АКРИХИН совместно с учеными-фармакологами разрабатывает инновационный препарат для лечения сахарного диабета.
Выбор описания
- "Акрихин": от чего эти таблетки помогают?
- MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
- Действующее вещество
- AstraZeneca пожаловалась в СКР на производителя лекарств «Акрихин»
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
Елена Касакина, вице-президент по производственной деятельности компании «АКРИХИН»: «За последние три года завод «АКРИХИН» проделал колоссальную работу по оптимизации и повышению эффективности всех бизнес-процессов, что позволило нам выйти на целевой объем производства — 100 миллионов упаковок в год. Нашим основным приоритетом при этом, безусловно, остается выпуск качественных лекарственных средств при строгом соблюдении Правил надлежащей производственной практики. Это значимое для нас достижение стало возможным благодаря высокой вовлеченности и сплоченной работе всего персонала завода».
Врач объяснила, на что обратить внимание в инструкции к лекарству А ранее россиянам объяснили, как сэкономить до 2000 рублей при покупке лекарств от простуды. Как правило, фармацевты советуют леденцы от горла, спрей в нос, порошки для снятия симптомов, витамин С и противовирусные средства. Но эксперт фармацевтического рынка утверждает, что список препаратов можно существенно сократить и подобрать доступные аналоги.
Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе компании. Указанная статья предусматривает уголовную ответственность за нарушение изобретательских и патентных прав, в частности, за незаконное использование изобретения, если это деяние причинило ущерб в крупных размерах", - говорится в сообщении. Как отметили в AstraZeneca, в апреле на сайте Росздравнадзора появилась информация о вводе в гражданский оборот препарата "Фордиглиф" производства фармацевтического завода "Польфарма" Польша. Ввод в гражданский оборот осуществлен "Химико-фармацевтическим комбинатом "Акрихин" входит в группу компаний "Польфарма". В компании напомнили, что оригинальный препарат "Форсига" защищен патентом до 15 мая 2028 года.
Британско-шведская компания уже обратилась в Верховный суд, чтобы оспорить это решение.
В этом подвешенном состоянии патент еще считается действительным, поясняет руководитель патентной практики компании Patentus Алексей Михайлов : Алексей Михайлов руководитель патентной практики компании Patentus «Спорный дополнительный патент, который был получен в результате продления основного патента, все еще действует. Постановление суда по интеллектуальным правам означало лишь то, что разбирательство о действительности этого патента должно вернуться обратно в Роспатент на следующий круг, и только после этого могло быть принято решение. Вместе с тем те мотивы, которые были озвучены в постановлении суда по интеллектуальным правам, позволяли фармацевтическим компаниям с высокой, близкой к 100-процентной вероятности, ожидать, что подача других возражений против этого патента приведет к его аннулированию. Таким образом, компания «Акрихин», в отношении которой AstraZeneca предъявляет обвинение в том, что она выводит на рынок препарат до окончательной смерти этого патента, понимая, что патент неизбежно рано или поздно будет признан недействительным, вошли в рынок. Однако не так давно Роспатент подал кассационную жалобу в Верховный суд, и AstraZeneca подала жалобу, и материалы дела были истребованы. Это еще не означает, что дело будет пересмотрено Верховным судом и даже взято на рассмотрение.
Кстати говоря, то постановление суда по интеллектуальным правам, которое касалось дополнительного патента, фактически поставило под вопрос не только этот один патент, но и множество патентов, числом около 600, которые были получены по той же схеме. И вполне возможно, что Верховный суд столь влиятельное постановление суда по интеллектуальным правам могло заинтересовать.
AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета. Согласно ему, патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. 100 000 000 упаковок лекарственных препаратов с начала года – такой новый рекорд установил завод «АКРИХИН» 10 декабря. Препараты портфеля «МНН-Акрихин» принадлежат к наиболее востребованным российскими пациентами терапевтическим группам и производятся в полном соответствии со стандартами. Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD.
Структурные изменения и новые назначения в компании «АКРИХИН»
ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В "Акрихине" считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра. По мнению компании, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка.
AstraZeneca обвинила "Акрихин" в незаконном выпуске лекарства 18-04-2024, 06:29 Автор: Наталья Селезнева Российское представительство британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca обратилось в Следственный комитет Московской области с жалобой на действия российской фармацевтической компании «Акрихин», сообщает РБК. Основанием для обращения послужил факт начала оборота препарата «Фордиглиф», который является аналогом препарата «Форсига», используемого для лечения диабета и защищенного патентом компании AstraZeneca до 2028 года. В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение.
Жалобы пока не рассмотрены, недавно Верховный суд РФ принял решение о продлении срока рассмотрения жалоб», — заявили в иностранной компании. По данным компании, Форсига выпускается на предприятии AstraZeneca в России в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом России и Калужской областью. В сентябре 2023 года AstraZeneca оспаривала в суде регистрацию отечественного дженерика Осимертиниб от рака легкого. В Минздраве и Минпромторге тогда пояснили, что «в соответствии с позицией Высшего арбитражного суда Российской Федерации действия с целью подготовки к регистрации и регистрации воспроизведенного лекарственного препарата не являются нарушением патента».
Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич. Email: [email protected]. Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей. Согласно ст.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
Лоратадин Акрихин таблетки 10мг №30. "Уже в конце 2019 года компания "Акрихин" была полностью готова к официальному старту системы маркировки. Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. Спор о праве производить препарат от сахарного диабета возник между «Акрихин» и AstraZeneca после вывода на рынок российского дженерика. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф».
MARKET.CNEWS
- За какой объем рынка идет спор
- AstraZeneca обратилась в Следком из-за лекарства для диабетиков
- «АКРИХИН» вводит в гражданский оборот препарат Фордиглиф
- AstraZeneca пожаловалась в Следком на «Акрихин» | 360°
«Акрихин» получил право на продажу препарата «Вентер»
Российское подразделение британо-шведской фармкомпании AstraZeneca обвинило химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» в нарушении патента на препарат для диабетиков с. “Акрихин” входит в пятерку крупнейших российских производителей лекарств. «АКРИХИН» начинает выпуск и продажи нового лекарственного препарата Акриол Про. Если при применении лекарственных препаратов компании АО «АКРИХИН» у Вас развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом, заполнив форму на сайте компании. АКРИХИН совместно с учеными-фармакологами разрабатывает инновационный препарат для лечения сахарного диабета.
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
Фармакодинамика Эффект орлистата оценивался долей выделяемого с фекалиями жира, поступившего с пищей. Этанол не влияет на действие орлистата на предотвращение всасывания жира. В нескольких исследованиях продолжительностью до 6 нед оценивалось влияние терапевтических доз орлистата на желудочно-кишечные и системные физиологические процессы у взрослых лиц с нормальным весом и ожирением. Концентрация холецистокинина в плазме крови после приема пищи уменьшалась после многократных доз орлистата в двух исследованиях, в двух других исследованиях — существенно не отличалась от таковой при приеме плацебо.
Не наблюдалось клинически значимых изменений в двигательной активности желчного пузыря, составе или литогенности желчи, скорости пролиферации клеток толстой кишки, а также клинически значимого сокращения времени опорожнения желудка или понижения кислотности желудка. Кроме того, в этих исследованиях не наблюдалось влияния на уровни триглицеридов в плазме или системные липазы при введении орлистата. В 3-недельном исследовании с участием 28 здоровых добровольцев мужского пола орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка, меди и железа.
В 3-недельном исследовании с участием 32 подростков от 12 до 16 лет с ожирением орлистат в дозе 120 мг 3 раза в день существенно не влиял на баланс кальция, магния, фосфора, цинка или меди. Фармакокинетика Абсорбция Системное воздействие орлистата минимально.
Это, в свою очередь, позволило зарегистрировать «Фордиглиф» в России. Согласно госреестру лекарственных средств, соответствующее удостоверение Минздрава 14 августа 2023 года получила польская Polpharma, которая входит в шведскую группу SwissPharma.
Производство «Фордиглифа» осуществляется в Польше, и «Акрихин» выступает его дистрибутором. Вывод дженерика дапаглифлозина позволит обеспечить широкий круг пациентов с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью более доступным лечением, указывают в «Акрихине». Кроме того, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка, резюмируют в «Акрихине. Она предполагает, что смысл обращения российской «дочки» AstraZeneca в СК продиктован стремлением предпринять оперативные меры в отношении действий конкурента.
ФАС, как правило, рассматривает заявление в течение месяца, суд — в течение шести месяцев, а СК должен принять решение по поступившему сообщению не позднее трех суток, в крайних случаях — десяти, поясняет Барабаш. В то же время в случае, если СК возбудит по факту обращения уголовное дело, это само по себе не позволит ни возместить убытки, связанные с вероятным нарушением патентных прав, ни пресечь их нарушение в будущем, отмечает юрист. Однако факты, которые могут быть установлены в рамках такого дела, уже не будут требовать повторного доказательства в случае, если в будущем AstraZeneca предпримет попытки привлечь конкурента к гражданско-правовой ответственности — то есть как раз к возмещению ущерба, который ей мог быть в результате причинен. Это, по мнению Барабаш, было бы вполне логичным шагом.
Подписывайтесь на наш Telegram!
Нет Да Мы используем файлы cookie для персонализации контента, улучшения пользовательского опыта и сбора статистики. Чтобы получить дополнительную информацию, вы можете ознакомиться с нашей Политикой использования файлов cookie. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с Политикой использования файлов cookie.
И, конечно, в основе этого результата лежит слаженная работа всей команды завода в тесном сотрудничестве с другими подразделениями компании «АКРИХИН». Препарат производится на заводе в полном соответствии со стандартами GMP. Елена Касакина, вице-президент по производственной деятельности компании «АКРИХИН»: «За последние три года завод «АКРИХИН» проделал колоссальную работу по оптимизации и повышению эффективности всех бизнес-процессов, что позволило нам выйти на целевой объем производства — 100 миллионов упаковок в год.