В положении о Национальной базе генетической информации указывается, что целями создания системы являются обеспечение национальной безопасности, охраны жизни и здоровья граждан, а также суверенитета в сфере хранения и использования генетических данных. В названный Федеральный закон также вносятся изменения, направленные на создание и функционирование государственной информационной системы в области генетической информации «Национальная база генетической информации». Положение о государственной информационной системе в области генетической информации "Национальная база генетической информации" утверждено постановлением Правительства РФ от 31.01.2024 N 87.
Геномная регистрация в России: как она работает и для кого обязательна с 2023 года
Путин поручил создать в стране национальную базу генетической информации в мае 2020 года. Систему хранения генетической информации планируют создать и сделать доступной с 1 сентября 2025 года. В положении о Национальной базе генетической информации указывается, что целями создания системы являются обеспечение национальной безопасности, охраны жизни и здоровья граждан, а также суверенитета в сфере хранения и использования генетических данных. Государственная информсистема («Национальная база генетической информации») создается для «обеспечения национальной безопасности, охраны жизни и здоровья граждан».
Вместе с законом о биометрии тихонько приняли закон о базе генетической информации
Согласно постановлению, опубликованному на портале правовой информации, до 1 сентября 2025 года в России должна быть создана и введена в эксплуатацию национальная база генетической информации. Это решение является частью стратегии развития науки и высшего образования в стране. Создание такой базы позволит собрать и систематизировать генетическую информацию о гражданах России, что откроет новые возможности для научных исследований, медицинской диагностики и предоставления персонализированной медицинской помощи. Научные и медицинские сообщества приветствуют данное решение. Они отмечают, что национальная база генетической информации будет являться важным инструментом для развития генетики, биологии и медицины в России.
Ранее Гумерова поясняла, что в Национальную базу генетической информации не будут вносить данные о человеке, а смогут хранить сведения о генофондах растений, животных и микроорганизмов. В законе также прописано понятие «генетическая информация», которой считают сведения о генетической информации различных биологических объектов, представленных в форме, пригодной для сбора, систематизации, накопления, хранения, использования, распространения и уничтожения. Согласно документу обладателем информации, содержащейся в системе, будет Российская Федерация, функции заказчика станет осуществлять Минобрнауки РФ, а оператором информационной системы выступит «Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт».
В информационную систему объединят сведения, предоставляемые юрлицами или гражданами, а также субъектами РФ и муниципальными образованиями, самостоятельно создавшими генетические данные или получившими право разрешать или ограничивать доступ к определенным генетическим данным. Обязательно предоставлять данные в систему должны будут лица, осуществляющие генно-инженерную деятельность, производство или поставку генно-инженерно-модифицированных организмов, а также госучреждения и юрлица включая ИП , которые проводят молекулярно-генетические анализы.
И это только малая часть проблемы. Потому что все, наверное, слышали про международную исследовательскую программу «Геном человека». В которой, кстати, активно участвовали и специалисты «Ген Банка».
Но мало кто знает, что в СССР такая программа тоже была. У истоков её стоял академик Баев, а стартовала она в 1988 году. Но, как мы помним, потом в России наступил 1991 год. И, если память не изменяет, то в следующий раз к проблеме подробного картирования генома человека в России вернулся снова Путин, но только в 2018 году. К слову, тогда речь шла о создании некой передовой инфраструктуры с поддержкой передовых коллективов в сфере генетики.
Видимо, этот этап в той или иной мере завершен, поскольку сейчас президент поставил более масштабную задачу. Фактически, речь идет о создании не только некоего российского национального «генетического банка», но и о создании сложной и работоспособной системы, которая бы этот «Банк» регулярно пополняла. Ну, и оперативно реагировала на те или иные биологические угрозы, например. Потому что Сеть — это не только оптимизация исследовательских процессов, но еще и скорость распространения необходимой информации. Читайте также Удальцов о грядущих протестах, возможности союза с Навальным и законности самоизоляции «Левый фронт» предлагает усилить давление на исполнительную власть для получения обещанной антикризисной поддержки Отсюда, кстати, и упоминание Путиным вопрос биоэтики, национальной безопасности и прочих вещей, которые, вроде бы, на первый взгляд как-то не очень друг с другом сочетаются.
Но, например, биотерроризм — это тоже нарушение биоэтики. А угроза национальной безопасности в биологической сфере — вот она, в окно взгляните, или посмотрите на статистику по нынешней эпидемии. В общем, понятно, что сейчас слова Путина о генетике звучат для большинства как-то странно.
А задачи прямо кричат о безопасности, особенно если учесть постоянно происходящие утечки из баз данных: Передача генетической информации о человеке в информационную систему проектом прямо не предусматривается.
Но и не запрещается, так как любой человек является таким же «биологическим объектом» как и колосья пшеницы или вирус гриппа. В чем опасность создания Национальной базы генетической информации? Проблема в том, что есть огромное количество рисков при использовании данной базы, если в эту базу войдёт генетическая информация о человеке — продолжают юристы. Представьте себе, что в определённый момент, как в законе о едином реестре военнослужащих, разные ведомства будут иметь возможность получать эти данные и их использовать.
В том числе, например, страховые компании. А самое страшное, это попытки коммерциализировать генетические сведения, причём с добавлением туда данных спецслужб, госорганов и так далее. Генетическая информация вообще в итоге может стать частью единого реестра граждан. Кто-то сильно этого желает?
Представьте себе страховую компанию, у которой есть данные о ваших генетических заболеваниях. Они сразу начнут дискриминацию. А кадровики крупных компаний или госструктур? У вас, допустим, алкоголики в роду или шизофрения «гуляет» по материнской линии.
В России появится национальная база генетической информации
Однако эти коллекции нуждаются в создании условий для их сохранения, а также в объединении собранных данных за счет технологий цифровых двойников. Решение этих задач предполагает реализация проекта. Стратегические вопросы и перспективы развития генетических технологий основаны на ее использовании.
Предусмотрены четыре дозировки в таблетках: 20 мг, 30 мг, 40 мг и 50 мг. Зарегистрированный российский препарат представляет собой селективный блокатор протеинтирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста. Клинические исследования биоэквивалентности препарата российской компании и оригинальной разработки завершились в 2022 году. Господдержка Правительство направит 57 млрд рублей на допвыплаты медработникам Новые меры господдержки охватят до 210 тысяч медицинских работников в селах и небольших городах. Общая сумма, выделяемая из федерального бюджета, составит 57 млрд рублей. Об этом сообщила вице-премьер России Татьяна Голикова, уточнив , что дополнительной нагрузки в связи с новыми мерами стимулирования на региональные бюджеты не будет. Однако расчеты по распределению дополнительных денег пока не проводились.
Доплаты должны начисляться медработникам с текущего года, следует из заявления президента. В городах с населением 50—100 тысяч человек врачи, помимо базовой заработной платы, будут получать дополнительно 29 тысяч рублей в месяц, средний медперсонал — 13 тыс. В населенных пунктах с населением меньше 50 тысяч человек специальные выплаты будут существенно выше: 50 тысяч и 30 тысяч рублей для врачей и среднего медперсонала соответственно. На развитие донорства костного мозга в России выделено 440 млн рублей Правительство России выделяет из федерального бюджета 440 млн рублей для организации работы лабораторий ФМБА в области развития донорства костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток. Задача лабораторий — забор крови у доноров и типирование образцов костного мозга. На данный момент в лабораториях накоплено уже 40 тысяч образцов, ожидающих типирования. После завершения процедур они будут направлены в федеральный регистр доноров костного мозга. Система федерального регистра доноров костного мозга, созданная Федеральным медико-биологическим агентством, начала работу 1 сентября 2022 года. Операторы регистра — лаборатории, центры заготовки костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и другие.
Техническим оператором системы является Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА. Фаза 1 представляет собой рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с тремя группами участников, которые будут получать SB27 от Samsung Bioepis или «Китруду», произведенную в США и ЕС. Будут сравниваться фармакокинетика, эффективность, безопасность и иммуногенность препаратов.
Эту историю удалось рассказать благодаря поддержке читателей. Даже самое небольшое ежемесячное пожертвование помогает работать редакции и создавать важные материалы для людей. Сейчас ваша помощь нужна как никогда.
В тот момент показания чиновников были противоречивыми. Заявлялось, что приложение будет необходимо для контроля за заболевшими COVID-19 людьми, однако начальник Департамента информационных технологий ДИТ города Москвы Эдуард Лысенко дал понять, что через "Социальный мониторинг" возможно осуществлять контроль за всеми гражданами вообще. В Google Play тогда появилась пробная версия программы, которую позднее препарировали программисты вскоре приложение было удалено и стало недоступным для скачивания. Однако проблема была даже не в допусках, а в том, куда уходили эти данные. К проекту были привлечены зарубежные подрядчики, а данные должны были направляться на зарубежные серверы. Так как источники этой информации анонимны, мы не будем утверждать, что это так. Однако логика, по их мнению, была следующей. Необходимо было быстро создать приложение, которое должно работать не просто с большими, а со сверхбольшими данными. Для обработки фотографий и распознавания лиц при регистрации, например, нужен гигантский хостинг, обслуживание которого обходится недёшево. Поэтому к приложению "прикрутили" эстонскую систему распознавания лиц и немецкий хостинг — это готовые решения, вместо перспектив затяжной интеграции с соответствующими российскими системами. Враги не только за рубежом Управляющий партнёр компании "Ашманов и партнёры", один из крупнейших специалистов в сфере IT в России Игорь Ашманов пояснил Царьграду, что у России есть возможность как хранить, так и надёжно оберегать генетические данные своих граждан. Мы можем создать достаточно защищённую среду для хранения таких данных. Понятно, что она не должна выходить на Запад, понятно, что это должно быть импортозамещение. То есть все средства для хранения должны быть исключительно российскими, чтобы не было никакого управления извне и никаких облачных технологий, когда облако находится за пределами России и туда передаются данные, — сказал Ашманов. В ситуации с генетическими данными, подчеркнул Ашманов, не должно быть "бесплатного сыра" вроде предложений со стороны Microsoft нашим госорганам безвозмездного пользования их технологиями в течение полугода. Однако опасаться стоит и недобросовестного использования этой информации в коммерческих целях внутри страны. Проблема в том, что есть огромное количество рисков при их использовании. Представьте себе, что в определённый момент, как в законопроекте о едином реестре граждан, который сейчас пытаются принять, будет написано, что разные ведомства будут иметь возможность получать эти данные и их использовать. В том числе, например, страховые компании", — рассказал Ашманов. Речь может пойти, по его мнению, о попытках коммерциализировать генетические сведения, причём с добавлением туда данных спецслужб, госорганов и так далее. Он предположил, что генетическая информация вообще в итоге может стать частью единого реестра граждан. Представьте себе страховую компанию, у которой есть данные о ваших генетических заболеваниях. Они сразу начнут дискриминацию.
Зачем Путину наша кровь?
Целями формирования базы генетической информации названы обеспечение национальной безопасности, охрана жизни и здоровья граждан, суверенитет в сфере хранения и использования генетических данных. По значимости программа развития генетических технологий сопоставима с атомным и космическим проектами ХХ века, считает президент Еще в июне 2020 года президент НИЦ «Курчатовский институт» Михаил Ковальчук заявил, что создание единой национальной базы генетической информации крайне важно для развития персонализированной медицины в России. Ученый объяснил, что знание генома позволяет развивать сельское хозяйство, промышленность, фармацевтику, медицину.
В России также может появиться отечественное лабораторное и научное оборудование, «позволяющее осуществлять исследования мирового уровня в области генетических технологий». Фото: pixabay.
Будьте в курсе событий Десятилетия науки и технологий! Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается. Одна из задач Десятилетия — рассказать, какими научными именами и достижениями может гордиться наша страна.
Российский лидер дал это поручению кабмину в ходе совещания по вопросам развития генетических технологий. Полный список поручений размещен на сайте Кремля. Путин поручил обеспечить генетиков отечественным оборудованием В Курчатовском институте будет создана база и информационно-аналитическая система хранения и обработки генетических данных, работу которой обеспечат ученые.
Застрахуй утечку
- Вместе с законом о биометрии тихонько приняли закон о базе генетической информации - МК
- В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
- Что такое генетический паспорт и как его получить
- В России создадут национальную базу генетической информации — Бизнес России
Национальная база генетической информации должна заработать в 2024 году
Систему хранения генетической информации планируют создать и сделать доступной с 1 сентября 2025 года. База генетической информации позволяет упростить работу медиков и генетиков, упростить лечение многих заболеваний, а также создать условия для предотвращения наследственных заболеваний и планирования семьи. База знаний Статистика Законодательный дайджест Новости. Президент России Владимир Путин подписал закон, который устанавливает порядок создания государственной информационной системы в области генетической информации. Президент России Владимир Путин подписал закон, который устанавливает порядок создания государственной информационной системы в области генетической информации. Национальная база генетической информации будет содержать только сведения о генофондах растений, животных и микроорганизмов.
Национальная база генетической информации совсем скоро появится в России.
Госдума на пленарном заседании в среду приняла сразу во втором и третьем чтениях законопроект о создании базы генетической информации. Напомним, ранее президент России Владимир Путин поручил правительству при содействии Курчатовского института разработать Национальную базу генетической информации. Президент России Владимир Путин подписал указ о порядке создания государственной системы в области генетический информации. Премьер-министр России Михаил Мишустин 16 февраля поручил создать и ввести в эксплуатацию национальную базу генетической информации до 1 сентября 2025 года. Научное сообщество России ведет работы по созданию Национальной базы генетической информации, которая объединит свыше 120 биоресурсных коллекций.
Курсы валюты:
- Путин подписал закон о создании базы генетической информации | Пикабу
- Создается Национальная база генетической информации
- Актуальное
- В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
- Правила комментирования
- Смотрите также
Мишустин поручил создать Национальную базу генетической информации
Десятилетие науки и технологий в России Российская наука стремительно развивается. Одна из задач Десятилетия — рассказать, какими научными именами и достижениями может гордиться наша страна. В течение всего Десятилетия при поддержке государства будут проходить просветительские мероприятия с участием ведущих деятелей науки, запускаться образовательные платформы, конкурсы для всех желающих и многое другое.
По словам президента, государственное финансирование этой информационно-аналитической системы должно начаться с 2021 года.
На эти и другие вопросы в эксклюзивном интервью программе « Поздняков » ответил президент «Курчатовского института» Михаил Ковальчук.
Интервью выйдет в эфир НТВ в понедельник, 22 июня, в 23:45. На НТВ. Ru будет опубликована полная видеоверсия беседы. О создании Национальной базы генетической информации Появление коронавируса, конечно, явилось определенным катализатором, толчком для этого, подчеркнуло необходимость и важность начатых работ и решений. О кураторстве базы «Курчатовским институтом» Мы имеем более 2000 сотрудников высшей категории и обладаем, я думаю, крупнейшим биогенетическим потенциалом в стране.
О тех, кто боится «Большого Брата», вооруженного генетикой Мы уже давно живем абсолютно в контролируемой среде.
На эти и другие вопросы в эксклюзивном интервью программе « Поздняков » ответил президент «Курчатовского института» Михаил Ковальчук. Интервью выйдет в эфир НТВ в понедельник, 22 июня, в 23:45. На НТВ. Ru будет опубликована полная видеоверсия беседы. О создании Национальной базы генетической информации Появление коронавируса, конечно, явилось определенным катализатором, толчком для этого, подчеркнуло необходимость и важность начатых работ и решений.
О кураторстве базы «Курчатовским институтом» Мы имеем более 2000 сотрудников высшей категории и обладаем, я думаю, крупнейшим биогенетическим потенциалом в стране. О тех, кто боится «Большого Брата», вооруженного генетикой Мы уже давно живем абсолютно в контролируемой среде.
Национальная база генетической информации: как это работает
По мнению Лилии Гумеровой, создание национальной базы генетических данных повысит конкурентоспособность отечественных разработок в области генетики, будет гарантировать безопасность хранения генетической информации. Единая база генетической информации создается в России по поручению президента Владимира Путина. В общих чертах, закон «О геномной регистрации» говорит, что правоохранительные органы должны собирать образцы генетической информации в общую базу у некоторых категорий преступников. Владимир Путин, выступая на совещании по развитию генетических технологий РФ, выдвинул идею создания Национальной базы генетической информации. Правовые основы функционирования Национальной базы генетической информации определены законом, подписанным в конце 2022 года.
Скоро точно приплывём: Национальная база генетической информации россиян
Техническим оператором системы является Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА. Фаза 1 представляет собой рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с тремя группами участников, которые будут получать SB27 от Samsung Bioepis или «Китруду», произведенную в США и ЕС. Будут сравниваться фармакокинетика, эффективность, безопасность и иммуногенность препаратов. КИ будут проводиться в четырех странах. Завершение исследования с участием 135 человек планируется в 2025 году. Действие патента на оригинальную «Китруду» истечет в 2028 году. В прошлом году продажи препарата составили почти половину от общего дохода компании MSD — 25 млрд долларов. Одобрена терапия прогрессирующей меланомы на основе Т-клеток, инфильтрирующих опухоль Управление по контролю продуктов и лекарств США FDA приняло решение об ускоренной регистрации первого препарата на основе TIL T-клеток против прогрессирующей меланомы — Амтагви лифилейцел , сообщила компания-разработчик Iovance Biotherapeutics. Препарат содержит инфильтрирующие опухоль лимфоциты TIL , которые получают из опухоли пациента а не из крови, как в более привычных протоколах CAR T-терапии. Их культивируют in vitro, а затем вводят обратно. FDA одобрило препарат на основании результатов клинических испытаний с участием 153 пациентов с прогрессирующей меланомой.
Средняя продолжительность жизни пациентов после приема терапии составила 13,9 месяца, почти половина участников исследования прожила более четырех лет. Среди побочных эффектов отмечены длительная цитопения в тяжелой форме, тяжелые формы инфекционных заболеваний, почечная недостаточность. Зарегистрированы летальные исходы во время терапии. Novo Nordisk инвестирует в создание молекулярных клеев Компании Novo Nordisk и Neomorph согласовали сделку о совместной разработке препаратов нового класса — молекулярных клеев для деградации белков. Вещества, соединяющие белковые молекулы, которые имеют низкое сродство друг к другу, называют молекулярными клеями. Молекулярные клеи, опосредующие деградацию molecular glue degraders прикрепляют к целевому белку фермент Е3-убиквитинлигазу, а она пришивает к нему метку для разрушения подробнее на PCR. Предполагается, что подобные вещества смогут обеспечить контролируемую деградацию белков и станут основой для онкопрепаратов нового поколения. На разработке молекулярных клеев специализируется компания Neomorph, основанная в 2020 году.
Цель — секвестирование если упрощенно, то картографирование миллиона геномов людей, миллиона — растений и животных. И одного миллиона «микроботов», микроорганизмов, живущих в теле человека в симбиотической связи. Аналогичные «накопительные» исследования ведутся и в Британии, и в Германии, и в Нидерландах. И во многих других странах. Кстати, что интересно, Британия, в рамках программы UK Biobank собравшая генетические данные от 500 тысяч человек, одной из первых заговорила о необходимости «цифровизации» этих данных. Россия же пока в этом отношении догоняет. Нет, не в сфере фундаментальных исследований, а в сфере цифрового и сетевого подхода. У нас даже на уровне «биологических коллекций» и их связанности всё не то чтобы хорошо. По словам все того же Владимира Путина, «в системе академических институтов подобных коллекций более двухсот пятидесяти». А вот единой системы с информацией об этих коллекциях и исследованных последовательностях генов в России нет. И это только малая часть проблемы. Потому что все, наверное, слышали про международную исследовательскую программу «Геном человека». В которой, кстати, активно участвовали и специалисты «Ген Банка». Но мало кто знает, что в СССР такая программа тоже была. У истоков её стоял академик Баев, а стартовала она в 1988 году. Но, как мы помним, потом в России наступил 1991 год.
RUSeq - первая российская открытая база данных генетических вариантов полиморфизмов, мутаций и их встречаемости в российской популяции была создана Центром Genetico и лабораторией Сербалаб в сотрудничестве с Институтом биоинформатики. База данных RUSeq основана на статистической обработке результатов секвенирования расшифровки более 6000 образцов ДНК человека. При этом генетическая информация отдельных индивидуумов в базе отсутствует. В настоящее время лаборатории продолжают работу по секвенированию новых образцов и дополнению базы данных RUSeq. Врачи генетики и биоинформатики сейчас активно используют эту базу данных для уточнения частоты редких мутаций в популяции и для постановки диагноза. Genetico работает в области медицинской генетики и генетических исследований, внедряя в практику здравоохранения инновационные решения для диагностики, профилактики и лечения генетических и социально-значимых заболеваний. В Genetico есть собственная лаборатория секвенирования международного уровня, где проводятся исследования по высокопроизводительному секвенированию ДНК нового поколения next generation sequencing, NGS.
Путин поручил создать базу генетической информации в России Президент России Владимир Путин подписал закон о создании базы генетической информации Владимир Путин. Документ опубликован на портале правовой информации. Так, закон определяет генетические данные как сведения о генетической информации различных биологических объектов, которые пригодны для получения, систематизации, накопления, хранения, уточнения, использования, распространения и уничтожения такой информации.
Путин подписал закон о создании Национальной базы генетической информации
Можно допустить, что цели создания единой базы генетической информации правильные и благие. Президент России Владимир Путин отдал распоряжение о создании национальной базы генетических данных россиян. Задачами и функциями базы генетической информации, в частности, являются хранение информации по всему многообразию биообразцов, включая растения, животных, микроорганизмы дикой природы, промышленные микроорганизмы, вирусы. Напомним, ранее президент России Владимир Путин поручил правительству при содействии Курчатовского института разработать Национальную базу генетической информации.