Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. это соперничество между участниками рыночного хозяйства за лучшие условия производства. близорукость а -нормальное зрение В-карие в-голубые Р: ж. ааВв + м. Аавв G: aB, aв Ав, ав F: АаВв близ. карие ааВв норм карие Аавв близ голуб аавв норм голуб. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карие глаза над голубыми.
Последние вопросы
- У человека близорукость и наличие веснушек доминирует над нормальным зрением и о...
- Пример решения генетической задачи №3
- Нормальное зрение это 0 или 1
- Ответы : Помогите,пожалуйста,объясните,как решать!(БИОЛОГИЯ ГЕНЕТИКА)
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
- Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
Остались вопросы?
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз - над голубым : а кареглазый близорукий мужчина, мать которого была голубоглазая с нормальным зрением, женился на голубоглазой с нормальным зрением женщине. Какова вероятность рождения ребенка с признаками матери? Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением?
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами.
Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее.
Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка — близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии.
С учетом этих факторов, мы можем предположить, что потомство близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением будет иметь вероятность наследования следующих комбинаций генов: - Потомство может быть близоруким и с карими глазами, так как близорукость доминантна и передается от родителя-близорука. Однако без более подробной информации о генотипе родителей и их родословной, точное предсказание состава потомства невозможно. Законы наследования сложны и могут проявляться в различных комбинациях, передаваясь от предков. FreeПроверьте этот ответ с помощью Pifagor.
К счастью, остается тот факт, что большинство страшных наследственных заболеваний, таких как сахарный диабет 1 типа, муковизцидоз, фенилкетонурия, синдром Клайнфельтера, прогерия или альбинизм предаются по рецессивному признаку. Схематичное представление цепочки ДНК Как выходит, что у здоровых родителей рождаются дети с генетическими заболеваниями? Как бы это ни было печально, все мы являемся носителями генетических мутаций и не проявленных генетических заболеваний. Чаще всего люди об этом даже не догадываются. Эти гены передаются потомству, но никак не проявляются, так как вероятность того, что у нашей второй половинки окажется точно такая мутация, и то что именно «плохую» версию гена мы оба передадим потомству крайне мала. Однако если такое все таки случается, то и происходит появление на свет ребенка с генетическим заболеванием. Современные методы диагностики могут распознать самые распространенные заболевания уже на ранних сроках беременности, но все-таки далеко не все. Альбинизм может возникнуть если оба родителя являются носителями гена альбинизма, который передадут потомкам или в следствии спонтанной мутации. Мутации этот тот механизм, который помогает видам выживать и развиваться. В идеале, «полезные» должны закрепляться и передаваться в доминантной форме, а «вредные» становиться рецессивными постепенно исчезать из генома. Обычно так и происходит.
Расщепление фенотипов при дигибридном скрещивании. Задачи 347 - 352
- срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением — Спрашивалка
- Задачи по генетике
- - 3 Закон:
- Задачи по генетике
- Популярно: Биология
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. А–близорукость а–норма В–карие b–голубые. У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки. В нашем сообществе люди помогают решить домашнее задание. "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\".
Добавить комментарий
- У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
- Законы Менделя
- 15. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а, №44523, 21.12.2023 20:40
- Наследование признаков у человека
Дигибридное скрещивание
У голубоглазой близорукой (доминантный признак) женщины и кареглазого (доминантный признак) мужчины с нормальным зрением родился голубоглазый ребёнок с нормальным зрением. А если человек с хорошим зрением всё время смотрит на близкое расстояние, то он провоцирует развитие близорукости. У человека близорукость — доминантный признак, а нормальное зрение — рецессивный. Генотипы родителей по условию задачи: Отец: AaBb Мать: aabb Образующиеся гаметы: А а В b Х a b F1 (Потомство): AaBb, Aabb, aaBb, aabb. Соотношение генотипов 1:1:1:1 AaBb-близорукие кареглазые дети Aabb-близорукие голубоглазые дети.
У мужа и жены нормальное зрение
В таком случае независимый характер наследования признаков объясняется закономерностями поведения негомологичных хромосом в мейозе. Решите задачи. Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, а раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какими признаками будут обладать гибриды, полученные от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам родителей? Каков фенотип родительских особей? Обозначенное жёлтым цветом растение — гигантизм, позднеспелость.
Получили 36 потомков. Сколько из них будут: а зелёными с мохнатым хвостом; б зелёными с простым хвостом; в оранжевыми с мохнатым хвостом; г оранжевыми с простым хвостом? У дрыгунов гены длинных ног А и синего меха В доминируют над генами коротких ног и зелёного меха соответственно. Провели скрещивание двух гетерозигот.
Гаметы самца, содержащие одновременно ген длинных ног и зелёного меха, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, несущие оба доминантных гена. Самка родила 27 дрыгунчиков. Сколько в потомстве будет животных с: а длинными ногами и синим мехом; б короткими ногами и синим мехом; в длинными ногами и зелёным мехом; г короткими ногами и зелёным мехом? У флоксов белая окраска цветков определяется геном А, кремовая — а, плоский венчик — геном В, воронковидный — b. Скрещивали растения с белыми воронковидными цветками с растением, у которого цветки кремовые и плоские. У кур белое оперение А доминирует над окрашенным, а оперённость ног В — над голоногостью. Белую гомозиготную курицу с оперёнными ногами скрестили с окрашенным голоногим петухом. Оцените такую вероятность. У человека косолапость А доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов В — над диабетом. Женщина, нормальная по этим признакам, вышла замуж за мужчину с косолапостью, больного диабетом.
Родились двое детей, у одного развилась косолапость, а у другого — диабет. У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. У матери густые брови А и гладкий подбородок, а у отца обычные брови и ямка на подбородке В. У сына густые брови и ямка на подбородке, а дочь похожа на мать.
Серый цвет В доминирует над черным. У кроликов-альбиносов гены окраски себя не проявляют. Скрещивали гомозиготных животных: серых кроликов с альбиносами, несущими ген черной окраски. У кур оперенность ног определяет доминантный ген А , а гороховидный гребень В доминирует над простым. Скрещивали кур с гороховидным гребнем и оперенными ногами с голоногими петухами, имеющими простые гребни. Исходные животные были гомозиготными по этим генам. У растений томата ген пурпурной окраски стеблей А доминирует над геном зеленой окраски, а ген красной окраски плодов В доминирует над геном желтой окраски. Скрещивали растения, дигетерозиготные по этим генам. Мужские гаметы с двумя рецессивными генами оказались не способными к оплодотворению. Сколько процентов растений будут иметь: а пурпурные стебли и красные плоды; б пурпурные стебли и желтые плоды; в зеленые стебли и красные плоды; г зеленые стебли и желтые плоды? У растений томата ген пурпурной окраски стеблей А доминирует над геном зеленой окраски, а ген красной окраски плодов В — над геном желтой окраски. Скрещивали растения, дигетерозиготные по этим двум генами. Как мужские, так и женские гаметы с двумя рецессивными генами оказались не способными к оплодотворению. Получили 640 семян, а затем их посеяли. Сколько получится растений с: а пурпурными стеблями и красными плодами; б пурпурными стеблями и желтыми плодами; в зелеными стеблями и красными плодами; г зелеными стеблями и желтыми плодами? У кукурузы ген коричневой окраски стеблей А доминирует над геном желтой окраски, а ген узких листьев В — над геном широких листьев. Скрестили дигетерозиготное растение с растением с желтым стеблем, гетерозиготным по гену, определяющему ширину листьев. Получили 320 початков и посеяли по одному зерну из каждого. У кошек полосатый хвост А доминирует над однотонным, а длинные усы В — над короткими.
По 4 парам производится скрещивание. АА доминантный признак желтый цвет аа рецессивный признак зеленый цвет ВВ доминантный признак гладкая форма вв рецессивный признак морщинистая форма Ст. Объясните с точки зрения поведения негомологичных хромосом в мейозе, почему при дигибридном скрещивании наследование по каждой паре признаков идёт независимо друг от друга. Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков белая или окрашенная и форме семян гладкая или морщинистая. Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте.
Остались вопросы?
У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился. доминантный признак. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. решение задачи на тему: Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми.
У человека близорукость доминантный признак а нормальное зрение рецессивный
Из-за отклонения световой луч фокусируется за пределами сетчатки глаза, мешая пациенту рассматривать близко находящиеся предметы. Болезнь бывает возрастной или врожденной этиологии. Последний вариант связан с аномалиями развития, заболевание прекращает развиваться после окончательного формирования зрительных органов. Такая форма патологии не требует специальной терапии, корректировка осуществляется контактными линзами или очками. Возрастное заболевание связано со снижением подвижности хрусталика и относится к естественным процессам в организме после 45 лет. Лечение заключается в ношении корректирующей оптики. Дальтонизм Патология характеризуется проблемами с восприятием отдельных цветов, развивается на фоне нечувствительности к 3 пигментным веществам, которые находятся в специализированных коробках глаз. Заболевание влияет на качественные показатели зрения. Для дальтонизма лечения не существует, большинство страдающих от болезни пациентов — мужчины.
Наличие патологии ограничивает право на выбор профессии, запрещает получение прав на управление автомобилем. Астигматизм Нарушение формы хрусталика или роговицы приводит к появлению отклонения. У людей редко встречаются симметричные глазные яблоки, что считается нормой. Значительные отклонения от стандартных показателей приводят к проблемам с четкостью зрения. Ложная близорукость Патологическое состояние связано с длительным отдыхом мышц, отвечающих за подвижность хрусталика. Со временем волокна атрофируются, хрусталик остается в одном положении, что приводит к отображению картинки перед сетчаткой. Данная форма миопии переходит в истинную близорукость при отсутствии своевременной терапии. Лечение подразумевает использование специальных упражнений, направленных на активизацию мышечных тканей глаз.
Глаукома Офтальмологическое заболевание, приводящее к абсолютной слепоте, возникающее на фоне сосудистой деформации, спровоцированной повышенным внутриглазным давлением. Результатом становится недостаточное поступление кислорода к тканям и их последующая деградация.
App у человека ген. У человека ген цветовой слепоты дальтонизма. Решите задачу у человека ген цветовой слепоты. Женщина с нормальным зрением отец которой страдал цветовой слепотой.
Наследование далтонизм. Схема наследования дальтонизма. Дальтонизм наследуется. Наследование дальтонизма у человека. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением. У супругов страдающих дальнозоркостью родился.
У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения. Задачи супругов. Рецессивный ген дальтонизма. Рецессивный ген дальтонизма цветовой слепоты. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме. У человека ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с х.
Фенотипы детей страдающих дальтонизмом. Кареглазая женщина с нормальным зрением. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с полом ген карих глаз. Женщина правша с карими глазами и нормальным. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж.
Каковы задачи генетики. Толщина хрусталика. Размер хрусталика глаза. Нормальное зрение и катаракта. Нормальная толщина хрусталика. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник.
Мужчины-дальтоника в задачах. Может ди у мужчины дальтоника. В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук дальтоник?. Задачи на генотипы родителей. Задачи на группы крови с х хромосомой. Задачи на группы крови сцепленные с полом.
Сцепленному с полом и наследованию групп крови. Задача по генетике на пол ребенка. Какова вероятность рождения. Задачи на вероятность рождения детей с. Какова вероятность рождения мальчика. Ген дальтонизма рецессивный сцепленный с х хромосомой.
Рецессивные гены расположены в х хромосоме. Рецессивный ген дальтонизма располагается в х-хромосоме женщина. Нормальное зрение. Среднее зрение человека. Какое нормальное зрение. При нормальном зрении.
Носитель дальтонизма. Дальтонизм схема. Дальтонизм наследственное заболевание. У человека дальтонизм рецессивный признак сцепленный с х хромосомой. Дальтонизм как наследуется рецессивный признак. У отца вторая группа крови и нормальное зрение у матери первая группа.
Генотип отца группа крови. У родителей 1 и 2 группа крови вероятность рождения ребенка с 1. Мать имеет 1 группу крови. Гемофилия рецессивный признак сцепленный с х. Ген гемофилии расположен в. Ген гемофилии рецессивен.
У человека ген вызывающий гемофилию. Дальтонизм генетика Тип наследования. Схема наследования цветовой слепоты. Схема наследования дальтонизма у человека. У человека доминирует способность владеть правой рукой. Задачи по генетике Левша и правша.
У человека умение владеть правой рукой. Задача по биологии способность лучше владеть правой рукой. Норма зрения у ребенка в 6 лет таблица.
У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными не сцепленными генами.
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме они геирозиготны? Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует на гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах? Задача 5. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови. Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.
Если перед вами стоит задача посчитать соотношение по фенотипу, то вообще не смотрите на гены - это только запутает! Следует учитывать лишь проявление признака. В потомстве получилось 3 растения с желтым цветом семян и 1 с зеленым, следовательно, расщепление по фенотипу 3:1. Третий закон Менделя - закон независимого наследования В нем речь идет о дигибридном скрещивании, то есть мы исследуем не один, а два признака у особей к примеру, цвет семян и форма семян. Каждый ген имеет два аллеля, поэтому пусть вас не удивляют генотипы AaBb : Важно заметить, что речь в данном законе идет о генах, которые расположены в разных хромосомах. Запомните III закон Менделя так: "При скрещивании особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга, комбинируясь друг с другом во всех возможных сочетаниях. Комбинации генов отражаются в образовании гамет.
Повторюсь - это только если гены находятся в разных хромосомах. Если они находятся в одной, как при сцепленном наследовании, то все протекает по-другому, но это уже предмет изучения следующей статьи. Каждая особь AaBb образует 4 типа гамет, возможных гибридов второго поколения получается 16. При таком обилии гамет и большом количестве потомков, разумнее использовать решетку Пеннета, в которой вдоль одной стороны квадрата расположены мужские гаметы, а вдоль другой - женские.