Нервные импульсы поступают непосредственно. Нервный Импульс по аксону. По аксонам нервные импульсы поступают к. Взаимосвязь нейронов. ответ: 7. чем питается кит? 1) планктоном 2) придонными организмами 3) крупными рыбами 4)морскими млекопитающими 8. нервные импульсы, 919107520220418, Відповідь:Тіршіліктің пайда болуының алғышарттарыҒылыми деректер бойынша Күн жүйесіне жататын Жер. Войти Регистрация. Биология. Нервные импульсы поступают непосредственно.
ОБНОВЛЕНИЯ
- Нервная регуляция
- Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
- ОБНОВЛЕНИЯ
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных ...
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по...? — Ваш Урок
ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
Один тип — это синапсы с широкой синаптической щелью и сами мембраны более утолщены. Такие синапсы характерны для возбуждающих нейронов. Другие синапсы принадлежат тормозным нейронам. Если аксон одного нейрона контактирует с перикарионом другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксосоматическим.
Если же аксон одного нейрона контактирует с аксоном другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксо-аксональным. Межнейронные синапсы очень многочисленны. На поверхности перикариона и отростков одного пирамидного нейрона в коре больших полушарий головного мозга имеется около 104 синапсов.
Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой. Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани. Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе.
У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками. Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др.
Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений. Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования. Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение.
Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети. Концепция генетической детерминированности приложима и ко всем остальным особенностям данного нейрона, например к используемому им медиатору, к размерам и форме клетки.
Как внутриклеточные процессы, так и межнейронные взаимодействия определяются генетической специализацией клетки. Типы нервных сетей. Существуют три генетически детерминированных типа нервных сетей.
Чтобы сделать концепцию генетической детерминации нейронных сетей более понятной, давайте уменьшим их число и представим себе, что наша нервная система состоит всего лишь из 9 клеток см. Это абсурдное упрощение поможет нам проявляется в наличии трех основных типов сетей, которые встречаются повсюду, — иерархические, локальные и дивергентные с одним входом. Иерархические сети.
Наиболее распространенный тип межнейронных связей встречаются в главных сенсорных и двигательных путях. В сенсорных системах иерархическая организация носит восходящий характер. В нее включаются различные клеточные уровни, по которым информация поступает в высшие центры — от первичных рецепторов к вторичным вставочным нейронам, затем к третичным и т.
Двигательные системы организованы по принципу нисходящей иерархии, где команды «спускаются» от нервной системы к мышцам: клетки, расположенные, фигурально говоря, «наверху», передают информацию специфическим моторным клеткам спинного мозга, а те в свою очередь — определенным группам мышечных клеток. Иерархические системы обеспечивают очень точную передачу информации. В результате конвергенции когда несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов следующего уровня или дивергенции когда контакты устанавливаются с большим числом клеток следующего уровня информация фильтруется и происходит усиление сигналов.
Но, подобно любой цепи, иерархическая система не может быть сильнее своего самого слабого звена. Инактивация любого уровня, вызванная ранением, заболеванием, инсультом или опухолью, может вывести из строя всю систему. Конвергенция и дивергенция, однако, оставляют цепям некоторый шанс уцелеть даже при их серьезном повреждении.
Если нейроны одного уровня будут частично уничтожены, сохранившиеся клетки смогут все-таки поддерживать функционирование сети. Локальные сети. Нейроны локальных сетей действуют как фильтры, удерживая поток информации в пределах какого-то одного иерархического уровня.
Они, по всей видимости, широко распространены во всех мозговых сетях. Локальные сети могут оказывать на нейроны-мишени возбуждающее или тормозящее действие. Сочетание этих особенностей с дивергентным или конвергентным типом передачи на данном иерархическом уровне может еще более расширять, сужать или снова фокусировать поток информации.
Дивергентные сети с одним входом. В некоторых нервных сетях имеются скопления или слои нейронов, в которых один нейрон образует выходные связи с очень большим числом других клеток в таких сетях дивергенция доведена до крайних пределов. Изучение сетей такого типа начато лишь недавно, и единственные места, где они встречаются насколько нам сейчас известно , — это некоторые части среднего мозга и ствола мозга.
Преимущества подобной системы в том, что она может оказывать влияние на множество нейронов сразу и иногда осуществлять связь со всеми иерархическими уровнями, нередко выходя за пределы специфических сенсорных, двигательных и других функциональных объединений. Сфера воздействия таких сетей не ограничена какой-либо системой с определенными функциями. Дивергирующие пути этих сетей иногда называют неспецифическими и поэтому такие сети могут влиять на самые различные уровни и функции.
Они играют большую роль в интеграции многих видов деятельности нервной системы. Кроме того, медиаторы, используемые в дивергентных системах с одним входом, — это медиаторы с «условным» действием: их эффект зависит от условий, в которых он осуществляется. Подобные воздействия весьма важны и для интегративных механизмов.
Однако дивергентные сети такого типа составляют лишь небольшую часть всех нервных сетей. Тема 6. Концевые нервные аппараты и их классификация.
Рефлекторная дуга и динамическая поляризация нейронов Связь нейронов с различными тканями и органами устанавливается при помощи нервных волокон, которые образуют в них концевые нервные аппараты нервные окончания. Окончания аксонов периферических нервов подразделяют на чувствительные афферентные и двигательные эфферентные. Приспособления, которые воспринимают раздражения, называются рецепторными аппаратами, или чувствительными нервными окончаниями, а нервы, проводящие возбуждение — чувствительными.
Реализация нервных импульсов осуществляется эффекторными аппаратами двигательными нервным окончаниями , а проведения возбуждения к ним происходит по двигательным нервам. Концевые нервные аппараты — сложные образования. В их состав входят не только нервные волокна, но и ткани, в которых они оканчиваются.
Структура концевых аппаратов разнообразна, меняется в зависимости от условий, в которой они находятся. Эффекторный аппарат хорошо представлен на двигательной бляшке. Он располагается на поперечнополосатом мышечном волокне в виде разветвления осевого цилиндра мякотного нервного волокна которое теряет миелин.
По данным электронной микроскопии, для двигательной бляшки характерно отчетливое разграничение нервной и мышечной частей. В гладких мышцах двигательная иннервация осуществляется безмякотными нервными окончаниями. Секреторные окончания эффекторных нейронов представлены аксонами, выступающими в Синаптический контакт с железистыми клетками.
Концевые разветвления аксона либо подходят вплотную к секреторной клетке, либо глубоко вдавливаются в нее. Нейролемма аксона и плазмалемма секреторной клетки образуют соответственно пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, разделенные узкой синаптической щелью. Холинрецепторы присутствуют также в мембране мышечного волокна вне синапса, но здесь их концентрация на порядок меньше, чем в постсинаптической мембране и обозначаются они как холинрецепторы.
Рецепторные аппараты рецепторные нервные окончания. Рецепторные воспринимающие нервные окончания у позвоночных представляют собой концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов, тела которых располагаются чаше всего в спинальных ганглиях и их аналогах — черепномозговых чувствительных узлах или в периферических вегетативных ганглиях. В зависимости от того, откуда они воспринимают раздражение, различают экстерорецепторы и интерорецепторы.
Первые воспринимают раздражения из внешней среды, вторые — из внутренних органов. Кроме того, с учетом специфичности раздражителя различают тактильные, холодовые, тепловые, болевые рецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, механорецепторы. По морфологическим особенностям рецепторные окончания могут быть свободными, располагающимися между клетками иннервируемой ткани, и несвободными, инкапсулированными заключенными в особые соединительнотканные капсулы.
Свободные нервные окончания — наиболее распространенный тип сенсорных рецепторов. Большинство свободных нервных окончаний — механорецепторы. Распространены в прослойках соединительной ткани внутренних органов, а также в соединительнотканной основе кожи.
Свободные нервные окончания эпидермиса расположены в базальном и шиповатом слоях. В области кожи с высокой тактильной чувствительностью пальцы рук терминали достигают зернистого слоя. Некоторые окончания в эпидермисе специализированы для регистрации изменений температуры.
Свободные нервные окончания имеются и в других органах чувств слуха, равновесия, вкуса , закладывающихся из эктодермы. В многослойном эпителии локализованы чувствительные осязательные клетки Меркеля, имеющие округлую или удлиненную форму. Они соединены с эпителиоцитами при помощи десмосом и формируют контакт с нервными терминалями.
В клетках Меркеля обнаружены пептиды и нейроспецифические вещества, что свидетельствует об их эндокринной функции. Это позволяет рассматривать их как компонент диффузной нейроэндокринной системы. Капсулированные чувствительные нервные окончания построены по единому плану и наблюдаются в соединительной и мышечной тканях.
Эти рецепторные нервные окончания имеют соединительнотканные капсулы различного строения. К капсулированным рецепторам мышечной ткани относятся нервно-мышечные веретена и капсулированные кустики. Они являются специфическими рецепторами соматической мускулатуры, воспринимающие ощущение растяжения мышечного волокна.
Одним концом они прикреплены к перимизию мышечного волокна, а другим - к сухожилию. В гладкой мускулатуре внутренних органов находятся кустиковидные свободные рецепторные окончания. Строение инкапсулированных рецепторных окончаний изучены на примере осязательных телец телец Мейсснера и пластинчатых телец телец Фатер - Пачини.
Осязательные тельца расположены в сосочковом слое кожи и являются механорецепторами. Тельце имеет удлиненную форму. Внутренняя часть тельца состоит из уплощенных нейроглиальных клеток, окружающих дендрит и образующих вместе внутреннюю колбу тельца.
С внешней стороны тельце покрыто соединительнотканной капсулой и образует наружную колбу. В теле человека наиболее распространены пластинчатые тельца, или тельца Фатер — Пачини, которые являются механорецепторами. Они встречаются в глубоких слоях кожи, на брыжейке, в молочной железе, кишечнике, поджелудочной железе, соединительной ткани внутренних органов, около кровеносных сосудов.
Тельце имеет овальную форму, и его размеры колеблются в пределах 0,5- 1,0 мм. Внутренняя колба, наружная капсула и терминальное нервное волокно — основные компоненты тельца. Внутренняя колба тельца содержит нейроглиальные клетки.
Вокруг внутренней колбы находится мощная соединительнотканная капсула, состоящая из плоских серповидных соединительнотканных клеток. К тельцу Фатер — Пачини подходит толстое миелинизированное нервное волокно. Внутри наружной капсулы они образуют несколько перехватов Ранвье.
Подойдя к внутренней колбе рецептора, нервное волокно теряет миелин и переходит в чувствительную нервную терминаль. Эти тельца воспринимают ощущение давления на органы и внутриорганное давление. К механорецепторам примерно такого же строения относятся луковицеобразные тельца тельца Гольджи — Маццони , которые расположены в концевой части сухожилий на границе с мышцей, а также в связках капсулы суставов.
В теле человека встречаются концевые колбы колбы Краузе , которые являются терморецепторами. Они расположены в соединительнотканной основе кожи, слизистых и серозных оболочках. Они также имеют тонкую соединительнотканную капсулу, образующую наружную колбу рецептора.
Температурные раздражения воспринимают капсулированные клубочки тельца Руффини — крупные рецепторы веретеновидной формы длиной до 2 мм и диаметром около 150 мкм. Они располагаются в соединительной ткани кожи и суставов. К группе капсулированных нервных окончаний относятся генитальные тельца тельца Догеля.
Они обнаружены в соединительной ткани половых органов, головки полового члена, клитора и других частях тела. По своему строению они напоминают тельца колбы Краузе. Генитальное тельце является механо — и барорецептором, поскольку реагирует на изменение кровяного давления.
Из капсулированных механорецепторов кожи птиц наиболее распространены тельца Хербста и тельца Грандри, расположенные в восковице пластинчатоклювых. Тельце Хербста имеют такое же строение, как и тельца Фатер — Пачини. Тельце Грандри мельче телец Хербста и они обладают более тонкой соединительнотканной капсулой.
Внутри капсулы находятся две крупные нейроглиальные клетки с крупными овальными ядрами. Таким образом, инкапсулированные рецепторные окончания всегда состоят из разветвлений осевого цилиндра чувствительного нейрона, оканчивающихся на глиальных клетках, окруженных соединительнотканной капсулой. Рефлекторная дуга.
Все тканевые элементы нервной системы образуют нейронные связи, благодаря которым осуществляется рефлекс - ответная реакция организма на различные раздражения, осуществляемая при помощи нервной системы. Рефлекс осуществляется при помощи рефлекторной дуги. Рефлекторная дуга имеет следующие элементы: рецептор, чувствительный нерв, участок ЦНС, двигательный нерв, исполнительный орган.
При помощи рефлексов происходит приспособление организма к меняющимся условиям окружающей среды Рис. Различают простые и сложные рефлексы. Простейший рефлекс выполняется на уровне спинного мозга без участия головного мозга.
Такой рефлекс осуществляется при участии трех типов нейронов: чувствительного, вставочного и двигательного. Чувствительный нейрон, воспринимающий раздражение, находится у человека и высших животных в спинальных ганглиях, или узлах, расположенных по обеим сторонам спинного мозга. По ходу его задних корешков.
Здесь расположены чувствительные униполярные нейроны, от них отходит отросток, который разветвляется на 2 отростка. Один из этих отростков более длинный, направляется по спинномозговому нерву на периферию, где заканчивается чувствительным концевым аппаратом, воспринимающим раздражение. Другой более короткий отросток входит в спинной мозг и служит его проводником возбуждения от чувствительного концевого аппарата.
В белом веществе этот центральный отросток разветвляется. Одна ветвь направляется вверх, а другая — вниз. Пройдя некоторое расстояние, обе ветви входят в серое вещество и заканчиваются на телах нейронов, называемых вставочными связывающими, промежуточными.
Вставочные нейроны — небольшие мультиполярные клетки с короткими дендритами. Их единственный нейрит проникает в белое вещество, где разделяется на две ветви, одна из которых направляется вверх, а другая — вниз. В выше- и нижележащих отделах спинного мозга они опять заходят в серое вещество и вступают в контакт с двигательными, или моторными, нейронами.
Этот тип связующих нейронов характеризуется тем, что их отростки не выходят за пределы спинного мозга и объединяет только его отделы. Кроме таких клеток, в задних рогах и в средней части серого вещества имеется и другой тип связующих нейронов. Их восходящий отросток отличается значительной длиной и поэтому достигает стволовой части головного мозга.
Связующие клетки представляют второй тип нейронов, принимающих участие в осуществлении рефлекса. В них происходит трансформация чувствительного импульса в двигательный. Дальнейший путь этого импульса связан с проводящими волокнами связующих нейронов и наличием в спинном мозге двигательных нейронов.
На теле этих нервных клеток оканчиваются отростки вставочных нейронов. Двигательные моторные нейроны расположены в передних рогах серого вещества спинного мозга отдельными группами. Эти — самые крупные клетки спинного мозга.
Они являются мультиполярными и отличаются сильно разветвленными дендритами. Аксон этих клеток выходит из спинного мозга по переднему корешку и направляется к мышце.
На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов.
Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой. Под влиянием нервного импульса медиатор выходит в синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану и вызывает возбуждение в теле клетки следующего нейрона.
Так через синапс передается возбуждение от одного нейрона к другому. Распространение возбуждения связано с таким свойством нервной ткани, как проводимость. Типы нейронов.
Наша доска вопросов и ответов в первую очередь ориентирована на школьников и студентов из России и стран СНГ, а также носителей русского языка в других странах. Для посетителей из стран СНГ есть возможно задать вопросы по таким предметам как Украинский язык, Белорусский язык, Казакхский язык, Узбекский язык, Кыргызский язык. На вопросы могут отвечать также любые пользователи, в том числе и педагоги.
Как происходит возбуждение нейрона. Строение нервного импульса.
Передача импульса по нервной клетке. Нервные импульсы от рецепторов поступают в. Возникают нервные импульсы в глазу. Импульсы зрительного нерва. Сетчатка нервный Импульс. Болевая сенсорная система схема.
Болевая сенсорная система физиология. Болевая сенсорная система Ноцицептивная система схема. Строение рецепторов болевой сенсорной системы. Нейромедиатор это гормон. Синапс нейромедиатор. Нейромедиаторы представители.
Нейромедиаторы мозга. Длина аксона. Направлении проведения нервного импульса аксоном и дендритами. Аксон , проводящий нервный Импульс. Телодендрии аксона. Продолговатый мозг центры регуляции.
Рефлекторная функция продолговатого мозга. Нервные центры продолговатого мозга. Продолговатый мозг нервная система. Нейрон структурно-функциональная единица нервной системы. Структурно-функциональная характеристика нейронов. Функциональное строение нервной системы.
Структурная организация нейрона. Передача нервного импульса в ЦНС. Путь передачи нервного импульса в центральную нервную систему. Сигналы нейронов. Нервная система строение нейрона. Функции нейрона схема.
Структурно-функциональная единица нейрона. Структурные элементы и Нейроны таблица. Возбуждение нервной клетки. Проведение возбуждения в нервной клетке. Строение чувствительного нейрона. Двигательная нервная клетка.
В нейроне различают. Вставочный Нейрон. Роль нейронов. Нейроны различаются по форме. Синапс место контакта между двумя нейронами. Нейрон передача импульса.
Передача импульса между нейронами. Передача импульса между нервными клетками. Передача импульса в нервной системе. Передача нервного импульса от нейрона к нейрону. Функции нервной клетки. Распространение нервного импульса по аксону.
Нервные импульсы от тела. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Импульс нейрона. Ветвящийся отросток нейрона. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Передача нервного импульса с нейрона.
Передача нервных импульсов по волокнам нервной системы. Схема строения двигательного нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема проведения нервного импульса. Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия.
Рефлекторная дуга строение и функции. Рефлекторная дуга периферической системы. Рефлекс вставочные Нейроны.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам. 1. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Отдел нервной системы. 1) вегетативный 2) соматический. Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока.
Задание 17 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека, 3 из 6
- ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
- ОБНОВЛЕНИЯ
- Задание 15 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
- Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон
Остались вопросы?
Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). 2280 ответов - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по.
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. медиаторов нервного импульса. Электрическое и химическое проведение (нервные импульсы и нейромедиаторы в синапсах). По нисходящим волокнам нервные импульсы от нейронов головного мозга проводятся вниз – к нижерасположенным сегментам спинного мозга. Из продолговатого мозга импульсы поступают к слюнным железам и железам стенок желудка, стимулируя образование и выделение слюны и желудочного сока.
Как устроена периферическая нервная система человека?
Это явление названо рабочей гипертрофией мышцы. В ее основе лежит увеличение массы протоплазмы мышечных волокон и числа содержащихся в них миофибрилл, что приводит к увеличению диаметра каждого волокна. При этом в мышце происходит активация синтеза нуклеиновых кислот и белков и увеличивается содержание АТФ и КФЫ, а также гликогена. В результате сила и скорость сокращения гипертрофированной мышцы возрастают.
Увеличению числа миофибрилл при гипертрофии способствует преимущественно статическая работа, требующая большого напряжения силовая нагрузка. Даже кратковременные упражнения, проводимые ежедневно в условиях изометрического режима, достаточны для того, чтобы произошло увеличение числа миофибрилл. Динамическая мышечная работа, производимая без особых усилий, не приводит к гипертрофии мышцы, но может оказывать влияние на весь организм в целом, повышая устойчивость его к неблагоприятным факторам.
Противоположным рабочей гипертрофии явлением служит атрофия мышц от бездействия. Она развивается во всех случаях, когда мышцы почему-то утрачивают способность совершать свою нормальную работу. Это происходит, например, при длительном обездвиживании конечности в гипсовой повязке, долгом пребывании больного в постели, перерезке сухожилия и т.
При атрофии мышц диаметр мышечных волокон и содержание в них сократительных белков, гликогена, АТФ и других важных для сократительной деятельности веществ резко уменьшается. При возобновлении нормальной работы мышцы атрофия постепенно исчезает. Особый вид мышечной атрофии наблюдается при денервации мышцы, то есть после перерезки ее двигательного нерва.
Гладкие мышцы Функции гладких мышц в разных органах. Гладкая мускулатура в организме находится во внутренних органах, сосудах, коже. Гладкие мышцы способны осуществлять относительно медленные движения и длительные тонические сокращения.
Относительно медленные, часто ритмические сокращения гладких мышц стенок полых органов желудка, кишок, протоков пищеварительных желез, мочеточников, мочевого пузыря, желчного пузыря и т. Длительные тонические сокращения гладких мышц особенно резко выражены в сфинктерах полых органов; их сокращение препятствует выходу содержимого. В состоянии постоянного тонического сокращения находятся также гладкие мышцы стенок кровеносных сосудов, особенно артерий и артериол.
Тонус мышечного слоя стенок артерий регулирует величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления и кровоснабжения органов. Тонус и двигательная функция гладких мышц регулируется импульсами, поступающими по вегетативным нервам, гуморальными влияниями. Физиологические особенности гладких мышц.
Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, то есть способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Скелетная мышца, наоборот, сразу укорачивается после снятия груза. Гладкая мышца остается растянутой до тех пор, пока под влиянием какого-либо раздражения не возникает ее активного сокращения.
Свойство пластичности имеет большое значение для нормальной деятельности полых органов - благодаря ему давление внутри полого органа относительно мало изменяется при разной степени его наполнения. Существуют различные типы гладких мышц. В стенках большинства полых органов находятся мышечные волокна длиной 50-200 мк и диаметром 4-8 мк, которые очень тесно примыкают друг к другу, и потому при рассмотрении их в микроскоп создается впечатление, что они морфологически составляют одно целое.
Электронно-микроскопическое исследование показывает, однако, что они отделены друг от друга межклеточными щелями, ширина которых может быть равна 600-1500 ангстрем. Несмотря на это, гладкая мышца функционирует как одно целое. Это выражается в том, что ПД и медленные волны деполяризации беспрепятственно распространяются с одного волокна на другое.
В некоторых гладких мышцах, например, в ресничной мышце глаза, или мышцах радужной оболочки, волокна расположены раздельно, и каждое имеет свою иннервацию. У большинства же гладких мышц двигательные нервные волокна расположены только на небольшом числе волокон. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, обладающих автоматией, обнаруживает постоянные небольшие колебания.
Величина его при внутриклеточном отведении равна 30-70 мв. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, не обладающих автоматией, стабилен и равен 60-70 мв. В обоих случаях его величина меньше потенциала покоя скелетной мышцы.
Это связано с тем, что мембрана гладкомышечных волокон в покое характеризуется относительно высокой проницаемостью для ионов Na. Потенциалы действия в гладких мышцах также несколько ниже, чем в скелетных. Превышение над потенциалом покоя - не больше 10-20 мв.
Ионный механизм возникновения ПД в гладких мышцах несколько отличается от имеющегося в скелетных. Многим гладким мышцам свойственна спонтанная, автоматическая активность. Для нее характерно медленное снижение мембранного потенциала покоя, которое при достижении определенного уровня сопровождается возникновением ПД.
Проведение возбуждения по гладкой мышце. В нервных и скелетных мышечных волокнах возбуждение распространяется посредством локальных электрических токов, возникающих между деполяризованным и соседними покоящимися участками клеточной мембраны. Этот же механизм свойственен и гладким мышцам.
Однако, в отличие от того, что имеет место в скелетных мышцах, в гладких потенциал действия, возникающий в одном волокне, может распространяться на соседние волокна. Обусловлено это тем, что в мембране гладкомышечных клеток в области контактов с соседними имеются участки относительно малого сопротивления, через которые петли тока, возникшие в одном волокне, легко переходят на соседние, вызывая деполяризацию их мембран. В этом отношении гладкая мышца сходна с сердечной.
Отличие заключается только в том, что в сердце от одной клетки возбуждается вся мышца, а в гладких мышцах ПД, возникший в одном участке, распространяется от него лишь на определенное расстояние, которое зависит от силы приложенного стимула. Другая существенная особенность гладких мышц заключается в том, что распространяющийся ПД возникает в низ только в том случае, если приложенный стимул возбуждает одновременно некоторое минимальное число мышечных клеток. Эта "критическая зона" имеет диаметр около 100 мк, что соответствует 20-30 параллельно лежащим клеткам.
Так же, как и в скелетной мускулатуре, в гладкой потенциалы действия имеют пусковое значение для начала сократительного процесса. При большой силе одиночного раздражения может возникнуть сокращение гладкой мышцы. Латентный период сокращения ее значительно больше, чем скелетной, достигая 0,25-1 сек.
Продолжительность самого сокращения тоже велика - до 1 минуты. Особенно медленно протекает расслабление после сокращения. Но эта медленность сократительной активности сочетается с большой силой сокращения гладкой мышцы.
Так, мускулатура желудка птиц способная поднимать 2 кг на 1 кв. Вследствие медленности сокращения гладкая мышца даже при редких ритмических раздражениях 10-12 в мин легко переходит в длительное состояние стойкого сокращения, напоминающее тетанус скелетных мышц. Однако энергетические расходы при таком сокращении очень низки.
Способность к автоматии гладких мышц присуща их мышечным волокнам и регулируется нервными элементами, которые находятся в стенках гладко мышечных органов. Миогенная природа автоматии доказана опытами на полосках мышц кишечной стенки, освобожденных от нервных элементов. На все внешние воздействия гладкая мышца реагирует изменением частоты спонтанной ритмики, следствием чего являются сокращения или расслабления мышцы.
Эффект раздражения гладкой мускулатуры кишки зависит от соотношения между частотой стимуляции и собственной частотой спонтанной ритмики: при низком тонусе - редких спонтанных ПД - приложенное раздражение усиливает тонус, при высоком тонусе в ответ на раздражение возникает расслабление, так как чрезмерное учащение импульсации приводит к тому, что каждый следующий импульс попадает в фазу рефрактерности от предыдущего. Раздражители гладких мышц. Одним из важных физиологически адекватных раздражителей гладких мышц является их быстрое и сильное растяжение.
Оно вызывает деполяризацию мембраны мышечного волокна и возникновение распространяющегося ПД. В результате мышца сокращается. Характерной особенностью гладких мышц является их высокая чувствительность к некоторым химическим раздражителям, в частности, к ацетилхолину, норадреналину, адреналину, гистамину, серотонину, простагландинам.
Эффекты, вызываемые одним и тем же химическим агентом, в разных мышцах и при различном их состоянии могут быть неодинаковы. Так, АХ возбуждает гладкие мышцы большинства органов, но тормозит мышцы сосудов. Адреналин расслабляет небеременную матку, но сокращает беременную.
Передача нервного импульса биохимия. Нервная клетка. Нейроны головного мозга. Двигательный Нейрон. Проводниковая функция спинного мозга. Проводниковая функция спинного мозга схема. Проводниковой функции спинного мозга. Схема проводниковой функции спинного мозга. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги.
Рефлекс вставочные Нейроны. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Путь рефлекторной дуги. Рефлекторная и проводниковая функции спинного мозга. Рефлекторная и проводниковая функции. Рефлекторная функция спинного мозга. Строение нейрона. Строение тела нейрона. Отросток нервной клетки.
Строение отростков нейрона. Передача импульса с нейрона на Нейрон. Передача нервного импульса в клетке. Этапы и механизмы синаптической передачи. Синаптическая передача нервного импульса механизм. Синапс этапы синаптической передачи. Структурные компоненты и функциональные участки нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема строения двигательного нейрона.
Нейрон основная структурно-функциональная единица нервной системы. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Путь нервного импульса по рефлекторной дуге. Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Порядок элементов рефлекторной дуги. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны. Чувствительный Нейрон вставочный Нейрон двигательный Нейрон. Дыигалетные, чувствительные вставочнвставочные Нейроны. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны функции.
Мембрана нервной клетки схема. Схема передачи импульса нейрона. Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Схема проведения импульса в нейроне. Рефлекторная дуга чувствительный Нейрон. Рецепторная рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга вставочный Нейрон чувствительный Нейрон. Коленный рефлекс вставочный Нейрон. Строение рефлекторной дуги кратко.
Строение рефлекторной дуги чувствительности. Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Схема сложной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Рефлекторная дуга сгибательного рефлекса схема. Структура и функции рефлекторной дуги. Схема рефлекторной дуги соматического рефлекса. Нейрон структурная и функциональная единица нервной системы. Нейроны центральной нервной системы.
Нервная клетка Нейрон. Строение рефлекторной дуги строение. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение двухнейронной рефлекторной дуги. Соматическая рефлекторная дуга схема. Нейроны спинного мозга схема. Строение спинного мозга Нейроны. Двигательный Нейрон в заднем корешке спинного мозга. Спинной мозг строение рефлекторная.
Схема сложной рефлекторной дуги спинномозгового рефлекса. Схема рефлекторной дуги головного мозга. Схема дуги соматического спинального рефлекса. Строение рефлекторной дуги схема. Двигательные ядра переднего рога спинного мозга. Функция нейронов боковых Рогов спинного мозга. Рефлекторная функция отделов спинного мозга. Рефлекторная дуга ЦНС.
Adipisci autem beatae consectetur corporis dolores ea, eius, esse id illo inventore iste mollitia nemo nesciunt nisi obcaecati optio similique tempore voluptate! Adipisci alias assumenda consequatur cupiditate, ex id minima quam rem sint vitae? Animi dolores earum enim fugit magni nihil odit provident quaerat. Aliquid aspernatur eos esse magnam maiores necessitatibus, nulla? Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Высшая нервная деятельность человека Высшая нервная деятельность- это деятельность высших отделов центральной нервной системы, которая обеспечивает наиболее совершенное приспособление животных и человека к окружающей среде. Термин «высшая нервная деятельность» впервые введён в науку И. Основная роль в осуществлении высшей нервной деятельности у высших животных и человека принадлежит коре больших полушарий. К высшей нервной деятельности относят познание, речь, память и абстрактное мышление, сознание и др. Мышление интеллект - процесс обобщённого отражения действительности с её связями, отношениями и закономерностями. С помощью мышления познается содержание и смысл воспринимаемого. Мышление представляет собой самую сложную форму психической деятельности человека, вершину её эволюционного развития.
Существенная роль в процессе пищеварения принадлежит микрофлоре — кишечной палочке и бактериям молочнокислого брожения. Бактерии в процессе своей жизнедеятельности выполняют полезные для организма функции. Бактерии молочнокислого брожения образуют молочную кислоту, которая обладает антисептическим свойством. Бактерии синтезируют витамины группы В, витамин К, пантотеновую и амидникотиновую кислоты, лактофлавин. Микроорганизмы подавляют размножение патогенных микробов. Отрицательная роль микроорганизмов кишечника состоит в том, что они образуют эндотоксины, вызывают брожение и гнилостные процессы с образованием ядовитых веществ индол, скатол, фенол и в определенных случаях могут стать причиной заболеваний. Моторная функция толстого кишечника. Моторная функция толстого кишечника обеспечивает накапливание каловых масс и периодическое их удаление из организма. Кроме того, моторная активность кишечника способствует всасыванию воды. В толстом кишечнике наблюдаются перистальтические, антиперистальтические и маятникообразные движения. Все они осуществляются медленно. Обеспечивают перемешивание, разминание содержимого, способствуют его сгущению и всасыванию воды. Толстому кишечнику присущ особый вид сокращения, который получил название масс-сокращение. Возникает масс-перистальтика редко, до 3—4 раз в сутки. Сокращения захватывают большую часть толстой кишки и обеспечивают быстрое опорожнение значительных ее участков. Регуляция моторной функции толстого кишечника. Толстый кишечник имеет интрамуральную и экстрамуральную иннервацию. Последняя представлена симпатическими нервами, которые выходят из верхнего и нижнего брыжеечных сплетений, и парасимпатическими, входящими в состав блуждающих и тазового нервов. Рефлекторные воздействия на двигательную активность толстого кишечника осуществляются во время еды, в результате возбуждения хемо- и механорецепторов желудка, двенадцатиперстной кишки и тонкого кишечника. Моторная функция толстого кишечника определяется и характером принимаемой пищи. Чем больше в пище клетчатки, тем выраженнее моторная активность толстого кишечника. Формированию кала способствуют комочки слизи кишечного сока, которые склеивают непереваренные частицы пищи Дефекация — сложнорефлекторный акт опорожнения дистального отдела толстой кишки через задний проход. Дефекация наступает при растягивании прямой кишки каловыми массами. Осуществлению дефекации способствуют сокращения мышц диафрагмы и передней брюшной стенки, мышцы, поднимающей задний проход. Все это ведет к уменьшению объема брюшной полости и повышению внутрибрюшного давления. Центр рефлекса дефекации находится в пояснично-крестцовом отделе спинного мозга. Он обеспечивает непроизвольный акт дефекации. На этот центр оказывают влияние продолговатый мозг, гипоталамус, кора большого мозга. Нервные импульсы, поступающие от этих отделов центральной нервной системы к центру рефлекса дефекации, могут ускорить или замедлить акт дефекации. Всасывание — универсальный физиологический процесс, который связан с переходом разного рода веществ через слой каких-либо клеток во внутреннюю среду организма. Благодаря всасыванию в желудочно-кишечном тракте организм получает всё необходимое для жизнедеятельности. Всасывание происходит на всем протяжении пищеварительного канала, но основным местом является тонкий кишечник. В ротовой полости всасываются некоторые лекарственные вещества. В желудке всасываются вода, минеральные соли, моносахара, алкоголь, лекарственные вещества, гормоны, альбумозы, пептоны. В двенадцатиперстной кишке также осуществляется всасывание воды, минеральных веществ, гормонов и продуктов расщепления белка. Основной процесс всасывания происходит в тонком кишечнике. Углеводы всасываются в кровь в виде глюкозы и отчасти в виде других моносахаров галактоза, фруктоза. Белки всасываются в кровь в виде аминокислот и простых пептидов. Нейтральные жиры расщепляются ферментами до глицерина и жирных кислот. Вода, минеральные соли, витамины всасываются в кровь на всем протяжении тонкого кишечника. В толстом кишечнике также происходит всасывание воды и минеральных солей. Структурные и функциональные особенности тонкого кишечника, обеспечивающие его всасывательную активность. В слизистой оболочке тонкого кишечника обнаруживаются многочисленные круговые складки складки Керкринга , огромное количество ворсинок и микроворсинок. В центре каждой ворсинки имеется лимфатический сосуд млечное пространство или синус ворсинки. При отсутствии пищи в кишечнике ворсинки малоподвижны. Во время пищеварения ворсинки ритмически сокращаются, что облегчает всасывание питательных веществ. Механизм всасывания. В обеспечении всасывания большую роль играют физические процессы — диффузия, фильтрация, осмос. Эпителий кишечника обладает односторонней всасывательной способностью. Всасывание различных веществ осуществляется только из кишечника в кровь или лимфу независимо от их концентрации по обе стороны мембраны. Пищевой центр — сложное образование, компоненты которого локализуются в продолговатом мозге, гипоталамусе и в коре большого мозга и функционально объединены между собой. Большая роль в регуляции всех этапов процесса пищеварения принадлежит ядрам гипоталамуса. Вентро-медиальные ядра гипоталамуса получили название «центра насыщения», латеральные — «центра питания». В регуляции процессов питания и пищеварения существенная роль принадлежит коре большого мозга, особенно тем ее отделам, которые являются мозговыми концами вкусового и обонятельного анализаторов. Деятельность пищевого центра многообразна. За счет его активности формируется пищедобывательное поведение пищевая мотивация , при этом происходит сокращение скелетной мускулатуры пищу надо найти, обработать, приготовить. Пищевой центр регулирует моторную, секреторную и всасывательную функции желудочно-кишечного тракта, обеспечивает возникновение сложных субъективных ощущений, таких как голод, аппетит, чувство сытости и жажды. Голод — совокупность субъективных ощущений, обусловленных объективной пищевой потребностью. В основе возникновения чувства голода лежит безусловный рефлекс. Однако кора большого мозга обостряет это чувство, делает его проявление более тонким и совершенным.
ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ
- Анатомия: Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон.
- Задание 15 ОГЭ по биологии с ответами, ФИПИ: организм человека
- ГДЗ Стр. 47 Биология 8 класс Драгомилов | Учебник
- Высшая нервная деятельность
Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
| Физиология мышечного сокращения | Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по1)аксонам вставочных. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно | В эти центры поступают все нервные импульсы и протягиваются все афферентные чувствительные пути, которые (за немногими исключе-ниями) предварительно проходят через один общий центр – таламус. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных ... | Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. |
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
| Тест «Нервная система» | Импульсация в симпатической нервной системе уменьшается и меньше импульсов поступает к сердцу, сосудам и надпочечникам, что приводит к падению АД. |
| Как устроена периферическая нервная система человека? | Чем сложнее и разветвлённее дендриты, тем больше входных нервных импульсов может получить нейрон. |
| КР Нервная система 8 класс - Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по | 2. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. |
| нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам | Б) Передача нервных импульсов от внутренних органов в мозг. |
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных
К железам нервные импульсы поступают по нервным нитям. Б) Передача нервных импульсов от внутренних органов в мозг. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по. проведение нервного импульса в ЦНС. Получается такая последовательность прохождения нервного импульса в анализаторе: 213. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам вставочных нейронов 3)серому веществу спинного морга 4)белому веществу спинного мозга.