Проблема очистки поверхностных и сточных вод от тяжелых металлов является достаточно острой и актуальной для нашей страны. Новости Аналитика Цены на Металлы Справочники Выставки и Конференции Журнал Реклама Подписка. Российские ученые разработали новый сорбент для эффективного удаления тяжелых металлов из воды. Известно около 40 различных определений термина "тяжелые металлы", и невозможно указать на одно из них как наиболее принятое. Команда экспертов «Технологии ОФС» вошла в состав программного комитета Всероссийского саммита по гидроразрыву пласта (ГРП).
Проблема загрязнения воды
- В России хотят заместить одну из критических импортных технологий нефтесервиса - Ведомости
- Новости по теме: тяжелые металлы
- В России расширили перечень загрязняющих веществ для госрегулирования
- ОФС.1.2.2.2.0006.15 Селен
Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей. Часть 2
Для определения свинца, кадмия и мышьяка был выбран метод атомно-абсорбционной спектрометрии путем измерения величины поглощения абсорбции излучения при определенной длине волны, соответствующей определяемому элементу. Если сравнивать с требованиями ОФС. Ключевые слова: биологически активные добавки; тяжелые металлы; минерализация; атомно-абсорбционная спектрометрия; экстракционно-фотометрический метод. Ендальцева Ольга Сергеевна - канд.
E-mail: 260578 mail. E-mail: elenalyust mail. Они придерживаются правильного питания, занимаются спортом и укрепляют свой иммунитет.
Для нормального функционирования организма человеку необходимо ежедневно принимать определенное количество витаминов, минералов и других полезных веществ, которое невозможно восполнить при поддержке даже «правильного питания». В связи с этим была выявлена заинтересованность со стороны общества к биологически активным добавкам БАД [1, 4]. В настоящее время БАД занимают большой объем в ассортименте аптечных организаций и нередко пользуются большей привлекательностью у покупателей, но данный вид продукции не относится к лекарственным средствам ЛС , а относится к пищевой продукции.
В связи с этим контроль качества БАД отличает- ся от контроля качества ЛС, заключающийся в оценке безопасности, гигиенической чистоты, подтверждения основных групп биологически активных соединений БАС [8, 7, 3]. Гигиеническая оценка включает в себя определение уровня пестицидов, токсинов, тяжелых металлов, углеводородов, нутриентов и других потенциально опасных для здоровья человека соединений, а также микробиологический контроль [2, 8, 11]. Одним из контролируемых показателей в БАД является содержание тяжеллых металлов и мышьяка, которые при поступлении в организм могут оказывать токсической действие, при длительном поступлении даже в незначительных концентрациях при условии накопления могут стать источниками отравлений [9, 10, 12-16].
В связи с этим целью нашего исследования является сравнительное изучение содержа- ния примеси тяжелых металлов свинец, кадмий, ртуть и мышьяка в ряде БАД, сравнение требований по содержанию данных веществ в пищевой продукции, лекарственных средствах и лекарственном растительном сырье. Объекты выбраны с учетом популярности у населения, возможностью длительного применения у детей, беременных и кормящих женщин, и являются образцами растительного происхождения в силу существующего мнения «о большей безопасности растительных средств относительно синтетических БАД». Приборы: 1.
Спектрофотометр UV-1800, производитель «Shimadzu», Япония, управление работой прибора и обработка данных от персонального компьютера в программе «UVProbe». Содержание примеси тяжелых металлов свинца, кадмия и мышьяка в образцах определяли согласно рекомендациям ОФС. Непосредственно перед анализом подготовленных минерализатов были скорректированы условия определения исследуемых элементов на приборе МГА-915М с учетом рекомендаций производителя спектрометра.
Для каждого из этапов необходимо было подобрать оптимальный температурный режим и длительность с учетом воспроизводимости результатов, также строили градуировочные графики по растворам СО соответствующих элементов табл. На испытания отбирали около 1,0000 г точно измельченных образцов. Одновременно с пробами готовили раствор «холостой» пробы.
Минерализаты представляли собой прозрачные бесцветные растворы. Содержание тяжелых металлов и мышьяка вычисляли с учетом полученных данных от прибора расчет через градуировочный график автоматически , отобранных навесок образцов, разведений, результата от «холостой» пробы табл. Как видно из приведенной таблицы, содержание свинца-иона не превышает предельно допустимых уровней для обоих образцов со- гласно требованиям как Технического регламента, так и ГФ XIV отвечают требованиям безопасности по содержанию свинца.
Содержание кадмия-иона не превышает предельно допустимых уровней для обоих образцов согласно требованиям как Технического регламента, так и ГФ XIV отвечают требованиям безопасности по содержанию кадмия. Содержание мышьяка-иона превышает предельно допустимый уровень для образца Мумие согласно требованиям ГФ XIV не отвечает требованиям безопасности по содержанию мышьяка. Содержание примеси ртути-иона в образцах определяли согласно рекомендациям ОФС.
Пробоподготовку образцов вели согласно ОФС.
Это наверняка многих заставит задуматься, как вывести соли тяжелых металлов из организма. Если организм обезвожен, то никакие препараты и методики не смогут вывести токсины. Пить по 2 стакана фильтрованной воды утром натощак — это правило должно быть обязательным. Вообще на протяжении дня пить 1,5-2 литра воды. ЧЕСНОК Зубчик чеснокаЭтот овощ считается природным антибиотиком и об этом знают многие, используя его в лечении простуды и других инфекционных агентов. Чеснок прекрасно выводит и соли тяжелых металлов.
Запах убрать несложно, он пропадет, если выпить небольшую часть воды с несколькими каплями сока лимона.
Однако особая роль отводится наночастицам железа — благодаря им сорбент можно использовать для очистки открытых водоёмов. В этом случае для сбора отработанного сорбента будет достаточно использовать мощный магнит. Об этом RT сообщили в пресс-службе института. Научная работа выполнена при поддержке Российского научного фонда. При разработке сорбента химики использовали особую форму углерода — оксид графена — и продукты переработки растительного сырья — карбоксиметилцеллюлозу.
Измеряют оптические плотности циклогексановых экстрактов испытуемого и эталонного растворов в кювете с толщиной слоя 1 см в максимуме поглощения при длине волны 380 нм, используя циклогексановый экстракт контрольного раствора в качестве раствора сравнения. Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность эталонного раствора при навеске испытуемого вещества 200 мг. При проведении испытания с 100 мг испытуемого вещества оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать половину оптической плотности эталонного раствора. Приготовление раствора 2,3-диаминонафталина.
Растворяют 100 мг 2,3-диаминонафталина и 500 мг гидроксиламина гидрохлорида в 100 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты. Раствор используют свежеприготовленным. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. ГФ XI, вып. Метод 1. Определение сульфатов Испытуемый раствор. Через 10 мин сравнивают мутность испытуемого и эталонного растворов. Мутность, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать мутность эталонного раствора. Метод 2. Через 5 мин сравнивают мутность испытуемого и эталонного растворов.
Синяя окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать окраску эталонного раствора. Около 0,716 г точная навеска калия фосфата однозамещенного, в пересчете на безводный KH2PO4, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. Разводят водой в 100 раз непосредственно перед использованием. Перемешивают и помещают пробирки в темное место. Через 5 мин сравнивают опалесценцию растворов. Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать опалесценцию эталонного раствора. Через 10 мин сравнивают мутность растворов. В случае появления в испытуемом растворе синего окрашивания, следует предварительно отделить ионы железа. Около 0,625 г точная навеска цинка оксида, предварительно прокаленного до постоянной массы, растворяют в 10 мл азотной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
Офс тяжелые металлы - фото сборник
Смесь взбалтывают и оставляют в темном месте на 30 мин. Зарегистрируйте блог на портале Pandia. Бесплатно для некоммерческих и платно для коммерческих проектов. Регистрация, тестовый период 14 дней. Условия и подробности в письме после регистрации. В качестве источника сульфидов используют раствор натрия сульфида метод 1 или тиоацетамидный реактив метод 2. После проведения реакции интенсивность окраски испытуемого раствора сравнивают с окраской эталонного раствора.
Определение считается достоверным, если в эталонном растворе наблюдается слабое коричневое окрашивание по сравнению с контрольным раствором. Определение тяжелых металлов в растворах лекарственных средств возможно для субстанций, образующих прозрачные, бесцветные растворы и не влияющих на взаимодействие ионов металлов с сульфид-ионом вследствие комплексообразующих свойств. В остальных случаях определение проводят из сульфатной золы или после другого способа минерализации испытуемого лекарственного средства, описанного в частной фармакопейной статье. Предельно допустимое содержание тяжелых металлов, метод испытания и условия подготовки испытуемого образца должны быть указаны в частной фармакопейной статье. Определение тяжелых металлов в растворах лекарственных средств Испытуемый раствор. Контрольный раствор.
Если при приготовлении испытуемого раствора используется органический растворитель, то эталонный, контрольный и стандартный растворы свинец-иона готовят с использованием того же растворителя.
Moscow, 2016, 68 p. Shcherbov B. Zhurkova I. Lesnyye pozhary i ikh posledstviya na primere sibirskikh ob"yektov. Novosibirsk, 2015, 154 p. Tikhomirova L.
Bayandina I. Sibirskiy meditsinskiy zhurnal, 2014, no. Plemenkov V. Khimiya izoprenoidov. Barnaul, 2007, 322 p. Levanidov L. Marganets kak mikroelement v svyazi s biokhimiyey i svoystvami tannidov.
Chelyabinsk, 1961, 187 p.
Элементарный мышьяк сравнительно мало ядовит, но обладает тератогенными свойствами. Вредное воздействие на наследственный материал мутагенность оспаривается. Соединения мышьяка медленно поглощаются через кожу, быстро всасываются через лёгкие и желудочно-кишечный тракт. Смертельная доза для человека — 0,15-0,3 г. Хроническое отравление вызывает нервные заболевания, слабость, онемение конечностей, зуд, потемнение кожи, атрофию костного мозга, изменения печени. Соединения мышьяка являются канцерогенными для человека.
Мышьяк и его соединения относятся ко II классу опасности. Кобальт не является широко применяемым. Так, например, его используют в сталелитейной промышленности, в производстве полимеров. При попадании внутрь больших количеств кобальт отрицательно влияет на содержание гемоглобина в крови человека и может вызвать заболевания крови. Предполагают, что кобальт вызывает базедову болезнь. Этот элемент опасен для жизни организмов ввиду его чрезвычайно высокой реакционной способности и относится к I классу опасности. Медь Медь обнаруживают в сульфидных осадках вместе со свинцом, камдием и цинком.
Она присутствует в небольших количествах в цинковых концентратах и может переноситься на большие расстояния с воздухом и водой. Аномальное содержание меди обнаруживается в растениях с воздухом и водой. Аномальное содержание меди обнаруживается в растениях и почвах на расстоянии более 8 км от плавильного завода. Соли меди относятся ко II классу опасности. Токсические свойства меди изучены гораздо меньше, чем те же свойства других элементов. Поглощение больших количеств меди человеком приводит к болезни Вильсона, при этом избыток меди откладывается в мозговой ткани, коже, печени, поджелудочной железе. Водное пространство Ионы металлов являются непременными компонентами природных водоемов.
В зависимости от условий среды pH, окислительно-восстановительный потенциал, наличие лигандов они существуют в разных степенях окисления и входят в состав разнообразных неорганических и металлорганических соединений, которые могут быть истинно растворенными, коллоидно-дисперсными или входить в состав минеральных и органических взвесей. Истинно растворенные формы металлов, в свою очередь, весьма разнообразны, что связано с процессами гидролиза, гидролитической полимеризации образованием полиядерных гидроксокомплексов и комплексообразования с различными лигандами. Соответственно, как каталитические свойства металлов, так и доступность для водных микроорганизмов зависят от форм существования их в водной экосистеме. Многие металлы образуют довольно прочные комплексы с органикой; эти комплексы являются одной из важнейших форм миграции элементов в природных водах. Большинство органических комплексов образуются по хелатному циклу и являются устойчивыми. Комплексы, образуемые почвенными кислотами с солями железа, алюминия, титана, урана, ванадия, меди, молибдена и других тяжелых металлов, относительно хорошо растворимы в условиях нейтральной, слабокислой и слабощелочной сред. Поэтому металлорганические комплексы способны мигрировать в природных водах на весьма значительные расстояния.
Особенно важно это для маломинерализованных и в первую очередь поверхностных вод, в которых образование других комплексов невозможно. Тяжелые металлы и их соли — широко распространенные промышленные загрязнители. В водоемы они поступают из естественных источников горных пород, поверхностных слоев почвы и подземных вод , со сточными водами многих промышленных предприятий и атмосферными осадками, которые загрязняются дымовыми выбросами. Тяжелые металлы как микроэлементы постоянно встречаются в естественных водоемах и органах гидробионтов см. В зависимости от геохимических условий отмечаются широкие колебания их уровня. Естественными источниками поступления свинца в поверхностные воды являются процессы растворения эндогенных галенит и экзогенных англезит, церуссит и др. Значительное повышение содержания свинца в окружающей среде в т.
Присутствие никеля в природных водах обусловлено составом пород, через которые проходит вода: он обнаруживается в местах месторождений сульфидных медно-никелевых руд и железо-никелевых руд. В воду попадает из почв и из растительных и животных организмов при их распаде. Повышенное по сравнению с другими типами водорослей содержание никеля обнаружено в сине-зеленых водорослях. Соединения никеля в водные объекты поступают также со сточными водами цехов никелирования, заводов синтетического каучука, никелевых обогатительных фабрик. Огромные выбросы никеля сопровождают сжигание ископаемого топлива. Концентрация его может понижаться в результате выпадения в осадок таких соединений, как цианиды, сульфиды, карбонаты или гидроксиды при повышении значений рН , за счет потребления его водными организмами и процессов адсорбции. В поверхностных водах соединения никеля находятся в растворенном, взвешенном и коллоидном состоянии, количественное соотношение между которыми зависит от состава воды, температуры и значений рН.
Сорбентами соединений никеля могут быть гидроксид железа, органические вещества, высокодисперсный карбонат кальция, глины. В природные воды соединения кобальта попадают в результате процессов выщелачивания их из медноколчедановых и других руд, из почв при разложении организмов и растений, а также со сточными водами металлургических, металлообрабатывающих и химических заводов. Некоторые количества кобальта поступают из почв в результате разложения растительных и животных организмов. Соединения кобальта в природных водах находятся в растворенном и взвешенном состоянии, количественное соотношение между которыми определяется химическим составом воды, температурой и значениями рН. В настоящее время существуют две основные группы аналитических методов для определения тяжелых металлов: электрохимические и спектрометрические методы. В последнее время с развитием микроэлектроники электрохимические методы получают новое развитие, тогда как ранее они постепенно вытеснялись спектрометрическими методами. Среди спектрометрических методов определения тяжелых металлов первое место занимает атомно-абсорбционная спектрометрия с разной атомизацией образцов: атомно-абсорбционная спектрометрия с пламенной атомизацией FAAS и атомно-абсорбционная спектрометрия с электротермической атомизацией в графитовой кювете GF AAS.
Основными способами определения нескольких элементов одновременно являются атомная эмиссионная спектрометрия с индукционно связанной плазмой ICP-AES и масс-спектрометрия с индукционно связанной плазмой ICP-MS.
Недостаток в микроэлементах приводит к снижению работоспособности, сопротивляемости организма инфекциям, увеличения продолжительности восстановительного периода. Концентрация этих микроэлементов в крови при повышенной физической активности понижается, так как они выступают в качестве коферментов в антиоксидативном процессе, вызванном фактом кислородного голодания [13,14]. Такие элементы, как Fe, Co, Cu, Zn, Mn, Мо, входят в состав коферментов и во многом определяют ход обменных процессов организма. Мg участвует в работе ЦНС. Связи с этим определения минеральный комплекс растения определяет его фармакологический эффективность.
Тяжелые металлы Pb, Cd, Au и др. Обнаружение тяжелых и токсических элементов актуально с экологической точки зрения при решении вопросов по заготовке лекарственного растительного сырья и использования его в медицинской практике. Методом нейтронно-активационного анализа было установлено содержание 3-х макро- и 25 микроэлементов в 6 образцах аира болотного, собранных в различных областях Сибири и в Казахстане. Установлено, что исследованные образцы отличаются по элементному составу [16]. Микроэлементный состав аира болотного Узбекской флоры не приводится.
Защита документов
Тяжёлые металлы и их соединения, содержащиеся в лекарственном растительном сырье в избыточном количестве, способны изменять структуру белков и нуклеиновых кислот, негативно влиять на обмен веществ, вызывая метаболические нарушения, оказывать токсическое. Не более 0,0005% (м/о) (ОФС "Тяжелые металлы", метод 1 или 2). Для определения используют раствор, приготовленный в испытании "Хлориды". Подпишитесь на получение последних материалов по безопасности от — новости, статьи, обзоры уязвимостей и мнения аналитиков. тяжелые металлы. Бывший глава СВР Украины заявил, что жену Буданова отравили мышьяком и ртутью. Известно около 40 различных определений термина "тяжелые металлы", и невозможно указать на одно из них как наиболее принятое.
Публикации с меткой ‘тяжёлые металлы’
- Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей. Часть 2
- Офс тяжелые металлы в растительном питании
- Завод Baker Hughes перейдет под бренд «Технологии ОФС»
- Ученые при производстве лекарств заменили тяжелые металлы видимым светом | ИА Красная Весна
- Ассоциация аптечных учреждений
- Россия сохранит добычу нефти до 2030 года при импортозамещении оборудования
Новый сорбент для очистки сточных вод из отходов железо-магниевого производства
25 апреля 2024, 12:02. В зоне спецоперации в груды обгоревшего металла тяжелую технику противника превращают новейшие «Ланцеты». Содержание примеси тяжелых металлов (свинца, кадмия) и мышьяка в образцах опреде-ляли согласно рекомендациям ОФС.1.5.3.0009.15 ГФ XIV Т.2 методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС), путем измерения вели-чины поглощения (абсорбции). Предельно допустимое содержание тяжелых металлов, метод испытания и условия подготовки испытуемого образца должны быть указаны в фармакопейной статье. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. ОФС.1.5.3.0009.15 Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах.
Видеоопыты. Органика 79. Осаждение белков солями тяжелых металлов
Астапенко, А. Савченко, ведущий инженер-технолог технического управления прокатного отдела, эл. Ковалёва, начальник исследовательской лаборатории исследовательского центра — отраслевой лаборатории технологий металлургического и сталепроволочного производств технического управления, эл.
Через 10 мин сравнивают мутность испытуемого и эталонного растворов. Мутность, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать мутность эталонного раствора.
Метод 2. Через 5 мин сравнивают мутность испытуемого и эталонного растворов. Синяя окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать окраску эталонного раствора. Около 0,716 г точная навеска калия фосфата однозамещенного, в пересчете на безводный KH2PO4, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.
Разводят водой в 100 раз непосредственно перед использованием. Перемешивают и помещают пробирки в темное место. Через 5 мин сравнивают опалесценцию растворов. Опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать опалесценцию эталонного раствора.
Через 10 мин сравнивают мутность растворов. В случае появления в испытуемом растворе синего окрашивания, следует предварительно отделить ионы железа. Около 0,625 г точная навеска цинка оксида, предварительно прокаленного до постоянной массы, растворяют в 10 мл азотной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. С сульфосалициловой кислотой соли двух- и трехвалентного железа в зависимости от концентрации образуют в аммиачной среде желтые или коричнево-красные растворы сульфосалицилатных комплексов метод 1 ; в зависимости от природы испытуемого образца используются различные модификации этого метода.
С тиогликолевой кислотой в аммиачной среде метод 2 или с аммония тиоцианатом в кислой среде метод 3 соли трехвалентного железа в зависимости от концентрации образуют розовые или красные растворы соответствующих соединений. При использовании этих методов двухвалентное железо переходит в трехвалентное под действием тиогликолевой кислоты или аммония персульфата. После добавления соответствующих реактивов с учетом используемого метода сравнивают интенсивность окраски испытуемого раствора с окраской эталонного раствора. Окраска, появившаяся в испытуемом растворе, не должна превышать окраску эталонного раствора.
Предельно допустимое содержание солей железа, метод испытания, условия подготовки испытуемого образца и концентрация стандартного раствора железа должны быть указаны в фармакопейной статье. Определение железа в растворах лекарственных средств Метод 1. Определение железа Испытуемый раствор. Определение солей железа в соединениях магния Испытуемый раствор.
Определение солей железа в соединениях алюминия Испытуемый раствор.
В кодексе помимо прочего содержатся рекомендации по выработке законодательных норм, ограничивающих продажи и применение фосфорных удобрений, содержащих тяжелые металлы. Обсуждение документа длилось с 2017 года и завершилось в конце июня 2019 года. Одной из задач кодекса является стимулирование применения безопасных удобрений. Он содержит рекомендации по выработке законодательных норм, ограничивающих продажи и применение фосфорных удобрений, содержащих тяжелые металлы кадмий, свинец, ртуть и никель и другие загрязняющие вещества мышьяк. Из мировых подтвержденных запасов руды на фосфаты с содержанием кадмия ниже 20 мг приходится менее трети.
Каким образом гф 14 взаимодействует с тяжелыми металлами? Офс тяжелые металлы в растительном питании Тяжелые металлы — это химические элементы, имеющие атомные номеры больше 20. В природе они распространены повсеместно и могут накапливаться в почвах, воде и растениях. Попадая в растение, тяжелые металлы могут оказывать негативное влияние на его рост и развитие. Однако не все растения одинаково чувствительны к тяжелым металлам. Некоторые растения, такие как папоротник или кукуруза, обладают способностью аккумулировать тяжелые металлы в своих органах. Это может быть полезным свойством, например, в ремедиации загрязненных почв. Однако для растительного питания выбираются обычно те растения, которые могут накапливать только небольшое количество тяжелых металлов в своих органах. Это связано с тем, что некоторые тяжелые металлы, такие как свинец или кадмий, могут быть токсичными для человека и вызывать различные заболевания. Чтобы уменьшить количество тяжелых металлов в растительных продуктах, обычно используется метод гидропоники.
ОФС.1.2.2.2.0012.15 Тяжелые металлы
Оставшаяся после упаривания вода в объеме 10 мл должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (ОФС "Тяжелые металлы") с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора свинец-иона (5 мкг/мл). Приготовление эталонного раствора свинца 10 ppm: 10,0 мл стандартного раствора 100 мкг/мл свинец-иона (ОФС "Тяжёлые металлы") доводят водой до 100,0 мл. Оставшаяся после упаривания вода в объеме 10 мл должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (ОФС "Тяжелые металлы") с использованием эталонного раствора, содержащего 1 мл стандартного раствора свинец-иона (5 мкг/мл).
Почему они «тяжелые»?
5 ОФС.1.5.3.0009.15 Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарствен-ных растительных препаратах. тяжелые металлы. Бывший глава СВР Украины заявил, что жену Буданова отравили мышьяком и ртутью. Определение проводят в соответствии с ОФС «Тяжёлые металлы», метод 2, в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.