Команда экспертов «Технологии ОФС» вошла в состав программного комитета Всероссийского саммита по гидроразрыву пласта (ГРП).
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ-БИОФИЛЫ И ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В ARTEMISIA FRIGIDA WILLD. И ARTEMISIA JACUTICA DROB.
Фармакопейные статьи представлены в разделах "Фармацевтические субстанции" и "Лекарственные препараты". Раздел "Лекарственные препараты" состоит из следующих подразделов: лекарственные препараты на основе фармацевтических субстанций синтетического происхождения, лекарственные препараты на основе фармацевтических субстанций минерального происхождения, лекарственные препараты растительного происхождения, биологические лекарственные препараты, включая лекарственные препараты, полученные из крови и плазмы крови человека. Впервые в ГФ РФ XIV издания вводится 72 общих фармакопейных статьи, среди которых 5 ОФС, регламентирующие общие положения, 16 ОФС на методы анализа, 18 ОФС на лекарственные формы и 1 ОФС на методы определения фармацевтико-технологических показателей лекарственных форм, 1 ОФС на метод анализа лекарственного растительного сырья и фармацевтических субстанций растительного происхождения, 21 ОФС на группы биологических лекарственных средств и методы их анализа, включая лекарственные препараты, полученные из крови и плазмы крови человека, 1 ОФС на генотерапевтические лекарственные препараты, 3 ОФС на лекарственное сырьё различного происхождения, используемое в гомеопатической практике и 6 ОФС на лекарственные формы, в которых применяются гомеопатические лекарственные препараты. В ГФ РФ XIV издания впервые вводятся 164 фармакопейных статей, среди которых 40 ФС на фармацевтические субстанции синтетического и минерального происхождения и 75 ФС на лекарственные препараты на основе этих субстанций, 8 ФС на биологические лекарственные препараты различного происхождения, в том числе получаемые из крови и плазмы крови человека, 41 ФС на гомеопатические фармацевтические субстанции растительного и минерального происхождения. В заголовках фармакопейных статей на фармацевтические субстанции принята следующая последовательность названий: международное непатентованное наименование МНН или модифицированное международное непатентованное наименование ММНН , установленное ВОЗ, на русском языке, тривиальное название, название на латинском языке, а на лекарственное растительное сырье, фармацевтические субстанции растительного происхождения, лекарственные растительные препараты, биологические лекарственные препараты - группировочное название на русском и латинском языках. Наименования гомеопатических фармацевтических субстанций приведены на русском и латинском языках, при этом название на русском языке представляет собой транслитерацию названия на латинском языке, а не перевод. ОФС "Правила пользования фармакопейными статьями" дополнена новыми разделами и подразделами, характеризующими основные термины, понятия и конкретные методики, включаемые как в общие фармакопейные статьи, так и в фармакопейные статьи.
ОФС "Реактивы. Включены реактивы, предусмотренные в фармакопейных статьях, вводимых в ГФ РФ впервые. ОФС "Общие реакции на подлинность". Дополнительно включены подразделы: лактаты одна качественная реакция , серебро две качественные реакции и силикаты одна качественная реакция. ОФС "Буферные растворы". Включены буферные растворы, предусмотренные в фармакопейных статьях, вводимых в фармакопею впервые.
ОФС "Титрованные растворы". Включены титрованные растворы, предусмотренные в фармакопейных статьях, вводимых в фармакопею впервые. ОФС "Потеря в массе при высушивании". Добавлен способ 3, предусматривающий высушивание в вакуумном сушильном шкафу.
Качественная реакция. Растворяют 1 мг субстанции в 100 мл воды. Удельное вращение. От -135,0 до -115,0 в пересчете на сухое вещество ОФС «Поляриметрия». В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 50,0 мг субстанции, растворяют в натрия гидроксида растворе 0,5 М и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. Раствор используют в течение 30 мин.
Родственные примеси. Все растворы используют сразу после приготовления и защищают от света. Натрия ацетата раствор 0,1 М. Подвижная фаза А ПФА.
В качестве образцов сравнения использовались листья Mentha piperita [15]. Анализ содержания хлорорганических пестицидов методом газо-жидкостной хроматографии проводился на хроматографе Хроматэк-Кристалл 5000. В качестве экстрагента использовали н-гексан, экстракция двукратная 50 и 30 мл соответствнно , время экстракции 1 час. Объединенное извлечение сушили безводным сульфатом натрия и упаривали на роторном испарителе до объема 10-15 мл.
Для удаления балластных веществ использовали серную кислоту концентрированную, очистку проводили до получения бесцветного слоя серной кислоты. После нейтрализации натрия гидрокарбоната раствором 0,5 М и промывания водой, очищенной до нейтральной реакции промывных вод, извлечение пропускалось через колонку с оксидом алюминия. Полученное очищенное извлечение упаривали на роторном вакуумном испарителе досуха. Сухой остаток растворяли в 1 мл ацетона и подвергали хроматографированию. Калибровка прибора проводилась с использованием государственных стандартных образцов. Параллельно готовили холостую пробу [16, 17]. Результаты и их обсуждение В ходе исследования проведено определение содержания тяжёлых металлов Pb, Cd и мышьяка в двух образцах травы Mentha asiatica методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Полученные результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1.
В Минпроме пояснили, что запрет приведет к увеличению загрузки отечественных предприятий, испытывающих дефицит в ломе. В стране 8 предприятий по производству арматуры. Общая мощность — 1,9 млн тонн, в 2023-м произвели 924 тысячи тонн.
Тяжелые металлы
Во-вторых, они не должны ухудшать свойств бетонов, а по возможности их улучшать. В-третьих, при связывании одновременно свинца и шестивалентного хрома добавки должны быть совместимые. В-четвертых, они должны быть доступными и дешевыми. Наиболее эффективными добавками для снижения концентрации шестивалентного хрома в водных вытяжках из бетона оказались щавелевая кислота и хлористый барий, а для свинца — карбонат кальция и дитизон. Добавки, мас.
Сразу после растворения прибавляют по 5 мл раствора 2,3-диаминонафталина, закрывают пробками и снова встряхивают. Оставляют на 100 мин, затем прибавляют по 5 мл циклогексана, энергично встряхивают в течение 2 мин и дают слоям разделиться. Водные слои отбрасывают, циклогексановые экстракты центрифугируют для удаления диспергированной воды. Измеряют оптические плотности циклогексановых экстрактов испытуемого и эталонного растворов в кювете с толщиной слоя 1 см в максимуме поглощения при длине волны 380 нм, используя циклогексановый экстракт контрольного раствора в качестве раствора сравнения. Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность эталонного раствора при навеске испытуемого вещества 200 мг. При проведении испытания с 100 мг испытуемого вещества оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать половину оптической плотности эталонного раствора.
Приготовление раствора 2,3-диаминонафталина. Растворяют 100 мг 2,3-диаминонафталина и 500 мг гидроксиламина гидрохлорида в 100 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты. Раствор используют свежеприготовленным. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. ГФ XI, вып. Метод 1. Определение сульфатов Испытуемый раствор. Через 10 мин сравнивают мутность испытуемого и эталонного растворов. Мутность, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать мутность эталонного раствора. Метод 2.
Через 5 мин сравнивают мутность испытуемого и эталонного растворов. Синяя окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать окраску эталонного раствора. Около 0,716 г точная навеска калия фосфата однозамещенного, в пересчете на безводный KH2PO4, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. Разводят водой в 100 раз непосредственно перед использованием. Перемешивают и помещают пробирки в темное место. Через 5 мин сравнивают опалесценцию растворов. Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать опалесценцию эталонного раствора.
Это может быть полезным свойством, например, в ремедиации загрязненных почв. Однако для растительного питания выбираются обычно те растения, которые могут накапливать только небольшое количество тяжелых металлов в своих органах. Это связано с тем, что некоторые тяжелые металлы, такие как свинец или кадмий, могут быть токсичными для человека и вызывать различные заболевания. Чтобы уменьшить количество тяжелых металлов в растительных продуктах, обычно используется метод гидропоники. Из-за особенностей такого способа выращивания, растения получают все необходимые питательные вещества из воды без использования почвы. При этом можно контролировать количество тяжелых металлов в воде и исключить их поступление в растения. Также стоит отметить, что органическое растительное питание считается более безопасным с точки зрения содержания тяжелых металлов. Однако, даже при органическом питании необходимо внимательно следить за качеством почвы и воды, чтобы избежать загрязнения растений тяжелыми металлами. ГФ 14 и его влияние ГФ 14, также известный как гладиолусовый фермент 14, является важным ферментом, который играет роль в поглощении тяжелых металлов растениями. ГФ 14 особенно эффективен в обработке некоторых опасных тяжелых металлов, таких как свинец, кадмий и медь.
Комплексы, образуемые почвенными кислотами с солями железа, алюминия, титана, урана, ванадия, меди, молибдена и других тяжелых металлов, относительно хорошо растворимы в условиях нейтральной, слабокислой и слабощелочной сред. Поэтому металлорганические комплексы способны мигрировать в природных водах на весьма значительные расстояния. Особенно важно это для маломинерализованных и в первую очередь поверхностных вод, в которых образование других комплексов невозможно. Тяжелые металлы и их соли — широко распространенные промышленные загрязнители. В водоемы они поступают из естественных источников горных пород, поверхностных слоев почвы и подземных вод , со сточными водами многих промышленных предприятий и атмосферными осадками, которые загрязняются дымовыми выбросами. Тяжелые металлы как микроэлементы постоянно встречаются в естественных водоемах и органах гидробионтов см. В зависимости от геохимических условий отмечаются широкие колебания их уровня. Естественными источниками поступления свинца в поверхностные воды являются процессы растворения эндогенных галенит и экзогенных англезит, церуссит и др. Значительное повышение содержания свинца в окружающей среде в т. Присутствие никеля в природных водах обусловлено составом пород, через которые проходит вода: он обнаруживается в местах месторождений сульфидных медно-никелевых руд и железо-никелевых руд. В воду попадает из почв и из растительных и животных организмов при их распаде. Повышенное по сравнению с другими типами водорослей содержание никеля обнаружено в сине-зеленых водорослях. Соединения никеля в водные объекты поступают также со сточными водами цехов никелирования, заводов синтетического каучука, никелевых обогатительных фабрик. Огромные выбросы никеля сопровождают сжигание ископаемого топлива. Концентрация его может понижаться в результате выпадения в осадок таких соединений, как цианиды, сульфиды, карбонаты или гидроксиды при повышении значений рН , за счет потребления его водными организмами и процессов адсорбции. В поверхностных водах соединения никеля находятся в растворенном, взвешенном и коллоидном состоянии, количественное соотношение между которыми зависит от состава воды, температуры и значений рН. Сорбентами соединений никеля могут быть гидроксид железа, органические вещества, высокодисперсный карбонат кальция, глины. В природные воды соединения кобальта попадают в результате процессов выщелачивания их из медноколчедановых и других руд, из почв при разложении организмов и растений, а также со сточными водами металлургических, металлообрабатывающих и химических заводов. Некоторые количества кобальта поступают из почв в результате разложения растительных и животных организмов. Соединения кобальта в природных водах находятся в растворенном и взвешенном состоянии, количественное соотношение между которыми определяется химическим составом воды, температурой и значениями рН. В настоящее время существуют две основные группы аналитических методов для определения тяжелых металлов: электрохимические и спектрометрические методы. В последнее время с развитием микроэлектроники электрохимические методы получают новое развитие, тогда как ранее они постепенно вытеснялись спектрометрическими методами. Среди спектрометрических методов определения тяжелых металлов первое место занимает атомно-абсорбционная спектрометрия с разной атомизацией образцов: атомно-абсорбционная спектрометрия с пламенной атомизацией FAAS и атомно-абсорбционная спектрометрия с электротермической атомизацией в графитовой кювете GF AAS. Основными способами определения нескольких элементов одновременно являются атомная эмиссионная спектрометрия с индукционно связанной плазмой ICP-AES и масс-спектрометрия с индукционно связанной плазмой ICP-MS. За исключением ICP-MS остальные спектрометрические методы имеют слишком высокий предел обнаружения для определения тяжелых металлов в воде. Определение содержание тяжёлых металлов в пробе производится путем перевода пробы в раствор — за счет химического растворения в подходящем растворителе воде, водных растворах кислот, реже щелочей или сплавления с подходящим флюсом из числа щелочей, оксидов, солей с последующим выщелачиванием водой. После этого соединение искомого металла переводится в осадок добавлением раствора соответствующего реагента — соли или щелочи, осадок отделяется, высушивается или прокаливается до постоянного веса, и содержание тяжёлых металлов определяется взвешиванием на аналитических весах и пересчетом на исходное содержание в пробе. При квалифицированном применении метод дает наиболее точные значения содержания тяжёлых металлов, но требует больших затрат времени. Для определения содержания тяжёлых металлов электрохимическими методами пробу также необходимо перевести в водный раствор. После этого содержание тяжёлых металлов определяется различными электрохимическими методами — полярографическим вольтамперометрическим , потенциометрическим, кулонометрическим, кондуктометрическим и другими, а также сочетанием некоторых из перечисленных методов с титрованием. В основу определения содержания тяжёлых металлов указанными методами положен анализ вольт-амперных характеристик, потенциалов ион-селективных электродов, интегрального заряда, необходимого для осаждения искомого металла на электроде электрохимической ячейки катоде , электропроводности раствора и др. Почвенный покров Почва является основной средой, в которую попадают тяжёлые металлы, в том числе из атмосферы и водной среды. Она же служит источником вторичного загрязнения приземного воздуха и вод, попадающих из неё в Мировой океан. Из почвы тяжёлые металлы усваиваются растениями, которые затем попадают в пищу более высокоорганизованным животным. Продолжительность пребывания загрязняющих компонентов в почве гораздо выше, чем в других частях биосферы, что приводит к изменению состава и свойств почвы как динамической системы и в конечном итоге вызывает нарушение равновесия экологических процессов. В естественных нормальных условиях все процессы, происходящие в почвах, находятся в равновесии. Изменение состава и свойств почвы может быть вызвано природными явлениями, но наиболее часто в нарушении равновесно состоянию почвы повинен человек: атмосферный перенос загрязняющих веществ в виде аэрозолей и пыли тяжелые металлы, фтор, мышьяк, оксиды серы, азота и др. Токсичные элементы в любом состоянии поглощаются листьями или оседают на листовой поверхности. Затем, при опадании листьев, эти соединения попадают в почву. Определение тяжелых металлов в первую очередь проводят в почвах, расположенных в зонах экологического бедствия, на сельскохозяйственных угодьях, прилегающих к загрязнителям почв тяжелыми металлами, и на полях, предназначенных для выращивания экологически чистой продукции. В почвенных пробах определяют «подвижные» формы тяжелых металлов или их валовое содержание. Как правило, при необходимости контроля над техногенным загрязнением почв тяжелыми металлами, принято определять их валовое содержание. Однако валовое содержание не всегда может характеризовать степень опасности загрязнения почвы, поскольку почва способна связывать соединения металлов, переводя их в недоступные растениям соединения. Правильнее говорить о роли «подвижных» и «доступных» для растений форм. Определение содержания подвижных форм металлов желательно проводить в случае высоких их валовых количеств в почве, а также, когда необходимо характеризовать миграцию металлов-загрязнителей из почвы в растения. Если почвы загрязнены тяжелыми металлами и радионуклидами, то очистить их практически невозможно. Пока известен единственный путь: засеять такие почвы быстрорастущими культурами, дающими большую фитомассу. Такие культуры, извлекающие тяжелые металлы, после созревания подлежат уничтожению. На восстановление загрязненных почв требуются десятки лет.
Российские ученые создали безопасный способ определения тяжелых металлов в мясе
(ТУТ НОВОСТИ) – новостной портал России, посвященный информационному освещению главных политических, социальных, экономических событий в стране и мире. Сборник докладов конференция 2021 Металлы. Он содержит рекомендации по выработке законодательных норм, ограничивающих продажи и применение фосфорных удобрений, содержащих тяжелые металлы (кадмий, свинец, ртуть и никель) и другие загрязняющие вещества (мышьяк). Это сборная страница, посвященная "тяжелые металлы". Оставшаяся после упаривания вода в объёме 10 мл должна выдерживать испытание на тяжёлые металлы (ОФС «Тяжёлые металлы») с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл свинца стандартного раствора 5 мкг/мл и 9 мл испытуемой воды очищенной. Оставшаяся после упаривания вода в объеме 10 мл должна выдерживать испытание на тяжёлые металлы (ОФС «Тяжелые металлы») с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора свинец-иона (5мкг/мл).
Новый сорбент для очистки сточных вод из отходов железо-магниевого производства
Синяя окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать окраску эталонного раствора. Около 0,716 г точная навеска калия фосфата однозамещенного, в пересчете на безводный KH2PO4, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. Разводят водой в 100 раз непосредственно перед использованием. Перемешивают и помещают пробирки в темное место. Через 5 мин сравнивают опалесценцию растворов. Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать опалесценцию эталонного раствора. Через 10 мин сравнивают мутность растворов. В случае появления в испытуемом растворе синего окрашивания, следует предварительно отделить ионы железа. Около 0,625 г точная навеска цинка оксида, предварительно прокаленного до постоянной массы, растворяют в 10 мл азотной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. С сульфосалициловой кислотой соли двух- и трехвалентного железа в зависимости от концентрации образуют в аммиачной среде желтые или коричнево-красные растворы сульфосалицилатных комплексов метод 1 ; в зависимости от природы испытуемого образца используются различные модификации этого метода. С тиогликолевой кислотой в аммиачной среде метод 2 или с аммония тиоцианатом в кислой среде метод 3 соли трехвалентного железа в зависимости от концентрации образуют розовые или красные растворы соответствующих соединений.
При использовании этих методов двухвалентное железо переходит в трехвалентное под действием тиогликолевой кислоты или аммония персульфата. После добавления соответствующих реактивов с учетом используемого метода сравнивают интенсивность окраски испытуемого раствора с окраской эталонного раствора. Окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать окраску эталонного раствора. Предельно допустимое содержание солей железа, метод испытания, условия подготовки испытуемого образца и концентрация стандартного раствора железа должны быть указаны в фармакопейной статье. Определение железа в растворах лекарственных средств Метод 1. Определение железа Испытуемый раствор. Определение солей железа в соединениях магния Испытуемый раствор. Определение солей железа в соединениях алюминия Испытуемый раствор. Метод 3. Определение солей железа в зольном остатке органических соединений Испытуемый раствор.
Зольный остаток, полученный после сжигания навески испытуемого образца с серной кислотой концентрированной, обрабатывают при нагревании на водяной бане 2 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и прибавляют 2 мл воды. Содержимое тигля, если нужно, фильтруют в пробирку, тигель и фильтр промывают 3 мл воды, присоединяя промывные воды к фильтрату.
Научная работа выполнена при поддержке Российского научного фонда. При разработке сорбента химики использовали особую форму углерода — оксид графена — и продукты переработки растительного сырья — карбоксиметилцеллюлозу. Адсорбционные материалы такого типа были известны и ранее, отмечают авторы работы. Инновационным решением стало включение в состав сорбента третьего компонента — наночастиц железа. Они модифицируют структуру вещества, улучшая его сорбционные свойства.
Таким образом, как недостаток, так и избыток цинка в почвах может стать лимитирующим фактором, определяющим урожайность сельскохозяйственных растений. В химико-токсикологическом отделе определение валового содержания металлов проводили методом атомно-абсорбционной спектрометрии ААС и методом инверсионной вольтамперометрии ИВА. Для справки. Тяжёлые металлы — группа химических элементов со свойствами металлов и значительным атомным весом либо плотностью.
Багрянцева призвала людей не собирать грибы и ягоды, растущие возле автомобильных дорог. По ее словам, в них содержится большое количество свинца из-за проезжающих рядом автомобилей, сообщает радио Sputnik. Читайте также: диетолог предупредила о риске набрать лишний вес из-за поздних завтраков. Утренний прием пищи очень важен, так как настраивает метаболизм организма на весь день, уверена доктор медицинских наук, врач-диетолог Маргарита Королева.
#тяжелые металлы
Изучение загрязнения атмосферного воздуха тяжелыми металлами по данным снегогеохимической съемки на примере г. Омска. это постоянная усталость. Известно около 40 различных определений термина "тяжелые металлы", и невозможно указать на одно из них как наиболее принятое.
Статьи в журнале «Современные научные исследования и инновации»
- ФС_Рибофлавин_27.04.2021 - Статья рибофлавин фс
- Содержание
- Нормативная документация. ФС.2.2.0020.18 Вода очищенная - ФАРМСИСТЕМЫ
- В России расширили перечень загрязняющих веществ для госрегулирования
- Офс тяжелые металлы в растительном питании
Почему они «тяжелые»?
Содержание тяжелых металлов, макро–микроэлементов в надземных и подземных органах аcorus cаlamus произрастающего в узбекистане. Оставшаяся после упаривания вода в объеме 10 мл должна выдерживать испытание на тяжёлые металлы (ОФС «Тяжелые металлы») с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора свинец-иона (5 мкг/мл). 19 марта Минздрав разместил на своем официальном сайте Проекты общих фармакопейных статей, Список общих фармакопейных статей, Фармакопейные статьи на лекарственное растительное сырье и Фармакопейные статьи на фармацевтические субстанции. По тегу “Тяжелые металлы” найдено.
ФС_Рибофлавин_27.04.2021. Статья рибофлавин фс
11 659 просмотров. В зоне спецоперации в груды обгоревшего металла тяжелую технику противника превращают наши беспилотники. Коллеги о плодотворном сотрудничестве с журналом «Черные металлы». Приведенные в данной ОФС методы не являются селективными и могут быть использованы только для определения предельного суммарного содержания перечисленных тяжёлых металлов в лекарственных средствах.