В Китае ученые достигли впечатляющих результатов в борьбе с раком и разработке новых противоопухолевых препаратов, сообщает Свободная Пресса. Новое лекарство снижает риск рецидива смертельной болезни на 73% и риск смерти на 51%.
Дороже платины: в РФ разработали малотоксичное лекарство против рака
Поврежденные или состарившиеся клетки теряют способность делиться, но при этом не умирают, выделяя в окружающую среду сигнальные молекулы, которые стимулируют воспалительную реакцию и регенерацию тканей. С одной стороны, поскольку стареющие клетки являются живыми клетками, они остаются в организме дольше, чем мертвые, а потому способны дольше стимулировать иммунную систему. С другой стороны, поскольку эти клетки не делятся, они не могут регенерировать опухоль. Именно поэтому ученые выбрали их в качестве препарата для вакцинации.
Врачи пока еще пристально наблюдают за состоянием девочки, но в целом все отлично. Сравнительно недавно «Ксалкори» помог и другим детям с тем же диагнозом. Выписана после успешного лечения Злата Пудовочкина , появилась возможность достичь ремиссии и провести трансплантацию костного мозга у Анфисы Специальной.
Но в клиники поступают все новые мальчики и девочки с АККЛ, которым не помогает обычная «химия». В августе началась терапия «Ксалкори», а к концу года Саша выписался из больницы Вторая опухоль, которая встречается у детей и при которой помогает «Ксалкори», имеет еще более длинное название и возникает еще реже. Это воспалительная миофибробластическая опухоль ВМО. Строго говоря, ее нельзя назвать злокачественной: метастазирует она очень редко. И если можно полностью удалить эту опухоль хирургически, то, как правило, на этом все кончается хорошо. Но если опухоль слишком большая, чтобы ее удалить, или после операции все-таки рецидивирует, то непонятно, что делать: стандартных подходов к лечению для таких случаев нет.
Иногда помогают некоторые режимы химиотерапии. А в последние годы выяснилось, что очень перспективным является применение «Ксалкори». В ведущих медицинских журналах появляются публикации об эффективности этого лекарства в сложных случаях ВМО, и эта информация подтверждается опытом российских врачей. И, хотя речь идет о редкой опухоли, среди подопечных нашего фонда есть и дети, нуждающиеся в «Ксалкори» для лечения этой опухоли.
Новый препарат для лечения рака молочной железы Российские учёные рассказали о первых результатах исследования отечественного препарата. Клинические испытания ведутся в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н. Петрова в городе Санкт-Петербурге. Впервые в истории медицины был создан антиопухолевый препарат, содержащий ген, который производит белок, способный уничтожать раковые клетки.
Лекарственное средство предназначено для терапии рака молочной железы.
Действительно, в подавляющем большинстве случаев АККЛ наблюдается именно та генетическая аномалия, при которой «Ксалкори» помогает. В первых же клинических исследованиях были достигнуты отличные результаты, так что «Ксалкори» успешно вошел в практику детских онкологов-гематологов.
И порой это лекарство оказывалось действенным даже в тех случаях , когда все остальные препараты не могли сдержать развитие болезни. Сейчас все признаки болезни у Алины исчезли Алине шесть лет. А заболела она два года назад — и сразу попала в реанимацию.
Опухоль поразила несколько групп лимфоузлов, кости, печень, легкие, так что девочка еле дышала. Очаги были буквально по всему телу. Обычная химиотерапия помогла лишь на время, а потом снова опухоль снова стала развиваться.
И тогда к лечению подключили препарат «Ксалкори». Несколько месяцев приема «Ксалкори», затем трансплантация костного мозга от сестры — и все признаки болезни исчезли. Врачи пока еще пристально наблюдают за состоянием девочки, но в целом все отлично.
Сравнительно недавно «Ксалкори» помог и другим детям с тем же диагнозом. Выписана после успешного лечения Злата Пудовочкина , появилась возможность достичь ремиссии и провести трансплантацию костного мозга у Анфисы Специальной.
Pfizer делает ставку в 43 миллиарда долларов на то, что ‘турбо-рак’ взорвут весь мир
Определенные лекарственные препараты могут повлиять на развитие рака, рассказал онколог Антон Иванов. Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава. Российские фармкомпании в этом году зарегистрировали свыше 40 препаратов для лечения онкозаболеваний, в целом выстроенная в отрасли господдержка мотивирует их к созданию новых лекарств, сообщил вице-премьер. Модифицированные нуклеозиды могут стать лекарством от рака. По плану препарат нового поколения будет применяться в индивидуальном назначении уже к концу 2024 г.
Новый российский препарат от рака достиг 100% эффективности
После приема нового лекарства — моноклональных антител, помогающих иммунной системе атаковать болезнь, — 66 из 86 участников исследования почувствовали себя лучше. Авастин является новым эффективным и хорошо переносимым препаратом для борьбы с этим типом рака». О том, какие лекарства помогают от рака, читайте в материале Царьграда. Препарат, который тестируют в том числе с участием Сергея, предназначен для пациентов с неоперабельным раком головы и шеи, дающим метастазы или рецидив. Препарат «Ниволумаб» можно назвать экспериментальным лишь формально и только в случае России.
Это будет прорыв: ученые пообещали создать вакцину от рака до 2030 года
Основными темами, которые были освещены в рамках симпозиума, стали деэскалация локорегионарных методов воздействия и индивидуализация лечения с использованием таргетных препаратов. На первый и незамутненный взгляд — результаты говорили сами за себя, однако восторгаться, к сожалению, пока поводов мало, так как данные по общей выживаемости требуют детального разбора. Однако результаты клинических исследований бывает сложно воспроизвести в условиях реальной клинической практики из-за более гетерогенной популяции пациентов, в связи с чем исследования реальной клинической практики представляют особый интерес. Тер-Арутюнянц: «Рак эндометрия: дополнительные факторы прогноза.
Как работает новый способ? Как включить собственный противоопухолевый иммунитет против рака? Как отследить эффективность терапии?
Ответы на эти вопросы в нашей статье. Опытные врачи OncoCareClinic 308 обладают современными методиками лечения онкологии Антиметастатическое действие Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование. Сегодня в России уже работает клиника, которая применяет цитокиногенетическую терапию для лечения рака - это OncoCareClinic 308. За год работы врачам удалось добиться заметных успехов: лечение прошли более 2500 онкопациентов с положительной динамикой. У 45-летнего пациента был диагностирован рак выходного отдела желудка с множественными метастазами в обоих легких. В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены.
Состояние пациента заметно улучшилось.
Значит, может так случиться, что очень разные опухоли, клетки которых имеют одни и те же генетические аномалии, будут чувствительны к одним и тем же препаратам. В случае «Ксалкори» генетические «поломки», которые являются мишенью лекарства, хорошо известны. Такие изменения встречаются не только в некоторых случаях немелкоклеточного рака легких, но и при других болезнях.
И практика уже показала, что среди опухолей, встречающихся у детей ведь рака легких у детей практически не бывает , есть как минимум две, при которых способен помочь «Ксалкори». Более того, результаты такого лечения обычно очень хорошие. Когда болезнь нечувствительна рефрактерна к «химии» или же рецидивирует, нужны новые подходы к лечению. Первая из этих опухолей — анапластическая крупноклеточная лимфома АККЛ.
Примерно 70-75 процентам больных хорошо помогает стандартная химиотерапия, есть несколько эффективных протоколов, но иногда болезнь нечувствительна рефрактерна к «химии» или же рецидивирует. В таких случаях нужны новые подходы. И один из них — применение «Ксалкори». Действительно, в подавляющем большинстве случаев АККЛ наблюдается именно та генетическая аномалия, при которой «Ксалкори» помогает.
В первых же клинических исследованиях были достигнуты отличные результаты, так что «Ксалкори» успешно вошел в практику детских онкологов-гематологов. И порой это лекарство оказывалось действенным даже в тех случаях , когда все остальные препараты не могли сдержать развитие болезни.
Читайте также: Врач-кардиолог рассказала, что может означать боль в боку при ходьбе и как этого избежать Пока у лекарства нет официального названия. Девочка умерла от опухоли мозга в возрасте девяти лет.
Её отец, Стивен Хили, рассказал историю своей дочери доктору Малкас. Несмотря на то, что при жизни врачи не смогли помочь Анне, препарат, который потенциально может спасти жизни миллионов людей по всему миру, носит в названии её инициалы и год рождения.
«Клетки-убийцы»: Российские ученые начали испытания вакцины от рака
технология вакцины от COVID-19 поможет в разработать вакцину от рака. «Мечта ученых — сделать рак хроническим заболеванием»: интервью с биологом Ириной Алексеенко о разработке нового препарата для лечения онкологии. Новый отечественный иммуноонкологический препарат пролголимаб. Иммунотерапия – современное направление системного противоопухолевого лечения онкологических пациентов, которое совершило прорыв в лекарственной терапии некоторых видов злокачественных. Первые иммунотерапевтические препараты были зарегистрированы в России в 2016 году для лечения метастатической меланомы и метастатического рака лёгкого.
Эффективность до 100%: врач рассказал о новом российском лекарстве от рака
Идея сделать генотерапевтический невирусный препарат для лечения рака возникла в ходе выполнения моей диссертационной работы. После того как мы начали заниматься созданием этого препарата, рак выявили у моей мамы. Но я не успела сделать препарат для нее, она умерла до начала клинических исследований. Сейчас у меня мечта сделать серию эффективных противоопухолевых препаратов, чтобы другие мамы не умирали. Расскажите о вашем препарате. Это первый в России невирусный генотерапевтический противоопухолевый препарат, получивший разрешение на проведение клинического исследования. Сначала в лаборатории мы подобрали наиболее эффективную комбинацию терапевтических генов, in vitro на раковых клетках , затем на мышах подобрали дозу, режим введения и лекарственную форму препарата. Звучит как будто это можно сделать быстро, но на самом деле это долгая и трудная работа.
Потенциально препарат, который мы назвали «АнтионкоРАН-М», может быть эффективен в отношении многих типов рака, поскольку он действует на универсальные свойства опухоли. Но на каких он действительно будет работать, станет понятно только после проведения всех клинических исследований. В первом — кольцевая терапевтическая ДНК, содержащая два гена — так называемый ген-убийца и ген — стимулятор иммунного ответа. Во втором — носитель, который доставляет ДНК в опухоль, перед введением содержимое флаконов смешивается. Препарат вводится непосредственно в новообразование. Когда препарат попадает в клетку, в ней начинают вырабатываться два белка. Один убивает раковые клетки в присутствии пролекарства, а второй — привлекает к опухоли клетки иммунной системы и активирует их на борьбу с опухолью.
Поскольку образование терапевтических белков происходит непосредственно в опухоли, препарат низкотоксичен. Фото: из личного архива Как проходили испытания препарата на животных? Что они показали? Препарат испытывали на мышах, морских свинках, крысах и кроликах. На мышах, которым мы прививали различные опухоли мыши и человека, оценивали эффективность препарата, то есть насколько он способен подавлять рост новообразования, ингибировать метастазирование и увеличивать продолжительность жизни животных. В рамках экспериментов мы видели очень хороший противоопухолевый эффект. Другие животные были здоровыми, на них мы определяли, токсичен ли препарат, то есть может ли он вызвать аллергические, иммунные и другие нежелательные реакции.
Результаты показали, что практически нет. Как отбираются добровольцы, когда вы переходите к фазе испытаний на людях? Мы получили разрешение на клинические исследования I фазы в октябре 2021 года и закончили набор пациентов в декабре прошлого года. В ходе исследования I фазы всегда изучается, насколько препарат безопасен.
В этом году на ASCO представлены результаты исследования эффективности конъюгированного антитела в комбинации с анти-PD1 препаратом в первой линии терапии метастатического рака шейки матки.
Ранее демонстрировались положительные результаты применения конъюгированного антитела в третьей и во второй линиях терапии. Последние исследования показали высокую эффективность комбинированной терапии в первой линии метастатического рака шейки матки и возможность изменения стандартов лечения. Использование иммунотерапии в неоадъювантном и адъювантном режимах В настоящее время проводится много клинических исследований по изучению неоадъювантной и адъювантной иммунотерапии в лечении ранних стадий различных солидных опухолей. Продвижение применения ингибиторов контрольных точек иммунного ответа от распространенных форм опухолей к более ранним стадиям при немелкоклеточном раке легкого, меланоме, других опухолях доказывает свою целесообразность. Результаты неоадъювантной терапии впечатляют.
Доказано, что показатели безрецидивной и общей выживаемости напрямую зависят от глубины патоморфологического ответа. Чем глубже патоморфологический ответ уменьшение размеров опухоли вплоть до ее исчезновения , тем выше показатели выживаемости у пациента. Неоадъювантная иммунотерапия при меланоме — очень перспективное направление, которое, безусловно, найдет свое место в стандартах лечения. Адъювантное лечение при меланоме, раке легкого тоже переходит на более ранние стадии. Например, применение анти-PD-1 терапии при второй стадии у пациентов с высоким риском прогрессирования меланомы показало свое преимущество по сравнению с наблюдением.
Поиск биомаркеров чувствительности к иммунотерапии Продолжаются исследования по поиску биомаркеров чувствительности к иммунотерапии. Поэтому большое внимание уделяется изучению биологии опухоли, ее микроокружения. Дальнейшие исследования, направленные на определение маркеров, способных «предсказать» эффективность иммунотерапии, позволят расширить возможности данного вида лечения у онкологических больных. Новый отечественный иммуноонкологический препарат пролголимаб В сегодняшней ситуации иметь в руках отечественный иммуноонкологический анти-PD1 препарат пролголимаб весьма актуально. Российскими онкологами проведено непрямое сравнение результатов отечественного клинического исследования, на основании которого был зарегистрирован пролголимаб, и реальной клинической практики.
Этим пациентам препарат вводят каждые три недели в течение 12 недель. В исследовании с участием 18 пациентов с колоректальным раком в США его вводили каждые три недели в течение шести месяцев. В Великобритании он продается по цене 5 887 фунтов стерлингов за дозу. Ежегодно около 43 000 британцев и 150 000 американцев диагностируют колоректальный рак. Рак, который убивает 17 000 человек в Великобритании и 53 000 в США, является одним из пяти наиболее распространенных видов рака в обеих странах. Достарлимаб можно использовать у пациентов с опухолями со специфическим генетическим составом, известным как недостаточность репарации несоответствия MMRd или микросателлитная нестабильность MSI.
Считается, что всего от 5 до 10 процентов всех пациентов с раком прямой кишки имеют опухоли MMRd, включая всех пациентов, участвовавших в клинических испытаниях. Моноклональное антитело работает путем присоединения к белку PD-1 на поверхности раковых клеток. Это помогает иммунной системе эффективно «разоблачать» скрывающиеся раковые клетки и уничтожать их. Исследователи наблюдали за пациентами 12 месяцев спустя, и рак, по-видимому, исчез из их тел, а медицинский персонал не смог найти признаки опухоли ни одним из доступных методов скрининга.
Это инновационный способ борьбы с онкологическими заболеваниями. Первый этап уже прошли мы: на кроликах, мышах… теперь 15 человек в университете онкологии прошли первый этап — это больные люди. Планируем в течение следующего года выходить на рынок», — добавил Нурбек. На сайте Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии указано, что злокачественные новообразования — это заболевания, в которых изменившиеся клетки организма начинают делиться без остановки, бесконтрольно и распространяются в окружающие ткани.
В здоровом организме клетки тоже постоянно обновляются, рост и деление клеток происходит непрерывно.
Новости онкологии
Создание данного препарата увеличивает выживаемость больных с наиболее проблемными для терапии видами рака», — заявил министр. У такого средства от рака есть одно противопоказание – препарат нельзя пациентам с порфириновой болезнью. Поэтому персонализированный подход в онкологии перспективен и будет развиваться только на том основании, что каждая опухоль индивидуальна, но «волшебной пули» для всех типов рака как не было, так и не будет в перспективе. Уникальная разработка российских ученых — препарат, который успешно борется с антибиотико-резистентностью, получил регистрацию Минздрава.
Новости онкологии
Благодаря новым методам лечения у россиян выросли шансы вылечиться от рака. Хотя единой таблетки против заболевания не существует, утверждают отечественные ученые. Аналогичные препараты сейчас используются для лечения меланомы и рака поджелудочной железы. Прививка от рака, если она пройдет все стадии испытаний и получит повсеместное применение, все равно не станет чудодейственной таблеткой.