Список аналогов лекарства. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей. Торговое наименование препарата: Фенорелаксан® (Phenorelaxan) инструкция по применению Действующее вещество (XPN): Активное вещество.
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию Ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, ТСmах — 1-2 ч. Метаболизируется в печени.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям.
Состав 1 мл раствора содержит: активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин -1,0 мг; вспомогательные вещества: повидон поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский - 9,0 мг; глицерин глицерол - 100,0 мг; натрия дисульфит натрия метабисульфит - 2,0 мг; твин-80 полисорбат 80 - 50,0 мг; натрия гидроксид 1 М раствор - до pH 6,0-7,5; вода для инъекций - до 1 мл.
Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания к применению Гиперчувствительность в т. Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат! Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение центральной нервной системы ЦНС , нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления АД ; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения.
Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0. При эпилептическом статусе и серийных эпилептических припадках препарат вводят внутримышечно или внутривенно начиная с дозы 0,5 мг.
Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т.
Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия — поддержание дыхания и артериального давления, введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.
СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Как хранить препарат В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска Информация по упаковке По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической, системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха.
Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Передозировка Симптомы: при умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Способ применения и дозы Таблетки: внутрь. При нарушении сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, ее разделяют на 2—3 приема, обычно по 0,5—1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом — по 2—3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза — 10 мг. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара.
Детектор взаимодействий
- Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
- Похожие по действию препараты:
- Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
- Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
- Клинико-фармакологическая группа
- Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
ГРЛС Рег. № Р N003863/01
Фенорелаксан (phenorelaxan) относится к группе транквилизаторов (анксиолитических препаратов) и проявляет противосудорожные, миорелаксирующие. формула C15H10BrClN2O Мол. масса 349. «Фенорелаксан" (Фенорелаксан) таблетки по 0,5 и 1 мг, раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций 1 мг/мЛ (0,1%). 1 таблетка в день.
Фенорелаксан ➤ инструкция по применению
Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорождённого. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорождённого угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребёнка». Способ применения и дозы Внутрь: при нарушениях сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, её разделяют на 2—3 приёма, обычно по 0,5—1 мг утром и днём и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Побочное действие Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затруднённое дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, приём активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара.
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска Информация по упаковке По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической, системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Чтобы его предотвратить, отмену лечения необходимо проводить постепенно, снижая дозу до минимальной, и лишь затем изменять назначение или полностью прекращать медикаментозную терапию. Аналоги Для борьбы с бессонницей используются различные медикаментозные препараты. Наибольшей популярностью среди врачей и пациентов пользуются антигистаминные, анксиолитические и классические снотворные медикаменты: К прямым аналогам Фенорелаксана относятся Феназепам и Элзепам, имеющие подобный механизм действия и клинический эффект. Однако, как и Фенорелаксан, в аптеке их можно приобрести только по рецепту врача. Антигистаминные средства. Димедрол является самым популярным «народным» средством от бессонницы, несмотря на то, что разработан для борьбы с аллергией. Тем не менее блокировка Н-1 гистаминовых рецепторов приводит к торможению нейронной передачи в ретикулярной формации и коре, что сопровождается снижением психомоторной активности и вызывает сон. При этом не происходит изменение его фаз и не возникают кошмары. Еще одним плюсом является высокая доступность и очень низкая цена. Классические снотворные Золпиден и Зопиклон имеют схожий с бензодиазепинами механизм действия, однако разница в химическом строении делает их более безопасными для приема. Для них не характерно влияние на тонус мышц, а значит, исчезает риск развития острой дыхательной недостаточности. Однако стоимость таких препаратов значительно выше. Читайте также: Инструкция по применению препарата Тиопентал натрия, его цена и отзывы Отзывы врачей и пациентов о Фенорелаксане Мнения об эффективности препарата неоднозначные. Эффективный и недорогой медикамент. Помогает при нарушениях сна, успокаивает. В первые пару дней ощущал дневную сонливость, но потом все прошло». Константин, 38 лет, врач-психиатр высшей категории: «В данный момент Фенорелаксан проходит процедуру подтверждения фармакологической лицензии. Препарат хорошо переносится различными группами больных и редко вызывает развитие побочных реакций». Юлия, 30 лет: «После сильного потрясения мне назначили уколы Фенорелаксана.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, отвечают на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Форма выпуска Таблетки по 0,5 мг и 1 мг. Условия отпуска из аптек.
Vidal - Справочник лекарственных средств Видаль
| ФЕНОРЕЛАКСАН | Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении. |
| Фенорелаксан купить по низкой цене от 401 руб в Москве - интернет-аптека | Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при. |
| ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки | Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. |
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка".
Способ применения и дозы: Внутрь: при нарушениях сна - 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.
Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочные эффекты: Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка: Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Выводится в основном почками в виде метаболитов. Показания: Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". Способ применения и дозы: Внутрь: при нарушениях сна - 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0. Средняя суточная доза - 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза - 10 мг.
Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
Похожие по действию препараты:
- Фенорелаксан р-р для в/в введ. введ. и в/м
- Лекарственный препарат Фенорелаксан
- Выбор описания
- ГРЛС Рег. № Р N003863/01
- СправкаАптек. Справочник препаратов. Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН 100310
Инструкция Фенорелаксан
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
С особой осторожностью назначается лицам пожилого возраста. Во время использования лекарства не рекомендуется употреблять любые алкогольные напитки. Обратное может вызвать усиление действия алкоголя. Фензитат не рекомендуется для использования в детском возрасте, ввиду возможного провоцирования различных аномалий развития ребенка.
В период протекания беременности, кормления матерью грудью запрещается применение антифобического седативного средства, по причине негативного влияния на развитие плода и новорожденного. Смотрите также: Гопантеновая кислота — инструкция по применению и что это такое? Инструкция по применению Фензитата Схема лечения дневным транквилизатором подобна терапии другими анксиолитиками. Средство предназначено для перорального употребления.
Единичная дозировка обусловливается приемом минимальной дозы от 0,5 до 1 грамма лечебного препарата. При расстройстве сна доза уменьшается вдвое, принимается не менее чем за полчаса до ночного отдыха. Инструкция по применению указывает, что лечение неврозов, психоневрозов, расстройства личности, психопатоподобных состояний потребует двух-трехкратного использования минимальной дозировки в сутки. При резистентности организма, учитывая переносимость медикамента больным, через 3-5 дней врач может увеличить дозировку до 5-6 мг, разделив их на три приема.
Утренняя и дневная порция составляют 1 мг, ночная — 2,5. Проявление моторного беспокойства, беспочвенного страха, тревоги, сопровождается употреблением первичной дозировки в 3 мг, с постепенным ее увеличением до получения положительного результата терапии.
Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения.
Можно применять препарат Фенорелаксан в качестве профилактического препарата у пациентов со склонностью к паническим приступам, состояниям страха и чрезмерного эмоционального напряжения.
В качестве противосудорожного средства Фенорелаксан используют при миоклонической и височной эпилепсии. Препарат Фенорелаксан можно использовать при гиперкинезах, ригидности мышц, тиках и вегетативной лабильности у неврологических больных. Способ примененияТаблетки ФенорелаксанПрепарат Фенорелаксан в форме таблеток показан для перорального приема. Дозы препарата определяет специалист, учитывая характер и тяжесть заболевания, а также сопутствующую терапию и препараты, которые пациент получал ранее. Взрослым при нарушении сна обычно назначают прием 0,25—0,5 мг активного вещества за 20—30 минут до планируемого отхода ко сну. Пациентам с психопатическими и невротическими состояниями, а также подобными состояниями, обычно назначают прием 0,5—1 мг активного вещества дважды или трижды в сутки. Спустя 2—4 дня от начала терапии дозу можно корректировать, увеличив до суточной 4—6 мг. Пациентам с выраженной тревогой, страхом и ажитацией терапию следует начинать с суточной дозы препарата Фенорелаксан 3 мг. Для быстрого получения результата дозу можно повышать под контролем специалиста. Пациентам с эпилепсией обычно рекомендуют прием суточной дозы таблеток Фенорелаксан 2—10 мг.
При алкогольной абстиненции для устранения психогенных симптомов обычно назначают прием 2,5—5 мг активного вещества в день. В неврологии рекомендуется использование 2—3 мг препарата Фенорелаксан в сутки. Не следует назначать более 10 мг препарата Фенорелаксан в сутки вне зависимости от показаний. Для предупреждения возникновения у пациента лекарственной зависимости необходимо назначать препарат Фенорелаксан непродолжительными курсами средний курс терапии — 2 недели, максимальный — 2 месяца. Продолжительные курсы более 2 недель обязательно должны проходить под контролем специалиста, в случае выявления лекарственной зависимости следует принять необходимые меры. Отмену таблеток Фенорелаксан обычно проводят медленно для предупреждения возникновения у пациента синдрома отмены. Раствор для парентерального введения ФенорелаксанРаствор Фенорелаксан вводят парентерально внутримышечно или внутривенно. Допускается струйное и капельное внутривенное введение препарата Фенорелаксан. При вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, а также при необходимости быстрого купирования тревоги, страха и психомоторного возбуждения пациентам вводят раствор Фенорелаксан в стартовой дозе 0,5—1 мг. Обычная средняя суточная доза у таких пациентов составляет 3—5 мг, при тяжелых состояниях доза может быть повышена до 7—9 мг.
Пациентам с эпилептическим статусом и серийных эпилептических припадках назначают введение 0,5 мг раствора Фенорелаксан внутримышечно или в вену. Больным с алкогольной абстиненцией показано парентеральное введение 2,5—5 мг на протяжении дня. В неврологии для снижения гипертонуса обычно используют 0,5 мг препарата Фенорелаксан 1—2 раза на протяжении дня. Не следует назначать более 10 мг в сутки активного вещества вне зависимости от показаний исключая хирургическую практику при постоянном контроле анестезиолога. После получения необходимого клинического эффекта с парентеральной формы рекомендуется перевести пациента на таблетки Фенорелаксан. Если пациент на протяжении всего курса получал парентеральную форму, отмену препарата Фенорелаксан следует проводить так же, как и при терапии таблетками. Побочные действияНа фоне терапии таблетками и парентеральным раствором Фенорелаксан у пациентов регистрировалось появление нежелательных явлений.
Действующее вещество
- Фенорелаксан, р-р для в/в и в/м введ. 1 мг/мл 1 мл №10 ампулы
- Похожие по действию препараты:
- Показания и противопоказания
- Фенорелаксан - инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру
- Фенорелаксан инструкция
Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Таблетки Фенорелаксан являются полным аналогом основного средства. Препарат Фенорелаксан и его аналоги российского и импортного производства. 1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит.
Фенорелаксан®
1 таблетка в день. Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении. для чего назначают, способы приема, дозировка во всех случаях, противопоказания, фотография упаковки, отзывы.
Фенорелаксан инструкция
Фенорелаксан таблетки 1мг №50 теперь в вашей корзине покупок. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном® не рекомендуется. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед. Инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате Фенорелаксан, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания для детей и при. 1 таблетка в день.