Би-Коден, Реестр лекарственных средств для медицинского применения. Взаимозаменяемые лекарственные препараты (п. 4 ч. 4 ст. 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ, п. 8 постановления Правительства от 05.09.2020 № 1360). Коден сусп 15 мл №6 в Рязани можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на
Би-коден суспензия для приема внутрь 15мл 6шт
Инструкция Би-Коден. Основные сведения. Антацидный препарат БИ-КОДЕН® содержит два компонента АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД и МАГНИЯ ГИДРОКСИД, которые связывают соляную кислоту в желудке и создают защитный слой на слизистой оболочке желудка. Торговое наименование препарата: Би-Коден® (Bi-Coden) Действующее вещество (XPN): Активные вещества алгелдрат (algeldrate) зарегистрированное ВОЗ магния гидроксид (magnesium hydroxide) Если препарат Би-Коден ® применяют через 1 час после еды, нейтрализующий эффект сохраняется более 3 часов. все лекарственные формы. Форма выпуска: Суспензия для приема внутрь. Сравнить цены и купить би-коден в Москве Вы можете в представленных ниже аптеках.
Би-коден суспензия для приема внутрь 15мл 6шт в Москве
| Би-Коден суспензия для приема внутрь 15мл 12шт | все лекарственные формы. Форма выпуска: Суспензия для приема внутрь. |
| Би коден инструкция по применению суспензия взрослым - Все инструкции и руководства по применению | сервис, который позволит вам купить БИ-КОДЕН в аптеках Новосибирска по самым низким ценам. |
Би- Коден суспензия 15 мл №6 в Рязани
Список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов для детей, созданный ВОЗ. Как мы оцениваем доказанную эффективность препаратов? Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности?
Однако размеры язв после введения Би-Кодена в этой дозе незначительно увеличиваются, а после введения Терпинкода в той же дозе существенно увеличиваются.
Сравнительное экспериментальное изучение показало, что разработанный новый препарат Би-Коден и применяющийся в медицинской практике препарат противокашлевого и отхаркивающего действия Терпинкод обладают одинаковой по степени выраженности противокашлевой активностью. Однако максимальный противокашлевый эффект развивается быстрее после введения Би-Кодена. Как показали результаты экспериментов, Би-Коден и Терпинкод не различаются между собой по выраженности анальгезирующего действия. Однако максимальный противоболевой эффект после введения Би-Кодена наблюдается раньше, чем после введения Терпинкода. Более быстрое развитие противокашлевого и анальгезирующего действия Би-Кодена, по сравнению с Терпинкодом, предполагает более высокий уровень биодоступности в этом препарате кодеина, основного вещества, ответственного за фармакологическую активность в данных направлениях. В экспериментах на морских свинках установлено умеренное, одинаковое по степени выраженности и продолжительности бронхолитическое действие Би-Кодена и Терпинкода. Оба препарата при внутрижелудочном введении интактным крысам в течение десяти дней в дозах, соответствующих рекомендованным к применению суточной и пятикратной суточной дозам, не вызывали изменений в слизистой оболочке желудка, что свидетельствует о достаточно высоком уровне безопасности их перорального применения. На фоне действия факторов, провоцирующих деструктивные изменения в слизистой оболочке желудка, введение Би-Кодена оказалось более безопасным. При десятидневном введении крысам в обеих изученных дозах одновременно с ульцерогенным агентом кофеино-мышьяковистая смесь Би-Коден не усиливал деструктивные изменения в слизистой оболочке желудка.
Терпинкод в большей из изученных доз вызывал увеличение размеров язвенных дефектов. На основании результатов проведенных исследований можно сделать заключение о том, что Би-Коден имеет определенные преимущества перед Терпинкодом. Его противокашлевый эффект развивается быстрее, чем у Терпинкода. Его продолжительное применение, особенно в условиях действия факторов, провоцирующих повреждение слизистой оболочки желудка, более безопасно. Достижение технического результата обеспечивается данным качественным составом с предложенным количественным содержанием. Снижение количества кодеина в составе таблеток обусловлено тем, что он в ряде случаев при применении угнетает дыхательный центр. Уменьшение гидрокарбоната натрия обеспечивает сохранение рН желудка в пределах нормы. Введение желатина в качестве связующего вещества таблеточной массы позволяет получать однородную таблеточную массу, улучшает технические характеристики массы, такие как сыпучесть, насыпная масса, что приводит к точности дозирования при таблетировании. Используя раствор желатина в качестве связующего вещества получаются однородные гранулы, размер частиц которых варьируется от 1 до 2,5 мм исключая мелкие фракции.
Дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т. Способы применения и дозы Внутрь. Перед применением содержимое пакетика следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков 90 мл суспензии в сутки.
При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи.
С осторожностью применять в период лактации грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при ХПН. Применять с осторожностью в детском возрасте до 12 лет. Особые указания При длительном назначении следует обеспечить достаточное поступление с пищей солей фосфора.
Для адекватного подбора разовой дозы целесообразно проведение острой фармакологической пробы после введения суспензии через желудочный зонд и последующего промывания его 10 мл воды, проводят оценку pH желудочного сока через 1 ч; если pH ниже 3. Лекарственное взаимодействие Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепафлоксацина и др. Блокаторы м-холинорецепторов, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата. Связанные штрихкоды.
Би-коден суспензия для приема внутрь 15мл 6шт
комбинированный препарат для устранения изжоги и боли в желудке, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Если препарат Би-Коден® применяют через 1 час после еды, нейтрализующий эффект сохраняется более 3 часов. Би-коден, Суспензия для приема внутрь. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие ФармВИЛАР НПО. Взрослые и подростки старше 15 лет: Би-Коден принимают внутрь по 15 мл (1 столовая ложка / 1 пакетик) через 1-2 часа после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Сведения о Би-Коден® (ЛП-006550) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ.
Средство "би-коден", обладающее противокашлевым и отхаркивающим действием
Уменьшает воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка благодаря адсорбирующим и обволакивающим свойствам. Фармакотерапевтическая группа Антацидный препарат, в состав которого входят: алюминия гидроксид и магния гидроксид, которые связывают соляную кислоту в желудке и создают защитный слой, механически защищающий клетки слизистой оболочки желудка, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Препарат снижает кислотность желудочного сока, а также повышает рН в желудке, инактивирует пепсин и снижает его активность. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Цитопротективное действие ионов алюминия включает в себя: повышение секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активацию продукции простагландина Е2 и оксида азота NO , накопление эпидермального фактора роста в местах повреждения слизистой оболочки, повышение концентрации фосфолипидов в стенке желудка.
Механизм этого действия до конца не известен. Препарат обладает также адсорбирующими и обволакивающими свойствами, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка. Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Способ применения и дозировка Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть, а содержимое пакетика следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды.
При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы-изомальтазы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; гипофосфатемия; тяжелая почечная недостаточность. Фармакологическое действие Препарат Би-Коден - антацидный препарат, в состав которого входят: алюминия гидроксид и магния гидроксид, которые связывают соляную кислоту в желудке и создают защитный слой, механически защищающий клетки слизистой оболочки желудка, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Препарат снижает кислотность желудочного сока, а также повышает pH в желудке, инактивирует пепсин и снижает его активность. Препарат подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспептические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка.
Цитопротективное действие ионов алюминия включает в себя: повышение секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активацию продукции простагландина Е2 и оксида азота N0 , накопление эпидермального фактора роста в местах повреждения слизистой оболочки, повышение концентрации фосфолипидов в стенке желудка. Механизм этого действия до конца не известен. Препарат обладает также адсорбирующими и обволакивающими свойствами, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка.
Фармакокинетика Абсорбция - низкая. Открыть список кодов МКБ-10 Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь, по 5-10 мл суспензии, геля или 2-3 таб. После достижения терапевтического эффекта - поддерживающая терапия по 5 мл или 1 таб.
Детям от 4 до 12 мес - 7. Для профилактики принимают по 5-10 мл или 1-2 таб.
Две формы выпуска: удобные пакетики с разовой дозой,в отличие от флакона не имеет срока хранения после вскрытия жевательные таблетки Может применяться в период грудного вскармливания. Уважаемые подписчики, наши сотрудники с удовольствием проконсультируют вас уже на месте и предупредят о возможных противопоказаниях Уважаемые подписчики, наши сотрудники с удовольствием проконсультируют вас уже на месте и предупредят о возможных противопоказаниях " Би-коден".
Приходите, мы будем вам рады.
Би-коден суспензия 15мл №6
| Би-Коден® (Bi-Coden) (Би-Коден® (Би-Cоден)) Batafsil ma'lumot - | На сайте CMP24 можно купить Би-Коден суспензия для приема внутрь 15мл 12шт ООО НПО ФармВИЛАР/ООО МЦ Эллара (2180172) [SKU12914649] по недорогой цене за 523 руб с доставкой, а также сравнить цены в магазинах. |
| Би-Коден сусп д/приема внутрь 15мл N6 (ФармВилар) | Дозировки и формы выпуска Би-Коден. |
| ГРЛС Рег. № ЛП-006550 | Алгелдрат+Магния гидроксид, Производитель - ООО НПО. |
Би-Коден, суспензия для приема внутрь, пакет 15мл, 6 шт
Препарат обладает также адсорбирующими и обволакивающими свойствами, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка. Показание к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит. Диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете. Дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т. Способы применения и дозы Внутрь.
Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запоры.
При длительном приеме в высоких дозах: гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к альгельдрату и магния гидроксиду; ХПН; беременность; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия. C осторожностью: детский возраст до 12 лет, период лактации грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью Применение при беременности противопоказано. С осторожностью применять в период лактации грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при ХПН.
Острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит. Диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете. Дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы-изомальтазы; глюкозогалактозная мальабсорбция; гипофосфатемия; тяжелая почечная недостаточность. Способ применения Внутрь. Перед применением флакон следует встряхнуть, а содержимое пакетика следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды.
Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков 90 мл суспензии в сутки. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 минут после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимают за 30 минут до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении например, при дискомфорте после погрешностей в диете принимают по 15 мл 1 пакетик однократно. Противопоказания Повышенная чувствительность к действующим веществам и другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; непереносимость фруктозы;.
Би-Коден суспензия для приема внутрь 15мл 12шт
Сравнить цены и купить би-коден в Москве Вы можете в представленных ниже аптеках. за 30 мин до приема пищи; при необходимости разовую дозу увеличивают до 15 мл или 3-4 таб. Би-Коден® (Bi-Coden®).
БИ-КОДЕН сусп. внутр. (саше) 15мл N12 (ФармВИЛАР, РФ)
Би-коден в аптеках Санкт-Петербурга можно забронировать или заказать на сайте Фарминдекс. Би-Коден при нарушении функции почек: С осторожностью. Суспензия для приема внутрь белого цвета, с характерным запахом мяты; допускается оседание частиц суспензии при хранении. Би-коден а внутрь пакет 15МЛ №6. суспензия для приёма внутрь.
Би-коден суспензия для приема внутрь 15мл 6шт
Для профилактики принимают по 5-10 мл или 1-2 таб. Для повышения эффективности таблетки следует разжевать или держать во рту до полного растворения. Суспензию или гель перед приемом необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавливают в ложку или в рот. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запоры. При длительном приеме в высоких дозах: гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек.
У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к альгельдрату и магния гидроксиду; ХПН; беременность; болезнь Альцгеймера; гипофосфатемия.
Детям от 4 до 12 мес - 7. Для профилактики принимают по 5-10 мл или 1-2 таб. Для повышения эффективности таблетки следует разжевать или держать во рту до полного растворения. Суспензию или гель перед приемом необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавливают в ложку или в рот. Фармакокинетика Особые указания При длительном назначении следует обеспечить достаточное поступление с пищей солей фосфора. Для адекватного подбора разовой дозы целесообразно проведение острой фармакологической пробы после введения суспензии через желудочный зонд и последующего промывания его 10 мл воды, проводят оценку pH желудочного сока через 1 ч; если pH ниже 3.
Как мы оцениваем доказанную эффективность препаратов? Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность. Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности? В рандомизированных контролируемых испытаниях РКИ участников случайным образом распределяют по группам.
Нарушения со стороны иммунной системы Неизвестная частота - реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто - диарея, запор. Нарушения обмена веществ и питания Неизвестная частота - гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище , которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Передозировка Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния включают диарею, боль в животе и рвоту. У пациентов из группы риска прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять спастические реакции кишечника или кишечную непроходимость см. Лечение Алюминий и магний выводятся с мочой. Лечение острой передозировки осуществляют при помощи восполнения потери жидкости и форсированного диуреза. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа. Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию фосфатной недостаточности в организме, поэтому при применении алюминия гидроксида, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Взаимодействие С хинидином При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. С цитратами При сочетании гидроксида алюминия с цитратами возможно увеличение концентрации алюминия в плазме крови, в особенности у пациентов с почечной недостаточностью. Влияние на способность управлять трансп. Упаковка По 100 мл, 150 мл, 200 мл во флаконы из полиэтилентерефталата с крышками из полиэтилена низкой плотности или полипропилена с прокладкой, с контролем первого вскрытия и защитой от детей. По 100 мл во флаконы из темного стекла с винтовой крышкой с защитой от детей или без, контролем первого вскрытия, тиснением и прокладкой.