Глотов Андрей Сергеевич — научный соруководитель пилотного проекта, заведующий Отделом геномной медицины им. В.С. Баранова ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д. О. Отта», д.б.н.
Направления сотрудничества томских медиков с московскими коллегами обсудили в стенах НИИ генетики
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» является ведущим научным центром в области медицинской генетики и генетики человека. 23 апреля кафедра биологии провела Х Всероссийскую научно-практическую конференцию «Актуальные вопросы медицинской генетики. На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России.
Форма успешно отправлена!
- Генетики из НИИ Отта рассказали, как обнаружили у ребенка СМА без симптомов
- Организация сортового семеноводства сосны обыкновенной в Липецкой области
- ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" Минздрава России - НЦЗД
- Петербургские генетики создали тест, определяющий СМА еще до рождения
Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
По той же схеме, белок ищет совпадающий генетический материал и разрезает его вне зависимости от того, принадлежит он бактерии, животному или человеку. Например, в сельском хозяйстве технологию используют для изменения свойств продуктов: можно удалить из арахиса ген, который вызывает аллергическую реакцию, можно создавать необычные сорта. Ученые даже занимались созданием комаров, не способных переносить малярию. Редакторы генов, основанные на технологию CRISPR и полученные из микробов, хоть и являются важным и незаменимым инструментом, часто демонстрируют значительные функциональные недостатки, особенно при переносе в чужеродную среду, например в клетки человека. Компания Profluent считает, что основанный на AI-технологиях генный редактор OpenCRISPR представляет собой мощную альтернативу, которая позволит обойти различные ограничения и даст возможность создавать оптимальные свойства. Используя большие языковые модели LLM , обученные работе с биологическим разнообразием, мы демонстрируем успешное и максимально точное редактирование генома человека с помощью программируемого редактора генов, разработанного с использованием искусственного интеллекта. Это удалось благодаря систематическому анализу 26 терабаз собранных геномов и метагеномов.
Диагноз по результатам поставили 40 малышам, сообщили в администрации региона. Исследования, по данным «белого дома», проводятся в рамках расширенного неонатального скрининга, который стартовал в России с начала 2023 года.
Но, по словам Ковальчука, ключевая наука для применения радиофармпрепаратов — это, конечно, генетика. Однако добиться этого удалось не сразу. Как сорвать генетический банк «Когда я стал директором Курчатовского института в 2005 году, то оказалось, что в великой стране никто не знает, как расшифровать геном человека, — ужасается Ковальчук.
При этом докладчик признался, что в то время был далек от генетики, и сначала у него была идея просто запустить выпуск секвенаторов — устройств, с помощью которых выполняется автоматизированное определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК. Однако вскоре стало понятно, что бизнес на этом делать рано, потому что «у нас нет культуры и никто не понимает, зачем нужен геном». Далее Ковальчук вполне откровенно рассказывает, как именно он породил в стране культуру: «В 2007 году Президент был в Курчатовском центре, и после этого в 2008 году мы купили — я буквально руками продвинул эту идею — все секвенаторы, которые были на тот момент в мире. И в 2009 году мы провели первую в России полную расшифровку генома человека. Это был 7-й геном в мире.
В 2009 году вышла статья в Nature, и мы стали страной, которая умела производить расшифровку генома. Мы это сделали. А дальше я успокоился, потому что увидел, что появилась культура, все стали покупать секвенаторы, расшифровывать геномы, и это стало тривиальной вещью». Но успокоился Михаил Валентинович, разумеется, ненадолго. Она состоит из двух цехов.
Первый цех — это высокопроизводительные секвенаторы. Просто завод секвенаторов, которые оцифровывают коллекции. И второй цех — биоинформационный». Ковальчук пояснил, почему другие институты, в частности, биологического профиля, не могут заниматься тем же самым: «Потому что вы набрали 3 млрд букв, а что вы будете с ними дальше делать? Вам нужна биоинформатика.
А чтобы это работало, вам нужна база данных». В качестве примера биоинформационного проекта Ковальчук рассказал о контракте с Евросоюзом «на полтора миллиона евро по раку почки». Поэтому было прямое поручение Президента Курчатовскому институту и Правительству создать базу данных, и геномы, которые сегодня расшифровываются, все обязаны депонировать в эту базу данных. Это очень дорого стоит, но поскольку мы давно работаем с базами данных, открытыми и закрытыми, мы мгновенно, за полгода, слепили прототип и скачали все иностранные базы данных». В общем, слишком много букв Ковальчука не испугали, однако, по его словам, дело до самого последнего времени буксовало из-за отсутствия средств.
Потому что нет законодательной основы. И вот мы сейчас нечеловеческими силами добились, что 31 декабря Президент подписал закон о функционировании национальной базы генетической информации, и Курчатовский институт — оператор этой системы». По словам докладчика, институт то же самое сейчас делает для сельского хозяйства: «Мы с вином сделали просто рывок. На базе генетической информации мы по-новому возрождаем виноделие. Мы сейчас полностью замещаем винные дрожжи».
Ковальчук подчеркивает, что все это простые вещи, которые лежат на поверхности: это и медицинский надзор, и импортозамещение, и биологическая безопасность, и огромный рынок. Давай сюда образец. Заплати деньги за расшифровку генома. Ничего не видно. Получил разрешение.
Дальше главный санитарный врач заходит туда через день, месяц или год, берет образец, смотрит, а там — не тот геном. Значит либо закрывают производство, либо оштрафуют». В общем, кефир с геномами — это, конечно, очень важно, но, вероятно, утомленный читатель уже давно начал раздраженно вопрошать: да где же здесь генетическая бомба? А вот где.
Genetico проведет первый Всероссийский генетический диктант 13 декабря 2023 года центр Genetico впервые проведет всероссийский генетический диктант. Всероссийский генетический диктант — это просветительское онлайн-мероприятие и уникальная возможность для всех, кто занимается генетикой или смежными областями, кто работает или учится по направлению генетики, кому генетика интересна профессионально — проверить свои знания […] 18 октября, 2023 Genetico открыл новый медицинский центр в Medtech Moscow Центр Genetico ЦГРМ, МБ: GECO открыл новый медико-генетический центр на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow.
Строительство, оснащение оборудованием и лицензирование медицинского центра завершилось в конце сентября 2023 года. Сведения о Центре Genetico представлены в евразийскую экономическую комиссию с использованием средств интегрированной информационной системы ЕАЭС.
В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК
НИИ. Подробнее об организации. Панорама — НИИ Институт Общей Генетики им. Н. И. Вавилова РАН, Москва. Сотрудники Института цитологии и генетики (ИЦИГ) СО РАН вырастили органоиды, идентичные тканям человеческого мозга, для изучения генетических причин умственной отсталости. генетика: К «войне шаровых молний» Россия будет готова первой, Без русских нет России. Новости Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека, г. Иркутск.
Минобрнауки уволило директора Института генетики, заявившего, что люди в прошлом жили 900 лет
Что касается Кудрявцева, то решение о расторжении с ним трудового договора было принято 23 января, уточнили в министерстве. Весной прошлого года Кудрявцев в ходе выступления на международной конференции «Бог — Человек — Мир» показал слайд, на котором была информация о сокращении продолжительности жизни людей. Там же сообщалось, что до «потопа» она составляет более 900 лет. Ученый также связал генетические болезни с грехами.
Компания также ожидает получение разрешений для других тест-систем к концу 2023 года таких как «Эмбриотест» и «Онконетикс». Услуги и сервисы. Genetico оказывает широкий спектр медико-генетических услуг для медицинских учреждений и их пациентов. Компания проводит исследования, направленные на выявление, раннюю диагностику и профилактику генетических, онкологических, орфанных и других социально-значимых заболеваний. Помимо генетических исследований, Компания оказывает услуги медико-генетического консультирования и биоинформатического анализа для пациентов и медицинских учреждений. Строительство медицинского центра Genetico начала строительство нового медико-генетического центра на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow.
Строительство, оснащение оборудованием и лицензирование медицинского центра планируется завершить в сентябре 2023 года. Пациенты всех возрастов смогут получать консультации ведущих врачей-генетиков, а опытный средний медицинский персонал обеспечит взятие биоматериала для проведения молекулярно-генетических исследований.
Глава государства подчеркнул, что тот, кто преуспеет в генетике, получит принципиальные, качественные и конкурентные преимущества поколенческого характера. Путин также подчеркнул, что в России к этой науке относятся с большим вниманием и считают чрезвычайно важным направлением.
В Министерстве науки и высшего образования России 24 января заявили о назначении исполняющим обязанности директора Института общей генетики РАН имени Н. Вавилова доктора биологических наук Андрея Мисюрина. Он заменил Александра Кудрявцева, ранее занимавшего должность.
Поделиться
- ОБРАЗОВАНИЕ
- Главная международная научно-практическая конференция по молекулярной диагностике в России
- Курчатовский геномный центр
- Также Михаил Ковальчук сообщил о перспективах создания генетического паспорта гражданина
- Главная международная научно-практическая конференция по молекулярной диагностике в России
Генетик, заявивший, что люди жили 900 лет, уволен с поста главы института РАН
Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Мне приятно отметить, что наш уникальный для РФ опыт и многочисленные наработки помогут в реализации массового неонатального скрининга, цель которого в том, чтобы все дети, даже при наличии генетических дефектов, были здоровы и жили полноценной жизнью. Новые лекарства дают шанс на это, и им надо воспользоваться. Главное — успеть вовремя обнаружить болезнь», — сказал он.
Однако, подчеркнул заведующий Лабораторией молекулярной генетики и генной терапии Антон Киселев, у скрининга есть еще одна задача — достоверно определить частоту встречаемости СМА и количество ее носителей.
Отта», генетик Киселёв Антон Вячеславович — заведующий лабораторией молекулярной генетики и генной терапии Отдела геномной медицины им. Отта», к.
Благодаря скринингу этих заболеваний в возрасте 12,1-14 месяцев, лекарственной терапии и реабилитационным мероприятиям возможно предотвратить развитие прогрессии болезни и тяжёлой инвалидизации ребёнка, что позволить ему в свою очередь прожить долгую и счастливую жизнь.
Основные события, влияющие на оценку активов компании: IPO на Московской бирже 25 апреля 2023 года компания провела IPO на Московской бирже и разместила акции в полном объеме. При этом книга заявок была переподписана в 2,5 раза, общий спрос оказался выше 439 млн рублей. Компания разместила 10 млн акций и привлекла 178,8 млн руб.
Акции Genetico торгуются в секторе РИИ Рынок инноваций и инвестиции - биржевой сектор для высокотехнологичных компаний, обладающих значительным потенциалом роста. Акции Genetico включены в перечень ценных бумаг высокотехнологичного сектора экономики. Средства, привлеченные в ходе IPO, пойдут на развитие в стране генетических сервисов, выход на зарубежные рынки, регистрацию собственных тест-систем и создание препаратов для лечения орфанных заболеваний. Развитие ключевых направлений деятельности Genetico развивает следующие направления деятельности: Разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний.
На данный момент компания находится на стадии выбора препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.
Его контракт с Минобрнауки должен был закончиться 20 июня 2027 года. По словам источника RTVI в ведомстве, ученого уволили по решению учредителя. При этом Кудрявцева уведомили об отстранении вечером 23 января во время визита в Минобрнауки. Причину, по которой он был освобожден от должности, в ведомстве не уточнили. Грехи как причина мутаций Бывший директор оказался в центре внимания, когда в марте 2023 года выступил на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организованной Минской и Сретенской духовными академиями. Там он заявил, что сотворенная Богом Вселенная впала в «тление» из-за грехопадения людей. Также он выразил убежденность в том, что в прошлом люди жили по 900 лет.
В данном случае я как ученый перехожу к анализу и могу сказать, что таких фактов у меня нет. Я не знаю, сколько лет жили праотцы, могу лишь констатировать, как это указано в Священном Писании.
В Новосибирске разработали сверхчувствительную диагностику генетических отклонений
Ее доклад «Хромосомные микродупликации в патогенетике недифференцированных форм интеллектуальных расстройств в детском возрасте» в рамках IX съезда Российского общества медицинских генетиков занял I место на конкурсе работ молодых ученых. В Томском НИМЦ в лаборатории онтогенетики вместе с коллегами она изучает нарушения интеллектуального развития у детей. Такие дети нуждаются в медицинской и социальной поддержке в течение всей жизни. Эти состояния могут быть вызваны мутациями более чем в тысяче генов, и природа их возникновения очень сложна и многообразна.
Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений. В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников.
По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет.
Действующее вещество защищает стволовые кроветворные клетки. Препарат, защищающий от радиации, был испытан на лабораторных мышах и показал высокую эффективность даже при дозе облучения, считающейся летальной. Согласно существующим протоколам, новый препарат будет проходить целый ряд испытаний.
Выступая на научных конференциях, Кудрявцев заявлял, что раньше люди жили по 900 лет, а генетические заболевания появляются только у грешников. Об этом RTVI сообщили в ведомстве. В Минобрнауки RTVI подтвердили каналу, что решение о расторжении трудового договора с Кудрявцевым было согласовано с Российской академией наук и утверждено 23 января.
Кандидатура Андрея Мисюрина была согласована с Российской академией наук», — уточнил представитель министерства. В марте 2023 года уже бывший директор Института общей генетики на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организаторами которой стали Минская и Сретенская духовные академии.
Наиболее распространенной является первая форма, более известная как болезнь Верднига — Гоффмана. В первые полгода жизни у больного появляются признаки вялого паралича мышц, в том числе дыхательных, в результате малыш умирает в течение одного-двух лет. Препараты для терапии этой страшной болезни есть, однако критически важным для успеха лечения является время его начала: применение лекарства до появления симптомов позволяет добиться полного излечения, а если болезнь уже начала проявляться, врачи смогут только поддерживать жизнь ребенка. В 2020 году генетики НИИ имени Д. Отта разработали первый отечественный тест для выявления СМА, на основе которого и запустили пилотный скрининг. Сейчас для обнаружения болезни врачам достаточно взять несколько капель крови из пяточки новорожденного.
Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
генетика – последние новости. На базе института будет создан уникальный для страны центр генетических компетенций, его задача — развивать медико-генетическую службу в Петербурге, да и в целом в России. Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. Минобрнауки расторгло трудовой договор с директором Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) Александром Кудрявцевым после заявлений о том, РИА Новости. Генетика, медицина и здоровье, а также множество интересных статей на портале gen-news.
Новости по теме: генетика
Все тезисы пройдут обязательное рецензирование. Авторам тезисов, отобранных в результате рассмотрения программным комитетом, будет предоставлена возможность сделать на Конгрессе устный или постерный доклад. Рабочие языки Конгресса: русский и английский. Формат участия: очный. Адрес электронной почты Организационного комитета: congress vogis.
В Томском НИМЦ в лаборатории онтогенетики вместе с коллегами она изучает нарушения интеллектуального развития у детей. Такие дети нуждаются в медицинской и социальной поддержке в течение всей жизни. Эти состояния могут быть вызваны мутациями более чем в тысяче генов, и природа их возникновения очень сложна и многообразна.
Так большинство пациентов остаются без установленного диагноза с вытекающими последствиями для больных и их семей», — объясняет Елена Беляева. На данном этапе молодая ученая вместе с коллегами занимается поиском новых генетических причин, а именно хромосомных и генных мутаций, приводящих к развитию интеллектуальных нарушений. В рамках научных проектов в лаборатории планируется изучить влияние новых генетических вариантов на нарушение процессов развития и функционирования головного мозга, а также возможные механизмы вариабельности клинических проявлений хромосомных мутаций среди родственников. По словам кандидата медицинских наук, наибольший интерес научных сотрудников вызывают случаи, когда генетическое нарушение есть и у ребенка, и у одного из его родителей, но при этом у ребенка проявляются отклонения в интеллектуальном развитии, а у родителей — нет. Накопленные знания генетиков в этой области могут быть полезны семьям, уже имеющим больного ребенка, при прогнозе течения заболевания у пациентов и при планировании будущего потомства.
Языки: русский и английский. Главный редактор Бабаян Роман Георгиевич. Email: [email protected]. Информация, размещенная на портале, а именно: текстовые материалы, элементы дизайна, логотипы, товарные знаки, фотографии, видео и аудио охраняются законодательством Российской Федерации и международными нормами права и не могут быть использованы без разрешения правообладателей.
Технология молекулярно-генетического анализа проводится с использованием секвенирования нового поколения. Руководитель лаборатории Николай Скрябин сообщает, что созданная диагностическая панель позволяет прицельно изучать участки ДНК с интересующими учёных генами. Эти участки извлекают из генома, секвенируют с помощью технологии NGS Next Generation Sequencing , и получают массив данных, который анализируется биоинформатиками и врачами. Эта медицинская технология значительно дешевле используемых в настоящее время коммерческих диагностических наборов.