ЦИОН обеспечивает интенсивный рост растений, развитие сильной корневой системы, повышает урожайность зеленных, овощных и плодово-ягодных культур, сокращает сроки созревания. Препарат Зенон ® показан в качестве заместительной терапии пациентам, получающим розувастатин и эзетимиб в соответствующих дозах. Купить препарат Зенон от 1 060,0 руб в интернет-аптеке «Горздрав». Постоянная терапия зенон 20/10, (1месяц аспирин кардио 100) в каждом случае — отдельно. Зенон: гиполипидемическое средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, Санофи Россия АО.
Актуальность каталога
- Инструкция по применению ЗЕНОН
- Актуальность каталога
- Просмотренные товары
- ъЕОПО — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ, ЧПРТПУЩ РП РТЕРБТБФХ
Зенон: инструкция по применению
If you have Telegram, you can view and join ZENON SERVER SUPPORT right away. Статья автора «™Закат Солнца вручную™» в Дзене: Посещение онкоцентра, или Как обычную поездку за препаратами превратить в экскурсию по столице. Применение препарата Зенон® в дозировке 40 мг + 10 мг у пациентов, имеющих в семейном анамнезе наследственные мышечные заболевания, противопоказано. Если ЛПНП стали 1,4 на фоне приема полтаблетки зенона, то лучше не делить зенон (он состоит из 2 компонентов розувастатин+эзетимиб), а заменить его на розувастатин 10 мг. Лекарственный препарат Зенон®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама.
Для чего пьют Зенон
Купить Зенон таблетки 20мг+10мг №90 по цене от 3396 руб. в аптеках Апрель. Препарат Зенон® показан в качестве заместительной терапии пациентам, получающим розувастатин и эзетимиб в соответствующих дозах. Не рекомендуется применять лекарство Зенон при индивидуальной непереносимости розувастатина, эзетимиба или других компонентов препарата.
Ваш браузер устарел!
| Зенон – независимое исследование – | Для продолжение лечения решили перейти на препарат Роксера плюс, причина простая, дешевле в 2 раза, и субстанция производится в Словении. |
| Зенон табл. п/п/о 20 мг+10 мг №30 Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция) | Препарат Зенон® является гиполипидемическим препаратом, который помогает снижать уровень холестерина в крови. |
Препарат от шизофрении нового класса успешно завершил III фазу испытаний
Препарат в первую очередь предназначен для борьбы с проблемой антибиотикорезистентности бактерий, которая становится все более актуальной, уточнил академик. Первичная гиперхолестеринемия/семейная гомозиготная гиперхолестеринемия: препарат Зенон показан взрослым пациентам с первичной гиперхолестеринемией. Инструкция к лекарству Zenon, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях.
Таблетки Зенон инструкция по применению
Препарат от шизофрении компании Karuna Therapeutics успешно завершил III фазу клинических исследований. зенон таб пленочной 10мг+10мг n30. Инструкция к лекарству Zenon, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Препарат Зенон® следует принимать по меньшей мере за 2 до или через 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот. Лекарственный препарат Зенон®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама.
Таблетки Зенон инструкция по применению
Рекомендации по применению Перед использованием необходимо хорошо размешать содержимое канистры. Интервал между выпадением осадков и опрыскиванием должен составлять не менее 6 часов. Обычно опрыскивание проводят при первых признаках проявления болезни. Для профилактических обработок ЗЕНОН АЭРО нужно применять, начиная с фазы кущения культуры, что позволяет сдвинуть проявление первых симптомов заболеваний на более поздний срок. При этом, даже после проявления симптомов, обеспечивается эффективное и длительное сдерживание развития заболеваний. Факторы, влияющие на эффективность Дождь, прошедший через 1-2 часа после обработки, может снизить биологическую эффективность препарата. В связи с особенностями механизма действия, не подавляет полностью прорастание конидий и уредоспор ржавчины.
Часто они включают прием статинов, а при необходимости и средств, влияющих на кишечное всасывание холестерина.
Рассказываем о препарате Зенон, который содержит комбинацию двух действующих веществ. Предупреждаем, что информация об этом рецептурном препарате приведена с информационной целью, ее нельзя использовать для самолечения. Препарат отпускается из аптек по рецепту врача. Зенон: действующее вещество В состав таблеток Зенон входят два действующих вещества: розувастатин и эзетимиб. Оба соединения являются гиполипидемическими средствами, которые способствуют снижению концентрации «плохого» холестерина в организме. Зенон: состав В состав таблеток Зенон входят два действующих вещества: розувастатин и эзетимиб. Оба компонента относятся к группе гиполипидемических средств снижающих уровень «плохого» холестерина в крови.
Во вспомогательном составе таблеток содержится лактоза молочный сахар , что ограничивает прием препарата для людей с нарушением обмена сахаров. Зенон — лекарство от гиперхолестеринемии Препарат содержит два активных вещества, имеющих разные механизмы действия: розувастатин — снижает синтез холестерина в кишечнике эзетимиб — ингибирует всасывание холестерина в кишечнике За счет «двойного удара» его эффективность выше, чем монотерапия каждым компонентом. Но Зенон — препарат, который не предназначен для начальной терапии.
Характеристика розувастатина Группа статинов, гиполипидемическое средство. Наступление терапевтического эффекта: на протяжении семи дней от начала лечения. Затем значение при условии регулярного приема таблеток становится постоянным. Терапевтический эффект стабилен для всех групп взрослых пациентов, включая сахарный диабет и семейную гиперхолестеринемию в анамнезе. Характеристика эзетимиба При пероральном приеме происходит ингибирование всасывания в кишечнике холестерина. Механизм отличен от иных гиполипидемических лекарственных средств.
Активный ингредиент «использует» в качестве молекулярной мишени транспортный белок, задача которого — абсорбция холестерина в кишечнике. После попадания вещества внутрь: снижается проникновение холестерина в печень из кишечника за счет ингибирования процесса абсорбции ; уменьшаются холестериновый запас в печени; происходит активизация абсорбции холестерина из кровяного русла. Другие статины имеют иной механизм, основа которого — ингибирование печеночного холестеринового синтеза. При этом различный механизм действия активных ингредиентов приводит к дополнению терапевтических эффектов друг друга, в результате чего происходит значимое клинически уменьшение холестериновой концентрации в крови пациента. Комбинированные таблетки целесообразно использовать при недостаточном ответе на монотерапию статинами включая назначение пациенту только одного розувастатина.
Если Вы профессиональный изготовитель рекламы, этот сайт поможет в Вашей повседневной работе, значительно упростит размещение заказов, получение оперативных новостей и дополнительной информации, что позволит Вам быть на полшага впереди конкурентов. Надеемся, Вам будет у нас хорошо.
Зенон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг 30 шт.
| Аптека Миницен - заказ лекарств через интернет | Не рекомендуется применять лекарство Зенон при индивидуальной непереносимости розувастатина, эзетимиба или других компонентов препарата. |
| Зенон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг 30 шт. | Препарат Зенон является гиполипидемическим препаратом, который селективно снижает абсорбцию холестерина (Хс) и некоторых растительных стеролов в кишечнике. |
| Купить в СПб Зенон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг №30, инструкция по применению | Препарат Зенон® является гиполипидемическим препаратом, который помогает снижать уровень холестерина в крови. |
| Новости - Зенон Н.С.П. | ЗЕНОН ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 10МГ + 10МГ №30 заказать онлайн. Сервис заказа лекарств группа аптек "Фарм Дисконт", "Ваш Доктор". |
| Академик Гинцбург назвал сроки регистрации нового российского антибиотика | Зенон относится к комплексным гиполипидемическим лекарственным средствам, снижающим селективно всасывание в кишечнике холестерина и ряда стеролов растительного. |
Для чего пьют Зенон
Интерстициальное заболевание легких При применении некоторых статинов, особенно в течение длительного времени, сообщалось о единичных случаях развития интерстициального заболевания легких, которое может проявляться в виде одышки, непродуктивного кашля и ухудшения общего самочувствия слабость, снижение массы тела и лихорадка. Ингибиторы протеазы ВИЧ Повышенная системная экспозиция розувастатина наблюдалась у пациентов, получавших розувастатин одновременно с различными ингибиторами протеазы ВИЧ, в комбинации с ритонавиром. Следует оценить пользу гиполипидемического действия розувастатина у пациентов, получающих ингибиторы протеазы ВИЧ и потенциальный риск воздействия повышенных плазменных концентраций розувастатина в начале лечения или при повышении дозы розувастатина. Одновременное применение определенных ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется до тех пор, пока доза розувастатина не будет соответственно скорректирована см.
Фибраты Безопасность и эффективность применения эзетимиба одновременно с фибратами кроме фенофибрата недостаточно изучена. При подозрении на желчнокаменную болезнь необходимо провести исследование желчного пузыря, следует прекратить терапию или подобрать альтернативную гиполипидемическую терапию. Антикоагулянты При одновременном применении с варфарином или другим кумариновым антикоагулянтом или флуиндионом следует осуществлять регулярный контроль МНО см.
Пациенты, регулярно принимающие фузидовую кислоту, должны прекратить терапию статинами. Сообщалось о случаях развития рабдомиолиза в т. Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении симптомов мышечной слабости или боли.
Терапия статинами может быть возобновлена через 7 дней после последнего приема фузидовой кислоты. В случаях, когда применение фузидовой кислоты необходимо, например, при лечении тяжелых инфекций, необходимость совместной терапии препаратом и фузидовой кислотой должно рассматриваться индивидуально и проводиться под тщательным наблюдением врача. Этнические группы В ходе фармакокинетических исследований среди представителей монголоидной расы отмечено увеличение концентрации розувастатина в плазме крови по сравнению с показателями, полученными среди пациентов европеоидов.
Лактоза Препарат содержит лактозу. У пациентов с редкими врожденными состояниями, сопровождающимися непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозно-галактозной мальабсорбцией применение препарата противопоказано. В связи с тем, что данные нежелательные реакции были выявлены с помощью полученных спонтанных сообщений, истинная частота их развития неизвестна и не поддается оценке.
Как и в случае применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций носит, в основном, дозозависимый характер. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, наблюдалась преимущественно канальцевая протеинурия, выявляемая при помощи индикаторных полосок. В большинстве случаев протеинурия становится менее выраженной или разрешается спонтанно при продолжении терапии.
Анализ данных клинических исследований и опыт пострегистрационного применения препарата до настоящего времени не выявил наличие причинно-следственной связи между протеинурией и острым или прогрессирующим заболеванием почек. У пациентов, получавших розувастатин, отмечались случаи развития гематурии, и, согласно данным клинических исследований, она развивалась редко. Влияние на скелетные мышцы Влияние на скелетные мышцы, например, развитие миалгии, миопатии в т.
У пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение активности КФК, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. Влияние на функцию печени Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у небольшого количества пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение концентрации трансаминаз, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. Зарегистрированная частота развития рабдомиолиза, серьезных почечных и печеночных нарушениях включающих преимущественно повышение уровня печеночных трансаминаз была более высокой при дозировке 40 мг.
При применении некоторых статинов наблюдаются следующие нежелательные реакции: нарушения сна, в т. В исследованиях комбинированной терапии частота указанного явления составляла 1. Такое повышение, как правило, носило бессимптомный характер, не сопровождалось холестазом и нормализовалось после прекращения терапии или при продолжении лечения см.
В клинических исследованиях повышение активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН было зарегистрировано у 4 из 1674 пациентов 0. Частота развития миопатии или рабдомиолиза, связанных с приемом эзетимиба, не превышала таковую в соответствующей контрольной группе, получавшей плацебо или монотерапию статином см. Розувастатин Циклоспорин Во время применения комбинации розувастатина и циклоспорина значение AUC розувастатина было в среднем в 7 раз выше, чем у здоровых добровольцев см.
Одновременное применение не влияет на плазменные концентрации циклоспорина. В другом исследовании у пациента с трансплантацией почки и тяжелой почечной недостаточностью в анамнезе при приеме циклоспорина и нескольких других лекарственных средств отмечалось увеличение воздействия суммарного эзетимиба в 12 раз по сравнению со значениями у пациентов, получавших монотерапию эзетимибом, в группе контроля. Контролируемое исследование по оценке влияния приема эзетимиба на действие циклоспорина при одновременном приеме этих препаратов у пациентов с трансплантацией почки не проводилось.
Нерекомендованные комбинации Розувастатин Фибраты и другие гиполипидемические препараты Одновременное применение розувастатина и гемфиброзила приводило к повышению Cmax и AUC розувастатина в 2 раза. Основываясь на данных исследований по специфическому взаимодействию, не ожидается значимого фармакокинетического взаимодействия розувастатина с фенофибратом, однако фармакодинамическое взаимодействие исключить нельзя. Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека ВИЧ Хотя точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина см.
Одновременное применение розувастатина и комбинаций некоторых ингибиторов протеазы ВИЧ может быть рассмотрено после тщательной оценки коррекции дозы розувастатина на основании ожидаемого увеличения его экспозиции см. Одновременное применение розувастатина с другими лекарственными препаратами, которые являются ингибиторами этих белков-переносчиков, может приводить к повышению плазменных концентраций розувастатина и повышению риска развития миопатии см. Фузидовая кислота Риск развития миопатии, включая развитие рабдомиолиза, может быть повышен при одновременном применении статинов с фузидовой кислотой.
Механизм этого взаимодействия фармакодинамический, или фармакокинетический, или совместный до сих пор неизвестен. При необходимости систематического применения фузидовой кислоты, розувастатин должен быть исключен из терапии на время лечения фузидовой кислотой см.
Эзетимиб: после однократного приема эзетимиба в дозировке 10 мг в сутки среднее значение AUC суммарного эзетимиба было в 1,7 раза больше у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью , чем у здоровых добровольцев. В 14-дневном исследовании применения эзетимиба в дозировке 10 мг в сутки с участием пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью среднее значение AUC суммарного эзетимиба увеличивалось в 4 раза на 1-й и 14-й день по сравнению со здоровыми добровольцами. Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности коррекция дозы препарата не требуется. Поскольку последствия увеличения значения AUC суммарного эзетимиба неизвестны, эзетимиб не рекомендован пациентам с умеренной и тяжелой более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью степенью печеночной недостаточности см. Почечная недостаточность Розувастатин: у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести плазменные концентрации розувастатина или N-дисметилрозувастатина существенно не меняются.
Этот результат нельзя расценивать как клинически значимый. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Дополнительный пациент в этом исследовании перенесший трансплантацию почки и получавший большое количество лекарственных средств, включая циклоспорин имел 12-кратное увеличение значения AUC суммарного эзетимиба. Возраст и пол Розувастатин: клинически значимого воздействия возраста или пола на фармакокинетику розувастатина у взрослых пациентов не отмечалось. Степень снижения концентрации ХС-ЛПНП и профиль безопасности были сопоставимы у пожилых и более молодых пациентов, принимавших эзетимиб. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы проводить не требуется. Степень снижения концентрации ХС-ЛПНП и профиль безопасности сопоставимы у мужчин и женщин, принимающих эзетимиб , поэтому коррекция дозы не требуется.
Этнические группы Розувастатин: AUC и Сmах у представителей монголоидной расы японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы в 2 раза выше, чем у представителей европеоидной расы. У индийцев среднее значение AUC и Сmах увеличено приблизительно в 1,3 раза. Популяционный фармакокинетический анализ выявил отсутствие клинически значимых различий в фармакокинетике между группами лиц европеоидной и негроидной рас. P эффлюксный транспортер. В настоящее время специфическое генотипирование в клинической практике не применяется, но для пациентов с известным полиморфизмом рекомендуется меньшая суточная доза розувастатина. Беременность Клинические данные по применению эзетимиба при беременности отсутствуют. Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина, важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата при беременности.
В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентка предупреждена о потенциальном риске для плода.
Повышает урожайность зеленных, овощных и плодово-ягодных культур Сокращает сроки созревания Способствует раннему и длительному цветению садовых и комнатных цветов Технология ионитопоники. История создания Первый ионитные субстраты для выращивания растений были разработаны в рамках советской космической программы. Информация о основоположнике Академике Владимире Сергеевиче Солдатове, технологии ионитопоники и истории создания ионитных субстратов показана в документальном фильме МАВР.
Основываясь на данных исследований по специфическому взаимодействию, не ожидается значимого фармакокинетического взаимодействия розувастатина с фенофибратом, однако фармакодинамическое взаимодействие исключить нельзя. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты не менее 1 г в сутки увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, потому что данные агенты могут вызывать миопатию при применении в качестве монотерапии см. Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека ВИЧ Хотя точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Одновременное применение розувастатина и комбинаций некоторых ингибиторов протеазы ВИЧ может быть рассмотрено после тщательной оценки коррекции дозы розувастатина на основании ожидаемого увеличения его экспозиции. Одновременное применение розувастатина с другими лекарственными препаратами, которые являются ингибиторами этих белков-переносчиков, может приводить к повышению плазменных концентраций розувастатина и повышению риска развития миопатии. Фузидовая кислота Розувастатин Риск развития миопатии, включая развитие рабдомиолиза, может быть повышен при одновременном применении статинов с фузидовой кислотой. Механизм этого взаимодействия фармакодинамический, или фармакокинетический, или совместный до сих пор не известен. Сообщалось о случаях развития рабдомиолиза в том числе с летальным исходом у пациентов, получающих эту комбинацию. При необходимости систематического применения фузидовой кислоты, розувастатин должен быть исключен из терапии на время лечения фузидовой кислотой. Эзетимиб Фибраты и другие гиполипидемические препараты Пациенты, получающие фенофибрат и эзетимиб, должны быть осведомлены врачом о возможном риске развития желчекаменной болезни и заболеваний желчного пузыря. При подозрении на желчекаменную болезнь у пациента, принимающего фенофибрат и эзетимиб, необходимо провести исследование желчного пузыря и отменить прием препарата. Одновременное применение фенофибрата или гемфиброзила с эзетимибом умеренно повышало суммарную концентрацию эзетимиба приблизительно в 1,5 и 1,7 раз соответственно. Одновременное применение эзетимиба с другими фибратами не изучалось. Фибраты могут увеличивать экскрецию холестерина в желчь, что, в свою очередь, может привести к холелитиазу. В доклинических исследованиях эзетимиб в ряде случаев повышал концентрацию холестерина в желчи, но не у всех видов. Риск образования камней в желчном пузыре, связанный с терапевтическим применением эзетимиба, исключить нельзя. Другие взаимодействия Розувастатин Ферменты системы цитохрома Р450 Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. В доклинических исследованиях было показано, что эзетимиб не индуцирует изоферменты системы цитохрома Р450. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Антикоагулянты, антагонисты витамина К Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, начало лечения розувастатином или повышение его дозы у пациентов, одновременно получающих лечение антагонистами витамина К например, варфарином или другим кумариновым антикоагулянтом , может приводить к повышению МНО. Прекращение применения розувастатина или уменьшение его дозы может приводить к снижению МНО. В таких случаях рекомендуется проводить регулярный контроль МНО. Данное взаимодействие может быть вызвано усилением перистальтики кишечника, связанного с применением эритромицина. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и ЗГТ у женщин отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичный эффект и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентками. Другие лекарственные препараты На основании результатов исследований по специфическому взаимодействию можно сделать вывод о том, что не ожидается какого-либо клинически значимого лекарственного взаимодействия розувастатина с дигоксином Эзетимиб Антациды Одновременное применение антацидов снижало скорость абсорбции эзетимиба, но не оказывало какого-либо воздействия на его биодоступность. Такое снижение скорости абсорбции не рассматривается как клинически значимое. Усиливающийся эффект снижения концентрации ХС-ЛПНП при добавлении эзетимиба к колестирамину может быть уменьшен этим взаимодействием. Антикоагулянты, антагонисты витамина К Сопутствующее применение эзетимиба 10 мг один раз в сутки не оказывало значимого воздействия на биодоступность варфарина и протромбиновое время в исследовании с участием 12 здоровых взрослых мужчин. Однако имеются пострегистрационные сообщения о повышении Международного Нормализованного Отношения МНО у пациентов, принимавших эзетимиб одновременно с варфарином или флуиндионом. При добавлении эзетимиба к терапии варфарином, другим кумариновым антикоагулянтом или флуиндионом следует осуществлять мониторинг МНО. Другие лекарственные препараты В исследованиях клинического взаимодействия эзетимиб не оказывал какого-либо влияния на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов этинилэстрадиол и левоноргестрел , глипизида, толбутамида или мидазолама во время сопутствующего применения. Циметидин при одновременном применении с эзетимибом не оказывал какого-либо воздействия на биодоступность эзетимиба.
Зенон табл. п/п/о 20 мг+10 мг №30 Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция)
Внимание, вы собираетесь перейти по внешней ссылке Вы покидаете ресурс Санофи и переходите на сторонний сайт. Компания Санофи не несет ответственности за содержание материалов, размещенных на стороннем ресурсе. Ссылка: Подтвердите переход нажатием на кнопку «Перейти» или «Отменить» Отмена.
Лекарство также не назначается детям до 18 лет, беременным и кормящим женщинам. С полным списком противопоказаний можно ознакомиться в инструкции. Зенон: совместимость с алкоголем Злоупотребление алкоголем, особенно при приеме высоких дозировок препарата Зенон, несет риск развития миопатии и рабдомиолиза разрушения мышечной ткани. Кроме этого, этанол в сочетании с лекарством повышает частоту серьезных нежелательных явлений со стороны печени, включая рост активности «печеночных» трансаминаз. Во время терапии препаратом Зенон рекомендуется полностью исключить прием алкоголя. Зенон: побочное действие Во время приема таблеток Зенон могут развиваться следующие побочные действия: сахарный диабет, снижение аппетита, головная боль, головокружение, кашель, кожная сыпь и другие. Зенон: передозировка Согласно официальной инструкции, сообщалось о нескольких случаях передозировки эзетимибом, большинство из которых не сопровождалось возникновением серьезных негативных реакций. В случае передозировки необходимо проводить контроль показателей функции печени.
Гемодиализ неэффективен, и в случае передозировки нужно проводить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Задайте вопрос эксперту по теме статьи Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже — наши эксперты ответят вам.
По принципам доказательной медицины препарат может считаться доказанно эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Ваш личный опыт или неподтвержденное мнение врача не могут быть критериями доказательности. Я не доверяю результатам вашего анализа. Как я могу их проверить? Система оценки доказательной эффективности MedIQ прозрачна, каждый пользователь может сам проверить какое действующее вещество анализируется и изучить результаты исследований по каждому критерию. Если вы обнаружили ошибку, обязательно сообщите нам.
Можно ли использовать результаты анализа MedIQ без консультации врача? Назначить правильное лечение в каждой конкретной ситуации может только врач-специалист Обратная связь.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек2, частота неизвестна — реакции гиперчувствительности включая сыпь, крапивницу, анафилаксию и ангионевротический отек 5.
Со стороны эндокринной системы: часто — сахарный диабет1,2. Со стороны метаболизма и питания: нечасто — снижение аппетита3. Нарушения психики: частота неизвестна — депрессия2,5. Со стороны нервной системы: часто — головная боль2,4, головокружение2, нечасто — парестезия4, очень редко — полиневропатия2, амнезия2, частота неизвестна — периферическая невропатия2, нарушения сна включая бессонницу и кошмарные сновидения 2, головокружение5, парестезия5.
Со стороны сосудов: нечасто — приливы3, артериальная гипертензия3. Со стороны дыхательной системы: нечасто — кашель3, частота неизвестна — кашель2, одышка2,5. Со стороны ЖКТ: часто — запор2, тошнота2, боль в животе2,3, диарея3, метеоризм3, нечасто — диспепсия3, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь3, тошнота3, сухость во рту4, гастрит4, редко — панкреатит2, частота неизвестна — диарея2, панкреатит5, запор5. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных трансаминаз2, очень редко — желтуха2, гепатит2, частота неизвестна — гепатит5, желчнокаменная болезнь5, холецистит5.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд2,4, кожная сыпь2,4, крапивница2,4, частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона2, эритема5. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — гематурия2. Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — гинекомастия2. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения2, утомляемость3, нечасто — боль в груди3, боль3, астения4, периферические отеки4, частота неизвестна — отеки2, астения5.
В связи с тем, что данные нежелательные реакции были выявлены с помощью полученных спонтанных сообщений, истинная частота их развития неизвестна и не поддается оценке. Как и в случае применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций носит, в основном, дозозависимый характер. Влияние на функцию почек У пациентов, получавших розувастатин, наблюдалась преимущественно канальцевая протеинурия, выявляемая при помощи индикаторных полосок. В большинстве случаев протеинурия становится менее выраженной или разрешается спонтанно при продолжении терапии.
Анализ данных клинических исследований и опыт пострегистрационного применения препарата до настоящего времени не выявил наличие причинно-следственной связи между протеинурией и острым или прогрессирующим заболеванием почек. У пациентов, получавших розувастатин, отмечались случаи развития гематурии, и, согласно данным клинических исследований, она развивалась редко. Влияние на скелетные мышцы Влияние на скелетные мышцы, например, развитие миалгии, миопатии в т. У пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение активности КФК, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным.
Влияние на функцию печени Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у небольшого количества пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение концентрации трансаминаз, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. Зарегистрированная частота развития рабдомиолиза, серьезных почечных и печеночных нарушениях включающих преимущественно повышение уровня печеночных трансаминаз была более высокой при дозировке 40 мг.
Зенон тб 40мг+10мг N30
Мероприятия Препараты Исследования и статьи Новости Клинические случаи Видеозаписи. Лекарственный препарат Зенон®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. Препарат Зенон ® показан в качестве заместительной терапии пациентам, получающим розувастатин и эзетимиб в соответствующих дозах. Купить Зенон таблетки 20мг+10мг №90 по цене от 3396 руб. в аптеках Апрель.