Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru. Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131]. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.
У кого самое большое количество хромосом? (из животных и растений)
Исследователи предполагают, что это может быть обусловлено слиянием мелкой мужской хромосомы с одной из неполовых хромосом в процессе эволюции, однако точную причину ученым еще предстоит выяснить, если им удастся защитить от истребления этот вид редких животных. Подпишитесь на нас.
Полезное Смотреть что такое "Список организмов по числу хромосом" в других словарях: Хромосома — Схема строения хромосомы в поздней профазе метафазе митоза. Для выполнения этих задач М.
Экземпляры со многими сходными признаками объединяют в группы, называемые видами. Тигровые лилии один вид, белые лилии другой и т.
Генетическая терапия с использованием зародышевой… … Генетика. Энциклопедический словарь Приложение 1 — Животные, растения и микроорганизмы наиболее распространенные объекты генетических исследований.
Pод одноклеточных зеленых водорослей класса сифоновых, характеризуются гигантским до 2 мм в диаметре ядром именно… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Кроме того, Y-хромосома может компенсировать потерю генов за счет увеличения копий некоторых из них. Таким образом, Y-хромосома является уникальным и ценным источником информации о нашем прошлом, настоящем и будущем. Благодаря новым технологиям мы можем лучше понять ее структуру и функцию, а также ее влияние на наше здоровье и развитие.
Y-хромосома — не просто символ мужественности, а сложный и динамичный элемент нашего генома. Автор: Bing image creator Какой процент генов Y-хромосомы совпадает с генами X-хромосомы? Эти гены называются псевдоавтосомными, так как они наследуются по аналогии с автосомными генами, то есть не зависят от пола. Какие факторы влияют на эволюцию Y-хромосомы? На эволюцию Y-хромосомы влияют различные факторы, такие как мутации, рекомбинации, селекция, дрейф, миграция и генетический обмен.
Мутации — это случайные изменения в ДНК, которые могут приводить к появлению новых генов или потере старых. Рекомбинации — это процессы, при которых части хромосом переставляются между собой. Селекция — это действие естественного или искусственного отбора на наследственные признаки. Дрейф — это случайные изменения в частоте генов в популяции из-за малого размера или случайных событий. Миграция — это перемещение особей или групп между популяциями.
Наличие Y-хромосомы связали с меньшей продолжительностью жизни
Женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому. Аутосомы и половые хромосомы содержат в общей сложности около 20 000 генов. Но небольшие вариации в этих генах определяют остальную часть генетического состава и то, наследует ли человек определенные черты и состояния, в том числе отклонения. Лаборант изучает материал под микроскопом: Freepik Хромосомные мутации связаны с изменением структуры или количества хромосом и ведут к генетическим расстройствам. Генетические расстройства — это заболевания, вызванные аномальной ДНК или мутациями. Эти аномалии могут быть небольшими изменениями в одном гене или сложнее и влиять на хромосому или целую группу хромосом.
Генетические расстройства вызывают длинный список заболеваний, начиная от муковисцидоза и заканчивая предрасположенностью к разным видам рака, объясняет WebMD. Какие бывают хромосомные отклонения Хромосомные нарушения проявляются у младенцев при рождении, а некоторые из них диагностируют еще в период беременности. Наиболее распространенные хромосомные отклонения связаны с такими диагнозами: Синдром Дауна. Человек с синдромом Дауна имеет лишнюю копию 21-й хромосомы, пишет доктор медицины Амита Шрофф. Это приводит к психическим и физическим патологиям, которые длятся всю жизнь и не подлежат лечению.
Визуально синдром Дауна можно распознать по глазам, скошенным к внешнему краю, маленьким ушам, рукам и ногам, плоскому носу, короткой шее и другим признакам. Синдром Патау. Дополнительная 13-я хромосома приводит к множественным патологиям развития, вследствие которых большинство детей не доживает до года. Симптомы: глухота, нарушения развития половых органов, умственная отсталость.
Теперь, благодаря почти полному картированию генома утконоса на хромосомном уровне, исследователи предполагают, что эти 10 половых хромосом у предков «обычных» млекопитающих имели кольцевую форму, которая позже была разорвана на множество мелких частей с X- и Y-хромосомами. В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. Иными словами, это показывает эволюционную связь между млекопитающими и птицами. У собак — щенята, у кошек — котята. А у утконосов кто?
Пара интересных фактов об утконосах Изучая информацию об этом зверьке, трудно не удержаться и не рассказать еще несколько любопытных фактов о них. Во-первых, утконосы являются одними из немногих млекопитающих, использующих электрорецепцию — она позволяет им искать добычу в илистых мутных водоемах. Такие рецепторы, способные улавливать электричество в окружающей среде, находятся у зверька по краям клюва что очень похоже на расположение «компаса» у многих перелетных птиц. Во-вторых, утконос ядовит, и очень немногие млекопитающие могут похвастаться тем же. На задних лапах у самцов находятся ядовитые шпоры, которые нужны им во время брачных поединков, однако они могут использоваться и для защиты: их яд вполне способен убить собаку. Ну и под конец — у утконосов достаточно низкий обмен веществ, что опять же роднит их с рептилиями. Их нормальная температура тела составляет всего 32 градуса по Цельсию. Однако при этом они могут резко повышать метаболизм, что позволяет им часами выживать в ледяной воде.
Авторы говорят, что это лишь первый шаг в длинной серии исследований, имеющих практическое применение - от разработки новых биопестицидов до инновационных стратегий сохранения природы.
В 1991 году австралийский мирмеколог Роберт Тэйлор описал M. Это одна крупная метацентрическая хромосома. Ранее этот вид рассматривался как сиблинг в составе комплексного вида M. В комплексе Myrmecia pilosula species complex теперь выделяют не менее 4 видов, различающихся по числу хромосом Imai et al, 1994. Одной из главных новостей в мирмекологии науке о муравьях стала недавняя статья группы биологов из Бразилии и Франции C.
Почему у людей именно 23 пары хромосом?
На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника – 1262 хромосомы. Один из них оказался обладателем почти рекордного числа хромосом, причем у самцов и самок их обнаружили в разном количестве. Одно из самых больших чисел хромосом можно обнаружить у слона. У этого гиганта среди четвероногих количество хромосом может достигать до 56 пар. Смотреть ответ на вопрос: У кого самое большое количество хромосом?
Кого больше всего хромосом?
В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. Обычное количество хромосом в каждой клетке составляет 46 хромосом или 23 пары. самое меньше количество хромосом у самки подвида муравьев. Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. Самое большое кол-во хромосом наблюдается у вида папоротников Ophioglossum reticulatum они имеет около 1260 хромосом на клетку. Самое большое количество хромосом обычно имеют растения и некоторые виды насекомых.
Список организмов по количеству хромосом
Самое большое число у таких животных: у речного рака — 116; у хомяка 92 хромосомы. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника — 1262 хромосомы. У коллективных насекомых с партеногенезом число хромосом может быть нечетным.
В отличие от этого, Y содержит всего несколько генов около 55 и в остальном состоит из некодирующей ДНК — простой повторяющейся ДНК, которая, как мы думаем, ничего толком не делает её так и называют — «мусорной ДНК». Из этих 55 генов только 27 вроде бы отвечают за «мужское начало» в человеке. Всё остальное далеко не так критично и влияет, скажем, на цвет глаз, рост, структуру зубов, пухлость губ и форму носа ребенка. Но маленькая Y-хромосома для людей всё-таки очень важна, потому что она содержит главный ген, запускающий развитие мужского пола в эмбрионе. Примерно через 12 недель после зачатия этот основной ген включает другие, которые регулируют развитие яичек.
А потом уже яички в эмбрионе начинают вырабатывать мужские гормоны тестостерон и его производные , что обеспечивает развитие ребенка как мальчика. Этот основной «мужской» ген был идентифицирован как SRY Sex-determining Region Y молодым австралийским аспирантом в 1990 году. Он работает, запуская генетическую каскадную реакцию, начиная с включения гена SOX9, который является ключевым для определения мужского пола у всех позвоночных, хоть сам он и не находится на половых хромосомах. Исчезающий Y Большинство млекопитающих имеют X- и Y-хромосомы, похожие на наши. X с большим числом генов и Y с маленьким, среди которых SRY и несколько других. Такое обустройство — надо сказать, довольно необычное. И в принципе вызывает ряд проблем из-за неодинакового количества генов в хромосомах у мужчин и у женщин.
Как возникла такая странная, несимметричная система? Видимо, как и всё остальное, в процессе эволюции. Ненужные и просто «лишние» гены постепенно отсекались, так что в результате переносить в яйцеклетку начинали только самое-самое важное. Одним из доказательств этого для нас стало то, что у австралийского утконоса напоминаю, это млекопитающее, просто «отпочковавшееся» от нашей ветви давным-давно, 166 млн лет назад совершенно другие половые хромосомы — больше похожие на таковые у птиц. Пара XY у утконоса полностью равноправна. Размеры Х и Y не отличаются; и мама, и папа передают ребенку одинаковое количество генов. Это говорит нам о том, что в принципе в млекопитающих такое большое различие между X и Y возникло не так давно.
Выходит, что мы теряли примерно по пять генов за миллион лет. При таких темпах последние 55 генов исчезнут через 11 миллионов лет и есть ученые, которые об этом реально волнуются. Этот процесс активно продолжается, риск мутирования у неё в пять раз выше, чем у других участков нашей ДНК.
Зоологи изучают геном панголинов в надежде спасти их от вымирания. Панголины относятся к отдельному отряду плацентарных млекопитающих, и все восемь видов этих ящеров находятся в опасности, прежде всего из-за браконьерства. Дело в том, что жесткая чешуя, которой, как черепицей, покрыто тело животных, широко используется в традиционной медицине народов Африки и Юго-Восточной Азии и нелегально продается на международном рынке.
На этих экзотических животных также охотятся из-за мяса, которое стоит огромных денег.
При этом диагнозе у женщины отсутствует Х-хромосома. При рождении наблюдается короткая перепончатая шея, низко посаженные уши, низкая линия роста волос на затылке, низкий рост и опухшие руки и ноги. У женщин с этим синдромом не развиваются менструальные циклы и грудь без гормонального лечения, они не могут иметь детей без репродуктивных технологий. Синдром Клайнфельтера.
У мужчины имеется дополнительная копия Х-хромосомы. Основными признаками становятся бесплодие и маленькие, плохо функционирующие яички. Обычно симптомы малозаметны, и люди не осознают, что они больны. Изменения структуры и числа хромосом может вызвать более 700 различных патологий. Большая часть из них связана с патологиями половых хромосом.
Девочка пускает мыльные пузыри: Freepik Многие генетические патологии совместимы с жизнью, но сокращают ее длительность и снижают качество. Такие нарушения в основном не лечатся, хотя специалисты генной терапии работают над этим. Тем не менее можно уменьшить и облегчить симптомы заболевания. Хромосомы несут информацию, которая определяет черты человека. У здорового человека 23 пары хромосом, которые содержатся в клеточном ядре.
Нарушение структуры и количества хромосом ведет к генетическим расстройствам и отражается как на физическом, так и на психическом развитии.
«Скрестить хомяка с уткой не получится»
При этом, количество диплоидных хромосом разнится от организма к организму. Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. Среди растений самое большое число хромосом в мире у ужовника – 1262 хромосомы. Первая новость уже успела облететь российские СМИ: ещё один штрих к взаимоотношениям между неандертальцами и нашими предками — сапиенс. Итак, у кого же самый большой и самый маленький геном? У обезьян количество хромосом приближено к значению человека.
Хромосомные рекорды муравьев
ДНК в хромосомах упакована таким образом, что умещается в ядре, диаметр которого обычно не превышает 5 мкм 5-10-4см. Упаковка ДНК приобретает вид петельной структуры, похожей на хромосомы типаламповых щеток амфибий или политенных хромосом насекомых. Петли поддерживаются с помощью белков, которые узнают определенные последовательности нуклеотидов и сближают их. Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Хромосома представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, которые удерживаются центромерой в области первичной перетяжки. Каждая хроматида построена из хроматиновых петель.
Хроматин не реплицируется. Реплицируется только ДНК. Хромосомы могут находиться в двух состояниях: конденсированном неактивном и деконденсированном активном. Диплоидный набор хромосом организма называют кариотипом. Современные методы исследования позволяют определить каждую хромосому в кариотипе.
Для этого учитывают распределение видимых под микроскопом светлых и темных полос чередование AT и ГЦ-пар в хромосомах, обработанных специальными красителями. Поперечной исчерченностью обладают хромосомы представителей разных видов. У родственных видов, например у человека и шимпанзе, очень сходный характер чередования полос в хромосомах.
Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной. Деление при образовании половых клеток мейоз устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами.
Затем гомологичные хромосомы полученные от отца и матери , а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом. Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах.
Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают.
Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет.
За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке. Схема мейоза Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами или наоборот число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу.
Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток. Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании.
Как отмечают ученые, генетический анализ панголинов позволяет находить источники и пути распространения убитых животных, отслеживать популяции и так далее. Однако изучение панголинов затрудняется тем, что их чешуйки постоянно опадают и заменяются, и животные трутся о стволы деревьев, счесывая с себя старые. Любой «маячок», закрепленный на теле, быстро отваливается. Разводить их в неволе тоже крайне непросто, а в природе они встречаются редко. Панголины продолжают приносить сюрпризы ученым, которым удается их исследовать. Их генетическое разнообразие может помочь сохранить этих уникальных животных и бороться с браконьерством.
Такие виды, часто называемые полиплоидами, имеют более одной пары однородных хромосом в своем геноме. Такое явление происходит в результате генетических мутаций или неправильного деления хромосом в процессе репликации клеток. Одним из примеров растений с большим числом хромосом является виноград. В некоторых сортах, количество хромосом может достигать 76 — 78 пар. Такое разнообразие хромосомных комбинаций объясняется тем, что виноград является полиплоидом и имеет возможность быстро адаптироваться к новым условиям окружающей среды. Другим примером является пшеница. Зерно пшеницы содержит 42 хромосомы, что делает его тетраплоидом. Это означает, что каждая клетка пшеницы содержит четыре однородные группы хромосом вместо обычных двух. Исторически сложилось так, что пшеницы с большим числом хромосом имеют большую устойчивость к неблагоприятным условиям и болезням. Животные с уникальным количеством хромосом Мутации в генотипе животных могут привести к изменению количества хромосом в клетках организма. Это может иметь различные последствия для наследования и эволюции. Одним из самых узнаваемых примеров является человек, у которого обычно 46 хромосом. Человеческий геном содержит информацию, необходимую для развития и функционирования организма. Однако существуют животные, у которых количество хромосом значительно отличается от людей. Например, у муравья Myrmecia pilosula насчитывается около 2 000 хромосом. Такое большое количество хромосом у муравьев может быть связано с их сложной социальной организацией и разделением труда. У другого представителя животного мира, рыбы нижнекамчатской трески Gadus chalcogrammus , количество хромосом достигает 162. Это весьма необычное явление в мире рыб, так как большинство видов имеют гораздо меньше хромосом. Таким образом, уникальное количество хромосом у животных свидетельствует о разнообразии и сложности генетического строения организмов. Это напоминает нам о необычных особенностях эволюции и наследования в животном мире. Значение количества хромосом в эволюции Количество хромосом в геноме организма играет важную роль в его эволюции. Как правило, каждый вид имеет определенное число хромосом, которое наследуется от предков и передается по поколениям. Однако, мутации могут привести к изменению этого числа, что может оказать существенное влияние на генотип и фенотип организма. Например, у человека обычно 46 хромосом, которые образуют 23 пары. Изменение числа хромосом может произойти в результате генетических изменений, таких как делеции, дупликации или инверсии генов. Эти мутации могут повлиять на различные аспекты развития организма, включая его способность к выживанию, плодовитость и адаптивные возможности. Читайте также: Методика описания изображения листа древесного растения по плану на ВПР Биология Интересно отметить, что вариации количества хромосом могут быть важными факторами в процессе эволюции. Например, у некоторых видов растений и животных обнаружены полиплоидные формы, в которых количество хромосом в клетках больше, чем у основного вида. Эти полиплоиды могут иметь новые свойства, которые позволяют им успешно адаптироваться к новым условиям среды. Таким образом, количество хромосом и их изменение в результате мутаций играют важную роль в эволюции организмов. Они влияют на генетическое разнообразие популяций и могут определять их способность к выживанию и размножению. Изучение этих процессов позволяет лучше понять механизмы эволюции и законы наследования в живой природе. Как изучают и сравнивают хромосомы? Изучение и сравнение хромосом являются важными задачами в области генетики и исследования геномов организмов. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая определяет наш генотип и влияет на наше фенотип и наследственные особенности. Генетика — это наука, изучающая наследование и изменение наследственных свойств организмов. Изучение хромосом позволяет узнать о наличии генов, их расположении на хромосомах и возможных мутациях, которые могут повлиять на здоровье и развитие организма. Для изучения хромосом используются различные методы и техники. Одним из основных методов является цитогенетика — наука о изучении структуры и функций хромосом. С помощью специальных красителей и микроскопии можно увидеть хромосомы в клетках и провести их сравнение.