AstraZeneca пожаловалась в СКР на производителя лекарств «Акрихин». "Наш препарат очень аккуратно уничтожает клетки, которые приводят к заболеванию, не воздействуя на иммунную систему в целом. Представители AstraZeneca рассказали ТАСС, что компания получила разрешение на ввоз препарата 24 января. Самые свежие новости связанные с тематикой AstraZeneca со всего Мира и России на сегодня. Nexium принес AstraZeneca выручку в размере около 1,3 миллиарда долларов в прошлом году.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин»
Минздрав России одобрил препарат AstraZeneca для пациентов с неоперабельным гепатоцеллюлярным раком. Препарат Ionis и AstraZeneca для лечения редкой полинейропатии одобрен в США. AstraZeneca подала жалобу в Следственный комитет на российский дженерик препарата, на который у нее действует патент, сообщает РБК.
«Эвушелд» против омикрона
- AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы
- AstraZeneca оспорила регистрацию в России дженерика от рака «Осимертиниб»
- Bloomberg - Are you a robot?
- Курсы валюты:
- Наши проекты
- AstraZeneca не прощается с Россией
AstraZeneca
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета: Бизнес: Экономика: | В зависимости от наличия вакцинных препаратов вакцина AstraZeneca может использоваться в качестве второй дозы после введения любой из инактивированных вакцин против COVID-19. |
| AstraZeneca переименовала свою вакцину от коронавируса после отказа стран от препарата | Арбитражный суд города Москвы отказал в иске британо-шведской фармкомпании AstraZeneca, которая пыталась отменить регистрацию российского аналога своего онкологического. |
| «Эвушелд»: первый препарат для надежной и длительной профилактической защиты от коронавируса | Опасна ли вакцина от коронавируса компании AstraZeneca и почему многие европейские страны отказываются от нее? |
| AstraZeneca подала жалобу в СК на российский дженерик препарата от диабета | | Дзен | Опасна ли вакцина от коронавируса компании AstraZeneca и почему многие европейские страны отказываются от нее? |
Минздрав РФ: Зарегистрирован первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
Усовершенствованная формула молекулы афукозилирование Fc фрагмета опосредованно приводит к усилению анти-В-клеточного ответа и как следствие, более выраженному истощению пула В-лимфоцитов. Способность к восстановлению В-клеток и существующий гуморальный иммунитет сохраняются. При этом дивозилимаб не влияет на врожденный иммунитет и общее количество Т-клеток. Эффективность и безопасность препарата были изучены в ходе доклинических и клинических исследований, в полном соответствии с международными стандартами.
Несмотря на то что в настоящее время завершены все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации лекарственного средства, участники исследований II и III фаз продолжают получать терапию дивозилимабом в рамках продленного этапа III фазы и исследования EXTENSION, цель которого — изучение эффективности и безопасности препарата при его длительном применении. Такая оценка особенно важна, поскольку терапия рассеянного склероза является пожизненной.
Препарат компании AstraZeneca подойдет пациентам со сниженным иммунным статусом и факторами риска тяжелого течения, а также имеющим противопоказания к вакцинации существующими вакцинами, отмечают в администрации. Предыдущая партия препарата была поставлена в Томскую область в январе 2022 года. В составе препарата готовые антитела из донорской крови переболевших коронавирусом и готовый иммунитет к COVID-19.
Препарат «Эвушелд» ставят взрослым и подросткам от 12 лет с массой тела свыше 40 килограммов.
Как сообщала газета «Московский комсомолец», в феврале 2021 года, в разгар пандемии COVID-19, разразился первый громкий связанный с ней скандал — от ее использования отказалась ЮАР. Власти республики сообщили, что эта прививка неэффективна против появившегося в стране нового местного штамма коронавируса.
Позже подобные сообщения стали приходить из европейских стран Норвегии, Дании, Германии о развитии тяжелых тромбоэмболических осложнений после вакцинации у нескольких пациентов. В марте 2021 года более 20 стран, большинство из которых европейские, приостановили использование препарата «АстраЗенека».
Фонд осуществляет распространение исключительно при наличии согласия субъекта персональных данных, которое может быть отозвано у Фонда в любой момент.
Конфиденциальность персональных данных Работниками Фонда, получившими доступ к персональным данным, должна быть обеспечена конфиденциальность таких данных. Обеспечение конфиденциальности не требуется в отношении персональных данных, в части которых получено согласие на их распространение и данных, прошедших процедуру обезличивания. Фонд принимает другие необходимые юридические, организационные и технические меры по защите персональных данных от незаконного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, передачи, распространения, а также других незаконных действий в отношении персональных данных, в частности, меры, предусмотренные Федеральным законом от 27.
Фонд вправе с согласия субъекта поручить обработку персональных данных другому лицу, если иное не предусмотрено законодательством, на основании заключаемого с этим лицом договора, предусматривающего в качестве существенного условия обязанность лица, осуществляющего обработку персональных данных по поручению Фонда, соблюдать принципы и правила обработки персональных данных, предусмотренные законодательством. Объем передаваемых другому лицу для обработки персональных данных и количество используемых этим лицом способов обработки должны быть минимально необходимыми для выполнения им своих обязанностей перед Фондом. В поручении Фонда должны быть определены перечень действий операций с персональными данными, которые будут совершаться лицом, осуществляющим обработку персональных данных, и цели обработки, должна быть установлена обязанность такого лица соблюдать конфиденциальность персональных данных и обеспечивать безопасность персональных данных при их обработке, а также должны быть указаны требования к защите обрабатываемых персональных данных в соответствии со статьей 19 Федерального закона от 27.
При выполнении поручения Фонда на обработку персональных данных лицо, которому такая обработка поручена, вправе использовать для обработки персональных данных свои информационные системы, соответствующие требованиям безопасности, установленным законодательством, что отражается Фондом в заключаемом договоре поручения на обработку персональных данных. В случае, если Фонд поручает обработку персональных данных другому лицу, ответственность перед субъектом персональных данных за действия указанного лица несет Фонд. Лицо, осуществляющее обработку персональных данных по поручению Фонда, несет ответственность перед Фондом.
Фонд вправе разместить свои информационные системы персональных данных в дата-центре облачной вычислительной инфраструктуре. В этом случае в договор с дата-центром провайдером облачных услуг в качестве существенного условия включается требование о запрете доступа персонала компании, дата-центра, облачного провайдера к данным в информационных системах персональных данных Фонда, а данное размещение не рассматривается Фондом как поручение обработки персональных данных дата-центру провайдеру облачных услуг и не требует согласия субъектов персональных данных на такое размещение. Доступ персонала дата-центров провайдеров облачных услуг к персональным данным, обрабатываемым в размещенных у них информационных системах Фонда, допускается только при наличии на это согласия всех субъектов персональных данных, сведения о которых обрабатываются в соответствующей системе.
Срок обработки персональных данных Обработка Фондом Персональных данных осуществляется в течение срока необходимого для достижения целей обработки Персональных данных. После достижения целей обработки персональных данных Фонд прекратит обработку и уничтожит персональные данные а также обеспечит прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в течение 30 тридцати дней, за исключением случаев, когда законодательство требует это сделать в более короткий срок.
Гибридная вакцина. Вирусологи объяснили, зачем смешивать «Спутник Лайт» и AstraZeneca
AstraZeneca объявила о старте в России второй фазы предрегистрационного исследования нового препарата на основе моноклональных антител для профилактики коронавирусной инфекции. Разрешение на испытание препарата c рабочим названием AZD3152 на 130 пациентах с пониженным иммунным статусом получено в августе 2023 года, следует из реестра клинических исследований, который ведет Минздрав. Компания уже проводит набор пациентов и планирует завершить исследование летом 2024 года. После начала военных действий РФ на Украине крупные международные фармкомпании объявили о приостановке проведения новых клинических исследований в России и набора новых пациентов в текущие. В обновленной в августе этого года позиции AstraZeneca по конфликту на Украине говорится, что компания не будет начинать в России «глобальные клинические исследования». Своему заявлению компания не противоречит: исследование нового препарата для профилактики COVID-19 относится к локальным, а не к международным. Но одновременно с локальным исследованием в России AZD3152 с конца 2022 года проходит исследование эффективности, безопасности и нейтрализующей активности на 3,7 тыс. Это не первое локальное исследование AstraZeneca, одобренное в этом году. В феврале компания получила разрешение на вторую фазу испытания комбинации пока не зарегистрированного цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого.
Разработчики: Ассоциация онкологов России, Российское общество клинической онкологии. Дата обращения 01. Tjulandin, E. Imyanitov, V. Moiseyenko, D. Ponomarenko, L. Gurina, I. Osimertinib in untreated EGFR-mutated advanced non—small-cell lung cancer. N Engl J Med 2018;378:113-25. N Engl J Med. N Engl J Med 2020; 382:41-50. J Clin Oncol 2018, 36:3290-3297.
Речь шла о пациентах, получающих оптимальную статинотерапию и имеющих смешанную дислипидемию и высокий сердечно-сосудистый риск. В исследование включили 13 085 пациентов из 675 медицинских центров из 22 стран. По имеющимся данным, гипертриглицеридемия является важным отрицательным прогностическим фактором сердечно-сосудистых заболеваний. И нередко сопутствует диабету и ожирению.
Предельная цена за упаковку лекарства — 151 тыс рублей без НДС, следует из государственного реестра лекарственных средств. Исковое заявление AstraZeneca подала еще в августе 2023 года. К делу также привлекли Минздрав России — против него компания подала иск с похожими требованиями в сентябре 2023-го.
Препараты Pfizer и AstraZeneca могут начать производить в Казахстане
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета производителя «Акрихин» | Главная» Новости» Астразенека новости. |
| AstraZeneca произведёт новый препарат от диабета и ожирения | | Новости | Сразу пять стран: Дания, Норвегия, Италия, Австрия и Исландия – приостановили вакцинацию британско-шведским препаратом AstraZeneca, передает ОТР. |
| Минздрав разрешил ввоз в РФ препарата против COVID-19 компании AstraZeneca | AstraZeneca Plc clinched a deal to develop a drug from the pharma industry’s hottest class of medicines and touted the experimental obesity pill as potentially cheaper than current blockbuster. |
| «Спутник Лайт» и AstraZeneca смешают: как это будет работать? | 360° | Месяцем ранее суд отказал в иске AstraZeneca к Минздраву о признании незаконной регистрации того же препарата. |
Вирусолог назвал запоздалой регистрацию в России вакцины от AstraZeneca
«АстраЗенека» зарегистрировала в России первый препарат из нового класса ингибиторов SGLT2. AstraZeneca оспорила в суде согласование цен на закупку препаратов для Medicare. В период пандемии для профилактики коронавируса Минздрав одобрил обращение на территории России препарат Evusheld компании AstraZeneca.
AstraZeneca произведёт новый препарат от диабета и ожирения
Cancel Continue Important notice for users You are about to access AstraZeneca historic archive material. Any reference in these archives to AstraZeneca products or their uses may not reflect current medical knowledge and should not be used as a source of information on the present product label, efficacy data or safety data. Please refer to your approved national product label SmPC for current product information.
Tagrisso снижает риск смерти в два раза у пациентов, которым удалось оперативно удалить опухоль. Новость сообщил Reuters 4 июня 2023 года.
Tagrisso — это тип лекарства от рака, который называется ингибитором тирозинкиназы. Он блокирует активность EGFR, который обычно контролирует рост и деление клеток. У раковых клеток легких EGFR часто избыточно активен, что приводит к бесконтрольному росту раковых клеток.
Предполагалось , что средство может обеспечить мгновенный иммунитет от коронавируса. Оно должно было использоваться в том числе и пациентами больниц и резидентами домов престарелых, чтобы сдерживать вспышки заражения. Этот результат не оказался значимым.
Он блокирует активность EGFR, который обычно контролирует рост и деление клеток. У раковых клеток легких EGFR часто избыточно активен, что приводит к бесконтрольному росту раковых клеток. Препарат уже получил регистрационные разрешения в разных странах для пациентов с НМРЛ. Это означает, что перед началом лечения пациентам нужно пройти генетический тест, чтобы подтвердить наличие этой упомянутой мутации. BFS — это время, в течение которого пациент не имеет признаков рака после лечения.
Биолог рассказал, с чем связаны побочные эффекты и смерти после вакцинации AstraZeneca
Представители AstraZeneca рассказали ТАСС, что компания получила разрешение на ввоз препарата 24 января. Вакцина AstraZeneca сегодня — В Лондоне подали в суд на AstraZeneca из-за смерти людей после вакцинации. AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Британско-шведская AstraZeneca подала в Арбитражный суд Москвы заявление к Минздраву о признании незаконным решения о регистрации аналога онкологического препарата. Кaк уточняет "Коммерсaнтъ", это покa единственный зaпaдный фaрмпроизводитель, уже двaжды получивший в этом году рaзрешение нa проведение локaльных испытaний новых препaрaтов. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета
| Новости о вакцине AstraZeneca | Компания AstraZeneca вслед за рекомендациями независимого мониторинга решила прекратить исследование 3 фазы препарата Эпанова (омега-3 карбоновые кислоты). |
| AstraZeneca - Research-Based BioPharmaceutical Company | Безопасность и эффективность «Бейфортуса» от компании «АстраЗенека» (AstraZeneca) исследовались в трех клинических испытаниях, где эффективность препарата для. |
| Томская область получила препарат AstraZeneca «Эвушелд» для профилактики ковида - | Разработка биотехнологических препаратов для лечения заболеваний дыхательной и иммунной систем — одно из трех направлений работы компании «АстраЗенека» и главная движущая. |
| Кому можно прививаться от COVID-19 вакциной компании AstraZeneca? | MedAboutMe | В настоящее время препарат компании «АстраЗенека» — важная опция для лечения для пациентов, у которых диагностирован немелкоклеточный рак легкого с мутацией в гене EGFR. |
Представитель AstraZeneca прокомментировал решение суда по патенту на «Форсигу»
Самый большой скандал разразился вокруг препарата от компании AstraZeneca. MedAboutMe разбирался, в чем проблема с этой вакциной — действительно ли она опасна для некоторых категорий населения или поднятая вокруг нее шумиха — результат происков конкурентов?
Предельная цена за упаковку лекарства — 151 тыс. Исковое заявление AstraZeneca подала еще в августе 2023 года. Ответчиком по делу значилась компания «Аксельфарм», которая зарегистрировала дженерик в мае 2023 года.
Премьер-министр заявил, что правительство активно сотрудничает с крупными представителями мировой фарминдустрии, предоставляя пакеты мер государственной поддержки. С фармкомпанией Pfizer планируется заключение соглашения об инвестициях по локализации производства препаратов. С компанией AstraZeneca достигнута договоренность о создании контрактного производства оригинальных лекарственных средств с объемом инвестиций в 32 миллиона долларов.
Также во время визита президента в США подписано соглашение с GE Healthcare для локализации производства медицинской техники на сумму 60 миллионов тенге.
А количество случаев тромбообразования не превышает обычный уровень. Упаковка вакцины Astrazeneca, от которой в понедельник временно отказались в ряде стран мира. Но надо отметить, что тромбоцитопения вовсе не обязательно приводит к летальному исходу. И точно так же не обязательно, что образование тромбов вызвано самой вакцинацией, подчеркивает Юрий Киселев. Отмечается ряд общих черт: преимущественно молодой возраст, низкое количество тромбоцитов, дебют заболевания в первые 14 дней после введения вакцины. Надо сказать, что в принципе частота подобных спонтанных тромбозов то есть у людей в среднем. Так что совершенно не факт, что эти эпизоды наступили именно по причине введения вакцины, а не совпали хронологически случайным образом, - считает эксперт.
Молекулярный биолог, автор книги «Вирус, который сломал планету.
We've detected unusual activity from your computer network
- AstraZeneca - Research-Based BioPharmaceutical Company
- AstraZeneca
- AstraZeneca проведет в РФ исследование нового препарата от COVID-19 - МК
- AstraZeneca опубликовала новые данные о своем препарате от бронхиальной астмы - ФармМедПром
- Не панацея
- Суд отказал AstraZeneca в запрете российского аналога своего онкопрепарата
Представитель AstraZeneca прокомментировал решение суда по патенту на «Форсигу»
Это аналог «Форсиги» AstraZeneca. Поводом стали заявления фарм-компании «Акрихин» о запуске на российском рынке первой партии препарата для лечения диабета «Фордиглиф». Патент британско-шведского фармгиганта истекал в прошлом году, но ему удалось его продлить до 2028 года. В компанию за разрешением никто не обращался, а значит, что введение в оборот препарата «Фордиглиф» незаконно, заявили в российском подразделении AstraZeneca. В прошлом году продажи «Форсиги» превысили 15 млрд рублей, в основном его закупают госучреждения. Комментирует директор по развитию аналитической компании RNC Рharma Николай Беспалов: 74 Николай Беспалов директор по развитию аналитической компании RNC Pharma «Этот дженерик появился совсем недавно, то есть он еще не успел поступить в серьезных объемах в товаропроводящую цепочку. Если представить себе, что поступит запрет на обращение данного продукта, я не думаю, что это будет нести какие-то негативные последствия для пациентов из системы здравоохранения. Другое дело, что появление дженерика серьезно бы расширило возможность приобретения данного продукта, других аналогов нет, это препарат, защищенный патентом. Его пытались оспорить многие игроки, в том числе на российском рынке, пока им это не удавалось, по крайней мере, в формате доведения какого-то продукта до рынка.
Исследование будет продолжено в соответствии с протоколом для оценки основных вторичных конечных точек — безрецидивной выживаемости БРВ и общей выживаемости ОВ 8. Заведующий отделением лекарственной терапии опухолей грудной клетки, головы и шеи Онкологического центра им. Андерсона Техасского университета профессор Джон В. Хеймах John V. Heymach , MD, PhD, заявил: «При операбельном немелкоклеточном раке легкого отмечается острая нехватка новых методов лечения, способных увеличить выживаемость пациентов. Раннее назначение дурвалумаба как до, так и после хирургического лечения обеспечивает статистически и клинически значимое улучшение показателей в этой группе пациентов. Результаты исследования AEGEAN убедительно показывают, что новая схема терапии дурвалумабом может улучшить исходы радикального лечения». Дурвалумаб характеризуется хорошей переносимостью, новых проблем безопасности при применении препарата в качестве неоадъювантной или адъювантной терапии выявлено не было. Кроме того, безопасность и переносимость дурвалумаба в сочетании с неоадъювантной химиотерапией соответствует профилю, установленному для этой комбинации ранее. По сравнению с химиотерапией, частота осложнений или нежелательных явлений не увеличилась, а вероятность благоприятного исхода хирургического вмешательства не снизилась9.
Исполнительный вице-президент и руководитель подразделения исследований и разработок в области онкологии компании «АстраЗенека» Сьюзен Гэлбрейт Susan Galbraith отметила: «Благодаря исследованию ADAURA для пациентов с ранними стадиями немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR появился первый таргетный препарат для адъювантной терапии. На данный момент впечатляющие результаты по общей выживаемости обосновывают применение осимертиниба в качестве стандарта терапии в этой группе пациентов и подчеркивают важность ранней диагностики и тестирования на мутации гена EGFR при раке легкого. В свою очередь исследование AEGEAN продемонстрировало, что добавление дурвалумаба к терапии как до, так и после хирургического вмешательства значимо увеличивает выживаемость пациентов без рецидивов и прогрессирования заболевания. Мы продолжим наблюдать за состоянием пациентов для оценки общей выживаемости». Приложение: Дурвалумаб В настоящее время применение препарата дурвалумаб для применения в качестве периоперационной терапии у пациентов с ранними стадиями НМРЛ не одобрено ни в одной стране в том числе, на территории Российской Федерации.
Предполагалось , что средство может обеспечить мгновенный иммунитет от коронавируса.
Оно должно было использоваться в том числе и пациентами больниц и резидентами домов престарелых, чтобы сдерживать вспышки заражения. Этот результат не оказался значимым.
Известно, что производить его будет российская компания — значит, что лекарство станет доступно для всех пациентов, которые в нем нуждаются, отметил журналист. Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором лимфоциты атакуют хрящевую ткань, принимая ее за инородное тело. Происходит поражение суставов грудной клетки, таза и позвоночника.
Вся правда о вакцине от COVID-19 компании AstraZeneca
А первая часть препарата AZD1222 — это кодировка вакцины от AstraZeneca. AstraZeneca объявила о старте в России второй фазы предрегистрационного исследования нового препарата на основе моноклональных антител для профилактики коронавирусной. 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный. Минздравом РФ одобрено применение антикоронавирусного препарата от AstraZeneca.