло Пинеды.
Как знаменитости боролись за своих детей с синдромом Дауна
| Популярные политики, актеры и шоумены с непростой историей родительства | MedAboutMe | Люди с синдромом Дауна сталкиваются в России с множеством проблем: они не могут получить образование в обычной школе, найти работу, борются со стигматизирующим отношением со стороны общества. |
| Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы | Блоги | Общественное Телевидение России | У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. |
| Девушка с синдромом Дауна стала лицом популярного бренда – Москва 24, 18.02.2022 | Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. |
| Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы | У человека с синдромом Дауна идеальный образ мышления. |
| Подарок в обертке из боли: Зейналова и другие звезды с особенными детьми | это не болезнь, это не лечится, это данность. |
Талантливые люди солнца
- Подарок в обертке из боли: Зейналова и другие звезды с особенными детьми - 7Дней.ру
- Четыре истории успеха из жизни молодых людей с синдромом Дауна
- Известные люди с синдромом Дауна - презентация онлайн
- 8 успешных людей с синдромом Дауна
- Знаменитые люди с синдромом Дауна: актриса Джэми Брюэр покоряет сцену и подиум
10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
В России талантливые и вдохновляющие люди с синдромом Дауна, которые добились успехов в различных сферах деятельности. Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление. Знаменитые люди с синдромом Дауна: как Джэми Брюэр покоряла Голливуд. День людей с синдромом Дауна: как «солнечных» детей готовят к самостоятельной жизни. Международный день человека с синдромом Дауна отмечают каждый год 21 марта.
Знаменитые люди с синдромом Дауна: как Джэми Брюэр покоряла Голливуд
21 марта — международный день человека с Синдромом Дауна. Дата выбрана из-за того, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы. Федор и Светлана Бондарчук Из-за преждевременных родов дочь Федора и Светланы Бондарчук родилась с синдромом Дауна. Да, люди с синдромом Дауна не смогут стать академиками или вести точную бухгалтерию, но совершенно точно они могут нести свет в эту жизнь. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми.
2. Катерина Скорсоне
- 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Правмир
- Известные люди с синдромом дауна, особенные дети знаменитостей
- Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
- Светлана и Фёдор Бондарчук
Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
Он живет в Малаге и работает в муниципалитете, а также преподает. У Пабло есть несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Когда он вернулся в Малагу из Сан-Себастьяна, где получал приз, мэр города Франсиско де ла Торре вручил ему награду «Щит города». Тим Харрис Тим Харрис — успешный ресторатор. С момента открытия ресторана в 2010 году Тим обнял более 22 тысяч человек. Мигель Томасин Мигеля Томасина называют гуру экспериментальной музыки. Он барабанщик и у него есть своя группа — Reynols. У него также вышли две сольных пластинки — первая была упакована в носки, вторая носила название «Интервью с самим собой». Мигель регулярно выступает в школах и центрах для больных детей, исполняя как свои песни, так и кавер-версии песен известных рок-музыкантов.
Джек Барлоу Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров. Джек обучается хореографии с четырёх лет. Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее. Карен Гаффни 34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять.
Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой. Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна. Мария Нефёдова 43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте.
Маша Ланговая 20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде в первый раз — в 12 лет и оба раза выигрывала золото. Пловчихой Маша стала случайно. Она часто болела, и родители решили отправить её в бассейн, чтобы укрепить здоровье.
Жюри кинофестиваля в Сан-Себастьяне присудило ему приз в номинации «Лучшая мужская роль». Герой картины «Я тоже» практически списан с Пабло. И это касается не только учебы. История невозможной любви человека с синдромом Дауна и обычной девушки — это тоже история Пабло Пинеды.
Сложнее всего, признался Пабло, былов любовной сцене. Он не знал, что делать и решил: будь что будет. Пабло уверен, что девушки никогда не придут к родителям и не скажут: «Мама! Я влюбилась в человека с синдромом Дауна! И пока он в этой битве проигрывает. Но Пабло Пинеда не расстраивается. Говорит, что влюблялся сотни раз и не делает трагедии из очередного предложения остаться просто друзьями. Тем более что друзья — это то, о чем он когда-то больше всего мечтал.
Его часто узнают на улицах, и каждый день он ходит мимо площади своего имени: после возвращения из Сан-Себастьяна мэр Малаги вручил ему награду «Щит города» и переименовал сквер в его честь. В компании известных горожан он стоит рядом с Пабло Пикассо и Антонио Бандеросом: они тоже родились в Малаге. Так что поводов познакомиться с девушкой хоть отбавляй. Пабло достаточно богат, чтобы сделать себе пластику, изменить лицо, убрав характерные черты человека с синдромом Дауна, но он не хочет этого делать — он нравится себе таким, какой он есть. И это чувство испанец старается привить всем, кто, как и он сам, отмечен лишней хромосомой.
Лолита: «Врачи советовали мне отказаться от родной дочери! То, что с малышкой что-то не так, врачи поняли сразу. Поначалу думали, что у нее синдром Дауна лишь много позже Еве поставили правильный диагноз: аутизм. Причем эскулапы настоятельно советовали Лолите отказаться от дочки. Милявская замкнулась в себе, перестала гастролировать. Они вели себя, как садисты, кроме денег их ничего не интересовало. В тот тяжелый период мне помог профессор с мировым именем Андрей Петрухин, детский невролог и член Королевского медицинского общества Великобритании. Он взял на руки Евку, которой на тот момент было около года, подбросил вверх несколько раз, потом положил обратно в кроватку и сказал: «Мамаша, спите спокойно, с вашим ребенком все в порядке». Но, увы, Ева отставала в развитии от сверстников, сторонилась их, росла замкнутой и стеснительной. Детские психологи советовали Лолите отдать девочку в специализированный интернат, но она и на этот раз отказалась — и настояла на том, чтобы дочка пошла в обычную киевскую школу. Учиться Еве было тяжело, она боялась выходить к доске, отвечать на вопросы, избегала общения с одноклассниками. Мама Лолиты, Алла Дмитриевна, постоянно занималась с девочкой, читала вслух, водила на занятия музыкой и рисованием. Она перешла в шестой класс, свободно болтает по-английски, плавает, обожает читать стихи. Мальчишки ходят за ней табунами. Так что мы победили болезнь», — улыбается Лолита. Ирина Хакамада: «Я была награни жизни и смерти! Мало кто догадывается, какую личную трагедию пришлось пережить Хакамаде. В возрасте 42-х лет она решилась на подвиг — родила от своего третьего супруга, бизнесмена Владимира Сиротинского долгожданную дочь Машу. Почти сразу после родов врачи объявили: «У вашей крошки синдром Дауна». Женщина, по ее признанию, была на грани жизни и смерти, хотела уйти из политики, чтобы всю себя посвятить воспитанию дочери.
Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
художник Сергей родился 27 марта 1957 в семье известной актрисы Ии Савиной и ученого -гидробиолога Всеволода Шестакова. А совсем недавно Марина сообщила сотрудникам фонда радостную новость: она выходит на работу в пансионат для пожилых людей «Опека». Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
Но однажды судьба решила так, что именно Пабло досталась главная роль в фильме «Я тоже». За нее он получил «Серебряную раковину» кинофестиваля в Сан-Себастьяне. У Пабло есть диплом преподавателя, диплом бакалавра искусства и диплом педагога-психолога. Он является первым человеком с синдромом Дауна, который окончил университет. Сейчас ему 46 лет, и он не собирается останавливаться на достигнутом. Пабло мечтает продолжить образование, заниматься преподаванием и дальше сниматься в фильмах.
Карен Гаффни В наш список самых известных даунов вошла первая в истории женщина, которая смогла переплыть Ла-Манш в одиночку. Она смогла это сделать, несмотря на свое заболевание. Родители Карен оказались настоящими героями. Они не опустили руки, когда на свет родилась необычная дочь, а приложили немало сил для того, чтобы Карен не чувствовала себя чужой среди окружающих. Каждый день был для девочки маленькой победой.
Перед тем как поступить в школу, она уже умела читать, писать и считать. Сегодня Карен создала собственный фонд, который помогает семьям, где растут дети с таким же диагнозом. Карен выступает против того, чтобы родители избавлялись от ребенка, узнав о его заболевании.
Возможно, особенности политической карьеры мешали быть достаточно открытой для обнародования подробностей личной жизни. При этом диагноз «лейкоз» девочка получила во время баллотирования Хакамады на пост президента России, и политику потребовалось все мужество и силы, чтобы пережить непростой период. Однако сегодня фотографии Марии в выпускном платье можно видеть в мамином Инстаграме. И это, несомненно, большой плюс: Ирина вырастила прекрасную дочь и гордится ею. Сама мама особого ребёнка внесла вклад не только в политический мир и здоровье дочери, но и создала межрегиональный фонд социальной солидарности для инвалидов «Наш выбор». Лолита Милявская Дочка Лолиты в раннем детстве была загадкой для врачей. Среди вероятных диагнозов называли и детский церебральный паралич, и Даун-синдром.
В итоге выяснилось, что у Евы — расстройство аутичного спектра, аутизм.
Хотя еще в начале прошлого века большинство лиц с синдромом умирали младенцами или детьми.
Но не только в продолжительности жизни дело. Люди с синдромом Дауна все чаще и чаще доказывают, что они могут быть вполне успешными членами общества. Конечно же, если само общество не станет отворачиваться от них.
Андрей Востриков Андрей Востриков родился в Воронеже. Инвалид I группы, он решил заняться спортивной гимнастикой в 3 года с подачи своего отца, увлекавшегося этим видом спорта и ставшего первым тренером сына. Возможно, Андрею повезло, что в воронежской школе спортивной гимнастики решили создать группу адаптивной физкультуры.
Туда 14-летнего Вострикова привела мама. На первой своей Специальной Олимпиаде в Шанхае в 2007 году Андрей стал обладателем шести медалей. А сейчас в его коллекции более 100 наград различных турниров.
Мария Нефедова Москвичка Мария Нефедова до недавнего времени была единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России. Она работает в центре "Даунсайд Ап" помощником педагога и помогает проводить групповые занятия для детей с синдромом Дауна. Кроме этого среди ее увлечений занятия музыкой она играет на флейте и театр.
Мария занята в некоторых постановках "Театра Простодушных" - уникального театрального коллектива, созданного в Москве в 2000 году. Весь актерский состав театра — это люди с синдромом Дауна.
Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат, но актриса отказалась.
Несмотря на серьезный недуг, Сергей изучил английский язык, играет на фортепиано, знает поэзию и живопись. При этом актриса не скрывала, что все это далось нелегко. Поэтому, когда я слышу, что кто-то отказался от ребенка-инвалида, я не осуждаю их.
Но о своем решении никогда не жалела». Юмашева: «Сын отменно плавает» Дочь первого президента России Бориса Ельцина — Татьяна Юмашева — родила ребенка с синдромом Дауна после чего вскоре развелась с мужем. У себя в блоге Татьяна написала: «Глеб замечательно рисует и играет в шахматы.
В ведь говорили, что с СД невозможно научиться этой игре. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх».
Дель Боске: «Зря мы плакали из-за СД» Сына главного тренера сборной Испании по футболу Висенте дель Боске — Альваро, страдающего СД, обожают не только родители, но и вся испанская сборная, считающая парня своим талисманом. Альваро часто бывает с отцом на тренировках, у него даже есть именная футболка сборной с номером «6». А знаменитые снимки, запечатлевшие Альваро с чемпионским кубком в руках, вообще растрогали весь мир.
Сегодня дель Боске гордится своим сыном и с удивлением вспоминает, как они с женой плакали из-за того, что он родился другим: «Тогда мы были очень глупыми». От этого брака у него родилось двое детей: Сэйдж и Серджио. И обоим врачи поставили диагноз: СД.
К счастью, со временем выяснилось, что с Сэйджем все в порядке. Чего не скажешь о Серджио — у него выявили аутизм. В своем мире, откуда он почти не выходит, — сказал однажды с болью актер.
Но мысль о том, чтобы отказаться от него, мне даже в голову не приходила».
Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково
Карен Гаффни – первый человек с синдромом Дауна, переплывшая Ла-Манш с парализованной левой ногой. В России талантливые и вдохновляющие люди с синдромом Дауна, которые добились успехов в различных сферах деятельности. На Западе, проблема людей с синдромом Дауна решается всеми возможными способами. Юноша с синдромом Дауна работает в «Кофемании», играет на нескольких музыкальных инструментах и занимается ткачеством. Сама она называет девочку “особенной”, так как та родилась с синдромом Дауна.