Спасибо, что Дарите Особенным детям. Мама особенного ребенка рассказала, что ее сын самостоятельно ездит в школу, общается с друзьями, ходит на тренировки по пара-каратэ. Уполномоченному по правам ребенка в Крыму приходится сейчас разбираться в очень сложной ситуации, когда на одной чаше весов — строгие нормы закона, а на другой — судьба полуторагодовалого малыша.
Центр реабилитации в Крыму
Источник фото: Фото редакции Этот шаг к развитию здравоохранения в регионе стал надеждой для многих семей, столкнувшихся с тяжелыми заболеваниями своих детей. Благодаря современным методам лечения, некоторые дети, у которых были ограниченные перспективы выздоровления, получили шанс на полноценную жизнь. Одним из ключевых преимуществ использования высокотехнологичной медицинской помощи является возможность проведения диагностики и лечения на самом высоком уровне. Современное медицинское оборудование и передовые процедуры позволяют определить причины заболевания более точно и эффективно лечить детей. Источник фото: Фото редакции На протяжении текущего года были проведены многочисленные успешные операции и процедуры, которые способствовали выздоровлению детей.
Из сюжета мы узнаем, как можно изменить эту ситуацию и нужно ли это делать, хотят ли на самом деле дети учиться вместе, каким им видится идеальный мир, о чем они мечтают, и что есть счастье. Нужна ли инклюзия с точки зрения детей, как донести до родителей и преподавателей важность инклюзии в жизни детей», — говорится в сообщении. Первая часть фильма «Параллельные миры» была показана в рамках Ялтинского международного экономического форума благодаря главе Республике Крым Сергею Аксёнову и сопредседателю «Деловой России» Андрею Назарову.
Как уточняет пресс-служба, Аксёнов по итогам переговоров также проявил интерес к реализации совместных проектов и продолжению фильма «Параллельные миры — 2».
За время пребывания в больнице и дома Ольга смогла стабилизировать состояние нового сына, но лечиться придется еще не один месяц. Нам придется, наверное, еще полгода как минимум его реабилитировать в плане физического состояния», — объяснила она. Спецпитание и развитие Исправить состояние, в котором оказался Сережа, можно правильным питанием, заботой и постоянными занятиями. В тот момент, когда Ольга забрала его из детского дома, мальчик не умел ходить — почти в два года Сережа передвигается по квартире исключительно ползком или держа кого-нибудь за руку.
Но как только у него появилась энергия в теле, он стал вездесущим — ему все интересно, все хочется, он любопытный, крутит головкой, изучает мир. Кормлю я его по 8-10 раз в день, каждые два часа, как полугодовалого ребенка Ольга Крамная Именно питание стало одной из ключевых проблем в детском доме. По словам Ирины Клюевой, в «Елочке» во время визитов рабочей группы кормили детей исправно — по восемь-девять раз в день. Вопрос в том, что специальный режим питания должен назначать врач-нутрициолог, но такого специалиста в учреждении просто нет. Будем разговаривать с Министерством здравоохранения о том, как это можно изменить», — сообщила уполномоченный по правам ребенка в Крыму.
Из-за дистрофии мальчику должны были давать смеси с необходимым количеством белка и различных питательных элементов, так как через обычную пищу организм не может их усваивать из-за истощения. И для каждого ребенка с особенностями должна быть разработана своя диета в соответствии с диагнозом и состоянием.
Были и общие задачи, к примеру — дробление клубники в однородную кашицу, которая позже стала основой для блюд. Когда же мороженое отправилось в морозилку, а пирог в печку, детям представилась возможность выбрать себе занятие по своим интересам. Таким образом некоторые рисовали картинки, а некоторые играли в настольные игры.
Тем самым воспитатели старались скрасить время их ожидания, подходя к каждому индивидуально — дети общались друг с другом, занимались одними и теми же вещами. В конце же всем дали попробовать готовые блюда. Часть ребят, которая уходила после кружка, даже забрала еду с собой. Они поняли, какие продукты необходимы для приготовления мороженого, для приготовления тортика; поняли, как нужно работать венчиком, вилкой, ложкой. Благодаря чему им становится проще координировать работу своего тела, они учатся правильно применять физические усилия, — рассказала Надежда Белышева, специалист по направлению кулинария, йога и рисование в благотворительном фонде «Особый взгляд».
После кулинарии ребят ждал кружок йоги. Локация сменилась на небольшое помещение с матами и скромным количеством спортивного снаряжения. Несмотря на всю простоту комнаты, ее было достаточно для проведения полноценного занятия.
Мамы особенных детей поделились впечатлениями от курса лечения в Крыму
Но даже не православная «попса». А бульварный детектив, приобретенный на набережной. Ее сын хочет играть с другими детьми, бегать, веселиться. Смотреть на рассвет, плескаться в бассейне. А мама заставляет его каждый шаг совершать по какой-нибудь методике. И сама вне методик уже давно не существует… Фото: pexels. Брат и сестра. У парня — синдром Дауна. У девочки — аутизм.
И очень возрастные родители, которые держатся из последних сил. Поженились поздно. Родился сын с синдромом. Рискнули, родили второго — дочку… — Честно скажу, хотели сыну опору. Чтобы было кому заботиться после нас, — признавалась мне мама. Девочка оказалась еще тяжелее мальчика. Доживаем… Как страшно!.. Общалась с одной мамой, которая не может признать, что ее ребенок болен.
Он тяжелый, у него инвалидность. А она всем доказывает, что это какая-то ошибка. И обратная ситуация… Чудесная, сияющая красавица — мама, красавица — дочь. Без каких-либо внешних особенностей. Но они есть. Была Вика с сыном, который был одним из самых тяжелых детей в санатории. Казалось, что это должно ее раздавить. Но она была, наверное, самой жизнерадостной из нас.
И самой красивой. Вечно таскала мальчика с собой на какие-то экскурсии, в поездки, мероприятия… И они оба светились. Были шикарные импозантные дедушка с бабушкой. Он — в костюме и при галстуке. Она — в нарядных платьях с какими-то раритетными брошками, которые она меняла каждый выход к столу. И внук с каким-то сложным синдромом и умственной отсталостью. Они живо интересовались всеми культурными программами, танцами, лекциями и романтично ходили все втроем за руки. Фото: unsplash.
Когда стало понятно, что с мальчиком что-то не так. Дедушка с бабушкой оформили опеку, растят внука и души в нем не чают. Была еще Оля. Стильная молодая красавица с очень тяжелой дочерью. Когда девочке в два года поставили инвалидность, ее отец со словами: «Прости! Я к такому не готов!
Этих мест катастрофически не хватает: в республике 64 паллиативных ребенка. Часто их родители вовремя не могут получить жизненно необходимое спецпитание и медицинские изделия из-за долгой процедуры госзакупок. И если бы не помощь общественных организаций, семьям с неизлечимо больными детьми было бы еще труднее. Тогда же были выделено 10 коек в РДКБ. А в 2019 году создали выездную службу паллиативной детской помощи. Но проработала она недолго: в Крыму большой дефицит кадров в медицине. Позже уволился врач этой выездной службы, он переехал в другой регион. А без врача служба работать не может, - пояснила заместитель председателя комиссии по здравоохранению Общественного совета при уполномоченном при президенте по правам ребенка РФ Наталья Резниченко. По мнению родителей, Крыму необходим детский хоспис. С этой инициативой выступил настоятель Свято-Екатерининского храма в Симферополе иерей Дионисий Волков. Хоспис планируют построить не за счет государства, а на средства благотворителей. Уже начаты проектные и подготовительные работы для его реконструкции. На строительство первой очереди детского хосписа нужно около 30 миллионов рублей. Проведено техническое исследование здания, оно требует больших финансовых вложений. Поэтому было принято решение о строительстве Социального центра помощи семьям с паллиативными детьми, который будет находиться на этой же территории, и после завершения строительства этого центра организация приступит к реконструкции самого здания хосписа, - рассказывает генеральный директор АНО "Крымский детский хоспис" Дионисий Волков. Когда начнется строительство этого центра и когда завершится, сказать сложно. А пока хоспис своими силами и благодаря финансовой помощи неравнодушных людей помогает семьям. Между детскими хосписами Санкт-Петербурга и Крыма подписано соглашение о сотрудничестве.
Параллельно мы дистанционно занимались в Центре лечебной педагогики и дифференцированного обучения. С восьмого класса Максимилиан учился на дому через скайп с преподавателями гимназии имени Платонова. Он уже хорошо общался с людьми, мог воспринимать информацию от посторонних. Параллельно с сыном мама и сама получила образование — уже по новым для себя направлениям. Пока рос мой сын, стала другим человеком — более твердым, даже жестким. Я обязательно реализую все, что нужно освоить с ребенком, ведь от этого зависит его будущее. Все родители особенных детей проходят путь принятия того, что их ребенок именно такой, и это не значит, что он хуже, чем другие. Когда это осознание приходит, просто радуешься каждому его новому шагу, как космическому подвигу. Альбина очень благодарна своему мужу Сергею, отчиму Максимилиана, за то, что он взял на себя разные «экстремальные» занятия с ребенком: выезды на природу, рыбалку, обучение разным домашним — сугубо мужским — навыкам. Они даже ездили кататься на трамваях в Старый Оскол, потому что Максим очень любит трамваи. Ехали по длинному маршруту, и водитель спрашивал: «Куда вы едете? Тяжело, констатирует Альбина, когда у родителей особенных детей нет поддержки. Сейчас, по ее мнению, общественные организации дают возможность родителям быть в сообществе и поддерживать друг друга — раньше такого не было, а позволить себе обучение ребенка с особенностями развития в нашей стране могли единицы. В выпускных классах юноша учился дистанционно по обычной программе, без поблажек. В 20 лет, после окончания школы, поступил в лесотехнический университет, на кафедру ландшафтной архитектуры. Сейчас он на втором курсе, учится очно. Самое страшное, когда твой ребенок ничего не умеет и ты думаешь, как же он будет жить без тебя. Тревога остается и сейчас, ведь Максим доверчивее, чем другие люди, ему сложнее понять, хотят ли его обмануть. Он хотел бы разделить с кем-то свои интересы, ходить на прогулки, в кино. Он интересуется урбанистикой, городским электротранспортом, увлекается геодезией. С прошлого года с удовольствием ухаживает за домашними птицами — мы купили курятник, четырех кур и петуха ко дню его рождения. Надеюсь, что все будет хорошо, ведь он уже многому научился, — поделилась Альбина. Неля и Гриша «Гришка научил смотреть на жизнь другими глазами, иногда полными слез» Неля Учакина взяла под опеку Гришу, когда ему было два года, в сентябре 2014-го. У мальчика синдром Аперта, это редкое генетическое заболевание с врожденной аномалией черепа, сросшимися пальцами, нарушениями слуха и умственного развития. Младший учился в медколледже и проходил практику в детском хосписе. Там он и увидел Гришу. Пришел домой, рассказал о малыше. Меня в этот момент будто что-то кольнуло, хотя я Гришу даже не видела. Стала навещать мальчика — кормила, гуляла с ним. Понимала, что с каждым днем все сильнее привязываюсь. Была уверена, что муж не согласится взять ребенка, да еще с инвалидностью. Оказалось, что своего мужа я недооценивала, — заметила Неля. После оформления опеки женщина уволилась с работы. Многие, по словам Нели, отговаривали ее от этого шага. Даже медики удивляются, когда узнают, что Гриша нам не родной. А я никому ничего не хочу доказывать. Мне хорошо от того, что наша семья помогает Грише жить нормальной жизнью. История от РИА «Воронеж». Как малыш с синдромом Аперта обрел семью Первым делом приемная мама с мальчиком легли в больницу, где ему сделали операцию по разделению пальцев. Потом занялись черепом.
Я ожидала худшего, чем на самом деле говорили доктора. Ноги меня привели в церковь — после реанимации я приходила в Наро-Фоминскую. Источник: из личного архива героини Спустя 5 месяцев Юру выписали, сняли с ИВЛ, установили трахеостому и признали паллиативным. Впервые с ним мы соединились в паллиативе, который раньше был Научно-практическим центром Солнцево. Я не знала, что с ним делать. Когда впервые взяла его на ручки, он даже два килограмма не весил. Мне было страшно сделать что-то неправильно. В первые сутки я боялась, что не справлюсь с ним. У него в тот момент была двухсторонняя пневмония, а значит, надо было постоянно санировать трахеостому очищать трахеостомическую трубку и трахею от скопившейся слизи для облегчения дыхания. Я просто была роботом, а он подключен к кислороду» Жанна, мама Юры Но с каждым днем становилось легче. Оказалось, когда ребенок становится здоровым, пневмония уходит, санировать не надо так часто. Сейчас я могу это делать по надобности, раз 10 в день, может чаще. Это уже на автомате происходит — как для людей прийти с улицы, помыть руки. Если снимут трахеостому, я надеюсь на это, мне кажется, у нас так много свободного времени будет. Спустя 16 месяцев детский хоспис «Дом с маяком» помог мне переехать с ним домой, выдал нам необходимое оборудование. Мне было очень страшно. До этого рядом постоянно были медики. Но врачи из хосписа постоянно были на связи. Они приезжали и до сих пор очень часто приезжают к нам. Сейчас я сплю спокойно, меня обучили, как оказать первую помощь ребенку. Мы можем быть на улице только до -5 градусов» Жанна, мама Юры Даже мусор вынести было огромной проблемой. Но я и этому научилась.
Оксана Исакова. Как создать социально-ответственный бизнес. Логопедический центр в Крыму
ЖИЗНЬ В КРЫМУ С ОСОБЕННЫМ РЕБЕНКОМ онлайн. Мальчик из Крыма оказался на пороге смерти от истощения. Благотворительный Фонд помощи онкобольным детям и молодым взрослым Крыма. В Крыму работает Центр искусств и спорта Art Vision, где занимаются в том числе и с особенными детьми.
В Севастополе осудили экс-директора аквапарка «Зурбаган» за ребенка, ставшего инвалидом
Теги: Крым, НКО Крыма и Севастополя, помещение для НКО, помощь НКО, помощь семьям с детьми-инвалидами. В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка. это не повод закрываться в своем круговороте реабилитаций и сложностей. ? Всем привет:)) Все новости о нас в инстаграмме @yasik_mikhailov?Помочь Ярославу в прохождении реабилитации с сентября по декабрь в ЕВПАТОРИИ? КАРТА СБ № 4276 2200 1262 9294 получатель мама Ярослав Смотрите видео онлайн «О нашем лечении/ Как попасть. Центр «Наш солнечный мир» был основан в 1991 году, центр одним из первых в России начал помогать детям и молодым людям с расстройствами аутистического спектра и другими нарушениями в развитии, а также их семьям.
Авторы документального фильма об особенных детях снимут в Крыму продолжение ленты
Мальчик не может себя вести адекватно в маршрутке, слишком эмоционально реагирует на открывание и закрывание дверей. Поэтому ездят они только на такси. Ведь если не возить на занятия, то где бывать ребенку, запереть его дома? Нет, это не про нас. Будем, пока есть возможность и желающие помогать Грише, заниматься и выходить в люди, — уверила Неля.
Мадина и Мураз «Только сын, реабилитолог и я знаем, каких усилий стоили первые шаги» За социализацию особенных детей и их родителей активно выступает и Мадина Шароян. Она полагает, что держать в четырех стенах умного, общительного ребенка сродни родительскому предательству. Но, знаете, мне кажется, эти стереотипы, этот страх — только в головах взрослых. Родители стесняются, даже стыдятся своего ребенка и запирают его дома, чтобы никто не видел его и не слышал о нем.
Я никогда не стыдилась сына. Мы везде с ним: в парках, в кино, в кафе, — с гордостью заявила Мадина. Мураз родился в срок, он был желанным сыном, которого особенно ждал папа. Но врачи после родов огорошили родителей: у малыша редкое и сложное заболевание spina bifida — расщепление позвоночника.
Интеллект при этом заболевании не страдает. Казалось, земля уходит из-под ног и вообще все, что происходит — это не с моей семьей. Я сплю, скоро проснусь, и это будет только сон. Но это был не сон, а реальная жизнь.
На вторые сутки, вспоминает мама, новорожденного перевели в отделение реанимации. Прогнозы врачей были неутешительными: при самом благополучном раскладе будущее ребенка — это бесконечная борьба за жизнь, полный паралич и умственная отсталость. Взглянуть на своего сына я смогла только через 40 дней — чтобы не шокировать меня, врачи сразу после родов отправили Мураза в детскую больницу на операцию. Это были ужасные 40 дней.
Меня не пускали к ребенку, муж подал на развод. Я его отпустила, собрала волю в кулак и решила, что сейчас для меня самое главное — мой сын, — заключила Мадина. По ее словам, когда она увидела кроху, никаких плохих мыслей не возникло — просто смотрела на него и радовалась, что он у нее есть. Но в мыслях словно молоточками стучало только одно: он моя плоть и кровь, и я сделаю все, чтобы он не чувствовал себя каким-то особенным.
Я записала Мураза в центр реабилитации. Мы не пропустили ни одного занятия, параллельно занимались дома: делали массаж, различные процедуры, в детской было полно развивающих игр и книг. У каких только реабилитологов мы не были, и никто не хотел за сына браться. Кто-то боялся, что сделает хуже, другие говорили, что просто нет смысла тратить силы и время.
К счастью, мы нашли доктора, который поверил в моего мальчика, — рассказала Мадина. В десять лет Мураз смог стоять, держась за шведскую стенку. Потом с помощью костылей сделал свои первые шаги. Каждое физическое занятие — до слез, так было больно.
Я выносила его из зала мокрого, хоть выжимай. Сын — труженик, как бы тяжело ему ни было, он терпел, зная, что каждое занятие приближает его к заветной цели — самостоятельному передвижению. Родители даже ругались на меня за то, что я всю жизнь посвятила ребенку, что не уделяю себе времени, таскаю его на руках. Но я не могла иначе — какая личная жизнь, когда мне ребенка надо было на ноги поднимать!
О том, чтобы особенный ребенок учился дома, Мадина даже не думала. Она не боялась отдавать сына в обычную школу. Я иногда думаю, не перегибаю ли я палку, воспитывая его как обычного ребенка.
По решению психолого-медико-педагогической комиссии мальчик находится на очном обучении в школе и должен сопровождаться тьютором — особым педагогом, который постоянно находится с ребенком с ограниченными возможностями здоровья, адаптируя учебный процесс к его индивидуальным особенностям. И действительно, такой педагог сопровождал мальчика с детского сада и весь первый год обучения в школе. Однако, успешно окончив с ребенком первый класс, девушка-тьютор по весьма объективным причинам уволилась. В школе специально для мальчика был выделен специальный коррекционный кабинет, в котором он частично находился с тьютором, пока тот еще был. Весной, по словам Татьяны, в помещении провели капитальный ремонт стоимостью один миллион рублей, выделенный из федерального бюджета по программе «Доступная среда».
Однако находиться в отремонтированном классе оказалось невозможным. Все документы, подтверждающие этот факт, есть у меня на руках, я ни на йоту никого не оговариваю. Все экспертизы заказывала лично я. Школа, отдел образования, министерство — все игнорировали», — с отчаянием говрит женщина. Роспотребнадзор 20 апреля предписал демонтировать и заново отремонтировать кабинет, приведя его в соответствие со стандартами. Роспотребнадзор заключил, что ребенок не может там находиться, так как помещение представляет опасность для жизни и здоровья. И все бы ничего, если бы 19 сентября не случился инцидент, который мог закончиться трагедией. Прямо во время учебного процесса мальчик чуть не выпал из окна своей школы на глазах у администрации и учителей.
Новости, статьи, обзоры Жизнь в Крыму с особенным ребенком — как мы делимся нашим опытом через видео на YouTube Добро пожаловать в удивительный мир, который раскрывается нам через экраны наших устройств. Здесь нет места рутине и унынию, потому что каждое видео — это целая история о жизни, исполненной легкости, любви и тепла. Специальные детки — это такие малыши, которые показывают нам, что наш мир может быть куда красочнее и насыщеннее, чем мы привыкли думать.
У ребят есть определённые ограничения по здоровью, но это не означает, что они должны быть лишены активного отдыха.
Ребята поедут в Крым и оздоровятся. Он пожелал ребятам хорошо отдохнуть и набраться положительных эмоций.
В Крыму продолжают необоснованно изымать детей из приемных семей
В доме для детей с поражением центральной нервной системы и нарушением психики в Крыму нашли истощенного 2-летнего ребенка. Welcome to Агентство особых новостей Click to listen highlighted text! Что удалось сохранить из советской системы работы с особенными детьми и какие вопросы еще предстоит решить Крыму уже вместе с Россией. Евпатория — особенный город, со времен СССР — детская здравница, и здесь никто не оборачивается вслед, увидев уже не маленького ребенка с особенностями развития в коляске", — делится Лиана. Ценой равнодушия может стать детская жизнь, предупреждает Марина Дерюгина, куратор симферопольского филиала общественной организации родителей детей с инвалидностью КРООРДИ «Рост». ? Всем привет:)) Все новости о нас в инстаграмме @yasik_mikhailov?Помочь Ярославу в прохождении реабилитации с сентября по декабрь в ЕВПАТОРИИ? КАРТА СБ № 4276 2200 1262 9294 получатель мама Ярослав Смотрите видео онлайн «О нашем лечении/ Как попасть.
Инновации спасают жизни: как современные методы лечения становятся доступными для детей
Сложнее стало заниматься и любимым хобби. Антонина Романовна вышивает картины шелковыми лентами, создает роскошные букеты. Это последняя картина, которую я сделала вот недавно, - она еще не в рамке», - говорит пациентка. Она показывает фотографии своих работ в телефоне, а руки в этот момент сильно трясутся. А вот кадры, снятые спустя час в операционной. Пациентка и ее лечащий врач, нейрохирург, обсуждают планы.
И даже шутят. Причем это происходит в самый разгар операции. Это как прямая трансляция из операционной. Нам разрешили снимать весь процесс от начала и до конца.
Здесь нет места рутине и унынию, потому что каждое видео — это целая история о жизни, исполненной легкости, любви и тепла. Специальные детки — это такие малыши, которые показывают нам, что наш мир может быть куда красочнее и насыщеннее, чем мы привыкли думать. Видеоролики, которые сосредоточены на их жизни, переносят нас в их удивительную и особую реальность.
И так десять метров переписки исключительно женщин, которые летят со своими детьми с разными диагнозами.
И тут в чате появился жизнерадостный папа и вдарил рок в этой халабуде: «Если есть желание познакомиться — пишите в личку! Лучше с фото! Женский чат замер, по запотевшим от волнения экранам прошла искра, замелькали кокетливые смайлики. Потом выяснилось, что это папа троих детей, один из которых — с инвалидностью. Мама сбежала. И вот он летит с ребенком на реабилитацию и параллельно ищет любви и нежности. Вообще любви и нежности упорно искали в санатории многие половозрелые мужчины. И больные, и здоровые.
Фото: pexels. Вы тоже — ничего. Не все же нам эвкалиптом дышать. Можно и более приятными вещами заняться… Мы с Машей позорно сбежали с процедур. К сожалению, есть абсолютно травмированные. Сочувствуешь до слез. Хочешь помочь — и не знаешь, как… И можно ли вообще. Помню одну женщину в столовой.
Она пришла на обед с чудесной белокурой девочкой лет восьми — тихой, послушной и улыбчивой. Видно было, что она отстает в развитии, но, в принципе, все достаточно неплохо. Вербальный, контактный, сознательный ребенок. Мама просила, чтобы девчушка принесла себе котлеты с каким-то сложным гарниром, а та не понимала. Она и рада бы, старается уместить это все в голове, но у нее не получается. И тут у женщины случилась истерика: — Ну как ты не понимаешь? Почему ты ничего не понимаешь? Это же так просто!
Почему ты такая? Пожалуйста, пойми!!! И столько в этом было боли! А девочка стояла и виновато улыбалась… …Мы здесь уже неделю, и другая мама у нее ребенок с аутизмом все это время говорит только о детских методиках развития. А какая у вас методика? Какая методика? Подскажите методику. Какая-то методика?
И мне стыдно признаться, что у меня в руках не то что не методика. Но даже не православная «попса». А бульварный детектив, приобретенный на набережной. Ее сын хочет играть с другими детьми, бегать, веселиться. Смотреть на рассвет, плескаться в бассейне. А мама заставляет его каждый шаг совершать по какой-нибудь методике.
Недавно мать снова госпитализировали, но возвращаться в её квартиру Перова не хочет — боится, что история повторится после выхода женщины из больницы. Анастасия стоит в очереди под номером 220. Она включена в список в 2018 году, — говорится в ответе пресс-службы.
Согласно информации Министерства образования, науки и молодёжи Республики Крым, объём финансирования на обеспечение жильём детей-сирот ежегодно увеличивается, соответственно, растёт количество приобретаемого жилья. В текущем году на указанные нужды предусмотрено более 700 млн рублей, планируется закупить более 215 квартир, — сообщает пресс-служба министерства. Суды обязывают муниципалитеты выдавать квартиры истцам вне зависимости от их места в текущей очереди, в результате она сдвигается». Однако в пресс-службе министерства, как и в администрации Симферополя, отметили, что предоставление Перовой жилого помещения без соблюдения очерёдности приведёт к нарушению прав других граждан из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, включённых в список ранее. Еще истории.