Уронормин-Ф саше 3г №2 заказать в Москве от Фармстандарт-Лексредства ОАО в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению.
Выбор описания
- Уронормин-Ф пор.д/р-ра 3г №1
- УРОНОРМИН-Ф ПОР. Д/ПРИГ. Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 3Г 8Г Купить в г. Гагарин
- Загружаем информацию по наличию в аптеках
- УРОНОРМИН Ф отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2024 14:49
Лекарственный препарат Уронормин-Ф
Уронормин-Ф пор д/приг р-ра д/пр внутрь 3г пак №2 по цене от рублей в интернет-аптеке «Фармакопейка» в Омске. Наличие товара, показания к применению и инструкция на сайте! Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства: активное действующее вещество — антибиотик фосфомицин. Препарат обладает доказанной эффективностью. Уронормин-Ф. Уронормин-Ф пор 3г N1 купить в Челябинске в интернет-аптеке «Государственная аптека». УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Уронормин-Ф пор д/р-ра д/внутр 3г №2
Уронормин-Ф пор. для приг. раствора для приема внутрь пак.3 г 2 шт. Инструкция по применению Уронормин-ф 3г 2 шт. порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Антибиотик Уронормин Ф я в первый раз купила месяцев шесть назад, тогда меня посетил цистит, а Фуродонин уже не помогал. С 2019 года в международных рекомендациях по лечению инфекций мочевыделительной системы запрещено использование Фосфомицина (Монурал / Овеа гран / Уронормин-Ф. Уронормин-Ф пор. д/р-ра 3г пак. №1. Антибиотик широкого спектра действия для лечения инфекций почек и мочевыводящих путей. Подробные характеристики модели Уронормин-Ф пор. для приг. р-ра д/вн. приема — с описанием всех особенностей.
Вы точно не робот?
Бессимптомная массивная бактериурия у беременных. Послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях. Способ применения и дозировка Внутрь. Порошок растворяют в половине стакана воды 50-75 мл или другого напитка, перемешивают до полного растворения, принимают сразу же после растворения. УРОНОРМИН-Ф применяют один раз в сутки внутрь натощак за 1 час до или через 2-3 часа после приема пищи, предпочтительно перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь. Взрослым и детям от 12 до 18 лет: по 1 пакету 3 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 3 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства. Детям от 5 до 12 лет: по 1 пакету 2 г 1 раз в день однократно. С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах фосфомицин принимают 2 раза по 2 г: за 3 часа до вмешательства и через 24 часа после вмешательства.
В более тяжелых случаях пожилые пациенты, рецидивирующие инфекции принимают еще 1 пакет через 24 часа. У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Противопоказания Повышенная чувствительность к фосфомицину и другим компонентам препарат. Детский возраст до 5 лет для дозировки 2 г. Детский возраст до 12 лет для дозировки 3 г.
Прочие: редко - чувство усталости. При приеме внутрь: нечасто - вульвовагинит; редко - суперинфекция; нечасто - головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко - парестезии; очень редко - тахикардия; частота неизвестна - снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм.
При парентеральном применении: нечасто - тромбофлебит, одышка; редко - гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна - повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение при нарушениях функции печени При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени. Применение при нарушениях функции почек Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано. Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО.
У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения. Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение.
Профилактика инфекции мочевых путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических обследованиях. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Схема лечения устанавливается индивидуально, с учетом стадии воспалительного процесса, реактивности организма, чувствительности микроорганизмов к фосфомицину. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: нечасто - диспептические симптомы, в т.
Уронормин-Ф порошок для пригот. р-ра для приема внутрь 3 г пакетики 8 г, 1 шт.
Уронормин-Ф назначают для лечения инфекционно-воспалительных болезней, вызванных проявляющими чувствительность к действию фосфомицина микроорганизмами. Уронормин-Ф отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 835.9 руб. в аптеках и 4 отзыва врачей и пациентов врачей и пациентов. Купить Уронормин-Ф пак 3г N1 (ОТИСИ) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий.
Уронормин-Ф пор. д/р-ра 3г пак. №1
Купить Уронормин-Ф от 544 руб в интернет-аптеке в Ижевске. Антибиотик Уронормин Ф я в первый раз купила месяцев шесть назад, тогда меня посетил цистит, а Фуродонин уже не помогал. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уронормин-Ф. Уронормин-Ф пор. д/р-ра д/приема внутрь 3г №1. Внешний вид упаковки товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте. УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин [моно (2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол) (2R-цис)-(3-метилоксиранил) фосфонат] – антибактериальное средство широкого спектра действия.
Уронормин-Ф пор д/р-ра д/внутр 3г №2
Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-О- 1-карбоксивинил -D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками.
Уже есть аккаунт? Войти Сравнение эффективности Уронормин-фа и Фосфомицина эспармы Эффективность у Уронормин-фа достотаточно схожа с Фосфомицином эспармой — это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже. Например, если терапевтический эффект у Уронормин-фа более выраженный, то при применении Фосфомицина эспармы даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта. Также скорость терапии — показатель быстроты терапевтического действия у Уронормин-фа и Фосфомицина эспармы примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом. Сравнение безопасности Уронормин-фа и Фосфомицина эспармы Безопасность препарата включает множество факторов. При этом у Уронормин-фа она достаточно схожа с Фосфомицином эспармой.
Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие.
С целью увеличения диуреза рекомендован прием жидкости внутрь. Особые указания В случае развития реакций гиперчувствительности, включая анафилактический шок и анафилаксию, требуется отмена Уронормина-Ф и проведение адекватного лечения. В период терапии возможно развитие антибиотик-ассоциированной диареи. Ее тяжесть может варьировать от легкого течения до колита, нельзя исключать вероятность летального исхода. В данной клинической ситуации подавляющие перистальтику кишечника препараты противопоказаны.
Проходящим гемодиализ пациентам порошок Уронормин-Ф противопоказан. При сахарном диабете нужно учитывать, что в 1 пакете с дозировкой 2 или 3 г содержится 2,1 или 2,213 г сахарозы соответственно. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами Пациенты при управлении автотранспортными средствами в период терапии должны принимать во внимание вероятность развития головокружения. Применение при беременности и лактации Во время беременности Уронормин-Ф может применяться только в случаях, когда ожидаемая польза выше возможного риска. При проведении ограниченных исследований нежелательные воздействия на беременность, плод или на здоровье новорожденного выявлены не были. В период лактации при необходимости применения Уронормина-Ф грудное вскармливание следует прервать. Применение в детском возрасте Противопоказано применение порошка Уронормин-Ф в дозировке 2 г детям в возрасте до 5 лет; в дозировке 3 г — детям до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие Возможные взаимодействия: метоклопрамид: концентрация фосфомицина в моче и сыворотке крови снижается; антациды, соли кальция, лекарственные средства, увеличивающие моторику двигательную активность желудочно-кишечного тракта: могут уменьшать концентрацию фосфомицина в моче и плазме крови. На фоне антибиотикотерапии зарегистрировано много случаев повышенной активности антагонистов антивитамина К. У пациентов с такими факторами риска, как воспаление, тяжелая инфекция, плохое общее состояние здоровья или возраст, изменение МНО международного нормализованного отношения может быть обусловлено инфекционной болезнью либо развиваться из-за проводимого лечения.
Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, данный препарат противопоказан. Взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Уронормин-Ф инструкция по применению лекарственного препарата
У пациентов с легкой или средней степенью тяжести почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе применение препарата противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Взаимодействие При совместном применении с фосфомицином метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Препараты, которые увеличивают двигательную активность моторику желудочно-кишечного тракта, могут вызывать аналогичный эффект уменьшение концентрации фосфомицина в плазме крови и моче. Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения МНО. У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов антивитамина К. При наличии таких факторов риска, как тяжелая инфекция, воспаление, возраст или плохое общее состояние здоровья, изменение МНО может быть обусловлено как инфекционным заболеванием, так и следствием его лечения. Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков - фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Передозировка Данные в отношении передозировки фосфомицина при приеме внутрь ограничены.
У пациентов, принявших чрезмерную дозу препарата, наблюдались следующие реакции: нарушения функции вестибулярного аппарата, нарушения слуха, «металлический» привкус во рту, а также общее снижение восприятия вкуса. Лечение при передозировке — симптоматическое и поддерживающее.
Применение при беременности и кормлении грудью При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени. Применение при нарушениях функции почек Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано. Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина.
Применение у пожилых пациентов Фосфомицин выводится главным образом через почки. У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, так как у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций.
Хотя почечная недостаточность значительно продлевает элиминацию фосфомицина, фосфомицин предназначен для применения только в виде однократной дозы, поэтому накопления препарата в организме не ожидается. Нарушение функции почек значительно снижает выведение фосфомицина.
Клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, находящихся на гемодиализе, для четкого определения эффективности и безопасности фосфомицина не проводились. Токсикология Острая токсичность. Исследования острой токсичности фосфомицина проводились на мышах, крысах, кроликах и собаках в дозах, в 100 раз превышающих дозы для человека. В этих исследованиях острой токсичности при пероральном применении смертельных случаев не наблюдалось.
Единственными отмеченными необычными проявлениями были анорексия и диарея у собаки. Через 1 ч после интраперитонеального введения были отмечены пилоэрекция, блефароптоз и диарея. Эти симптомы в основном объясняются воспалением брюшины из-за гипертонических свойств вводимого раствора. В течение 14-дневного периода наблюдения не было отмечено изменений в поведении, массе тела или потреблении пищи ни у одного вида.
В основном это происходило в первый день введения, и ни одно животное не умерло после 4-го дня введения препарата. Хроническая токсичность. У животных в группе с высокой дозой наблюдалась диарея в течение первых 4 нед терапии, которая возвращалась к норме по мере продолжения исследования. Смертельных случаев не зарегистрировано.
Подобные изменения считаются более характерными для следующих классов антибиотиков: фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Особые указания Во время лечения фосфомицином могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок, представляющие опасность для жизни. В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин, может приводить к антибиотик-ассоциированной диарее. Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны. Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно.
Уронормин-Ф пор. д/р-ра д/приема внутрь 3г №1
Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах. Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема.
Фосфомицин не связывается белками плазмы и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения фосфомицин выделяется в грудное молоко в малых количествах. Возникновение второй пиковой концентрации в сыворотке через 6 и 10 часов после приема препарата позволяет предположить, что препарат подвержен кишечно-печёночной рециркуляции.
Фармакокинетические свойства фосфомицина не зависят от возраста и беременности. Препарат кумулируется у пациентов с почечной недостаточностью; между фармакокинетическими параметрами фосфомицина и скоростью клубочковой фильтрации установлена линейная зависимость. Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами: - острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; - бактериальный неспецифический уретрит; - бессимптомная массивная бактериурия у беременных; - послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.
Прием во время беременности и кормления грудью Во время беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные ограниченного числа исследованных беременностей не показывают нежелательных воздействий на беременность, плод или на здоровье новорожденного. При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.
Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3- - 1-карбоксивииил -Г -глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.
Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно.
Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах.
Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichia coli, Citrobacter spp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpT и uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам. Прием с пищей замедляет всасывание, не влияя на концентрацию в моче. Распределение: Фосфомицин распределяется в почках, стенках мочевого пузыря, простате и семенных железах.
Постоянная концентрация фосфомицина в моче, превышающая Минимальную Бактериостатическую концентрацию МБсК , достигается через 24-48 часов после перорального приема.
В таких случаях необходимо исключить повторный прием фосфомицина и провести адекватное лечение. Применение практически всех антибактериальных средств, включая фосфомицин , может приводить к антибиотик-ассоциированной диарее.
Ее тяжесть может варьировать от легкой диареи до колита со смертельным исходом. При предполагаемом или подтвержденном диагнозе псевдомембранозного колита лечение должно быть начато незамедлительно. Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, в данной клинической ситуации противопоказаны.
Препарат противопоказан пациентам, проходящим гемодиализ. Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата с дозировкой 2 г или 3 г фосфомицина содержится 2,100 г или 2,213 г сахарозы, соответственно. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, данный препарат противопоказан.
Уронормин-Ф, 3 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 шт.
Уронормин-Ф порошок для пригот. Производитель: Фармстандарт-Лексредства, Россия Срок годности: Длинный срок Все формы Уронормин-Ф pПроизводитель Фармстандарт-Лексредства, РоссияpСостав Действующее вещество: Фосфомицина трометамол - 5,631 г в пересчете на фосфомицин - 3,0 г Вспомогательные вещества: Сахароза - 2,213 г Ароматизатор мандариновый - 0,070 г Ароматизатор апельсиновый - 0,070 г Натрия сахаринат - 0,016 г Масса содержимого пакета - 8,000 гpФармакологическое действие УРОНОРМИН-Ф содержит фосфомицин[моно 2-аммоний-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол 2R-цис - 3-метилоксиранил фосфонат] — антибактериальное средство широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, предназначенное для лечения инфекций мочевыводящих путей. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-O- 1-карбоксивинил -D-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина. Также препарат способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций. Механизм действия препарата объясняет отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и взаимное усиление действия с антибиотиками других классов, например с бета-лактамными антибиотиками. Фосфомицин активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Еscherichiacoli, Citrobacterspp. Возникновение резистентности в лабораторных условиях объясняется мутацией генов glpTи uhp, которые контролируют транспорт L-альфа-глицерофосфатов и глюкозофосфатов, соответственно. Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Фосфомицин — низкомолекулярный антибиотик широкого спектра действия с бактерицидным действием уничтожает бактерии, а не останавливает их рост. Удобен тем, что достаточно однократного приема для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей или их профилактики. Выведение почками и достижение высоких концентраций в стенках мочевого пузыря и моче обусловливают его хорошую эффективность при циститах. Фосфомицин оказывает синергетический эффект в сочетании с другими противомикробными агентами, то есть в взаимно усиливает действие при одновременном применении с другими антибиотиками, если это необходимо. Обычно хорошо переносится и редко вызывает побочные эффекты. Фосфомицин известен еще с начала 70-х годов прошлого века, но тогда он применялся для внутривенного и внутримышечного введения при тяжелых инфекциях.
К сожалению, из Вашего сегмента сети интернет стало поступать очень много запросов к нашему сайту. Мы уверены, что эти запросы отправляют роботы, а не Вы — наш ценный посетитель, настоящий, живой человек, для которого и работает наша справочная! Поэтому, пожалуйста, помогите сайту отличить Вас от этих роботов — для этого, пожалуйста, введите код с картинки. Показать Вам картинку с кодом?
Свойства молекулы и препарата специализированный антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей, активная молекула которого - фосфомицин, - представлена в Европейских и Российских рекомендациях урологов по ведению пациентов с инфекциями мочевыводящих путей активность молекулы фосфомицина в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, обычно выделяемых при инфекциях мочевыводящих путей, таких как Escherichiacoli Кишечная палочка , Citrobacter spp. Профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических исследованиях.
Лекарственный препарат Уронормин-Ф
Цены в аптеках на Уронормин-Ф 3 г, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1 шт. Общими для Монурала, Овеа и Уронормина являются два свойства: активное действующее вещество — антибиотик фосфомицин. Купить Уронормин-ф 3г пор.д/р-ра д/ №1 пак. можно в аптеках Екатеринбурга, забронировать на сайте и в приложении.